999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

腦卒中后認(rèn)知功能障礙

2017-01-17 12:44:00段睿康付劍亮上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科上海200233
中國老年學(xué)雜志 2017年24期
關(guān)鍵詞:功能

段睿康 付劍亮 (上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,上海 200233)

腦卒中后認(rèn)知功能障礙

段睿康 付劍亮 (上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,上海 200233)

腦卒中;認(rèn)知功能障礙;腦卒中后癡呆

腦卒中帶來的運(yùn)動(dòng)障礙是生活質(zhì)量下降的重要原因,也是導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙和癡呆的第二大危險(xiǎn)因素,發(fā)生率為16%~32%,是繼心臟病和腫瘤之后的第三大死亡原因〔1〕。腦卒中后認(rèn)知功能障礙包括腦卒中后非癡呆認(rèn)知障礙(CIND)和腦卒中后癡呆(PSD)。與腦卒中帶來的運(yùn)動(dòng)障礙相比,腦卒中后認(rèn)知功能障礙仍未引起足夠重視。腦卒中后認(rèn)知減退的診斷與早期干預(yù)對延緩PSD進(jìn)程,提高患者生活質(zhì)量有重要意義。

1 概 論

當(dāng)為大腦供血供氧的動(dòng)脈及其分支受到缺血性或出血性打擊后,會(huì)造成特定部位的神經(jīng)損傷。得不到供血的腦組織會(huì)在數(shù)分鐘之內(nèi)壞死,在核心壞死區(qū)域周圍灌注減低的腦組織稱為缺血半暗帶〔2〕。根據(jù)腦卒中的部位、范圍、形式的不同,造成的功能缺失也各不相同。同時(shí)由于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性,特定部位損傷引起不同類型的認(rèn)知功能損害。

PSD包括腦卒中后所有種類的癡呆,其中20%~25%是血管性癡呆(VD),30%合并阿爾茨海默病(AD),10%~15%是AD與VD的結(jié)合(混合型癡呆)〔3〕。血管性認(rèn)知功能減退(VCI)是指從輕度認(rèn)知障礙(MCI)開始發(fā)展到嚴(yán)重癡呆為止的認(rèn)知功能變化過程,在這一進(jìn)程中腦卒中后認(rèn)知功能障礙的表現(xiàn)形式有明顯變化。在腦卒中事件發(fā)生后,大腦認(rèn)知功能下降而未到癡呆狀態(tài)的階段稱為認(rèn)知功能減退而非癡呆〔4〕。MCI是早期認(rèn)知功能正常到晚期嚴(yán)重癡呆的過渡階段,部分患者會(huì)維持在MCI階段數(shù)年,除了記憶下降外,日常活動(dòng)不受影響〔5〕。MCI之后的階段稱為癡呆階段,在該階段長期記憶會(huì)受損并最終導(dǎo)致執(zhí)行功能障礙。更多的患者在3個(gè)月內(nèi)進(jìn)展為癡呆。在10個(gè)國家開展的橫斷面研究指出大約有30%的缺血性腦卒中患者存在認(rèn)知功能減退〔簡易精狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)估低于27分〕〔6〕。大約30%的腦卒中患者會(huì)在腦卒中事件發(fā)生1年之內(nèi)進(jìn)展為癡呆〔7〕。

2 危險(xiǎn)因素

年齡和教育程度是腦卒中后認(rèn)知功能減退的危險(xiǎn)因素。有證據(jù)表明,65歲以后患者腦卒中后認(rèn)知功能減退的患病率呈指數(shù)增長〔8〕。教育程度可以影響認(rèn)知功能減退在患者中的表達(dá),較高的教育程度可提高對認(rèn)知功能減退的耐受力〔9〕,也有研究提出職業(yè)也是認(rèn)知減退的影響因素〔10〕。

除上述危險(xiǎn)因素以外,血管性危險(xiǎn)因素如高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙及房顫等既是腦卒中的危險(xiǎn)因素,也是由VCI和AD引起的認(rèn)知功能減退的危險(xiǎn)因素〔10〕,腦卒中事件本身也是腦卒中后認(rèn)知功能障礙的重要危險(xiǎn)因素。目前有研究指出反復(fù)發(fā)作的腦卒中或現(xiàn)存的腦部病變會(huì)增加認(rèn)知功能減退的患病率〔11〕。在第一次腦卒中后新發(fā)癡呆的患病率約10%,而反復(fù)發(fā)作的腦卒中30%會(huì)發(fā)生認(rèn)知障礙。PSD的患者會(huì)比CIND更早出現(xiàn)再次腦卒中,提示PSD與腦卒中高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)〔12〕。另外,PSD的相對危險(xiǎn)度根據(jù)腦卒中前認(rèn)知功能的不同而發(fā)生變化,對于腦卒中前執(zhí)行功能較好的人來說,腦卒中事件對PSD的影響更大〔13〕。

3 發(fā)生機(jī)制

腦卒中后認(rèn)知功能障礙與腦卒中造成的神經(jīng)損傷有關(guān),梗死體積只能解釋一小部分腦卒中患者認(rèn)知功能的變化,梗死部位在腦卒中后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生機(jī)制中起到重要作用,并與癡呆的嚴(yán)重程度相關(guān)。功能區(qū)域(如皮質(zhì)邊緣區(qū)、多腦區(qū)聯(lián)合部位,包括額葉皮質(zhì)和白質(zhì)等)的梗死體積,與MMSE分?jǐn)?shù)變化及腦卒中后認(rèn)知功能障礙有相關(guān)性,特別是海馬區(qū)域的損傷或體積縮小與記憶減退及PSD密切相關(guān)〔13,14〕。與CIND患者相比,PSD患者的海馬CA3及CA4區(qū)域的神經(jīng)元數(shù)量明顯減少,CA4及CA3區(qū)域的神經(jīng)元數(shù)量減少與腦卒中后認(rèn)知功能減退及年齡相關(guān)性癡呆有關(guān)〔15〕。腦白質(zhì)損傷(WMLs)是由腦小血管疾病造成的腦實(shí)質(zhì)亞臨床缺血性損傷的影像學(xué)表現(xiàn)。腔隙性腦梗死通常與WMLs有關(guān),兩者對于認(rèn)知功能減退的預(yù)測及認(rèn)知障礙程度的評(píng)估有重要聯(lián)系〔16〕。WMLs與腦萎縮是VCI的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,腦萎縮可加速WMLs對VCI的影響〔17〕。WMLs與認(rèn)知功能減退的關(guān)系在多項(xiàng)研究中得以證實(shí)。

關(guān)于腦微出血(CMB)對認(rèn)知障礙的影響也日益受到人們的重視。CMB是指<5 mm的出血病灶,是高血壓相關(guān)的小血管疾病及腦血管淀粉樣變性(CAA)的標(biāo)志〔18〕。CMB患者比無CMB患者的執(zhí)行功能受損更為常見,有研究對55例患者隨訪5.7年后發(fā)現(xiàn)CMB與額葉執(zhí)行功能減退相關(guān)〔19〕。

4 評(píng)估策略

腦卒中后認(rèn)知功能障礙涉及認(rèn)知功能的一個(gè)或多個(gè)領(lǐng)域,于是需要對認(rèn)知功能的各部分減退進(jìn)行評(píng)估,包括注意力、記憶、語言和定向力等〔20〕。在臨床工作中常用的評(píng)估癡呆量表有美國精神障礙分類系統(tǒng)精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(DSM-Ⅳ)第4版、MMSE、蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)和Addenbrooke改良認(rèn)知評(píng)估量表(ACE-R)等,除此之外也有針對認(rèn)知功能不同方面的其他量表。這些神經(jīng)心理學(xué)評(píng)估量表可用來評(píng)估不同的認(rèn)知功能,從而幫助人們對腦卒中后認(rèn)知功能障礙做出診斷。單一量表無法對認(rèn)知功能障礙進(jìn)行準(zhǔn)確的評(píng)估,如目前廣泛用于癡呆篩查評(píng)估的MMSE對于MCI階段患者的早期評(píng)估敏感性仍存在欠缺。目前推薦將針對不同方面的量表進(jìn)行綜合評(píng)估,通過對現(xiàn)有的神經(jīng)心理學(xué)量表進(jìn)行組合,對腦卒中后記憶減退情況進(jìn)行綜合評(píng)估〔20,21〕。

5 治療措施

5.1膽堿酯酶抑制劑 膽堿能通路及大規(guī)模神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的主要中心的破壞會(huì)促進(jìn)急性缺血性PSD的發(fā)生〔22〕。膽堿酯酶抑制劑如多奈哌齊、加蘭他敏及卡巴拉汀已用于AD的臨床治療。隨著臨床試驗(yàn)的進(jìn)步,膽堿酯酶抑制劑被證實(shí)對腦卒中后認(rèn)知功能障礙的治療有效,其中多奈哌齊的效果最為確切〔23〕。

5.2美金剛 美金剛通過減低興奮毒性發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用,對于AD和VCI均有效果。美金剛在動(dòng)物模型試驗(yàn)中有積極的效果,但對于腦卒中后認(rèn)知功能障礙的改善效果仍需進(jìn)一步的證實(shí)〔8〕。

5.3胞磷膽堿 由于腦卒中后認(rèn)知功能障礙與腦卒中后腦組織損傷相關(guān),減輕腦損傷對改善認(rèn)知功能有一定的幫助。胞磷膽堿是一種臨床廣泛應(yīng)用的神經(jīng)保護(hù)劑,可以預(yù)防腦卒中后認(rèn)知功能減退。在一項(xiàng)胞磷膽堿長期治療的對照研究中,與對照組相比,胞磷膽堿治療組患者在注意力、執(zhí)行功能及時(shí)空定向等方面提高更明顯〔24〕。

5.4中成藥物 銀杏葉提取物在治療記憶力減退、注意力不集中、頭痛頭暈等神經(jīng)障礙方面廣泛發(fā)揮著作用,一項(xiàng)癡呆動(dòng)物模型研究指出,銀杏葉提取物可以通過清除自由基及抑制大腦皮質(zhì)和海馬CA1區(qū)域的神經(jīng)元凋亡來保護(hù)學(xué)習(xí)能力及記憶功能〔25〕。另外,也有研究指出黃芪膠囊(MLC901)對于有潛在血管病因的認(rèn)知功能障礙的治療有積極作用〔26〕。

除了藥物治療之外,對于血管危險(xiǎn)因素的控制也是十分重要的。對于高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙、心臟疾病等血管危險(xiǎn)因素的控制〔10〕,不僅可以預(yù)防腦卒中事件的復(fù)發(fā),同樣也可以降低腦卒中后認(rèn)知功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)。

1Cumming TB,Marshall RS,Lazar RM.Stroke,cognitive deficits and rehabilitation:still an incomplete picture〔J〕.Int J Stroke,2013;8(1):38-45.

2Foreman B,Claassen J.Quantitative EEG for the detection of brain ischemia〔J〕.Crit Care,2012;16(2):216.

3Firbank MJ,Burton EJ,Barber R,etal.Medial temporal atrophy rather than white matter hyperintensities predict cognitive decline in stroke survivors〔J〕.Neurobiol Aging,2007;28(11):1664-9.

4Jacova C,Kertesz A,Blair M,etal.Neuropsychological testing and assessment for dementia〔J〕.Alzheimer Dement,2007;3(4):299-317.

5Andrade C,Radhakrishnan R.The prevention and treatment of cognitive decline and dementia:an overview of recent research on experimental treatments〔J〕.Indian J Psychiatry,2009;51(1):12-25.

6Rist PM,Chalmers J,Arima H,etal.Baseline cognitive function,recurrent stroke,and risk of dementia in patients with stroke〔J〕.Stroke,2013;44(7):1790-5.

7Cullen B,O'Neill B,Evans JJ,etal.A review of screening tests for cognitive impairment〔J〕.J Neurol Neurosurg Psychiatry,2007;78(8):790-9.

8Gorelick PB,Scuteri A,Black SE,etal.Vascular contributions to cognitive impairment and dementia:a statement for healthcare professionals from the american heart association/american stroke association〔J〕.Stroke,2011;42(9):2672-713.

9Wu Y,Wang M,Ren M,etal.The effects of educational background on montreal cognitive assessment screening for vascular cognitive impairment,no dementia,caused by ischemic stroke〔J〕.J Clin Neurosci,2013;20(10):1406-10.

10Sahathevan R,Brodtmann A,Donnan GA.Dementia,stroke,and vascular risk factors:a review〔J〕.Int J Stroke,2012;7(1):61-73.

11Pendlebury ST,Rothwell PM.Prevalence,incidence,and factors associated with prestroke and post-stroke dementia:a systematic review and meta-analysis〔J〕.Lancet Neurol,2009;8:1006-18.

12Sibolt G,Curtze S,Melkas S,etal.Poststroke dementia is associated with recurrent ischaemic stroke〔J〕.J Neurol Neurosurg Psychiatry,2013;84(7):722-6.

13Dregan A,Wolfe CD,Gulliford MC.Does the influence of stroke on dementia vary by different levels of prestroke cognitive functioning?A cohort study〔J〕.Stroke,2013;44(12):3445-51.

14Blum S,Luchsinger JA,Manly JJ,etal.Memory after silent stroke〔J〕.Neurology,2012;78(1):38-46.

15Gemmell E,Tam E,Allan L,etal.Neuron volumes in hippocampal subfields in delayed poststroke and aging-related dementias〔J〕.J Neuropathol Exp Neurol,2014;73(4):305-11.

16Pantoni L.Cerebral small vessel disease:from pathogenesis and clinical characteristics to therapeutic challenges〔J〕.Lancet Neurol,2010;9(7):689-701.

17Jokinen H,Lipsanen J,Schmidt R,etal.Brain atrophy accelerates cognitive decline in cerebral small vessel disease:the LADIS study〔J〕.Neurology,2012;78(22):1785-92.

18Park JH,Seo SW,Kim C,etal.Pathogenesis of cerebral microbleeds:In vivo imaging of amyloid and subcortical ischemic small vessel disease in 226 individuals with cognitive impairment〔J〕.Ann Neurol,2013;73(15):584-93.

19Gregoire SM,Smith K,Jager HR,etal.Cerebral microbleeds and long-term cognitive outcome:longitudinal cohort study of stroke clinic patients〔J〕.Cerebrovasc Dis,2012;33(15):430-5.

20Pendlebury ST,Mariz J,Bull L,etal.MoCA,ACE-R and MMSE versus the national institute of neurological disorders and stroke-canadian stroke network vascular cognitive impairment harmonization standards neuropsychological battery after TIA and stroke〔J〕.Stroke,2012;43(2):464-9.

21Bagnoli S,Failli Y,Piaceri I,etal.Suitability of neuropsychological tests in patients with vascular dementia(VaD)〔J〕.J Neurol Sci,2012;322(1-2):41-5.

22Lim JS,Kim N,Jang MU,etal.Cortical hubs and subcortical cholinergic pathways as neural substrates of poststroke dementia〔J〕.Stroke,2014;45(4):1069-76.

23Blennow K,de Leon MJ,Zetterberg H.Alzheimer's disease〔J〕.Lancet,2006;368:387-403.

24Alvarez-Sabín J,Ortega G,Jacas C,etal.Long-term treatment with citicoline may improve poststroke vascular cognitive impairment〔J〕.Cerebrovasc Dis,2013;35(2):146-54.

25Li WZ,Wu WY,Huang H,etal.Protective effect of bilobalide on learning and memory impairment in rats with vascular dementia〔J〕.Mol Med Rep,2013;8:935-41.

26Chen CL,Ikram K,Anqi Q,etal.The NeuroAiD Ⅱ(MLC901)in vascular cognitive impairment study(NEURITES)〔J〕.Cerebrovasc Dis,2013;35(1):23-9.

R743

A

1005-9202(2017)24-6272-03;

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.24.115

付劍亮(1970-),男,博士,主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師,主要從事癡呆和腦血管病研究。

段睿康(1990-),女,碩士,主要從事腦血管病研究。

〔2016-10-17修回〕

(編輯 苑云杰/杜 娟)

猜你喜歡
功能
拆解復(fù)雜功能
鐘表(2023年5期)2023-10-27 04:20:44
也談詩的“功能”
中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
基層弄虛作假的“新功能取向”
深刻理解功能關(guān)系
鉗把功能創(chuàng)新實(shí)踐應(yīng)用
關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
基于PMC窗口功能實(shí)現(xiàn)設(shè)備同步刷刀功能
懷孕了,凝血功能怎么變?
媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
“簡直”和“幾乎”的表達(dá)功能
中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥31例
主站蜘蛛池模板: 国产va视频| 国产精品流白浆在线观看| 中文字幕一区二区人妻电影| 免费看久久精品99| 国产成人一区免费观看 | 无码久看视频| 热热久久狠狠偷偷色男同| 人妻精品久久无码区| 福利姬国产精品一区在线| 91在线精品麻豆欧美在线| 国产精品va免费视频| 在线亚洲天堂| 伊人网址在线| 婷婷成人综合| 欧美精品啪啪| 自慰网址在线观看| 伊人91在线| 嫩草在线视频| 小13箩利洗澡无码视频免费网站| 91偷拍一区| 亚洲国产一区在线观看| 精品国产香蕉在线播出| 精品国产成人a在线观看| 免费观看成人久久网免费观看| 国产综合色在线视频播放线视| 亚洲一级毛片免费观看| 一本色道久久88亚洲综合| 亚洲第一视频区| 思思热在线视频精品| 色综合天天操| 国产噜噜在线视频观看| 精品无码国产一区二区三区AV| 亚洲精品视频免费看| 日本道综合一本久久久88| 亚洲av日韩av制服丝袜| 亚洲一区二区三区香蕉| 色天堂无毒不卡| 99草精品视频| 99热这里只有免费国产精品| a国产精品| 秋霞国产在线| 99久久99视频| 亚洲综合婷婷激情| 国产剧情一区二区| 国产无码网站在线观看| 国产精品香蕉在线| 真人免费一级毛片一区二区| 亚洲国产午夜精华无码福利| 日本成人在线不卡视频| 在线看国产精品| 91精选国产大片| 午夜影院a级片| 欧美日韩精品一区二区视频| 久久精品人人做人人爽97| 中文无码精品a∨在线观看| 亚卅精品无码久久毛片乌克兰| 国产浮力第一页永久地址 | 婷婷亚洲视频| 妇女自拍偷自拍亚洲精品| 国产精品污视频| 夜夜操国产| 澳门av无码| 亚洲欧洲日韩久久狠狠爱| 狠狠操夜夜爽| 在线亚洲小视频| 国产亚洲欧美在线专区| 粉嫩国产白浆在线观看| 午夜精品福利影院| 丝袜亚洲综合| 人妻中文字幕无码久久一区| 波多野结衣国产精品| 思思热在线视频精品| 精品久久久久成人码免费动漫| 亚洲一区二区三区香蕉| 97se亚洲综合在线天天| 亚洲毛片网站| 试看120秒男女啪啪免费| 国产又色又爽又黄| 国产在线自在拍91精品黑人| 中文字幕无码制服中字| 色天堂无毒不卡| 中文字幕波多野不卡一区|