“為什么國王沒有死”歷史事件的免疫學分析

郭煥煥 張文學 魯 曉

(河南師范大學生命科學學院 新鄉 453007 ) (河南省鄭州市第二中學 450000)

1 事件

公元前一世紀，米特拉達梯六世是本都(Pontus，現在土耳其的一部分)的國王。因他擔心會被別人毒死，故經常喝用毒草喂養的鴨子的血，以增強自己的腸道對毒藥的抵抗力。一次戰斗中，他被敵人圍困在宮內，由于擔心被敵人俘虜，他決定自殺。他先逼迫兩個尚未成年的女兒口服毒藥，兩個女兒被毒死了；然后自己口服毒藥，但他卻未能死成[1]。

2 分析

人體的3道防線不僅可以抵御病原體，還可以抵御有毒物質(毒物)。病原體和毒物都可以成為抗原，誘導機體產生特異性免疫應答。上述事件中，喂養鴨子的毒草所含的毒物應為有毒蛋白、甙類或生物堿。鴨子吃了毒草后有些死了；有些鴨子吃的毒草少，或者它的解毒能力強，故生存下來。國王喝的就是這些存活鴨子的血液(血中含有少量的毒性已減弱的毒物)，該過程類似于當代的“口服減毒疫苗”。國王喝了用毒草喂養的鴨子的血液后，刺激其體內免疫細胞產生抗該毒物的抗體。其具體過程是：①當毒物抗原到達小腸時，會被小腸黏膜表面的一種特化的抗原轉運細胞—M細胞轉運到黏膜組織內；②黏膜組織內的抗原呈遞細胞(樹突細胞或巨噬細胞)識別和處理毒物抗原后將其呈遞給T細胞；③黏膜內的T細胞和B細胞受毒物抗原的刺激而活化、增殖、分化；④已受抗原刺激的B細胞在T細胞的幫助下分化為能產生IgA的漿細胞；⑤漿細胞分泌的IgA抗體與黏膜上皮細胞基底面的受體結合形成受體-IgA復合物，該復合物經上皮細胞向腸腔轉運，在轉運過程中受體部分被酶分解形成與IgA結合的分泌片(SP)，SP與IgA結合形成分泌型IgA(sIgA)；⑥sIgA被上皮細胞釋放到腸腔分泌物中，多分布于腸黏膜表面；⑦腸黏膜表面的sIgA與腸腔內相應的毒物抗原結合，阻止毒物入侵黏膜組織。毒物抗原也能刺激淋巴結中的B細胞，B細胞在T細胞的幫助下活化增殖分化為能產生IgG和IgM抗體的漿細胞，這些抗體進入血液循環，可清除進入血液中的毒物抗原[2]。正因為國王的腸黏膜表面有sIgA抗體、血液中有IgG和IgM抗體，所以他想喝毒物自殺不會成功。他的腸黏膜表面sIgA抗體的存在致使腸腔內的毒物不能進入腸黏膜組織內；即便有少量毒物進入機體內，也會立刻被血液中的IgG和IgM抗體清除掉。而國王的兩個女兒被毒死是因為她們沒有可以抵抗毒物的抗體。

3 小結

作為人體的第一道防線，腸黏膜不僅可以阻擋腸腔內病原體入侵，也能阻擋毒物等異物的入侵。黏膜組織內有多種免疫細胞，可針對入侵的各種抗原異物進行免疫應答。黏膜免疫應答的一個顯著特點是產生大量的IgA抗體。通常認為抗體參與體液免疫，存在于體液中；但IgA抗體卻主要是以sIgA的形式存在于外分泌液(如消化道、呼吸道、泌尿生殖道的分泌液和乳汁、唾液、淚液)中。抗體存在地點的不同意味著功能的不同：IgG和IgM抗體可以清除已入侵到體內的“敵人”，而sIgA的功能則是將“敵人”拒之于“門”外。通常認為抗體為第三道防線，而sIgA卻起著第一道防線的作用，第一道防線黏膜因sIgA的存在而更加牢固。