999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

中西太平洋鐮狀真鯊的生物學信息初步研究

2017-02-09 09:18:00丁朋朋戴小杰高春霞
海洋科學 2017年10期
關鍵詞:質量研究

丁朋朋, 戴小杰, 2, 3, 4, 高春霞, 2, 3, 4, 吳 峰, 2, 3, 4, 王 騰

?

中西太平洋鐮狀真鯊的生物學信息初步研究

丁朋朋1, 戴小杰1, 2, 3, 4, 高春霞1, 2, 3, 4, 吳 峰1, 2, 3, 4, 王 騰1

(1. 上海海洋大學 海洋科學學院, 上海 201306; 2. 國家遠洋漁業工程技術研究中心, 上海 201306; 3. 中國遠洋漁業數據中心, 上海 201306; 4. 大洋漁業資源可持續開發教育部重點實驗室, 上海 201306)

鐮狀真鯊()是金槍魚(Thunnus)延繩釣漁業中常見的兼捕魚種之一, 位于海洋食物鏈的頂端, 對海洋物種多樣性和生態系統的穩定性有重要意義, 2017年10月1日作為瀕危物種被正式列入瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅱ中。作者根據中國金槍魚漁業科學觀察員在中西太平洋海域(7°S~9°N, 149°E~150°W)采集的1 150尾鐮狀真鯊樣本, 對其叉長、體質量、繁殖和攝食等生物學信息進行初步研究與分析。結果表明: 雌、雄鐮狀真鯊的優勢叉長范圍分別為80~180 cm和60~150 cm, 雌性叉長均值顯著大于雄性; 雌、雄的叉長和體質量關系無顯著性差異(ANCOVA,>0.05), 叉長和體質量的冪函數關系為:R=9×10–6×F2.9712; 雌、雄性比符合1︰1比例; 鐮狀真鯊的鰭腳長度與叉長呈顯著正相關性, 其線性關系為C=0.1492×F–6.5; 鐮狀真鯊的懷仔數為4~15尾, 平均懷仔數為8尾, 子宮內雌雄胚胎長度范圍為24~56 cm; 攝食等級以空胃率為主, 其次為1級, 分別為51.77%、35.07%。

鐮狀真鯊; 生物學信息; 中西太平洋

鐮狀真鯊()隸屬于真鯊科(Carcharhinidae)、真鯊屬(), 廣泛分布在大西洋、太平洋和印度洋的熱帶和亞熱帶海域, 在中國臺灣北部也有分布。鐮狀真鯊是三大洋金槍魚延繩釣漁業的重要兼捕物種[1], 據聯合國糧農組織發布的鐮狀真鯊的捕撈數據, 1960年年兼捕量為5 000 t, 1994年達到高峰值的25 400 t, 1996年下降至21 000 t, 截至2014年兼捕量為4 888 t, 兼捕數據側面反映出鐮狀真鯊的資源出現一定的衰退[2]。鐮狀真鯊具有極高的經濟價值, Clarke等[2]統計香港魚翅貿易中, 鐮狀真鯊的鰭占總鯊魚鰭的3.5%。在商業性利益的驅動下, 遠洋性鯊魚的資源量正急劇減少, 又由于鯊魚的性成熟晚、繁殖能力弱和妊娠期相對較長的生物學特性[3], 使其很容易出現過度捕撈。當前聯合國糧農組織、區域性漁業管理組織及瀕危野生動植物種國際貿易公約都在積極地推出養護管理措施來保護海洋食物鏈中的頂級物種。隨著國際上對海洋生物的保護觀念日益增強, 鐮狀真鯊于2005年被世界自然保護聯盟作為近危物種列入瀕危物種紅色名錄[4], 2017年鐮狀真鯊更是作為瀕危物種被列入瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅱ中, 此項決議于2017年10月1日正式生效。

國外研究者對鐮狀真鯊的研究較早, Compagno[5]在1984年總結了墨西哥灣區域鐮狀真鯊的生活習性; Ronquillo-Benítez[6]發現墨西哥灣鐮狀真鯊過度捕撈現象; Matsunaga等[7]研究了日本太平洋沿岸鐮狀真鯊的資源變動狀況;Cadena-Cárdenas[8]等研究了鐮狀真鯊的繁殖習性; Oshitani等[1, 9-11]研究了太平洋中部和墨西哥灣的鐮狀真鯊的年齡和生長信息。由于遠洋性數據收集困難, 中國對鐮狀真鯊的研究尚屬空白, 本研究根據中國科學觀察員在中西太平洋收集的鐮狀真鯊數據, 分析其種群組成、性比、性成熟期及懷仔情況等基礎生物學信息, 為中國科學工作者后期開展鯊魚生活史研究、資源評估及養護管理策略提供基礎數據支持, 也顯示出中國正在積極履行國際公約的決心, 體現負責任漁業大國的形象。

1 材料和方法

1.1 調查時間和區域

2011年8月7日~2012年2月15日, 共有4個金槍魚延繩釣船次在太平洋海域作業(圖1), 船次1區域: 6°27′N~7°01′S, 150°25′E~171°05′E, 船次2區域: 0°37′N~6°48′N, 149°16′E~163°31′E, 船次3區域: 0°34′N~7°45′N, 148°60′E~162°00′E, 船次4區域: 8°15′S~6°37′N, 162.7°E~150°00W, 調查區域主要集中在中西太平洋金槍魚養護委員會管理區域(表1)。隨船的科學觀察員調查和記錄鐮狀真鯊的數據, 叉長用卷尺測量, 精確到1 cm; 質量用磅秤稱量, 精確到1 kg。因船上條件有限, 難以對叉長和質量做進一步精確測量。

圖1 采樣區域

表1 船次信息

1.2 生物學觀測

觀察鐮狀真鯊的性別、性成熟度和胃含物等, 并測量記錄它們的叉長(Fork length,F)、鰭腳長度(Clasper length,C)、體質量(Body weigh,B)、肝質量(Liver weigh,L)、加工質量(去除頭、尾和內臟后的重量, Processed weigh,P)等數據。攝食等級采用5級標準, 分別為0級(空胃)、1級(胃內有少量食物, 體積不超過胃腔的1/2)、2級(胃內食物較多, 體積超過胃腔的1/2)、3級(胃內食物充滿, 但胃壁不膨脹)、4級(胃內食物飽滿, 胃壁膨脹凸出)。

1.3 數據分析方法

叉長分布以10 cm為組距, 繪制雌雄樣本頻率分布圖, 確定優勢叉長組; 采用Kolmogorov-Smirnov檢驗方法檢驗雌雄樣本長度分布有無顯著差異性,檢驗雌雄樣本的叉長均值有無顯著性差異; 單因素方差分析(Analysis of variance, ANOVA)檢驗多組樣本的叉長均值有無顯著性差異。

采用冪函數關系擬合叉長與體質量、加工質量的關系:=ab, 其中為質量(g),為叉長(cm), a, b為參數, 并利用協方差分析(Analysis of covariance, ANCOVA)檢驗雌、雄樣本叉長和質量的關系是否存在顯著性差異。

性比=(雌性個體尾數/雄性個體尾數)×100%, 并采用χ2檢驗判斷性比是否符合1︰1。

肝質量指數=肝質量/體質量

2 結果

2.1 叉長分布

4個船次共收集鐮狀真鯊樣本1 132尾, 其中雄性574尾, 雄性叉長范圍47~221 cm, 平均值為118.9cm± 38.3cm, 優勢叉長組為 60~150 cm, 占雄性總樣本的75.1%; 雌性558尾, 雌性叉長范圍為51~262 cm, 平均值為124.3 cm±41.1 cm, 優勢叉長組為80~180 cm,占總雌性樣本的63.08%(圖2)。

通過K-S檢驗, 雌、雄樣本分布不符合正態分布(<0.05); 通過檢驗發現, 雌雄樣本叉長均值存在顯著性差異(<0.05)。

圖2 鐮狀真鯊叉長頻率分布

4個商業性船次的調查時間從當年的8月至翌年的2月(表2), 10月~12月調查采集樣本量較多。8月~11月兼捕的雌性樣本最大長度明顯大于雄性; 12月~翌年2月兼捕的雌雄樣本最大長度基本一致。

利用單因素方差分析, 顯示不同月份雌性的叉長均值有顯著性差異(=7.924,<0.01), 而月份間兩兩比較發現, 個別月份間存在顯著性差異, 8、9月雌性叉長均值無差異, 與其余月份間有顯著差異(9-19-10, 9-11, 9-12<0.01,9-2=0.027<0.05,9-8=0.370> 0.05); 10月~翌年2月間無顯著性差異(ANOVA,=0.350>0.05)。雄性樣本不同月份叉長分布存在方差不齊性, 故利用非參數檢驗中的多個獨立樣本k-s檢驗, 結果顯示不同月份雄性分布有顯著性差異(<0.01), 對兩兩樣本進行檢驗, 發現1月、8月和9月間雄性分布沒有差異, 10月、11月和12月間長度分布無差異(>0.05)。整體來看, 8月和9月兼捕的鐮狀真鯊大個體數目相比其他月份來說要更多。

4個船次在中西太平洋的調查范圍按照經緯度差異可以分為中西太平洋東部海域與中西太平洋西部海域, 在中西太平洋東部海域的經度范圍是148°60′E~171°05′E, 中西太平洋西部海域的范圍是150°00′W~ 172°28′W(圖3)。中西太平洋東部海域兼捕鐮狀真鯊樣本共1 091尾, 叉長范圍是47.0~262 cm, 平均值為121.34 cm±39.92 cm; 叉長優勢組為67~177 cm, 占總數的87.44%; 中西太平洋西部海域兼捕樣本共58尾, 叉長范圍為64~185cm, 平均值為124.95 cm± 36.65 cm, 叉長優勢組為81~168 cm, 占總數的81.03%, 經檢驗, 中西太平洋東部海域與中西太平洋西部海域的鐮狀真鯊叉長均值無顯著性差異(= 0.499>0.05)。

表2 鐮狀真鯊各月份的叉長分布

2.2 叉長-體質量的關系

鐮狀真鯊為遠洋性大型中上層魚類, 其質量數據的采集存在較大困難, 4個船次共記錄65尾雄性和65尾雌性鐮狀真鯊叉長、體質量數據, 經ANCOVA檢驗, 雌雄樣本叉長-體質量關系無顯著性差異(ANCOVA,>0.05), 因此將雌雄數據合并且擬合出叉長和體質量的關系為:R=9×10–6×F2.9712(=130,2=0.9253), b≈3, 鐮狀真鯊的生長呈勻速(圖4)。

2.3 叉長與加工質量的關系

4個船次共記錄382尾鐮狀真鯊的叉長、加工質量數據, 其中有雄性207尾、雌性175尾, 由此數據擬合出鐮狀真鯊的叉長和加工質量的冪函數關系, 雄性:P=2×10–5×F2.7962(=207,2=0.9467); 雌性:P=3×10–5×F22.6878(=175,2=0.9646)。經ANCOVA檢驗, 雌雄樣本叉長-加工質量關系沒有顯著性差異(ANCOVA,0.059>0.05), 因此將雌雄數據合并且擬合出叉長和加工質量的關系為:P=2×10–5×F22.7436(=382,2=0.9551), 擬合效果較好(圖5)。

圖3 群體的叉長組成與經度的關系(東經為正值, 西經為負值)

圖4 鐮狀真鯊叉長和體質量的關系

圖5 鐮狀真鯊叉長和加工質量的關系

2.4 性比

4個船次共收集鐮狀真鯊樣品1 150尾(雄性575尾, 雌性559尾, 未鑒定16尾), 其中船次1 區域共收集鐮狀真鯊樣品332 尾 (雄性175 尾, 雌性152 尾, 未鑒定5尾), 船次2 區域共收集鐮狀真鯊樣品349尾(雄性182尾, 雌性159尾, 未鑒定8尾), 船次3區域共收集鐮狀真鯊樣品411尾(雄性183尾, 雌性225尾, 未鑒定3尾), 船次4區域共收集鐮狀真鯊樣品58尾(雄性35尾, 雌性23尾)。4個船次的鐮狀真鯊樣品的雌雄性比分別為0.87(χ2檢驗,=0.203> 0.05)、0.87(=0.213>0.05)、1.23(=0.038<0.05)和0.66(=0.115>0.05)。經卡方檢驗, 除船次3外, 其余船次鐮狀真鯊的性比都符合1︰1的比例; 4個船次的總樣本比例符合1︰1。

2.5 性成熟狀況

此次研究的4個船次中僅船次3和船次4開展了鐮狀真鯊的性成熟狀況調查, 兩個航次共記錄465尾樣本的性成熟狀態, 其中雄性樣本225尾, 其中未成熟個體188尾, 對應叉長范圍為55~195 cm, 平均值為112.53 cm; 性成熟個體37尾, 對應叉長范圍156~221 cm, 平均值為184.49 cm。雌性樣本240尾, 其中未成熟個體186尾, 對應叉長范圍為51~176 cm,平均值為114.54 cm; 性成熟個體54尾, 對應叉長范圍為148~262 cm, 平均值為192.79 cm。

2.6 性成熟與肝質量指數的關系

調查記錄了356尾鐮狀真鯊樣本, 雄性為166尾, 肝質量范圍為0.035~3.8 kg, 平均值為0.674 8 kg; 雌性為190尾, 肝質量范圍為0.03~3.72 kg, 平均值為0.6917 kg。肝質量指數是魚類肝臟質量占總重的比例, 雄性肝質量指數范圍為1.38~32.14, 平均值為4.06, 雌性鐮狀真鯊肝質量指數范圍為0.85~32.33, 平均肝質量指數為3.57。成熟雄性鐮狀真鯊肝質量指數范圍為1.81~5.85, 平均肝質量指數為3.41; 未成熟雄性的肝重指數為1.67~32.14, 平均肝質量指數為4.22; 成熟雌性鐮狀真鯊肝質量指數范圍為1.57~ 5.25, 平均肝質量指數為3.47, 未成熟肝質量指數范圍為1.40~32.33, 平均肝質量指數為3.65(表3), 未成熟個體的肝質量指數高于成熟個體。

2.7 鰭腳長度與叉長的關系

記錄了529尾雄性鐮狀真鯊的鰭腳長度, 鰭腳長度的平均值為10.65 cm, 范圍為2~32cm, 鰭腳長度C與叉長F存在一定線性關系。隨著叉長的增加, 鐮狀真鯊的鰭腳長度相應增加, 線性方程為:C= 0.1492×F–6.5(=529,2 = 0.7089)(圖6), 通過相關性分析發現, 鰭腳長度和叉長呈顯著相關性(<0.05)。

表3 雌、雄鐮狀真鯊肝質量及肝質量指數

圖6 鐮狀真鯊鰭腳長度與叉長的關系

2.8 懷仔數量及仔性比

觀察員共觀測18尾懷孕雌性鐮狀真鯊的懷仔情況, 懷孕鐮狀真鯊的叉長范圍140~262cm, 懷仔數量為4~15尾, 平均懷仔數為8尾; 其中有14 尾鐮狀真鯊的懷仔數不多于10尾, 占總數的64.19%, 4尾鐮狀真鯊懷12~15尾仔不等, 占總數的35.81%。圖6是鐮狀真鯊懷仔數量與母體長度的關系, 經Pearson相關分析, 顯示兩者相關性較弱(圖7,=0.25>0.05)。

圖7 雌性鐮狀真鯊懷仔數與叉長的關系

觀察其中13 尾雌性鐮狀真鯊的子宮內雌雄胚胎情況, 共觀察到雌性幼仔數目為38尾, 雄性幼仔數為48尾, 雌雄性胎兒個數比為0.80︰1, 符合1︰1 的比例(2檢驗,=0.332>0.05); 對每一尾懷仔鐮狀真鯊的雌雄懷仔性比進行分析, 結果顯示懷仔雄雌性比的變化范圍為4︰0~1︰4, 雌雄數目不一,未見明顯趨勢。測量子宮內雌性胚胎的長度范圍為26~56 cm,平均長度為41.03 cm; 子宮內雄性胚胎的長度范圍為24~56 cm, 平均長度為38.40 cm, 子宮內胚胎的雌性均值長度稍大于雄性的長度, 但差異不顯著(表4,>0.05)。

表4 鐮狀真鯊的懷仔數

2.9 攝食等級

觀察樣本的胃飽滿度, 主要攝食等級為0~4級, 其中以0級為主, 其次為1級, 共占總數的86.84%; 2~3級所占比例較小, 4級所占的最少(表5)。通過對樣本的胃含物觀察, 發現鐮狀真鯊胃里有未被消化的魷魚()嘴和眼以及殘缺的沙丁魚()。

表5 鐮狀真鯊攝食等級組成比例

Tab.5 Feeding level proportions of the silky shark

3 討論

鐮狀真鯊是大洋性延繩釣漁業的重要兼捕種類, 在海洋生態系統中地位至關重要, 對公海鯊魚資源的評估、管理和養護是中國作為漁業大國不可推卸的責任。伴隨著近年來國際漁業管理組織及瀕危野生動植種物國際貿易公約對鯊魚資源不斷提升的重視程度, 中國遠洋漁業研究者有必要進一步加強鯊魚資源的研究。大洋性樣本本身存在采樣困難的客觀因素, 并且樣本采集多來自于商業性調查, 限制性較大, 這都在一定程度上阻礙了對遠洋性種類的研究。作為海洋生態系統中的頂級捕食者, 鯊魚一旦出現嚴重的資源衰退, 必然會引起整個海洋生態系統失衡, 因此對鯊魚開展各類研究都具有十分重要的意義。本研究基于商業性延繩釣漁船的兼捕數據, 開展鐮狀真鯊的生物學特征研究, 不僅填補了國內的空白, 同時也更新了中西太平洋鐮狀真鯊的生物學信息, 為后續的進一步研究奠定良好的基礎。

3.1 長度分布特征

通過檢驗發現中西太平洋雌、雄樣本叉長均值呈顯著性差異, 雌性均值大于雄性; 分別對4個船次樣本的長度數據進行檢驗, 同樣發現雌性樣本叉長平均值大于雄性。根據鐮狀真鯊的長度變換公式[12], 計算本研究中鐮狀真鯊的全長范圍為59~319 cm, Shoou-Jeng等[12]根據von Bertanffy方程估算臺灣東北部調查鐮狀真鯊的漸近全長為332 cm; Oshitani等[1]通過年齡鑒定確定太平洋中部的鐮狀真鯊的漸近全長為288 cm; 在墨西哥灣西北部, Branstetter[10]研究認為鐮狀真鯊的漸近全長為291 cm; Varghese等[13]研究東阿拉伯海域鐮狀真鯊的漸近全長為309.80 cm。這一系列的研究結果顯示, 本研究中樣本長度分布均勻, 大小個體都有, 同時Oshitani等[1]發現通過年齡鑒定估算的漸近長度存在低估的現象, 有可能是采樣不均勻, 樣本普遍偏小導致鑒定低估現象。

商業性延繩釣的4個船次調查時間集中在當年的8月~翌年2月, 不同月份兼捕到的鐮狀真鯊具有差異性, 兼捕量最多的是10~12月, 此段時間延繩釣為捕獲目標魚種金槍魚, 加大投鉤數量, 導致鯊魚的兼捕量上升。如何減少鯊魚兼捕、開展減少兼捕的有效措施研究在目前國際鯊魚資源保護上有重要意義[14]。通過對鐮狀真鯊的時空分布特征進行研究, 發現在8、9月兼捕的樣本叉長要高于其他月份, 因此不難看出10~12月高強度的捕撈增加了小個體的兼捕率, 不利于資源的養護。通過對鐮狀真鯊叉長與經緯度關系的研究發現, 鐮狀真鯊在研究海域中分布較均勻, 雖然在東部海域有兼捕到大個體, 但這是因為樣本量較大的緣故。

3.2 性成熟特征

本研究中記錄的性成熟數據主要來源于航次3, 共記錄365尾鐮狀真鯊個體, 其中達到性成熟的個體僅34尾, 未成熟個體數目與成熟個體數目比例為0.093︰1。通過調查, 不難發現本次研究的中西太平洋海域兼捕到的鐮狀真鯊多為未成熟個體, 這需要考慮到小個體的捕撈率本身就比大個體高, 同時鯊魚具有性成熟晚的特征。研究發現雌性達到性成熟的最小全長為181.44 cm, 平均值為235.64 cm; Strasburg等[15]研究太平洋中部鐮狀真鯊的雌性性成熟全長為238~250 cm; Oshitani等[1]認為太平洋雌性性成熟全長為193~200 cm, 本研究結果與上述研究趨勢一致。

3.3 性比

本次研究對1 150尾鐮狀真鯊樣本的性比進行了分析, 經卡方檢驗符合1︰1的比例。縱觀船次1、2和4的雄性數目都多于雌性, 而船次3的雌性數目多于雄性, 這種隨機性的性別比可能反映的是海域內物種的性別比, 也可能是延繩釣商業性漁船的隨機兼捕。然而, 從總數據來看, 中西太平洋鐮狀真鯊的雌雄性比符合1︰1, 但為保證研究的精確性, 仍需進一步的收集更多的數據資料來證明。

3.4 懷仔狀況

觀察員共觀測了18尾雌性鐮狀真鯊的懷仔情況, 懷仔鐮狀真鯊對應叉長長度范圍為164~262 cm, 太平洋中部懷仔的鐮狀真鯊的叉長為202~208 cm[15], 在南太平洋海域, 懷仔鐮狀真鯊的叉長為238~250 cm[16],墨西哥灣懷仔鐮狀真鯊叉長為232~245 cm[11]。與其他研究相比, 本研究懷仔的鐮狀真鯊叉長范圍較大, 最小的懷仔鐮狀真鯊的叉長為164 cm, 比其他海域懷仔叉長最小值小38 cm, 懷仔親體最大叉長與其他海域基本相似。本次研究的18尾懷仔鐮狀真鯊樣本中, 平均懷仔數為8尾, 懷仔數量為4~15尾, 雌雄胎兒比例符合1︰1; 子宮內胚胎的長度范圍為24~56 cm, 雌雄平均長度分別為41.03、38.40 cm; Alejo-Plata等[17]在太平洋的瓦哈卡州海岸記錄了58尾鐮狀真鯊, 其中平均懷仔數量是7尾, 懷仔數量為3~14尾, 胚胎的長度范圍為10~66 cm, 其研究結果與本研究結果幾乎一致。

本研究中調查鐮狀真鯊最大胚胎全長為56 cm, 兼捕到的鐮狀真鯊幼鯊個體叉長范圍為47~64 cm (全長范圍59.23~79.80 cm), 因此可以確定鐮狀真鯊的出生全長大約到59 cm左右, Oshitani等[1]研究的出生全長范圍為65~81cm, Bonfil等[11]研究的北大西洋出生全長范圍為75~80 cm, 研究結果基本一致。

3.5 胃含物初步分析

本研究對鐮狀真鯊的胃含物進行初步分析, 發現其空胃率比例較高, 占總數的51.77%, 其次是1級(胃內有少量食物, 體積不超過胃腔的1/2), 占總數的35.07%, 兩者共占總數的86.84%, 而4級(胃內食物飽滿, 胃壁膨脹凸出)僅占總數的0.21%, 造成這種差異的原因可能是鐮狀真鯊在不同的生長時期攝食能力不同, 也可能與延繩釣的作業方式有關, 收鉤的時候可能會出現將其胃鉤破的情況, 從而造成觀察員難以評判胃含物, 或者是該海域的生境狀況較差, 鐮狀真鯊的食物種類和數量都比較少, 對鐮狀真鯊的食性分析尚需收集更多的胃含物樣本做進一步分析。

[1] Oshitani S, Nakano H, Tanaka S. Age and growth of the silky shark, from the Pacific Ocean[J]. Fisheries Science, 2010, 69(3): 456-464.

[2] Clarke S C, Magnussen J E, Abercrombie D L, et al. Identification of shark species composition and proportion in the Hong Kong shark fin market based on molecular genetics and trade records[J]. Conservation Biology the Journal of the Society for Conservation Biology, 2010, 20(1): 201-211.

[3] Holden M J. Fish populations dynamics[M]. New York: John Logos, 1977: 187-215.

[4] Fowler S L, Cavanagh R D, Camhi M, et al. Sharks, rays and chimaeras: The status of the chondrichthyan fishes[J]. New Outlook for the Blind, 2005: N/A.

[5] Compagno L J V. Sharks of the world: an annotated and illustrated catalogue of shark species known to date[M]. Rome, Italy : Food & Agriculture Organization of the United Nations, 1983: 4.

[6] Ronquillo-Benítez K. Fisheries and biology of silky shark(Bibron, 1839) in the Gulf of Tehuantepec, Chiapas, México[M]. Mexico: Universidad NacionalAutònoma de Mexico, 1999: 90.

[7] Matsunaga H, Nakano H. Species composition and CPUE of pelagic sharks caught by Japanese longline research and training vessels in the Pacific Ocean[J]. Fisheries Science, 2008, 64(1): 16-22.

[8] Cadena-Cárdenas L. Reproduction of(Chondrichthyes: Carcharhiniformes: Carcharhinidae), in the Gulf of California[M]. Mexico: Universidad Autònoma de Baja California Sur, Ciencias del Mar, 2001: 68.

[9] Branstetter S, McEachran D. Indo Pacific Fish Biology[M]. Tokyo: Texas A & M University, 1986: 361-371.

[10] Branstetter S. Age, growth and reproductive biology of the silky shark,, and the scalloped hammerhead,, from the northwestern Gulf of Mexico[J]. Environmental Biology of Fishes, 1987, 19(3): 161-173.

[11] Bonfil R, Mena R, de Anda D. Biological parameters of commercially exploited silky sharks,, from the Campeche Bank, Mexico[R]. Washington: NOAA Technology Report NMFS, 1993, 115: 73-86.

[12] Shoou-JengJoung a, Che-TsungChenb, Hsian-Hau Lee a. Age, growth, and reproduction of silky sharks,, in northeastern Taiwan waters.[J]. Fisheries Research, 2008, 90(1): 78-85.

[13] Varghese S P, Gulati D K, Unnikrishnan N, et al. Biological aspects of silky sharkin the eastern Arabian Sea[J]. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 2016, 96(7): 1437-1447.

[14] 宋利明, 劉海陽, 謝凱, 等. 海洋環境因子和漁具對吉爾伯特群島海域鐮狀真鯊誤捕率的影響[J]. 水產學報, 2015, 39(1): 147-159.Song Liming, Liu Haiyang, Xie Kai, et al.Marine environment factor and fishing gear for the waters near Gilbert Islands silky sharks accidentally caught rate[J]. Journal of Fisheries of China, 2015, 39(1): 147-159.

[15] Strasburg D W. Distribution, abundance, and habits of pelagic sharks in the central Pacific Ocean[J]. Fishery bulletin, 1958, 138(58): 335-360.

[16] Stevens J D. Biological observations on sharks caught by sport fishermen off New South Wales[J]. Australian Journal of Marine and Freshwater Research, 1984, 35: 573-590.

[17] Alejo-Plata M D, Ahumada-Sempoal M A, Gomez- Marquez J L, et al. Population structure and reproductive characteristics of the silky shark(Muller & Henle, 1839) (Carcharhiniformes: Carcharhinidae) off the coast of Oaxaca, Mexico[J]. Latin American Journal of Aquatic Research, 2016, 44(3): 513-524.

(本文編輯: 譚雪靜)

Preliminary study of biological information for silky shark in the Western and Central Pacific Ocean

DING Peng-peng1, DAI Xiao-jie1, 2, 3, 4, GAO Chun-xia1, 2, 3, 4, WU Feng1, 2, 3, 4, WANG Teng1

(1. College of Marine Sciences, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China; 2. National Distant-water Fisheries Engineering Research Center, Shanghai 201306, China; 3. National Data Centrefor Distant-water Fisheries of China, Shanghai 201306, China; 4. The key Laboratory of Sustainable Exploitation of Oceanic Fisheries Resources, Shanghai 201306, China)

The silky shark,, is a common bycatch species in the tuna longline fishery. As one of the main species in the oceanic food web, the silky shark plays an important role in maintaining the stability and diversity of the marine ecosystem. Silky sharks were listed as an endangered species in Appendix-II of the Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora published on October 1, 2017. In this study, to examine the fork length, body weight, reproduction, and feeding behavior of silky sharks, China’s national tuna fisheries observers collected 1 150 specimens from the central and western Pacific Ocean (7°S–9°N, 149°E–150°W). The analysis results show the following: (1) The dominant fork length of males and females was 60–150 cm and 80–180 cm, respectively. The mean female fork length was significantly larger than that of males; (2) There is no significant difference in the relationship between the fork length and round weight of male and female silky sharks (ANCOVA,>0.05), and this relationship can be expressed asR= 9 × 10–6×F2.9712; (3) The captured female–male ratio was almost 1︰1; (4) The relationship between clasper length and fork length in the silky shark can be expressed byC= 0.1492 ×F– 6.5; (5) The number of embryos per litter ranged between 4–15 embryos, the average number of embryos was 8, and the total length of the embryos ranged between 24–56 cm; (6) The dominant feeding grade is level 0, followed by 1, which account for 51.77% and 35.07%, respectively.

Silky shark; biological characteristics; Western and Central Pacific Ocean

Jun. 3, 2017

S931.9

A

1000-3096(2017)10-0033-08

10.11759/hykx20170603002

2017-06-03;

2017-08-28

上海大學生創新創業訓練計劃項目(201710); 大洋漁業資源可持續開發教育部重點實驗室開放基金(200908); 農業部遠洋漁業觀察員項目(08-25)

[Innovation and Entrepreneurship Training Project Program for College Student in Shanghai, No. 201710; Open-end Fund of key Laboratory of Sustainable Exploitation of Oceanic Fisheries Resources, No. 200908; Scientific Observer Program of Chinese Distant-water Fishery, No. 08-25]

丁朋朋(1994-), 女, 浙江人, 本科, 主要從事漁業資源評估工作, E-mail: 2908298004@qq.com; 高春霞, 通信作者, E-mail: cxgao@shou.edu.cn

猜你喜歡
質量研究
FMS與YBT相關性的實證研究
“質量”知識鞏固
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
質量守恒定律考什么
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
做夢導致睡眠質量差嗎
EMA伺服控制系統研究
關于質量的快速Q&A
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
主站蜘蛛池模板: 日本人妻一区二区三区不卡影院 | 国产一区二区三区在线无码| 91在线一9|永久视频在线| 在线看片中文字幕| 国产极品美女在线| 国产尤物视频在线| 视频在线观看一区二区| 在线精品自拍| 视频在线观看一区二区| 五月天久久婷婷| 综合久久五月天| 国产精品9| 国产黑丝视频在线观看| 高清国产在线| 天天综合色天天综合网| 午夜视频免费试看| a天堂视频| 中文字幕色站| 精品丝袜美腿国产一区| 99热这里只有成人精品国产| 国产伦精品一区二区三区视频优播 | 久久久久亚洲精品成人网| 欧美精品不卡| 91在线丝袜| 久久婷婷人人澡人人爱91| 2021亚洲精品不卡a| 99精品国产自在现线观看| 综合色88| 精品视频免费在线| 在线精品欧美日韩| 中文天堂在线视频| 国产精品va免费视频| 国产精品开放后亚洲| 毛片在线播放a| 亚洲一区二区三区中文字幕5566| 天堂在线视频精品| 青青草一区二区免费精品| 亚洲男人的天堂视频| 亚洲精品波多野结衣| 国产精品yjizz视频网一二区| 久久亚洲欧美综合| 欧美一区二区丝袜高跟鞋| 久久久久青草大香线综合精品| 亚洲二区视频| 亚洲人成网7777777国产| 国产福利小视频高清在线观看| 日本人妻一区二区三区不卡影院| 黄色网在线| 亚洲天堂网在线播放| 欧美在线伊人| 亚洲精品麻豆| 岛国精品一区免费视频在线观看| 久久精品嫩草研究院| 欧美亚洲国产一区| 2021国产乱人伦在线播放 | 国产性精品| 99精品伊人久久久大香线蕉 | 香蕉久久国产精品免| av一区二区三区高清久久| 青青青视频免费一区二区| 欧美丝袜高跟鞋一区二区| 亚洲视频在线观看免费视频| 欧美在线视频不卡第一页| 乱码国产乱码精品精在线播放| 欧美日韩成人| 麻豆精品在线播放| 国产哺乳奶水91在线播放| 亚洲女同欧美在线| 高清不卡毛片| 高清国产在线| AⅤ色综合久久天堂AV色综合| 欧美国产日韩另类| 日本AⅤ精品一区二区三区日| 国产成人av一区二区三区| 婷婷亚洲视频| 97在线公开视频| 欧美成人二区| 亚洲精品爱草草视频在线| 青青草欧美| 伊人久久综在合线亚洲2019| 日本人妻一区二区三区不卡影院| 亚洲性影院|