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感染性疾病甲肝、戊肝的免疫學檢驗質量相關探討

2017-01-20 23:22:08劉新
中國衛生標準管理 2017年1期
關鍵詞:檢測

劉新

感染性疾病甲肝、戊肝的免疫學檢驗質量相關探討

劉新

目的通過免疫學檢驗抗原與抗體反應的原理,探討感染性甲肝、戊肝的免疫學檢驗效果。方法選取已確診甲肝、戊肝患者各18例,采用兩種方法檢測,對照組采用膠體金法檢測,實驗組采用酶聯免疫法進行檢測。結果從選擇的18例確診患者中,通過酶聯免疫法檢測得出HAV-IgM呈陽性的人數,即甲肝檢出人數為12例,檢出率為66.7%;HEV-IgM呈陽性的人數,即戊肝檢出人數為10例,檢出率為55.6%;采用膠體金法檢測得出HAV-IgM呈陽性的人數,即甲肝檢出人數為9例,檢出率為50.0%;HEV-IgM呈陽性的人數,即戊肝檢出人數為6例,檢出率為33.3%。對照組檢測的準確率低于實驗組的準確率,兩者差異具有統計學差異。結論在感染性疾病甲肝和戊肝的檢驗過程中,酶聯免疫法檢測準確率高于膠體金法。

甲肝;戊肝;免疫學檢測

我國是肝炎高發國家[1],目前,很多地區已將甲肝、戊肝作為常規檢查項目,對從業人員定期進行檢查,特別是食品行業或飲食行業。甲肝和戊肝都是由糞口途徑傳播,易造成暴發性流行,因此,采用免疫學檢查對甲肝和戊肝進行早期診斷并及時治療有很重要的意義[2]。

1 甲肝、戊肝的免疫學檢驗質量比較

1.1 調查對象

選取2015年7月- 2016年7月某公司從業人員共8 534人,其中,男性5 217人,女性3 317人進行體檢,已經確診甲肝、戊肝患者各18例,年齡23~45歲,平均年齡(31.8±6.5)歲,無統計學差異。將患者用兩種方法進行檢測,分為對照組和實驗組,對照組采用膠體金法檢測,實驗組采用酶聯免疫法進行檢測,對比兩種方法檢測結果準確率。

1.2 試劑與材料

甲型肝炎病毒lgM抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法,北京科衛診斷科技有限公司)、戊型肝炎病毒lgM抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法,北京萬泰生物藥業股份有限公司);甲型肝炎病毒lgM抗體檢測試劑盒(膠體金法,北京萬泰生物藥業有限公司)、戊型肝炎病毒lgM抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法,北京萬泰生物藥業股份有限公司)。

1.3 方法

酶聯免疫法(ELISA)檢測:清晨空腹抽取待檢者靜脈血,將血液進行3 500轉/分的速度離心10 min,分離血清,以抗人IgM抗體作為固相抗體,將血清樣本加入,IgM抗體可被固相抗體捕捉,37℃孵育30min后洗滌,將未結合的抗體洗去,得到被結合的抗體,再用Ag-酶標記的復合物與被捕獲的IgM抗體相結合,37℃孵育30 min后洗滌,得到被結合的抗體,加入底物進行顯色反應,再加入終止液結束反應,并測定OD值,從而得到標本中的HAVIgM和HEV-IgM抗體。測定谷丙轉氨酶。男性谷丙轉氨酶小于41 U/L,女性谷丙轉氨酶小于31 U/L為正常。

膠體金法檢測[3]:采用膠體金試紙快速測定,其操作方法和原理是將特異的抗體先固定于酸類纖維素膜的某一區帶,當該干燥的酸類纖維素一端浸入血清樣品后,樣品將沿著該膜向前移動,當移動至固定有抗體的區域時,樣品中相應的抗原即與該抗體發生特異性結合。同時利用金粒具有高電子密度的特性,在金標蛋白結合處進行標記。當這些標記物在相應的配體處大量聚集時,肉眼可見紅色的斑點。

1.4 統計學方法

將所測的數據用統計學軟件SPASS 18.0進行分析,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05,差異有統計學意義。

2 結果

從選擇的18例確診患者中,通過酶聯免疫法檢測得出HAV-IgM呈陽性的人數,即甲肝檢出人數為12例,檢出率為66.7%;HEV-IgM呈陽性的人數,即戊肝檢出人數為10例,檢出率為55.6%;采用膠體金法檢測得出HAV-IgM呈陽性的人數,即甲肝檢出人數為9例,檢出率為50.0%;HEV-IgM呈陽性的人數,即戊肝檢出人數為6例,檢出率為33.3%。對照組檢測的準確率低于實驗組的準確率,P<0.05,差異有統計學意義。

3 討論

免疫學檢驗是通過抗原與抗體反應的原理,用各種物質,如酶、熒光物質、放射線同位素等具有識別的物質進行標記,追蹤,通過特異性的分析檢測出各種生理與病理的免疫學指標,進行診斷,評價治療療效[4]。為避免暴發性大流行,采用免疫學檢查早期診斷具有相當重要的診斷意義。

甲型和戊型肝炎主要的傳播途徑是食物、水、糞口、日常接觸、院內感染。食物傳播主要是因為食用生的、未加工的食物,而人們在食用過程中未發現其食用的水產品被污染,因此造成感染[5]。同樣,人們在食用了未經消毒的水,其中水源被污染,導致肝炎暴發[6]。日常接觸傳播方式主要是人與人的親密接觸,不注意個人衛生,往往共同使用器具、用品等,一人得病,導致其他人員均被傳染,尤其注意的是人多聚集的地方,比如工地、醫院、幼兒園、部隊或學生寢室等,常易引起肝炎的暴發[7-8]。

[1] 陳鳳仙. 感染性疾病甲肝、戊肝的免疫學檢驗[J]. 世界最新醫學信息文摘,2015,15(69):40-41.

[2] 許斌,朱虎定. ELISA檢測HBsAg影響因素的探討[J]. 臨床檢驗雜志,2001,18(4):232.

[3] 曲萌. 膠體金免疫層析法同步檢測甲、戊型肝炎特異性抗體的實驗研究[D]. 吉林:北華大學,2001.

[4] 李海俠,裘宇容,楊佳. 臨床免疫學檢驗精品課程建設的探索與實踐[J]. 中華醫學教育探索雜志,2010,9(1):51-53.

[5] 哈魯虹. 感染性疾病甲肝、乙肝的免疫學檢驗[J]. 中外健康文摘,2010,7(21):107-108.

[6] 葛馨. 免疫學檢驗感染性疾病甲肝乙肝的臨床體會[J]. 中國保健營養,2016,26(6):368.

[7] 李尚琴,崔吉茂,何莉,等. 2010-2012年達州市從業人員健康體檢甲肝、戊肝、ALT檢測結果分析[J]. 大家健康,2014,7(4):29-30.

[8] 于利英,王瑛,金學燕,等. 2010年-2013年吳興區從業人員甲肝和戊肝病毒感染結果分析[J]. 中國衛生檢驗雜志,2015,25(5):728-730.

To Investigate the Immunological Test Quality Related Infectious Diseases, Hepatitis A and E

LIU Xin Department of Clinical Laboratory, The Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine, Changchun Jilin 130021, China

ObjectiveTo study the immunological test results of hepatitis A and hepatitis E in China by analyzing the principle of antigenantibody reaction in immunocompetent countries.Methods18 patients with confirmed hepatitis A and E were detected by two methods. The control group was detected by enzyme-linked immunosorbent assay. The experimental group was detected by colloidal gold method, and the accuracy of the two methods was compared.ResultsFrom 18 cases were selected, by enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of the HAV-IgM positive number, which was a positive number for 12 cases, the detection rate was 66.7%; HEV-IgM positive number, the number of 10 cases of hepatitis E were detected, the detection rate was 55.6%; detected by colloidal gold method was positive for HAV-IgM the number is a positive number for 9 cases, the detection rate was 50.0%; HEV-IgM positive number, the number of 6 cases of hepatitis E were detected, the detection rate was 33.3%. The accuracy rate of the control group was lower than that of the experimental group, and the difference was statistically significant.ConclusionThe detection accuracy of colloidal gold method is higher than that of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the detection of hepatitis A and hepatitis E in infectious diseases.

hepatitis A; hepatitis E; immunological detection

R446.1

A

1674-9316(2017)01-0106-02

10.3969/j.issn.1674-9316.2017.01.070

長春中醫藥大學附屬醫院檢驗科,吉林 長春 130021

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