宋天姝
(通化市第三人民醫(yī)院,吉林 通化 134001)
利凡諾羊膜腔注射與米索藥物在中期引產(chǎn)中的臨床價值
宋天姝
(通化市第三人民醫(yī)院,吉林 通化 134001)
目的對利凡諾羊膜腔注射與米索藥物在中期引產(chǎn)中的臨床價值進(jìn)行研究。方法隨機(jī)將我院2013年2月至2014年6月收治的58例孕周為14~20周,且自愿終止妊娠的孕婦作為研究對象,平均將其分為對照組與研究組,每組29例,對照組應(yīng)用利凡諾引產(chǎn),研究組應(yīng)用米非司酮聯(lián)合米索前列醇引產(chǎn)。結(jié)果研究組引產(chǎn)時間明顯短于對照組,且產(chǎn)時產(chǎn)后出血量均少于對照組,研究組行清宮術(shù)率顯著低于對照組(P<0.05);兩組出血持續(xù)時間、月經(jīng)恢復(fù)時間以及不良反應(yīng)對比無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論在中期引產(chǎn)中應(yīng)用米非司酮聯(lián)合米索前列醇,能夠顯著提高引產(chǎn)成功率,減少分娩出血量,縮短產(chǎn)程,并降低清宮率,可推廣。
中期引產(chǎn);米索藥物;利凡諾;米非司酮
中期妊娠引產(chǎn)指的是妊娠16~24周,孕婦由于各種原因終止妊娠,且無禁忌證,通過手術(shù)或者藥物等方式,將胎兒以及附屬物排到體外,進(jìn)而終止妊娠的一種方法。以往臨床常用利凡諾羊膜腔內(nèi)注射液引產(chǎn),具有引產(chǎn)成功率高、安全可靠性高的特點(diǎn),但具有發(fā)熱、蛻膜殘留等缺點(diǎn),引產(chǎn)后大多數(shù)孕婦需要行清宮術(shù),并使產(chǎn)后出血量大大增加[1]。且如為初產(chǎn)婦,還會導(dǎo)致出現(xiàn)延長產(chǎn)程、引產(chǎn)失敗的情況,嚴(yán)重者導(dǎo)致出現(xiàn)子宮陰道瘺、子宮破裂等并發(fā)癥。本次研究對利凡諾羊膜腔注射與米索藥物在中期引產(chǎn)中的臨床價值進(jìn)行研究,旨在探索一種有效的引產(chǎn)方法,報道如下。
1.1 一般資料:我院2013年2月至2014年6月共收治58例孕周為14~20周,且自愿終止妊娠的孕婦,其中,平均年齡為(23.2±1.2)歲,平均孕周為(25.6±4.8)周,平均胎次為(1.1±0.4)次。平均將其分為對照組與研究組,每組29例,兩組年齡、孕周、胎次等基線資料比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入排除標(biāo)準(zhǔn)[2]。納入標(biāo)準(zhǔn):①納入無應(yīng)用米索前列醇、米非司酮、利凡諾羊膜腔內(nèi)穿刺禁忌證的患者;②納入無引產(chǎn)禁忌證的患者;③納入術(shù)前常規(guī)檢查正常的患者;④納入未出現(xiàn)死胎、病理妊娠等患者。
排除標(biāo)準(zhǔn):①排除全身狀況不良的患者,如合并心腦血管疾病、嚴(yán)重貧血以及結(jié)合活動期等;②排除處于各種疾病急性階段的患者;③排除子宮壁手術(shù)瘢痕少于2年的患者;④排除有生殖器官炎癥的患者。
1.3 方法:對照組首先進(jìn)行利凡諾過敏試驗,如患者無過敏,則經(jīng)B超檢查確定羊膜穿刺部位后,對其應(yīng)用100 mg利凡諾,嚴(yán)格按照常規(guī)羊膜腔穿刺法進(jìn)行操作。研究組患者首先口服米非司酮(廣州朗圣藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字H20113480;25 mg)治療,患者口服250 mg,分為3次口服,間隔12 h,服藥前、后2 h禁食;治療第3 d,為患者陰道放置200 μg米索前列醇(湖北葛店人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;國藥準(zhǔn)字H20073696;0.2 mg),如24 h后,胎兒仍然未順利排出,則再次為孕婦陰道內(nèi)放置200 μg米索前列醇。
1.4 觀察指標(biāo):患者服藥后,對兩組患者的生命體征、下腹疼痛、陰道出血開始時間、胎盤、胎兒以及胚囊排出時間等進(jìn)行觀察。如患者排出胚囊,則對胚囊大小進(jìn)行測量;如排出胎兒,則對胎兒身體長度、足底長度進(jìn)行測量;應(yīng)用同一型號的衛(wèi)生巾,采取稱重法對患者流產(chǎn)24 h內(nèi)的陰道出血量進(jìn)行測量;并對流產(chǎn)后陰道出血時間與月經(jīng)復(fù)潮時間進(jìn)行隨訪觀察。
1.5 清宮指征[3]。主要包括以下指征:①用藥后胚胎、胎兒或者胎盤未排出,且陰道出血量超過100mL;②排出胎兒后,有活動性出血或者陰道出血量超過100mL;③排出胎兒1h后,未排出胎兒;④胎兒、胚胎或者胎盤排出后,陰道出血量超過100mL;⑤胎盤明顯缺損。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法:通過應(yīng)用SPSS20.0軟件對研究數(shù)據(jù)加以處理,計數(shù)資料與計量資料分別應(yīng)用(n/%)和(±s)表示,分別進(jìn)行卡方與方差檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)的意義。
2.1 兩組引產(chǎn)時間和出血量對比:研究組引產(chǎn)時間(10.0±4.5)h,產(chǎn)時產(chǎn)后出血量為(73.2±10.3)mL;對照組引產(chǎn)時間(28.9±5.8)h,產(chǎn)時產(chǎn)后出血量為(97.5±14.6)mL;研究組引產(chǎn)時間明顯短于對照組,且產(chǎn)時產(chǎn)后出血量均少于對照組(P<0.05)。
2.2 兩組產(chǎn)后清宮情況對比:研究組20例由于胎膜不清行清宮術(shù)治療,占68.9%;對照組27例行清宮術(shù),占93.1%;研究組行清宮術(shù)率顯著低于對照組(P<0.05)。
2.3 兩組引產(chǎn)后出血情況對比:產(chǎn)后24 h應(yīng)用月經(jīng)日記卡對患者出血情況進(jìn)行記錄,研究組從產(chǎn)后至隨訪結(jié)束時間為(45.6±9.5)d,對照組為(43.8±8.5)d。研究組出血持續(xù)時間為(14.0±2.2)d,月經(jīng)恢復(fù)時間為(36.7±3.2)d;對照組出血持續(xù)時間為(15.3±3.4)d,月經(jīng)恢復(fù)時間為(38.5±3.7)d;兩組出血持續(xù)時間與月經(jīng)恢復(fù)時間對比無明顯差異(P>0.05)。
2.4 兩組不良反應(yīng)對比:研究組出現(xiàn)2例輕微嘔吐、惡心、腹瀉等不良反應(yīng),未經(jīng)特殊處理,患者不良反應(yīng)自行消失;對照組未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。兩組不良反應(yīng)對比無明顯差異(P>0.05)。
終止中期妊娠主要采取兩種方法,分別為手術(shù)引產(chǎn)與藥物引產(chǎn),其中,手術(shù)引產(chǎn)主要包括水囊引產(chǎn)、插管鉗刮、小型剖宮取胎等方法;藥物引產(chǎn)主要應(yīng)用利凡諾、催產(chǎn)素、前列腺素、黃苑花以及天花粉等藥物。臨床研究[4]指出,應(yīng)用利凡諾引產(chǎn),引產(chǎn)成功率約達(dá)到95.0%。中期引產(chǎn)是否成功主要受到宮頸軟化程度、有效宮縮以及宮口擴(kuò)張等方面因素影響[5]。本次研究主要對利凡諾羊膜腔注射與米索藥物在中期引產(chǎn)中的臨床價值進(jìn)行研究,對照組應(yīng)用利凡諾引產(chǎn),研究組應(yīng)用米非司酮聯(lián)合米索前列醇引產(chǎn),結(jié)果顯示,研究組引產(chǎn)時間明顯短于對照組,且產(chǎn)時產(chǎn)后出血量均少于對照組,研究組行清宮術(shù)率顯著低于對照組(P<0.05);兩組出血持續(xù)時間、月經(jīng)恢復(fù)時間以及不良反應(yīng)對比無顯著差異(P>0.05)。表明通過應(yīng)用米非司酮配伍米索前列醇,能夠大大降低清宮率,縮短宮縮時間和產(chǎn)程,并減少陰道出血量;另外,嘔吐、惡心等不良反應(yīng)率較低,治療安全性較高。
其中,米非司酮屬于一種拮抗孕激素藥物,和孕酮競爭受體結(jié)合共同發(fā)揮出拮抗作用,使絨毛組織變性壞死、妊娠蛻膜;胎盤和子宮壁易剝離,在妊娠中期可發(fā)揮出明顯的藥物作用;與此同時,蛻膜壞死、釋放內(nèi)源性前列腺素會使宮頸軟化成熟,促進(jìn)子宮收縮,進(jìn)一步提高前列腺素敏感性;米索前列醇為一種人工合成PGE類似物,能夠有效降解宮頸纖維組織軟化膠原,并使子宮平滑肌出現(xiàn)收縮;另外,在妊娠任何階段,均能夠起到促進(jìn)宮頸成熟、擴(kuò)張宮頸的作用;二者配伍應(yīng)用,可發(fā)揮出較好的子宮收縮作用,并大大減少單獨(dú)應(yīng)用利凡諾導(dǎo)致出現(xiàn)的不良反應(yīng)[6]。
綜上所述,在中期引產(chǎn)中應(yīng)用米非司酮聯(lián)合米索前列醇,能夠顯著提高引產(chǎn)成功率,減少分娩出血量,縮短產(chǎn)程,并降低組織殘留率和清宮率。
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1671-8194(2017)15-0057-02