999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

胺碘酮治療心室顫動(dòng)和持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速的臨床效果分析

2017-01-28 23:59:30李雷

李雷

·論著·

胺碘酮治療心室顫動(dòng)和持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速的臨床效果分析

李雷1,2

目的探討胺碘酮治療心室顫動(dòng)與持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速的臨床療效。方法選取2015年8—12月本院所收治的住院期間發(fā)生心室顫動(dòng)(VF)與持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速(VT)的器質(zhì)性病變心臟病患者共48例作為研究對(duì)象。在除顫治療的同時(shí)靜脈給予胺碘酮,觀察患者的病情變化情況。結(jié)果完全控制24 h的病例占27.08%,完全控制48 h的病例占50.00%,完全控制72 h的病例占22.92%。48例患者中有6例晚期心力衰竭患者阿斯綜合征與室顫反復(fù)發(fā)作,除顫治療加胺碘酮持續(xù)靜脈給予48~96 h并口服治療,仍無(wú)效死亡;5例急性心肌梗死患者溶栓未通,發(fā)生持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速與室顫,給予除顫及胺碘酮的靜脈注射仍無(wú)效死亡;患者總病死率為22.92%。整個(gè)治療過(guò)程中有39例患者出現(xiàn)心率減慢、血壓降低,給予阿托品與多巴胺后癥狀好轉(zhuǎn);未發(fā)現(xiàn)心功能不全加重的情況發(fā)生。37例病情穩(wěn)定后出院的患者, 長(zhǎng)期給予胺碘酮口服,每日劑量為0.1~0.2 g,維持治療,未見(jiàn)心律失常的發(fā)作。X 線及甲狀腺功能檢查結(jié)果均正常,未見(jiàn)不良反應(yīng)。結(jié)論靜脈給予胺碘酮加口服,應(yīng)用于室顫及持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速的臨床治療、室顫治療安全有效,且在長(zhǎng)期隨訪過(guò)程中無(wú)全身不良反應(yīng)與明顯心血管事件。

胺碘酮;心室顫動(dòng);持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速;臨床療效;藥物劑量

心室顫動(dòng)(ventricular fibrillation,VF),即室顫,是指心室發(fā)生無(wú)序的激動(dòng),致使心室規(guī)律有序的激動(dòng)和舒縮功能消失,其均為功能性的心臟停跳,是致死性心律失常。發(fā)作時(shí)嚴(yán)重影響心室的排血功能,其結(jié)果為心室無(wú)排血[1],心音和脈搏消失,血壓測(cè)不出,心腦等臟器和外周組織血液灌注停止,阿斯綜合征發(fā)作和猝死。VF是導(dǎo)致心臟性猝死的最主要原因之一,且具有不可預(yù)知性和突發(fā)性。室性心動(dòng)過(guò)速(ventricular tachycardia,VT),即簡(jiǎn)稱室速,是指起源于心室、自發(fā)、連續(xù)3個(gè)或3個(gè)以上、頻率大于100次/分的期前收縮組成的心律。室速多見(jiàn)于有器質(zhì)性心臟病患者,發(fā)作時(shí)間稍長(zhǎng)時(shí)即可伴有血流動(dòng)力學(xué)的改變[2-3],因此,臨床情況都表現(xiàn)較為緊急,是心血管系統(tǒng)常見(jiàn)的急癥之一。胺碘酮靜脈注射屬于常見(jiàn)抗心律失常藥,能夠用于心室顫動(dòng)(VF)與室性心動(dòng)過(guò)速(VT)的臨床治療與預(yù)防。本課題組將胺碘酮應(yīng)用于持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速與心室顫動(dòng)的臨床治療,取得了較為滿意的療效,具體報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取2015年8—12月本院所收治的住院期間發(fā)生心室顫動(dòng)(VF)與持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速(VT)的器質(zhì)性病變心臟病患者共48例作為研究對(duì)象。其中,男性患者31例,女性患者17例,年齡分布范圍為42~73歲,包括19例心力衰竭,22例急性心肌梗死,7例擴(kuò)張性心肌病。

1.2 病例入選標(biāo)準(zhǔn)

血流動(dòng)力學(xué)障礙者,有VF或持續(xù)性VT>30 s者,排除由電解質(zhì)紊亂與藥物導(dǎo)致的心律失常以及尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速。所有患者均簽署知情同意書(shū)。

1.3 治療方法

持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速患者:150 mg 胺碘酮首劑加17 ml生理鹽水稀釋后于10 min內(nèi)靜脈注射完。心室顫動(dòng)患者:300 mg胺碘酮首劑靜脈注射,注射時(shí)間長(zhǎng)于10 min,隨后依據(jù)1 mg/min的劑量泵入胺碘酮6 h,后依據(jù)0.5 mg/min的劑量泵入胺碘酮18 h,持續(xù)泵入24~48 h[4-5]。所有研究對(duì)象24 h的胺碘酮靜脈用量為900~1 200 mg,若有心律失常控制不滿意的患者[6],隔半小時(shí)后靜脈注射胺碘酮150 mg 。在靜脈給予胺碘酮的同時(shí),給予0.2g胺碘酮口服,3次/d,1周后按照0.2 g的劑量每日服用2次維持治療。

1.4 觀察指標(biāo)

記錄所有研究對(duì)象的12 導(dǎo)心電圖, 并監(jiān)測(cè)血壓。完全控制:VF、VT不發(fā)作;有效控制:仍有陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速或室性早搏,無(wú)血流動(dòng)力學(xué)障礙;治療無(wú)效:頻繁發(fā)作甚至威脅患者生命[7]。待患者病情穩(wěn)定的1 周后給予Holter檢查,所有研究對(duì)象于住院期間進(jìn)行肺部X線、甲狀腺功能及眼科檢查。所有患者出院后給予3~6個(gè)月的隨訪,進(jìn)行心電圖的常規(guī)復(fù)查,必要時(shí)給予X線、肝功能、腎功能、甲狀腺功能、眼科并行Holter 檢查[8-9]。

2 結(jié)果

2.1 心律失常控制情況

完全控制情況如下:完全控制24 h的病例占27.08%,完全控制48 h的病例占50.00%,完全控制72 h的病例占22.92%。48例患者中,有6例晚期心力衰竭患者阿斯綜合征與室顫反復(fù)發(fā)作,除顫治療加胺碘酮持續(xù)靜脈給予48~96 h并口服治療,仍無(wú)效死亡;5例急性心肌梗死患者溶栓未通,發(fā)生持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速與室顫,給予除顫及胺碘酮的靜脈注射仍無(wú)效死亡;患者總病死率為22.92%。整個(gè)治療過(guò)程中有39例患者出現(xiàn)心率減慢、血壓降低,給予阿托品與多巴胺后癥狀好轉(zhuǎn);未發(fā)現(xiàn)心功能不全加重的情況發(fā)生。

2.2 隨訪情況

37例病情穩(wěn)定后出院的患者,長(zhǎng)期給予胺碘酮口服,維持治療12個(gè)月,每日劑量為0.1~0.2 g,未見(jiàn)心律失常的發(fā)作。

3 結(jié)論

心室顫動(dòng)和持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速是常見(jiàn)的惡性心律失常,并伴有血流動(dòng)力學(xué)變化。必須給予緊急處置,胺碘酮已被批準(zhǔn)用于惡性心律失常的治療,能夠?qū)π氖翌潉?dòng)與持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速起到有效的控制。胺碘酮屬于多通道阻滯劑,具體包括:(1)輕度阻斷鈉通道;(2)阻斷鉀通道,延長(zhǎng)心室與心房動(dòng)作電位時(shí)程,因?yàn)槠洳徽T發(fā)后除極電位,因而不會(huì)誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速[10];(3)阻斷L型鈣通道,抑制延遲后除極與早期后除極;(4)非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷α受體、β受體,靜脈注射顯著降低血壓,基本不影響心排量。胺碘酮靜脈注射能夠延長(zhǎng)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程及不應(yīng)期,阻斷內(nèi)向鈣通道與失活的鈉通道[11],進(jìn)而減少心肌缺血的心律失常的發(fā)生。胺碘酮24 h內(nèi)靜脈注射的量低于1 200 mg是安全的,胺碘酮分布容量大,短時(shí)間內(nèi)給予足夠劑量才能使心肌組織達(dá)到穩(wěn)定的有效濃度,在達(dá)到穩(wěn)定有效血濃度后會(huì)急速下降[12], 靜脈注射15 min后作用達(dá)最高峰,之后4 h內(nèi)會(huì)逐漸降低,因此需靜脈持續(xù)滴注給藥。

本課題組研究結(jié)果表明,靜脈給予胺碘酮加口服(所有研究對(duì)象在24 h胺碘酮靜脈用量為900~1 200 mg的基礎(chǔ)上再給予0.2 g胺碘酮口服)對(duì)于心律失常控制情況為:完全控制情況如下:完全控制24 h的病例占27.08%,完全控制48 h的病例占50.00%,完全控制72 h的病例占22.92%。37例病情穩(wěn)定后出院的患者,長(zhǎng)期給予胺碘酮口服,每日劑量為0.1 ~ 0.2 g,維持治療,未見(jiàn)心律失常的發(fā)作。X 線及甲狀腺功能檢查結(jié)果均正常,未見(jiàn)不良反應(yīng)。進(jìn)一步證實(shí)靜脈給予胺碘酮加口服,應(yīng)用于室顫及持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速的臨床治療、室顫治療安全有效,且在長(zhǎng)期隨訪過(guò)程中無(wú)全身不良反應(yīng)與明顯心血管事件。

[1]Zhabyeyev P,Hiess F,Wang R,et al. S4153R is a gain-offunction mutation in the cardiac Ca(2+) release channel ryanodine receptorassociated with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia and paroxysmal atrial fibrillation[J]. Canadian Journal of Cardiology,2013,29(8):993-996.

[2]徐加紅. 靜脈注射普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的療效[J]. 心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2015,24(5):561-564.

[3]侯名周,袁莉. 胺碘酮和普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的效果觀察[J]. 海峽藥學(xué),2016,28(4):181-182.

[4]席海林. 胺碘酮治療老年心律失常85例療效觀察[J]. 中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2015,9(13):95.

[5]王鵬,姚光濤,王莉,等. 索他洛爾聯(lián)合穩(wěn)心顆粒對(duì)心動(dòng)過(guò)速患者心率及血漿AngⅡ與VIP含量影響的研究[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2016,34(3):763-766.

[6]胡耀武,李艷. 胺碘酮聯(lián)合步長(zhǎng)穩(wěn)心顆粒治療心力衰竭并發(fā)快速型心律失常的療效觀察[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南,2015,13(7):149-150.

[7]Rathore SS,Berger AK,Weinfurt KP,et al. Acute myocardial infarction complicated by atrial fibrillation in the elderly: prevalence andoutcomes[J]. Circulation, 2000,101(9):969-974.

[8]中國(guó)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)心臟起搏與心電生理分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì),《中國(guó)心臟起搏與心電生理雜志》編輯委員會(huì). 胺碘酮抗心律失常治療應(yīng)用指南[J]. 中華心血管病雜志,2004,32(12):1065-1071.

[9]赫留黨,李長(zhǎng)羅. 220例冠心病快速心律失常患者急診應(yīng)用胺碘酮臨床效果觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2012,10(30):11-12.

[10]劉雄,賴善國(guó). 冠心病快速心律失常急診應(yīng)用胺碘酮臨床效果觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(35):169-170.

[11]劉紅崗. 觀察胺碘酮治療急診冠心病快速心律失常的臨床效果[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2015,15(18):57,58.

[12]施陳剛,施翔翔,吳高俊,等. 鹽酸胺碘酮靜脈注射轉(zhuǎn)復(fù)急性心肌梗死并發(fā)快速心律失常的療效及安全性[A]. 中國(guó)心臟大會(huì)(CHC)2011暨北京國(guó)際心血管病論壇論文集[C].2011年.

Clinical Analysis of Amiodarone in the Treatment of Ventricular Fibrillation and Persistent Ventricular Tachycardia

LI Lei1,2 1 Department of Clinical Medicine, Binzhou Medical College,Yantai Shandong 264003, China; 2 Department of Cardiology, The Seventh People 's Hospital in Ji’nan City, Ji’nan Shandong 251400, China

ObjectiveTo investigate the clinical efficacy of amiodarone in the treatment of ventricular fibrillation and persistent ventricular tachycardia.MethodsA total of 48 patients with ventricular arrhythmia(VF) and persistent ventricular tachycardia (VT) who had heart disease during hospitalization from August to December in 2015 were selected.Treatment of intravenous administration of amiodarone at the same time to observe the patient's condition changes.ResultsThe completed control cases of 24 h accounted for 27.08%, the completed control cases of 48 h accounted for 50.00%, the completed control cases of 72 h accounted for 22.92%. Among the 48 patients, 6 patients with advanced heart failure were treated with Aspir syndrome and ventricular tachycardia, and defibrillation was treated with amiodarone for 48 ~ 96 h for oral administration and still died. Five patients with acute myocardial infarction Thrombolysis does not pass, the occurrence of persistent ventricular tachycardia and ventricular fibrillation, given defibrillation and amiodarone intravenous injection is still invalid death; the total mortality rate of 22.92%. Throughout the course of treatment, 39 patients with heart rate, blood pressure decreased,given atropine and dopamine after the symptoms improved; did not find the situation of increased cardiac dysfunction occurred. 37 patients were stable after discharge of patients, long-term administration of amiodarone oral, the daily dose of 0.1 ~ 0.2 g, maintenance treatment, no arrhythmia attack. X-ray and thyroid function test results were normal, no adverse reactions.ConclusionIntravenous administration of amiodarone plus oral administration is effective in the treatment of ventricular fibrillation and persistent ventricular tachycardia. The treatment of ventricular fibrillation is safe and effective, and there is no systemic adverse reaction and obvious cardiovascular events during long-term follow-up.

amiodarone; ventricular fibrillation; persistent ventricular tachycardia; clinical efficacy; drug dose

R541

A

1674-9308(2017)27-0089-03

10.3969/j.issn.1674-9308.2017.27.050

1 濱州醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系,山東 煙臺(tái) 264003;2 濟(jì)南市第七人民醫(yī)院心內(nèi)科,山東 濟(jì)南 251400

主站蜘蛛池模板: 四虎影视无码永久免费观看| 一区二区三区毛片无码| 欧美一级夜夜爽| 日本成人不卡视频| 99视频在线观看免费| 美女亚洲一区| 国产精品久久自在自线观看| 亚洲首页国产精品丝袜| 美女无遮挡拍拍拍免费视频| 欧美a在线| 手机精品视频在线观看免费| 最新国产高清在线| 一级全黄毛片| 久久福利片| 国产肉感大码AV无码| 色悠久久久| 亚洲视频一区在线| 亚洲国内精品自在自线官| 亚洲精品视频免费观看| 潮喷在线无码白浆| 另类综合视频| 欧美精品黑人粗大| 9啪在线视频| 欧美一区中文字幕| 亚洲精品第1页| 国产成人夜色91| 久久人搡人人玩人妻精品| 国产一区成人| 女同久久精品国产99国| 欧美午夜视频在线| 亚洲综合色婷婷中文字幕| 国内精品伊人久久久久7777人| 欧美日韩亚洲国产| 午夜在线不卡| 久久久久久久久18禁秘| 国产噜噜在线视频观看| 国产成人精品一区二区三区| 国产视频一二三区| 欧美国产精品不卡在线观看| 午夜小视频在线| 亚洲无码91视频| 欧美精品xx| A级全黄试看30分钟小视频| 一区二区三区四区日韩| 国产免费好大好硬视频| 亚洲爱婷婷色69堂| 久久婷婷六月| 视频在线观看一区二区| 国产精品观看视频免费完整版| 亚洲综合狠狠| 国产在线观看人成激情视频| 日韩中文欧美| 国产美女无遮挡免费视频| 国产交换配偶在线视频| 国产无码精品在线| 欧美成人精品一区二区 | 亚洲一区国色天香| 一区二区三区四区精品视频| 久草中文网| 亚洲中文字幕久久精品无码一区| 欧美综合区自拍亚洲综合绿色 | 色悠久久久| 免费A级毛片无码免费视频| 国产精品久线在线观看| 国产三级精品三级在线观看| 夜夜操狠狠操| 福利一区在线| 亚洲天堂视频在线观看免费| 中文无码精品A∨在线观看不卡| 九色在线视频导航91| 99精品国产自在现线观看| 久久久久久尹人网香蕉| 国产美女久久久久不卡| 91亚洲免费视频| 四虎永久免费网站| 色综合天天视频在线观看| 丰满人妻久久中文字幕| 日韩毛片在线播放| 国产人人射| 婷婷综合在线观看丁香| 成人午夜精品一级毛片| 美女亚洲一区|