張 洋
(遼寧省錦州市凌河區醫院,遼寧(錦州(121000)
甲狀腺腫瘤的超聲診斷和鑒別診斷
張 洋
(遼寧省錦州市凌河區醫院,遼寧(錦州(121000)
目的分析甲狀腺腫瘤的超聲表現,探討超聲對其的診斷及鑒別診斷價值。方法分析52例甲狀腺腫瘤的聲像圖特點,并經手術病理證實。結果二維超聲顯示:甲狀腺局部性增大、形態失常,邊界清晰,病灶周圍可見正常甲狀腺組織;聲像圖顯示:甲狀腺不規則非對稱性腫大,光點分布不均勻、光點增粗、表面不光滑、多為結節、包膜不完整、實質內可有條狀或弧形鈣化;彩色血流顯示,腺瘤周圍可見環狀血流信號。結論多普勒超聲對甲狀腺良惡性腫瘤的鑒別診斷意義。
甲狀腺腫瘤;病變類型;超聲;聲像表現
1.1 一般資料:我院2015年1月至2016年1月經手術病理證實的52例甲狀腺腫瘤,其中男性30例,女性22例,年齡23~74歲,平均48.5歲。
1.2 儀器與方法:全部患者采用百勝AU5彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7.5 MHz,頸部檢查,患者取仰臥位,肩部抬高,頭部后仰充分暴露頸前區[1]。先用二維超聲于甲狀腺區常規掃查,觀察甲狀腺大小、形狀、回聲及邊界與周圍組織關系,內部回聲的細小鈣化情況、有無衰減、頸部淋巴結有無腫大,然后用彩色多普勒血流顯像(CDFI)檢測腫瘤周邊及內部血流分布,記錄收縮期最大血流速度(Vmax)、舒張期最小血流速度(Vmin)及阻力指數(RI)。
隨著高頻探頭的改進及彩色多普勒技術在甲狀腺檢查上的應用,使甲狀腺腫瘤的超聲診斷水平有了很大提高,甲狀腺腫瘤的二維超聲表現:①甲狀腺局部性增大、形態失常,可見圓形橢圓形腫塊、邊界清晰可見。②病灶內部呈稍低均勻回聲,部分腫塊呈無回聲或混合回聲,可能為囊性變或出血樣改變。③腫塊周圍探及正常甲狀腺組織回聲,并可見被腫瘤擠壓形成的暈圈。④腫塊較大時,引發氣管向健側移位。呈形狀不規則大小不一的無回聲區,囊壁內可見乳頭狀或團塊狀突起。聲像圖特征為:甲狀腺不規則非對稱性腫大,光點分布不均勻、光點增粗、表面不光滑、多為結節、包膜不完整、實質內可有條狀或弧形鈣化。彩色多普勒顯示結節內有點狀血管分布,結節周圍多數有血管環繞[2]。52例甲狀腺腫瘤的聲像圖特征為:弱一低回聲結節、腫瘤邊界不清、包膜不完整、內部沙粒樣鈣化呈簇狀或散在分布,后方回聲衰減或消失,結節邊界不清,向周圍呈蟹足樣渣潤,結節靠近后緣較多,局部甲狀腺包膜隆起,回聲減弱變細,模糊甚至中斷,部分頸部有淋巴結轉移[3]。彩色血流顯像,甲狀腺瘤結節周邊有較豐富的血流信號,測得Vmax13~30 cm/s,暈環處可見環形血流,結節內部稀少。結節性甲狀腺腫僅腺體內血流信號增多,結節及周邊可見稀疏的血流信號,無血流分布規律,Vmax10~30 cm/s,惡性腫瘤團塊周邊及內部有豐富的血流信號,周邊環狀血流出現率5.3%,內部血流出現率94.7%,Vmax18~75 cm/s,RI平均0.7。
甲狀腺腫瘤病例應用高頻聲像圖與CDFI分析了甲狀腺腫瘤形態,大小邊界、內部回聲、后方回聲及淋巴結情況,以及血流的分布情況,血流速度以及阻力指數等特征,為臨床手術病例的選擇和治療提供了重要的依據。甲狀腺腫瘤一般為雙側多發結節,結節之間交錯、重疊、邊界無包膜。病程較長的可出現囊性變和鈣化,鈣化灶多為圓形、弧形或塊狀。CDFI可見非結節實質區血流信號增多(Vmax10~30 cm/s)粗大迂曲的分枝血流在結節間穿行,部分結節內有少量血流信號,多數結節內無血流[4]。這種現象可能是結節反復形成并纖維化,血管變形受壓使血流速度加快。如出現單發結節,結節周圍的纖維組織似包膜回聲。甲狀腺腫瘤多為單發,內部回聲不均勻、邊界不清、向周圍浸潤時可見蟹足樣改變,常無“暈環”內部為低回聲,呈密集小光點反射,回聲均勻或不均勻,后部多聲衰,部分鈣化時可見不規則的強光點或強光團。CDFI顯示瘤體內有較豐富血流,瘤內較易檢測到收縮期血流,流速較高、頻譜增寬,阻力指數RI≥0.7。而結節性甲狀腺腫由于長期缺碘并補碘,有的病例聲像圖特征不典型,結節內出現點狀鈣化灶,后方呈“彗星尾征”與甲狀腺腫瘤的“沙粒樣”鈣化類似,用CDFI測量血流速度及阻力指數[5]。
總之,隨著高頻探頭的改進及CDFI在甲狀腺檢查上的應用,可以準確的觀察到發生于甲狀腺內部的細小變化,使甲狀腺腫瘤的超聲診斷水平有了很大的提高。可以根據腫塊的邊界內回聲及CDFI測定腫塊內部的血流速度阻力指數的大小來鑒別腫塊的性質。如病變邊界清、內回聲均勻、外周有暈環,CDFI周邊環形血流多為良性病變。甲狀腺腫瘤CDFI表現血流豐富,走向雜亂,可檢測出高速動脈血流或A-V瘺。在甲狀腺突性病灶內檢出>70 cm/s,除考慮毒性結節外,應高度考慮甲狀腺腫瘤,同時利用腫塊的分布、數量、形態、包膜及內回聲有無鈣化,何種鈣化。有無聲衰,以及腫塊周圍、內部血流分布情況以、血流最大流速,阻力指數等[6]。
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R736.1
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1671-8194(2017)22-0159-01