美國食品藥品監督管理局批準吉利德公司的Vemlidy（富馬酸替諾福韋阿拉酚胺）對慢性乙型肝炎病毒感染的治療

美國食品藥品監督管理局批準吉利德公司的Vemlidy（富馬酸替諾福韋阿拉酚胺）對慢性乙型肝炎病毒感染的治療

US Food and Drug Administration approves Gilead’s Vemlidy (tenofovir alafenamide) for the treatment of chronic hepatitis B virus infection

2016年11月20日吉利德公司宣布，美國食品藥品監督管理局已批準Vemlidy（富馬酸替諾福韋阿拉酚胺）每日25 mg用于治療成人慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染肝病代償期患者。

Vemlidy產品標簽上標有警告框：乳酸酸中毒 /嚴重肝腫大伴脂肪變性和治療后乙型肝炎嚴重急性加重的風險。

Vemlidy是新型、替諾福韋的靶向前體藥，使用劑量低于Viread（富馬酸替諾福韋酯，300 mg）的十分之一，而療效相似。數據顯示，由于Vemlidy具有更高血漿穩定性和更有效的肝細胞轉運能力，因此可以用較低劑量，血液中替諾福韋藥物濃度更低。因此Vemlidy對于腎和骨骼安全性參數有明顯改善。

Vemlidy的批準基于2項為期48周的國際臨床Ⅲ期試驗數據，此2項臨床試驗共入選1 298例初次治療和已治療過的慢性乙型肝炎成人患者。其中一項研究是使用Vemlidy或Viread隨機治療425例乙型肝炎e抗原（HBeAg）陰性患者，另一項研究是使用Vemlidy或Viread隨機治療873例HBeAg陽性患者。兩項研究的Viread非劣效性主要終點是接受48周治療后慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平低于29 IU/mL的患者占比。

兩項臨床研究結果的綜合分析表明，接受Vemlidy治療的患者骨骼和腎臟實驗室指標檢測結果改善，血清丙氨酸轉氨酶恢復正常者比例較高。兩項研究中，患者Vemlidy和Viread的耐受性均良好，因不良事件而停藥率分別為1%和1.2%，最常見不良事件包括頭痛、腹痛、乏力、咳嗽、惡心、背痛，治療組與對照組發生率相仿。

News. US Food and Drug Administration approves Gilead's Vemlidy (tenofovir alafenamide) for the treatment of chronic hepatitis B virus infection. Clin Infect Dis, 2017，64 (15 February)：i.

王 娜摘譯 劉 楊審校

2017-02-27