0.01%阿托品延緩兒童近視的臨床研究進展

崔有新

0.01%阿托品延緩兒童近視的臨床研究進展

崔有新

目的觀察0．01%阿托品滴眼液治療青少年近視的療效及副作用。方法選取我市2014—2015年診斷為近視眼的7～13歲患者105例,隨機分為1%阿托品組，0．01%阿托品組，驗光配鏡組，定期復查患者視力，眼壓，眼軸及屈光度,對患者隨訪1年,比較治療前后的視力，眼軸及屈光度情況。結果1%阿托品組和0．01%阿托品組均與驗光配鏡組治療前后屈光度及眼軸之間的差異有統計學意義（P＜0．05），但1%阿托品組導致患者視近及畏光癥狀明顯。結論0．01%阿托品滴眼液治療青少年近視臨床效果好,能有效延緩患者的屈光度及眼軸的增長,且不良反應的發生率極低，長期使用較為安全。

阿托品滴眼液；近視；安全性

近視眼是最常見的眼科疾病，在我國呈逐漸增長的態勢[1]，兒童及青少年正處于生長發育階段，眼屈光系統尚未發育穩定，不適合屈光手術，而角膜塑形鏡價格較昂貴，且有年齡限制及護理要求高，無法廣泛使用。國內外大量報道顯示阿托品具有延緩近視增長的作用[2]，現總結了高濃度和低濃度阿托品及驗光配鏡延緩兒童近視進展的作用比較，同時亦觀察兩種濃度阿托品的安全性及依從性。

1 資料和方法

1.1 一般資料

根據中華醫學會眼科分會眼屈光組2013年制定的診斷標準：在常態調節下遠視力降低，近視力正常，檢影為近視性屈光不正，使用負球鏡片可提高遠視力的近視狀態。選取了吉林省白山市2014年3月—2015年10月診斷為近視眼的7～13歲兒童105例，其中男性72例，女性33例。所有參與試驗者要求為輕中度近視，行眼科常規檢查，包括視力、結膜、瞳孔、眼底、眼壓及角膜曲率、眼軸長度，要求瞳孔、眼底、眼壓正常，最佳矯正視力≥1.0，除外斜視及阿托品過敏史。將受試者隨機分為1%阿托品滴眼液組，0.01%阿托品滴眼液組和根據視力和驗光結果給予常規驗光配鏡對照組，每組35人，3組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

1%阿托品組每周1次，每次1滴，滴入結膜囊內，0.01%阿托品組每天睡前滴眼一次，每次一滴（滴后均需壓迫淚囊區3 min），連用3個月。受試者回院復查，隨訪過程中均檢查視力，屈光度，眼軸，眼壓，及瞳孔大小，并記錄畏光、結膜炎等副作用與并發癥，一共記錄四個階段，觀察1年。

1.3 統計學方法

研究使用SPSS 17.0統計學軟件對相關數據進行錄入與分析，計量資料使用t檢驗，計數資料使用χ2檢驗，當P＜0.05時，表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 屈光度

實驗開始前各組之間差異無統計學意義（P＞0.05），1年后各組近視度數分別增長：1%阿托品組（-0.40±0.17），0.01%阿托品組（-0.50±0.15），驗光配鏡組（-1.20±0.22），可見1%阿托品組和0.01%阿托品組之間差異不存在統計學意義（P＜0.05），但均與驗光配鏡組差異存在統計學意義（P＜0.01）。

2.2 眼軸

實驗開始前各組眼軸長度之間差異無統計學意義，治療1年后眼軸長度：1%阿托品組增長了（0.40±0.17），0.01%阿托品組增長了（0.42±0.20），兩者之間差異不存在統計學意義（P＜0.05），但與驗光配鏡組增長了（0.70±0.62），比較差異存在統計學意義（P＜0.01）。

3 討論

3.1 引起近視的主要原因

在我國青少年由于近距離用眼較多，受教育程度和學習壓力與近視發生發展呈正相關。流行病學調查表明，遺傳因素和多種環境因素是近視發病的主因[3]，其中調節學說和眼軸增長理論為學者推崇。這就是阿托品防治近視的基準點[4]。

3.2 阿托品作用機制

阿托品為非選擇性M受體阻斷劑，作用于眼睫狀肌上M受體麻痹睫狀肌，使之放松與解除調節張力達到治療近視作用，阿托品可能是通過視網膜外受體或通過非膽堿能系統抑制眼球生長，動物實驗表明，在小雞結膜下或玻璃體腔內注射阿托品能降低實驗性近視眼屈光度。并在研究中發現M受體拮抗劑能使雞實驗性近視模型鞏膜纖維層變薄，軟骨層增厚，從而使眼軸增長受到控制，影響多巴胺神經遞質從細胞中釋放，影響視網膜信號傳遞，控制眼球發育?？傊?，阿托品是通過多條途徑抑制實驗性近視[5]。

3.3 安全性及副作用分析

阿托品作用于瞳孔括約肌中的M受體，使括約肌麻痹，瞳孔散大，1%阿托品能使瞳孔散大（2.50±0.53）mm，0.01%阿托品能使瞳孔散大（0.08±0.04）mm，瞳孔越大進入眼內的光線增多，造成畏光現象越明顯[6]，理論上容易造成視網膜和視神經的光損傷和藥物毒性，阿托品還可以選擇性地阻斷膽堿能神經對睫狀肌的支配作用，解除調解，造成調節麻痹，濃度越高視近越困難。Cooper等對一系列濃度的阿托品對瞳孔和調節的影響做了相關實驗研究，發現0.01%的阿托品是不引起臨床癥狀的最佳濃度，調節力剩余8D以上，不會引起受試者的不適感[7]。

3.4 臨床療效分析

3.3.4.1 對屈光不正及眼軸長度的控制 長期局部應用阿托品可以降低青少年近視度數的進展，已在眾多實驗中被證實，本研究中對105例近視患兒隨訪1年，可見1%阿托品組及0.01%阿托品組均能減緩度數的增加及眼軸的增長。

3.4.2 阿托品治療近視的副作用 濃度越高，瞳孔散大越明顯，引起視近不清及畏光癥狀越重，濃度越高發生中毒及眼部刺激癥狀可能性越大[8]。

綜上所述，在兒童近視眼發展較快的時期應用阿托品可以抑制近視屈光不正的進展和眼軸的增長，但是1%阿托品對兒童正常學習及生活產生影響，依從性最差，大范圍應用難以實現，0.01%濃度的不良反應的發生率極低，長期使用較為安全，耐受性較好。

[1] 馬楠，陳飛． 青少年兒童近視相關因素分析及治療進展[J]． 華南國防醫學雜志，2017，36（5）：348-352．

[2] 項歡． 采用1%阿托品眼液治療青少年早期近視的療效研究[J]．醫藥衛生：引文版，2016（3）：00128．

[3] 邵亞坤． 阿托品類散瞳藥物預防青少年近視的效果分析[J]． 中國現代藥物應用，2017，11（1）：110-111．

[4] 賀美男，魏瑞華． 阿托品控制近視增長的研究進展[J]． 中華眼視光學與視覺科學雜志，2016，18（10）：632-635．

[5] 卞丹梅． 不同濃度阿托品治療青少年近視的療效觀察[J]． 健康之路，2016（9）：88-89．

[6] 孫遠，劉泉． 低濃度阿托品治療近視的臨床研究進展[J]． 國際眼科縱覽，2014，38（4）：241-244．

[7] 劉建國，李玉海，艾雅青． 不同濃度阿托品藥液控制近視發展的效果對比 [J]． 中國藥業，2015，24（15）：122-123．

[8] 張曉瑾，周磊． 不同濃度阿托品制劑治療屈光不正患者的療效及安全性[J]． 中國生化藥物雜志，2016，41（11）：106-108．

Clinical Research Progress of 0.01% Atropine in Delaying Children's Myopia

CUI Youxin Ophthalmology Department, General Hospital of Baishan City Tonghua Mining Group, Baishan Jilin 134300, China

ObjectiveTo observe the efficacy and side effects of atropine 0.01% eye drops in the treatment of juvenile myopia.Methods105 cases of 7～13 years old patients with myopia diagnosed in our city from 2014 to 2015 were selected, they were randomly divided into 1% atropine groups,0.01% atropine group, optometry group, the visual acuity, intraocular pressure, axial length and diopter of the patients were reviewed regularly.the patients were followed up for 1 years, the visual acuity before and after treatment was compared, eye axis and diopter.Results1% atropine group and 0.01% atropine group and the difference between the diopter and axial length before and after optometry treatment group was statistically significant (P ＜ 0.05), but the 1% atropine group in patients with obvious symptoms of photophobia and near vision.Conclusion0.01% atropine eye drops in the treatment of juvenile myopia clinical effect is good, can effectively delay the patient's diopter and axial growth, and the incidence of adverse reactions is very low, long term use is safer.

atropine eye drops; myopia; safety

R977

A

1674-9316（2017）22-0079-02

10．3969/j．issn．1674-9316．2017．22．039

吉林省白山市通化礦業集團總醫院眼科，吉林 白山 134300