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缺血性卒中病因分型發(fā)展

2017-01-11 12:01:39張豪杰李子孝郭恩慧蘇永強王伊龍王擁軍王春雪
中國卒中雜志 2017年5期
關(guān)鍵詞:病因分類系統(tǒng)

張豪杰,李子孝,郭恩慧,蘇永強,王伊龍,王擁軍,王春雪

卒中已成為我國居民死亡的第一位原因,其中70%以上為缺血性卒中。正確鑒別出缺血性卒中的病因是制定治療策略及評估預(yù)后的重要內(nèi)容。隨著對缺血性卒中病理生理機制認(rèn)識的不斷深入及檢查技術(shù)的發(fā)展,其病因分型系統(tǒng)也逐步發(fā)展[1]。

1 早期分類系統(tǒng)

在20世紀(jì)70年代,Caplan教授等嘗試對卒中進行基于電腦計算的病因分型,但他發(fā)現(xiàn)臨床可用于完成分型的信息很少,應(yīng)有計劃地去收集信息,因此開始了哈弗卒中登記[2]。

哈弗卒中登記病因診斷主要是根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),僅有少數(shù)是利用計算機斷層掃描(computed tomography,CT)及尸檢做出診斷的。需說明的是,它把腦栓塞定義為血管遠端被其他地方產(chǎn)生的栓子堵塞,診斷依據(jù)主要強調(diào)最可能接受栓子的相關(guān)血管,產(chǎn)生栓子的地方包括心臟、主動脈、動脈內(nèi)及其他不明原因,這就意味著把動脈-動脈栓塞與心源性栓塞并入一類[3]。盡管它有很多局限性,如信度和效度較低,但它是第一個發(fā)表的前瞻性疾病登記研究和分型系統(tǒng)。

2 經(jīng)典急性卒中治療低分子肝素試驗分型

1993年發(fā)表的急性卒中治療低分子肝素試驗(Trial of Org 10 172 in Acute Stroke Treatment,TOAST)分型是為評估卒中類型對抗凝藥物治療試驗而設(shè)計的[4],目前應(yīng)用廣泛。

TOAST分型是依據(jù)臨床特征及更多的相關(guān)檢查判斷病因,分5大類病因:大動脈粥樣硬化性、心源性、小動脈閉塞性、其他類型及病因不明性。與哈弗卒中登記不同,它把動脈-動脈栓塞與心源性栓塞分為不同的病因,而且把動脈-動脈栓塞與顱內(nèi)動脈粥樣硬化性閉塞并為一類病因,即動脈粥樣硬化性,其原因主要是基于兩者的危險因素、臨床特征、診斷性檢查結(jié)果、治療方法、短期與長期預(yù)后基本相似[5]。在心源性栓塞中,它又分為高危和中危兩組,前者包括心房顫動、人工瓣膜置換、心房黏液瘤、病竇綜合征等,后者包括二尖瓣脫垂、房間隔瘤、卵圓孔未閉、心房撲動等。

與此前的分類系統(tǒng)相比,TOAST分型應(yīng)用了更多的客觀指標(biāo)來判斷病因類型,是一種更加完善的分類系統(tǒng),被公認(rèn)為是一種簡單、邏輯性強、實用的系統(tǒng),而且此后20多年被廣泛應(yīng)用。TOAST分型也有一定的局限性:①小動脈閉塞定義為存在傳統(tǒng)的腔隙性梗死綜合征且梗死灶直徑小于1.5 cm,但之后的研究顯示腔隙性梗死也有可能與大動脈粥樣硬化有關(guān);②TOAST研究中病因不明分型占了約40%,其中包括多種病因并存或未完善相關(guān)檢查;③有些分型的確定僅依靠使用者的主觀意見及解釋。另外,盡管原始論文中闡明TOAST分型有很高的內(nèi)部一致性,但后續(xù)的幾個研究驗證它僅中度可靠性[6]。

3 病因分類系統(tǒng)

病因分類系統(tǒng)(causative classification system,CCS)[7]的前身是TOAST阻止卒中研究(STOP Stroke Study-TOAST,SSS-TOAST)分型系統(tǒng)[8],此分型的目的主要是為克服TOAST分型中為保證病因分類的準(zhǔn)確性而增加不明原因分類比例的缺陷。

CCS分型同時具有成因分型與表型分型的特點[1],5個病因與TOAST基本相似,但是,診斷標(biāo)準(zhǔn)有所不同。CCS分型中,大動脈粥樣硬化性定義為相應(yīng)大動脈閉塞或狹窄,狹窄又分為≥50%狹窄及<50%狹窄伴有潰瘍或血栓,不再強調(diào)皮層梗死,提出了分水嶺區(qū)梗死和多發(fā)微小梗死灶;把小血管閉塞的梗死灶直徑定義為小于2.0 cm,同時保留了腔隙性梗死綜合征的概念;CCS分型根據(jù)證據(jù)的強弱程度,把每個病因分為確定、很可能、可能3個級別,同時把原來不明原因性卒中分為不明原因隱源性栓塞、其他隱源性卒中、未完全評估、不能分類幾種亞型。

目前已有多個研究驗證CCS分型有很好的信度,但是,此分類系統(tǒng)同樣存在局限性:①依靠的診斷證據(jù)來自不同的研究;②需要依靠腦血管影像學(xué)檢查的普及性;③把主動脈弓動脈粥樣硬化歸入心源性卒中范疇,這與其他分類系統(tǒng)相左[9]。

4 韓國改良TOAST分型

2007年韓國學(xué)者制定了一個基于TOAST的新的分型系統(tǒng)[10]。此系統(tǒng)病因分型仍與TOAST類似,它的主要特點有:①納入是否存在全身性動脈粥樣硬化證據(jù),包括主動脈弓、冠狀動脈及周圍血管病等;②引入穿支動脈梗死概念,擯棄腔隙性腦梗死概念,不強調(diào)梗死的部位及面積,但也同時說明穿支動脈病變的梗死直徑往往小于2 cm。

5 動脈粥樣硬化、小血管病、心源性和其他原因分型

2009年發(fā)布的動脈粥樣硬化、小血管病、心源性和其他原因(atherothrombosis,small vessel disease,cardiac causes,and other uncommon causes,ASCO)分型[11],是一種基于表型的分型系統(tǒng),即每位患者都按A-S-C-O分類,A代表動脈粥樣硬化,S代表小血管病,C代表心源性,O代表其他原因;其中每個表型又分為1、2、3級:1為明確病因,2為不能確定此種病因,3為不太可能有此種病因;當(dāng)完全不考慮此種病因時,級別為0;當(dāng)沒有此種病因類型的相關(guān)檢查時,級別為9;根據(jù)病因診斷證據(jù)級別來判定每種表型的分級。

與其他分類系統(tǒng)相比,ASCO分型最大程度地利用了各種診斷信息,可以用于多種研究目的,如流行病學(xué)研究、表型遺傳學(xué)研究、臨床研究等,也有研究驗證它有很好的一致性。但是,根據(jù)排列組合此類分型系統(tǒng)可分出625個亞型,當(dāng)存在多個表型同時為1分類級別時,可能會為臨床采取治療措施帶來一定的困惑。

6 中國缺血性卒中分型

2011年高山等專家將病因和發(fā)病機制相結(jié)合,發(fā)布了中國缺血性卒中分型(Chinese Ischemic Stroke Subclassi fi cation,CISS)[12]。

CISS分型診斷主要分為2步:第一步是基于TOAST仍把病因分為5類,但不同的是大動脈粥樣硬化不僅包括顱內(nèi)外動脈粥樣硬化,還包括主動脈弓粥樣硬化,并且把小動脈閉塞改為穿支動脈病,穿支動脈病特點為與臨床癥狀相關(guān)的穿支動脈閉塞形成孤立性缺血灶,而不考慮梗死面積。第二步是把大動脈粥樣硬化分為4種發(fā)病機制,分別是載體動脈斑塊堵塞穿支、動脈到動脈栓塞、低灌注/栓子清除障礙、混合型。

CISS分型對大動脈粥樣硬化的病因診斷仍認(rèn)為動脈狹窄很重要,但更重視斑塊的易損性,把主動脈弓粥樣硬化歸入大動脈粥樣硬化,并且用穿支動脈病取代小血管閉塞,淡化腔隙性梗死的概念,不強調(diào)梗死灶的面積,這是對缺血性卒中病因及病理生理認(rèn)識上的深入。雖然它是一個全新的分類系統(tǒng),更準(zhǔn)確地反映了缺血性卒中的病因機制[1]。目前CISS分型仍處在理論階段,其信度及效度研究較少。

7 缺血性卒中分型系統(tǒng)亞型分型

2014年,有學(xué)者又推出了一種新的缺血性卒中病因分型—缺血性卒中分型系統(tǒng)亞型(subtypes of ischaemic stroke classi fi cation system,SPARKLE)分型[13]。此分型仍主要包括5類病因:大動脈性、心源性栓塞、小血管病、其他罕見或不常見病因、病因不能確定。之前的缺血性卒中病因分型系統(tǒng)對大動脈硬化的診斷是建立在是否合并頸動脈狹窄基礎(chǔ)上的,但是,與頸動脈狹窄相比,頸動脈斑塊負(fù)荷是一個更強的心血管損害危險因素[14],并且其對于卒中、死亡及心肌梗死的預(yù)測價值高于頸動脈狹窄[15],所以SPARKLE分型將頸動脈斑塊總面積(total plaque area,TPA)作為診斷大動脈粥樣硬化的一個標(biāo)準(zhǔn)(TPA≥1.19 cm2)。另外,鑒于預(yù)防的最大受益人群是還沒有患嚴(yán)重卒中患者,SPARKLE分型中缺血性卒中分型系統(tǒng)也適用于短暫性腦缺血發(fā)作。

SPARKLE分型內(nèi)部一致性驗證顯示有好的信度及效度,kappa值0.76,但是目前尚無外部多中心對它進行信度驗證研究。

綜上所述,缺血性卒中的病因分型系統(tǒng)是一個動態(tài)變化過程,是隨著技術(shù)的進步及對疾病的認(rèn)識不斷深入完善更新的過程,所以,相信將來會有更加準(zhǔn)確、信度及效度均高的分型系統(tǒng)出現(xiàn),能夠滿足多中心進行臨床及基礎(chǔ)研究需要。

1 Chen PH,Gao S,Wang YJ,et al. Classifying ischemic stroke,from TOAST to CISS[J]. CNS Neurosci Ther,2012,18:452-456.

2 Caplan LR. Stroke classi fi cation:a personal view[J].Stroke,2011,42:S3-6.

3 Mohr JP,Caplan LR,Melski JW,et al. The Harvard Cooperative Stroke Registry:a prospective registry[J].Neurology,1978,28:754-762.

4 Adams HP,Bendixen BH,Kappelle LJ,et al. Classi fi cation of subtype of acute ischemic stroke. De fi nitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment[J]. Stroke,1993,24:35-41.

5 Sacco RL,Ellenberg JH,Mohr JP,et al. Infarcts of undetermined cause:the NINCDS Stroke Data Bank[J]. Annals of neurology,1989,25:382-390.

6 Meschia JF,Barrett KM,Chukwudelunzu F,et al.Interobserver agreement in the trial of org 10 172 in acute stroke treatment classi fi cation of stroke based on retrospective medical record review[J]. J Stroke Cerebrovasc Dis,2006,15:266-272.

7 Ay H,Benner T,Arsava EM,et al. A computerized algorithm for etiologic classi fi cation of ischemic stroke:the Causative Classi fi cation of Stroke System[J]. Stroke,2007,38:2979-2984.

8 Ay H,F(xiàn)urie KL,Singhal A,et al. An evidence-based causative classi fi cation system for acute ischemic stroke[J]. Ann Neurol,2005,58:688-697.

9 Saver JL. Optimizing an evidence-based causative classi fi cation system for ischemic stroke[J]. Ann Neurol,2006,59:434;author reply -5.

10 Han SW,Kim SH,Lee JY,et al. A new subtype classi fi cation of ischemic stroke based on treatment and etiologic mechanism[J]. Eur Neurol,2007,57:96-102.

11 Amarenco P,Bogousslavsky J,Caplan LR,et al.Classi fi cation of stroke subtypes[J]. Cerebrovasc Dis,2009,27:493-501.

12 Gao S,Wang YJ,Xu AD,et al. Chinese ischemic stroke subclassi fi cation[J]. Front Neurol,2011,2:6.

13 Bogiatzi C,Wannarong T,McLeod AI,et al.SPARKLE (Subtypes of Ischaemic Stroke Classi fi cation System),incorporating measurement of carotid plaque burden:a new validated tool for the classi fi cation of ischemic stroke subtypes[J]. Neuroepidemiology,2014,42:243-251.

14 Spence JD,Eliasziw M,DiCicco M,et al. Carotid plaque area:a tool for targeting and evaluating vascular preventive therapy[J]. Stroke,2002,33:2916-2922.

15 Iemolo F,Martiniuk A,Steinman DA,et al. Sex differences in carotid plaque and stenosis[J]. Stroke,2004,35:477-481.

【點睛】從最初的僅依靠有限檢查進行的初步分型系統(tǒng),到按照病因進行分型,缺血性卒中的分型系統(tǒng)隨著診療理念和診斷技術(shù)的進步也在一直發(fā)展和完善中。

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