孟魯司特治療特應性皮炎研究進展

孟聰聰 王曉琴 韓秀萍

孟魯司特治療特應性皮炎研究進展

孟聰聰*王曉琴 韓秀萍

近年來，有證據表明白三烯在特應性皮炎的發病機制中有一定作用，并有學者試用白三烯受體拮抗劑治療特應性皮炎，孟魯司特是白三烯受體拮抗劑中最具代表性藥物，本文就孟魯斯特在特應性皮炎中的研究進展作一綜述。

特應性皮炎； 孟魯司特

1 特應性皮炎(atopic dermatitis, AD)

AD是一種慢性炎癥性皮膚病，以劇烈瘙癢、反復出現的濕疹樣皮膚損害為特征。在過去的30年中，AD的終生患病率在全球范圍內持續升高，在發達國家高達10%～20%。大約60%的病例在1歲以內發病，皮膚干燥、粗糙通常是最早出現的臨床表現，但是濕疹樣皮膚損害一般出現在出生后第2個月，AD可長期不愈或以復發-緩解為交替過程反復發作。發病早、病情重、有AD陽性家族史和對過敏原高度敏感等因素都可以使病程趨于慢性[1]。最新研究認為基因遺傳學、免疫學和環境因素經過復雜的相互作用最終導致了AD的發病[2]。

AD對兒童生活質量水平的影響與其他主要兒童性疾病如哮喘和糖尿病等相似[3]；由于皮膚瘙癢可引起睡眠質量下降，患有AD的兒童和青少年注意力不集中的發生風險增加了1.5倍[4]；如果兒童患有重度AD，其發生焦慮、抑郁、行為失調和自閉癥的可能性變大[5]；Dalgard等[6]認為患有AD的成人更易發生抑郁傾向；據韓國一項調查[7]顯示:與無AD患兒家庭相比，AD患兒家庭生活質量評分有所下降，并與疾病嚴重程度成正相關；父母消極情緒越明顯，評分下降的可能性也越大。

治療方面，口服藥物中應用最廣泛的是抗組胺藥物，但有趣的是，van Zuuren等[8]認為還沒有充足證據證明抗組胺藥可以有效改善AD患者瘙癢癥狀和皮膚損害，作者通過搜索10個電子數據庫資料發現，現有報道都是抗組胺藥和外用藥或其他藥物聯合使用，觀察其對AD的有效性，因此尚不能評估抗組胺藥本身對AD的具體療效；許多中重度AD患者對常規治療方案不敏感或療效欠佳，這時我們就需考慮系統應用糖皮質激素或免疫抑制劑等藥物的利弊。Roekevisch[9]分析歷年來的隨機對照試驗(Randomized controlled trials, RCT)數據，得出結論：環孢素A被推薦為短期治療中重度難治性AD的一線藥物，優于安慰劑、潑尼松龍、免疫球蛋白和UVAB；硫唑嘌呤和甲氨蝶呤分別作為二、三線藥物；目前免疫球蛋白和系統應用糖皮質激素并不推薦使用。這與Weidinger等[1]觀點相同。

2 AD與LTs

LTs是花生四烯酸通過5-脂氧合酶途徑(5-LO)生成的代謝產物，LTA4是其直接產物，LTA4可以通過LTA4水解酶的作用轉化成LTB4,也可以通過LTC4合成酶的作用生成LTC4，而LTC4經過γ谷氨酰轉肽酶等一系列鈦裂解反應形成LTD4，并最終在膜結合二肽酶的作用轉化成LTE4[10]。而Rackal[11]則根據化學結構的不同把LTs分為兩大類：帶硫酸基的半胱氨酸LTs(cysLTs：LTC4、LTD4、LTE4)和不帶硫酸基的(LTB4) 。LTs分別通過它們各自相應的受體發揮生理學作用，比如LTB4可以與兩類受體結合：BLT1和BLT2，BLT1與BLT2相比有較高的親和力；LTC4與cysLT1R和cysLT2R結合，最近有學者發現了能與LTE4結合的第三種受體cysLT3R，但由于與前兩種受體相比，cysLT3R的親和力較低，故它的作用可忽略不計[12]。最新的研究顯示LTB4和cysLTs在AD的發病機制中都發揮了不可缺少的作用。Ohnish等[13]通過小鼠AD模型得出結論：LTB4與BLTI協同作用可以使中性粒細胞、嗜酸粒細胞、巨噬細胞、肥大細胞、樹突狀細胞等炎癥細胞在炎癥部位聚集從而介導了與AD相關的皮膚過敏性炎癥反應，這與Michiko等[14]報道的相似。有研究[12]指出AD患者的皮膚損害中LTB4的含量增加，并與疾病的嚴重度相關；LTs可以使血管通透性增大、皮膚血管擴張，從而使皮膚出現水皰和潮紅反應；而cysLTs則可以使長期受損的皮膚結構發生改變，包括皮膚纖維化和角質細胞的增值、表皮增厚，從而構成了AD的皮損形態。

LTE4是LTC4和LTD4尿液中穩定的代謝產物，近年來有研究認為尿液中的LTE4水平可以反映特應性皮炎患者的病程，Hishinuma等[15]觀察到與17名健康志愿者相比，20例AD患者的平均LTE4水平明顯升高，并且和血清總IgE水平有明顯相關性；Hon等[16]通過測定126例AD兒童尿液LTE4濃度發現其與疾病嚴重程度評分(SCORAD)和疾病嚴重程度成正相關，由此作者認為尿液中LTE4濃度可作為一種實驗室指標，用以推斷疾病的嚴重程度及變化過程。

3 孟魯司特與AD

老鼠AD模型已經證實了LTs在AD中發揮了關鍵性作用，雖然LTs在AD患者體內具體作用機制尚不清楚[12]，但對LTs信號傳導的調控仍有可能成為新的藥物治療靶點，孟魯司特是cysLT1R高親和力的LTRAs，臨床應用較廣泛，研究報道也較其他LTRAs更多，而目前尚無cysLT2R拮抗劑[17]。孟魯司特因可以使支氣管平滑肌擴張、降低血管通透性被用于哮喘和過敏性鼻炎的預防和治療。Spergel[18]認為從AD到哮喘存在一種“特應性趨向”，同時分別從病因學和基因水平進一步闡釋了早期AD患者后期進展為哮喘或過敏性鼻炎的原因，它們都伴有共同特征：對過敏原高度敏感、表皮屏障功能破壞和免疫系統失調。這都為孟魯司特治療AD提供了依據。

除哮喘外，近年來有文獻報道了孟魯司特在許多其它疾病中也顯示出了治療作用，包括慢性阻塞性肺疾病、特發性肺間質纖維化、囊泡性纖維癥、病毒性細支氣管炎、慢性蕁麻疹、特應性皮炎、特發性肺間質纖維化、鼻竇病變、變態反應性真菌性鼻竇炎、鼻息肉病、中耳炎、變應性結膜炎、易怒腸道綜合征、膿毒癥免疫重建綜合征、動脈粥樣硬化和肝缺血再灌注損傷等[19]。

近10年，部分國家相繼開展了不同規模、不同水平的隨機對照試驗評估孟魯司特治療AD的有效性和安全性，并探究孟魯司特可能被用于治療AD的適應癥。通過觀察疾病(SCORAD)[20-23]、六區域六體征評分(SASSAD)[24]、改良濕疹面積與嚴重程度指數評分法(mEASI)[25]等指標的治療前后變化評估孟魯司特治療AD是否有效。有研究發現孟魯司特可以有效減輕AD患者的臨床癥狀并改善相應的參考指標。如Ehlayel[20]對25例中重度AD患者隨機雙盲交叉安慰劑試驗，年齡范圍是2～16歲，濕疹面積超過周身面積10%，患者均經過兩周的潤膚乳、口服西替利嗪、局部外用0.1%的艾洛松軟膏和必要時口服克林霉素等常規治療，病情均沒有明顯好轉。受試者分為A、B兩組，小于12歲的受試者給予孟魯司特5 mg日一次口服；滿12歲以上的受試者給予10 mg日一次口服，A組先給予4周安慰劑口服，經過2周的洗脫期后再給予4周的孟魯司特口服，B組給藥順序與A組相反，結果顯示與安慰劑相比，孟魯司特可以使患者瘙癢程度減輕、濕疹面積減少、睡眠質量改善，同時可以減少抗組胺藥用量，也觀察到了孟魯司特可以使血清中的嗜酸粒細胞和IgE水平下降，具有統計學意義。這與Nettis[22]和Rahman等[23]報道的相似。

但也有一些研究得到了陰性結果：最新進行的研究是Jeon等[21]等開展設計的隨機雙盲交叉安慰劑試驗，實驗組每日口服孟魯司特4 mg(年齡<6歲)或5 mg(年齡≥6歲)，安慰劑組每日口服大小、顏色與孟魯司特相同的維生素C片，所有患者都常規外用潤膚劑(每日3～4次)和糖皮質激素類藥膏(每日1～2次)，結果顯示所有受試者SCORAD均有明顯下降，但兩組相比無統計學意義(P=0.43)；與安慰劑組相比，實驗組尿液LTE4水平下降更明顯，但無統計學意義(P=0.26)；由此作者得出結論皮膚護理和控制感染等在內的常規治療可能對于AD更重要。安全性方面，在治療前后，全血細胞計數和血生化檢查(白蛋白、肌酐、尿素氮、丙氨酸轉移酶和天門冬氨酸轉氨酶)均未見異常，無不良反應發生；另外開展的兩項類似試驗[24,25]也得到了同樣結果，認為孟魯司特對成人中、重度AD療效不佳：病例組每日口服孟魯司特10 mg，持續時間分別為4周和8周，觀察指標分別是SCORAD和mEASI，雖然得到了陰性結果，但這些研究都表明了孟魯司特具有良好耐受性，同時無明顯不良反應發生。

針對孟魯司特治療AD臨床療效看法不一，有學者分析了可能導致出現不同結論的原因：AD根據是否合并呼吸系統疾病分為混合性和單純性，單純性AD又可分為外源型和內源型，由于兩者在免疫學上有不同發病機制，Rackal[26]認為LTRAs對于外源型AD可能更有效。實驗持續時間[27]、受試者年齡[28]也被認為是其影響因素；Holme[29]認為臨床研究設計不嚴謹、給藥方案和藥物劑量不同也會導致出現不同結論。就像LTRAs治療哮喘，對有些患者有效，而對其他人無效，他也提出了有些AD患者對LTRAs治療敏感，而其他人則不敏感；Veien[25]認為疾病嚴重程度、樣本量偏少和是否同時外用糖皮質激素也可影響最終結果，同時他認為雖然在統計學層面得到了陰性結果，但也不能否認孟魯司特治療AD所顯示出的有利作用。

也有學者在思考什么樣的臨床研究更具參考價值。Holme等[29]認為截止目前，Pei[30]設計的隨機雙盲交叉安慰劑試驗最佳，它提供了詳細的方法學、試驗具有可重復性；而Lee[28]考慮到AD最常見于兒童，基于兒童的臨床試驗可能更具參考性。

Broshtilova等[31]報道了對糖皮質激素依賴的重度紅皮病型AD患者，應用孟魯司特有效的控制了病情，從而避免了系統使用糖皮質激素及可能帶來的副作用；Concha[32]報道了常規治療方案無效的AD患兒加用孟魯司特每天5mg口服，持續24周后病情得到緩解；Jeon[21]也認為對于那些使用糖皮質激素類藥物受限或伴有哮喘和過敏性鼻炎的AD患兒，孟魯司特作為輔助治療可能獲得有效治療作用；Holme[29]認為對于帶有“特應性傾向”同時患有濕疹和哮喘的患者來說，單純使用孟魯司特治療多種疾病可以提高患者的依從性。

4 耐受性和安全性

Storms等[33]讓73例患有慢性哮喘的成年人每日口服200 mg孟魯司特長達5個月(此劑量高達臨床推薦使用劑量的20倍)，未發生由藥物劑量導致的不良反應，同時證實長期使用孟魯司特也是安全的：有2031例成人連續服用了4.1年，257例兒童連續使用長達1.8年，結果顯示不良事件發生率與安慰劑組相比沒有差異；Cobb[34]則認為當兒童每日給藥量<4.5 mg/kg時藥物的毒副作用最小；有文獻報道了孟魯司特最常見的不良反應有頭痛和腹痛，但其發生率與安慰劑組相似[35]；其他罕見不良反應有皮膚瘀斑、可逆性視幻覺、以夢囈和夢游癥形式出現的異態睡眠、眼瞼水腫和蕁麻疹，這些不良反應發生率很低且長期使用或停藥后癥狀都可得到緩解或消失[36]。

5 小結

綜上所述，目前孟魯司特治療AD具體的作用機制尚不清楚，但LTs參與了AD的發病過程及孟魯司特可以改善AD臨床癥狀和皮膚損害已經得到了相關文獻和臨床研究的證明，同時具有良好耐受性和安全性。然而目前多數學者并不推薦孟魯司特作為單一用藥治療AD，與抗組胺藥、外用藥等常規治療聯合應用可能會發揮更大功效。目前針對孟魯司特治療AD許多學者評價不一，這與其開展的臨床試驗水平參差不齊有關，而觀察指標不夠標準化也是目前還沒有開展Meta分析的原因之一[9]，期待有更多設計優良的研究和臨床試驗進一步探究孟魯司特治療AD的作用機制及有效性。

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Updateofmontelukastinatopicdermatitis

MENGCongcong,WNAGXiaoqin,HANXiuping.

TheShengJingHospitalofChinaMedicalUniversity,Shenyang110004,China

HANXiuping,E-mail:hanxiuping66@126.com

In recent years, evidence has showed that leukotrienes play a role in the pathogenesis of AD. Montelukast, one of leukotrienes receptor antagonists, has been used to treat the patients with AD. The update of montelukast in the treatment of AD was reviewed in this paper.

atopic dermatitis; montelukast

中國醫科大學附屬盛京醫院皮膚科，沈陽，110004

韓秀萍,E-mail：hanxiuping66@126.com

*現工作單位：山東省聊城市人民醫院皮膚科,聊城,252000

(收稿：2016-12-05 修回：2017-01-17)