豬細小病毒病診斷與防治

陸臻 （江蘇省徐州市新沂動物衛生監督所 221400）

豬細小病毒病診斷與防治

陸臻 （江蘇省徐州市新沂動物衛生監督所 221400）

豬細小病毒病是由豬細小病毒引起的，主要引起母豬不孕、流產，產出死胎或木乃伊胎等繁殖障礙綜合征，該病毒對豬群有嚴重危害，給養殖業造成巨大的經濟損失。本文從病毒基因結構、病原學特征、流行特點、臨床診斷、病理變化和防治措施等幾個方面綜合介紹豬細小病毒病，為養豬業的發展提供技術支持。

豬細小病毒病；母豬；繁殖障礙綜合征

豬場中的細小病毒病是由豬細小病毒 （Porcine Parvovirus,PPV）引起的，對公豬性欲和受精率沒有影響，患病母豬的主要癥狀是不孕、流產，產生木乃伊胎和死胎等。豬細小病毒 (PPV)是引起母豬繁殖障礙綜合征的主要病原之一，而豬藍耳病毒 （PRRSV）、豬圓環病毒 (PCV2)、豬偽狂犬病毒 (PRV)等也能引起母豬繁殖障礙，在豬群中經常出現幾種病原混合感染的情況，因此，我們要學會鑒別和診斷。本文從PPV基因結構、病原學特征、流行特點、臨床診斷、病理變化和防治措施等幾個方面綜合介紹和認識豬細小病毒病，為養豬業健康發展提供理論依據和技術支撐。

1 基因結構

PPV是細小病毒科，細小病毒屬的成員，大小約為5Kb，單鏈DNA病毒。病毒粒子呈圓形或六角形，大小為20～28nm，核衣殼由VP1、VP2和VP3，3種蛋白構成。其中VP2是主要蛋白，占據病毒核衣殼蛋白含量的80%，其可誘導產生血凝抑制和中和抗體，是主要的免疫原性蛋白，可產生細胞免疫。豬細小病毒基因組由2個開放的閱讀框組成，5′端編碼非結構蛋白包括：NS1、NS2和NS3。3′端編碼結構蛋白VP1、VP2，整個編碼區相互重疊，NS2在NS1內有重疊，NS3在NS1和VP1內重疊，VP2在VP1內重疊。其中NS1蛋白是一種多功能的瞄定蛋白，在病毒感染中起重要作用，其含有保守序列GKRN，該序列可調節病毒DNA復制。

2 病原學

PPV粒子呈六邊形或圓形，無囊膜。主要在原代豬腎細胞中培養，在細胞有絲分裂時期接種病毒，細胞發生病變，病毒會大量繁殖，短時間胰酶處理能夠提高其感染效價，7～8d即可收獲。該病毒能夠與人、猴、鼠和雞的紅細胞發生凝集。病毒對熱有一定的抵抗力，80℃5min其感染性和血凝活性就會喪失。對酸堿和乙醚、氯仿等脂溶劑有較強的抵抗力，甲醛和紫外線長時間作用才能殺死該病毒，但0.5%漂白粉、1～1.5%氫氧化鈉5min，2%戊二醛20min，即可殺滅病毒。病毒在pH9.0的甘油緩沖液中，-20℃保存一年以上毒力不變。

3 流行特點

本病多發生于春天、夏天或者母豬產仔交配季節，一般呈地方流行性或散發性。豬是唯一的易感動物，患病豬和帶毒豬是主要的傳染源。本病主要是通過呼吸道、消化道、胎盤和交配感染傳播。母豬在懷孕期最初的30～40d最易感染，通過口腔傳播和胎盤垂直傳播，也能通過公豬的精液傳播，病毒在體內迅速增殖，由血液循環進入子宮，通過胎盤傳給胎兒，引起胎兒流產或產生死胎、木乃伊胎，而母豬無明顯癥狀。本病具有很高的感染性，感染豬的尿液、糞便、分泌物均帶毒，傳染給健康豬，3個月內即可導致豬群100%全部感染。孕期不同時間感染，感染率不同，母豬懷孕早期感染時，胚胎、胎兒的死亡率可高達80～100%。

4 臨床癥狀

豬群感染該病毒的主要臨床癥狀是母豬不孕、難產或流產，木乃伊胎和死胎等。如果母豬在懷孕早期30～50d感染會引起胚胎死亡被吸收，導致母豬不孕，反復發情；在懷孕中期50～60d感染，胎兒死亡形成木乃伊胎；在懷孕后期60～70d以上感染，胎兒有免疫能力，能夠抵抗病毒，大多數都能存活下來，但長期帶毒。

本病毒還會引起母豬產弱胎和瘦小胎，窩仔數減少、不正常發情，重復發情，久配不孕等癥狀。對公豬的影響不明顯，不影響其性欲和受精率。

5 病理變化

非妊娠母豬和公豬感染本病毒，沒有明顯的臨床癥狀和病理變化，只有感染妊娠母豬和胎兒才會引起病理變化。妊娠母豬的妊娠黃體萎縮，子宮內膜出現炎癥，子宮上皮組織和固有層有單核細胞浸潤；妊娠早期的胎兒感染后會有不同程度的發育不良，胎盤部分鈣化，胎兒在子宮內被溶解、吸收或感染胎兒充血、出血、體腔積液、脫水呈木乃伊化等。病毒大量分布于感染的胚胎組織中，死亡胎兒的鏡下病理變化主要是多數組織和血管廣泛性地出血，細胞壞死。

6 診斷

根據流行情況和臨床癥狀可對本病做出初步診斷，當妊娠母豬胎兒發育異常、流產、木乃伊胎、死胎等繁殖障礙癥狀，懷疑有豬細小病毒感染的可能，但藍耳病毒 （PRRSV）、豬圓環病毒 (PCV2)、豬偽狂犬病毒 (PRV)同樣引起豬繁殖障礙綜合征，進一步確診必須進行實驗室診斷。

目前該病實驗室診斷方法分為抗原檢測和血清檢測兩大方面。抗原檢測技術包括病毒分離鑒定、核酸探針、聚合酶鏈式反應 (PCR)和間接免疫熒光技術等。病毒分離和鑒定，采用病死胎兒的新鮮臟器或腸系膜淋巴結制成懸液上清接種到PK-15細胞，作用36h后觀察細胞出現病變，鏡下觀察病毒粒子或者PCR擴增直接檢測病原。間接免疫熒光技術是取胎兒組織制備冰凍切片，觀察細胞核著染情況，確定病毒的存在。其在幾小時內即可以完成，特異性好、敏感性和檢出率高，是實驗室分離鑒定豬細小病毒常用的診斷技術；血清抗體檢測技術包括血凝及血凝抑制試驗、酶聯免疫吸附試驗、乳膠凝集試驗等。在這些血清學診斷方法中，血凝抑制(HI)試驗是檢測豬細小病毒抗體最常用的方法，一般采用試管法或微量法，兩種方法都相對比較簡單、方便，靈敏度也高。

對本病診斷要與豬藍耳、豬偽狂犬、豬流行性乙型腦炎等相區別。豬藍耳病不僅引起母豬的繁殖障礙還伴有嚴重的呼吸癥狀、高熱、耳部和體表皮膚發紫等典型癥狀；豬偽狂犬病仔豬多出現典型的神經癥狀；豬流行性乙腦炎病豬出現體溫升高、運動失常等神經癥狀，同時公豬睪丸腫脹，發熱，疼痛，甚至縮小變硬失去配種能力。

7 防治措施

目前對細小病毒引起的感染無特效療法，主要是以預防為主，加強飼養管理，增強豬群抵抗力。

7.1 綜合性預防措施

做好環境衛生和豬場生產消毒工作，用福爾馬林、氨水等消毒劑對環境和設施工具進行全面消毒；嚴格控制引種，堅持 “自繁自養”，從外地引進種豬時，要了解其豬群的疫情情況，引進的豬群至少隔離半個月，通過血清學 （血凝抑制試驗）或病原學檢查 （病毒抗原檢測），兩次檢測為陰性才可混飼；做好免疫接種，免疫接種是預防和控制該疾病傳播和感染的最有效的措施。目前生產中常用的疫苗有豬細小病毒弱毒苗和油佐劑滅活苗，其中豬細小病毒滅活苗最為有效，在陰性豬場，只要在配種前3～4周，間隔21d，免疫兩次即可獲得主動免疫；在陽性豬場可在后備母豬和種公豬5月齡時對其進行免疫，兩次免疫間隔時間同樣為21d；對經產母豬可在產后15d進行免疫，每年免疫2次，以便在懷孕的整個敏感時期有免疫力。仔豬可以通過初乳途徑獲得母源抗體，并且可以維持3～6個月。對于母源抗體消失后的初產母豬，需要在5～6個月齡的初產期進行疫苗注射，為防止因被動免疫的干擾免疫失敗，在免疫接種之后要進行血清學檢測，檢測免疫效果。

7.2 治療措施

對癥治療，出現脫水癥狀的及時補水和補鹽；有繼發感染的使用抗生素控制繼發感染，減少仔豬死亡率；心功能差的使用強心藥，對延時分娩的母豬要及時引產，注射前列腺烯醇液，防止胎兒滯留子宮內引起胎兒的腐敗。此病在豬群中流行時，新生仔豬可口服高免血清或康復母豬的抗凝血進行治療和預防。同時對發病豬群進行徹底隔離，以防疫情進一步擴大，種豬要徹底淘汰，并做好全場豬群的緊急免疫工作。對糞便、分泌物和胎兒等帶毒病料要進行無害化處理，做好病毒凈化工作。