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線狀扁平苔蘚二例

2017-01-06 01:01:26張繼剛楊維玲王曉晶
中國麻風皮膚病雜志 2016年12期

張繼剛 楊維玲 王曉晶

·病例報告·

線狀扁平苔蘚二例

張繼剛 楊維玲 王曉晶

臨床資料 例1,女,60歲。左腰、臀部帶狀皮疹半年余。患者半年前左腰部出現紅色丘疹,無自覺癥狀,丘疹逐漸增大、增多,呈線狀向左臀部延伸,自用“皮炎平”效果不佳,為進一步診治于2013年12月來我院。既往體健,家族中無類似疾病患者。

體格檢查:一般情況好,各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:左腰、臀部紅褐色扁平丘疹、斑丘疹,表面少許鱗屑,線狀分布,口腔黏膜和甲未見異常(圖1a)。組織病理示:角化過度,顆粒層楔形增厚,基底細胞液化變性,真皮淺層致密淋巴細胞帶狀浸潤,可見噬色素細胞(圖1b)。診斷:線狀扁平苔蘚。

例2,女, 48歲。右上肢紫紅色皮疹4個月。患者4個月前無明顯誘因右肘部出現紫紅色丘疹,無自覺癥狀,在當地醫院就診,考慮“濕疹”,給予外用藥膏(具體不詳)治療,效果不佳,后丘疹逐漸增多,部分融合,沿右臂向下延伸,排列成線狀,為明確診斷于2014年2月來我院。既往體健,家族中無類似疾病患者。

體格檢查:一般情況好,各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:右上肢紫紅色丘疹、斑疹,輕度浸潤,少許黏著鱗屑,皮損排列成線狀。口腔黏膜和甲未見異常(圖2a)。組織病理示:角化過度,顆粒層增厚,表皮突延長呈鋸齒狀,基底細胞液化變性,真皮淺層、血管周圍淋巴細胞帶狀浸潤,見較多噬色素細胞(圖2b)。診斷:線狀扁平苔蘚。

圖1 1a左腰、臀部暗紅色扁平丘疹、斑丘疹,表面少許鱗屑,線狀分布;1b角化過度,顆粒層楔形增厚,基底細胞液化變性,真皮淺層致密淋巴細胞帶狀浸潤,可見噬色素細胞(HE,×100) 圖2 2a右上肢紫紅色丘疹、斑疹,輕度浸潤,覆少許黏著鱗屑,皮損排列成線狀;2b角化過度,顆粒層增厚,表皮突延長呈鋸齒狀,基底細胞液化變性,真皮淺層、血管周圍淋巴細胞帶狀浸潤,見較多噬色素細胞(HE,×100)

討論 線狀扁平苔蘚(linear lichen planus,LLP)又稱帶狀扁平苔蘚(zosteriform lichen planus),為扁平苔蘚的少見類型,僅占1%,多見于兒童。為紫紅色、淡紅色、棕褐色扁平丘疹連續或斷續地排列成0.5~3 cm寬窄不等的線條狀,可沿皮節、血管或神經走形或沿Blaschko線分布,也可沿著整個肢體縱向分布,多見于四肢屈側,尤以下肢后側多見[1]。扁平苔蘚細小的線狀損害常發生與搔抓或創傷的部位,是同形反應的結果,而LLP是自發的、更廣泛的線狀分布皮損,其確切的病因和發病機制不明,可能是多因素共同作用的結果[2,3]。

本文2例患者均為成年女性,臨床上發生于成人的LLP可能并不少見,應注意與表皮痣、線狀苔蘚、線狀皮膚型紅斑狼瘡、線狀銀屑病等皮損呈線狀排列的皮膚病相鑒別,根據發病年齡、好發部位及皮損特點等鑒別不難,結合組織病理表現可明確診斷,LLP具有扁平苔蘚的基本病理變化。部分LLP可并發系統性紅斑狼瘡等自身免疫病[4],除皮損處行組織病理檢查外,應注意全身情況并仔細詢問病史及系統查體。本病目前無特殊療法,可口服維A酸類、抗瘧藥物、免疫調節劑、糖皮質激素等,外用糖皮質激素類、維A酸類及他克莫司軟膏有效。

[1] 趙辨.中國臨床皮膚病學[M].南京:江蘇科學技術出版社,2009.1040.

[2] K?k?am I, Ozercan IH. A case of linear lichen planu[J]. J Dermatol,2005,32(9):756-758.

[3] 胡國紅,萬川,羅保香,等.特殊類型扁平苔蘚2例[J].中國皮膚性病學雜志,2011,25(4):322.

[4] 龐才濱,嚴煜林.線狀扁平苔蘚合并SLE 1例[J].右江民族醫學院學報,2002,25(3):429.

(收稿:2014-07-11 修回:2014-08-14)

解放軍第二炮兵總醫院皮膚科,北京,1000088

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