洪 波
(吉林省松原市中心醫院,吉林 松原 138000)
宮頸高危型人乳頭瘤病毒屬于一種特異感染人皮膚和黏膜的雙鏈DNA病毒,可造成皮膚黏膜部位的良性、惡性病變,這也是造成患者發生宮頸癌的首要因素。目前,臨床上對宮頸高危型人乳頭瘤病毒的研究較少,治療有效藥物基本較少[1]。派特靈是一種中藥制劑,對該病的臨床治療效果較為顯著,一般對采用宮頸上皮內瘤變高頻電刀電圈切除術6個月后沒有從陽性轉為陰性的患者進行治療,本次采用派特靈治療,報告如下。
選取2015~2017年在我院門診治療的80例宮頸高危型人乳頭瘤病毒感染患者,隨機分為兩組,患者診斷為宮頸上皮內瘤變Ⅱ、Ⅲ,術后6個月進行隨訪,對沒有從陽性轉為陰性的80例宮頸高危型人乳頭瘤病毒感染患者進行治療,患者年齡在25~49歲,平均年齡為(35.6±4.2)歲。患者均自愿簽署知情同意書配合本次研究調查。
對照組進行不給予任何治療,觀察組進行派特靈(生產廠家 北京派特博恩生物技術開發有限公司)治療,采用無菌帶尾線棉球、無菌紗布條以及探針局部給藥3d后停藥4d,7d為一個療程,治療4個療程。停藥3、6個月后對患者細胞學及高危型HPV-DNA進行檢測。
采用雜交捕獲二代技術(HC2)對高危型HPV-DNA進行檢測,判定標準:高危型HPV濃度為1pg/ml為陽性對照,若受檢標本比值RLU/CO>1.0為陽性結果,表示高危型HPV感染有一種及一種以上,若標本比值≤1.0為陰性[2]。臨床療效評價標準,治愈:治療后HC2≤1.0為陰性;有效:治療后HC2改善33%以上,但未轉陰;無效:治療后HC2改善33%以下,為陽性。總有效率為治愈率加上有效率。改善率為(治療前HC2-治療后HC2)/治療前HC2*100.0%。
治療前對照組患者HPV-DNA負荷量為(559.6±61.2),觀察組患者HPV-DNA負荷量為(561.3±60.2),治療3個月后對照組患者HPV-DNA負荷量為(542.6±60.4),觀察組患者HPV-DNA負荷量為(56.2±13.8),治療6個月后對照組患者HPV-DNA負荷量為(541.8±59.7),觀察組患者HPVDNA負荷量為(0.7±0.2),觀察組治療3個月、6個月后HPV-DNA負荷量顯著降低,而對照組無任何改變,差異有統計學意義(P<0.05)。
隨訪3、6個月后,觀察組患者總有效率顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1

表1 兩組患者臨床療效比較 [n(%)]
宮頸高危型人乳頭瘤病毒在臨床上較為常見,嚴重對女性的身體健康造成影響。派特靈是一種中藥制劑,主要成分為苦參、大青葉、五倍子、蛇床子以及鴉膽子油等[3],作用是選擇性破壞線粒體、癌細胞膜等系統,促進癌細胞退行性變及壞死,同時抑制HPV的增殖,提高其清除作用[4]。本次對我院收治的80例宮頸型人乳頭瘤病毒感染患者采用派特靈治療,結果顯示,觀察組治療3個月、6個月后HPV-DNA負荷量顯著降低,而對照組無任何改變,差異有統計學意義(P<0.05);隨訪3、6個月后,觀察組患者總有效率顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),說明采用派特靈治療宮頸高危型人乳頭瘤病毒感染可以降低患者的HPV-DNA負荷量,提高對患者的臨床治療效果[5]。
綜上所述,宮頸高危型人乳頭瘤病毒感染采用派特靈治療的臨床效果顯著,可在臨床上推廣應用。
[1] 陶萍萍,壽清和,王運根,等.派特靈對宮頸高危型人乳頭瘤病毒感染轉歸的影響[J].國際流行病學傳染病學雜志,2017,41(1):28-32.
[2] 顧卉晴,陳雪峰,駱亞琴,等.派特靈宮頸治療對宮頸高危型人乳頭瘤病毒感染轉歸的影響[J].中國生化藥物雜志,2017,11(5):122-124.
[3] 曲軍衛,王金華.中藥派特靈治療子宮切除術后高危型人乳頭瘤病毒感染的療效評價[J].實用臨床醫藥雜志,2016,17(23):108-109.
[4] 陳君霞,陶萍萍,王運根,等.派特靈與膦甲酸鈉治療宮頸人乳頭瘤病毒感染的療效比較[J].國際流行病學傳染病學雜志,2015,41(2):98-100.
[5] 陳瑞英,朱麗萍,杜 莉,等.派特靈對持續性高危型人乳頭瘤病毒感染的治療效果評價[J].中國婦幼保健,2017,32(5):910-911.