李永輝 萬發梅 詹毅 敖麗英
(貴陽市公共衛生救治中心放射科,貴州 貴陽 550004)
艾滋病合并顱內弓形蟲感染的磁共振成像表現
李永輝 萬發梅 詹毅 敖麗英
(貴陽市公共衛生救治中心放射科,貴州 貴陽 550004)
艾滋病; 弓形蟲感染; 磁共振成像(MRI)表現
顱內弓形蟲感染是一種人畜共患病。正常免疫情況下弓形蟲不易致病,人類大多是隱性感染;但在免疫力低下時如艾滋病(AIDS)病程的某一階段易發中樞神經系統弓形蟲感染,且起病隱匿,癥狀不典型,從而給臨床診斷和治療帶來一定的困難。本文通過對其MRI表現的分析,以提高對顱內弓形蟲感染的診療水平。
1.1 一般資料 2012年10月至2015年12月共收治30例臨床確診的AIDS并發弓形蟲腦炎患者,其中男性22例,女性8例;年齡23~68歲,平均38歲。HIV抗體均為陽性,CD4<50/ μL。以持續性頭痛、發熱、神智改變及肢體活動障礙等為主要癥狀。
1.2 顱腦掃描 檢查使用奧泰超導1.5T磁共振成像系統,SE序列,平掃軸位T1WI(TR=450 ms,TE=9 ms)、T2WI(TR=3800 ms,TE=90 ms),增強掃描軸位、矢狀位、冠狀位,層厚6 mm,層間隔2mm。增強掃描用釓噴酸葡胺注射液,用量0.2 mL/kg,肘靜脈推注。
30例臨床確診AIDS患者的頭顱MRI表現:20例為雙側多發病灶,7例為單側多發病灶,3例為單發病灶。信號改變多為顱內等或稍長T1稍長T2小斑片或結節狀異常信號;彌散加權成像(DWI)序列4例明顯受限,14例部分彌散受限,12例彌散不受限;增強以輕度強化為主,呈小斑片、結節狀或環狀強化。病變多在皮髓質交界處和基底節區,大小不等,其中同時侵犯小腦、額、顳及頂葉15例;同時侵犯、顳、枕及頂葉9例;單獨侵犯基底節區3例,小腦2例,大腦腳1例。見圖1~5。

圖1 雙側額、顳、頂葉多發、多部位及多形態異常信號

圖2 小腦異常信號

圖3 大腦腳異常信號

圖4 彌散加權成像

圖5 增強檢查呈小斑片、結節狀及環狀強化
弓形蟲感染是AIDS患者常見的神經系統并發癥之一,也是導致AIDS患者死亡的最主要原因[1],其感染率可達10%~30%。近年來,AIDS患者逐年增多,由于其免疫系統存在缺陷,腦弓形蟲感染已成為AIDS患者最常見的機遇感染之一[2]。弓形蟲感染的形成是因宿主細胞內病原體增殖, 致使細胞變性、腫脹及破裂, 散發出的弓形體侵入大腦引起腦細胞損害、壞死等[3]。弓形蟲腦炎的臨床表現復雜且不典型,主要癥狀有頭痛、發熱、意識障礙、腦神經損害及其它中樞神經損害體征,不具有特征性[4]。影像檢查對AIDS合并顱內弓形蟲感染的診斷及療效觀察有重要意義。其中CT和MRI對中樞神經系統有明顯的優勢,尤其MRI,它是中樞神經系統疾病非常有效的檢查方法,不但可以明確病變部位、數量、范圍和結構,而且還能初步推斷其性質,具有鑒別不同組織的優越性,用GD-DTPA增強掃描能夠進-步顯示病變特征并做出準確診斷。MRI顯示弓形蟲腦炎病變往往是多發的,累及深部的灰質核團和灰白質交界區[5]。在T1WI上表現為等或低信號,T2WI上表現為低或者高信號,病灶周圍可以出現典型的水腫,占位效應明顯,MRI增強掃描,可以顯示病變的特征性強化,<1 cm的結節可完全強化,大于>1 cm的結節多呈環形強化,強化環常較薄[4-5]。本組病例有同樣的特點,病灶為多發,占90%;病變部位多在灰白質交界區和基底節區;在T1WI上以等或稍低信號、在T2WI和FLAIR上以等或稍高信號為主;在DWI上可呈明顯受限(13%)、部分受限(47%)和不受限(40%)等多種表現;增強呈小斑片或結節狀、環狀強化。隨著影像檢查技術的迅速發展,尤其是MRI的不斷普及,對該病的檢出亦會越來越多。但目前國內顱內弓形蟲感染的相關報道偏少,臨床上容易出現誤診或漏珍,我中心就有以顱內腫瘤或顱內結核等前來就診的患者,更有以顱內腫瘤手術臺上會診者。所以應引起高度重視。
AIDS合并顱內弓形蟲感染的MRI表現:病變形態多為多發小斑片、結節狀病灶,病灶周圍常伴輕度水腫,病灶較大時周圍水腫明顯。病變部位可累及大腦、小腦及腦干,以兩側大腦半球灰白質交界區、基底節區較為常見。MRI以稍長T1、稍長T2 信號為主,增強掃描呈小斑片、結節狀或環狀強化、連環狀強化[6]。鑒別診斷主要是與原發性顱內淋巴瘤區別,原發性顱內淋巴瘤好發于基底節區、胼胝體及腦室周圍,多單發,MRI表現T1WI為低或等信號,T2WI為稍高信號,瘤周水腫不明顯,DWI呈稍高信號,增強多為均勻強化。
綜上所述,AIDS患者合并顱內弓形蟲感染的MRI表現具有特征性,當AIDS患者出現頭痛、四肢活動障礙等表現時,應警惕是否合并顱內弓形蟲感染,盡早行MRI檢查,及時采取相應的治療手段,改善AIDS患者的生活質量和預后。
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1000-744X(2016)08-0872-02
2016-03-23)