國內首例總狀共頭霉所致原發性皮膚毛霉病及文獻復習

王俊杰 涂 強 王露霞 李林海

·論著·

國內首例總狀共頭霉所致原發性皮膚毛霉病及文獻復習

王俊杰1涂 強2王露霞3李林海3

目的： 報道1例總狀共頭霉所致的原發性皮膚毛霉病并進行文獻復習。方法： 患者，女，67歲。反復右踝結節、滲液伴疼痛3年。取患者皮損進行真菌鏡檢及培養，對皮損進行組織病理檢查，并對分離菌種行rDNA ITS測序鑒定。結果： 顯微鏡下可見寬而無分隔、成直角分支的菌絲。培養見白色菌落生長，生長較快，菌落呈疏松絮狀，灰褐色絨毛狀，邊緣呈羊毛狀向外延伸。皮損組織病理示：真皮全層彌漫性炎細胞浸潤，散在多核巨細胞，可見大量團塊狀菌絲。PAS和嗜銀染色陽性。分子測序鑒定為總狀共頭霉。確診后外科結合伊曲康唑等治療取得良好效果。結論： 該病例致病菌為總狀共頭霉，外科治療結合伊曲康唑治療有效。

毛霉菌病； 總狀共頭霉

總狀共頭霉(Syncephalastrumracemosum)屬于共頭霉屬，共頭霉科，毛霉目的一種，是一類少見的致病真菌。毛霉病臨床上可分為鼻腦型、肺型、胃腸型、皮膚型、和播散型5種主要類型[1]，皮膚型可繼發于播散型，也可原發于創傷處。我們診治一例總狀共頭霉所致的原發性皮膚毛霉病，并對相關文獻進行了復習，現報道如下。

1 臨床資料

1.1 病史 患者女，67歲。因反復右內踝結節、滲液伴疼痛3年再發10余天于2010年5月于我院就診。2007年6月無明顯誘因自右內踝出現數個皮色結節，偶有滲液，并自覺右跟骨酸痛，東莞某醫院診斷“真菌感染”，行皮膚結節切除術，術后予伊曲康唑200 mg/d口服治療，癥狀好轉。2008年8月又因右內踝皮膚結節復發，再次就診于該院，行上述手術及藥物治療后癥狀好轉，術后自覺右跟骨隱痛，經休息后可減輕。2010年4月患者因右內踝結節再發，伴疼痛加重，為進一步治療來我院診治。患者病程中無發熱等不適。

1.2 體格檢查 淺表淋巴結未觸及腫大，心、肺、腹檢查未見異常。皮膚科情況：右踝關節內側可觸及數個約0.5 cm×0.5 cm皮下結節，結節與周圍組織粘連，右跟骨后側可觸及2.0 cm×5 cm腫塊，跟骨壓痛明顯，踝關節活動正常。

1.3 實驗室檢查 血常規、尿常規、肝腎功能、電解質無異常，HIV、梅毒檢查陰性，細胞免疫及體液免疫未見異常，皮損分泌物細菌培養陰性，血沉24 mm/h，乙肝表面抗原陽性、乙肝核心抗體陽性。心電圖、胸片未見異常。右足MRI(圖1)提示：右側內踝皮下軟組織內多發結節灶，伴軟組織及右跟骨感染；右側脛后肌腱鞘及拇長屈肌腱鞘滑膜炎；右踝關節滑膜炎。

1.4 組織病理 踝部結節組織病理檢查：表皮大致正常，真皮全層彌漫性淋巴細胞、漿細胞、中性粒細胞、嗜酸粒細胞、組織細胞浸潤，散在多核巨細胞，可見大量團塊狀菌絲(圖2)。PAS(圖3)及嗜銀染色(圖4)陽性，見粗大無分隔，直角分支菌絲。

1.5 真菌學檢查 取小部分活檢組織研磨碎后，加10% KOH溶解，放置蓋玻片，輕壓片后于顯微鏡下觀察，可見寬而無分隔，成直角分支的菌絲。另取皮損組織3份，接種于沙氏瓊脂25℃恒溫培養，3天后見白色菌落生長，生長較快，菌落呈疏松絮狀，灰褐色絨毛狀，邊緣呈羊毛狀向外延伸，菌叢高度1 cm以內。菌落背面為灰色(圖5)。溫度實驗示該菌42℃不生長。小培養鏡下可見孢囊梗自假根產生，不規則分支。每一分支頂端有直徑約80 μm的囊泡，在囊泡的表面產生柱孢子囊，柱孢囊灰色，圓柱形。一列約含3～18個孢子，柱囊孢子壁光滑，球形或卵圓形，暗灰色(圖6)。

圖1 MRI示：右側內踝皮下軟組織內多發結節灶，伴軟組織及右跟骨感染 圖2 表皮大致正常，真皮全層彌漫性淋巴細胞、漿細胞、中性粒細胞、嗜酸細胞、組織細胞浸潤，散在多核巨細胞，可見大量團塊狀菌絲(HE，×200) 圖3 可見粗大無分隔、成直角分支的菌絲(PAS，×200) 圖4 可見粗大無分隔、成直角分支的菌絲(嗜銀染色，×200) 圖5 25℃恒溫沙氏瓊脂培養，3天后見白色菌落生長，菌落呈疏松絮狀，菌叢高度1 cm以內 圖6 小培養(×400)：鏡下可見孢囊梗自假根產生，不規則分枝。每一分枝頂端有直徑約80 μm的囊泡，在囊泡的表面產生柱孢子囊，柱孢囊灰色，圓柱形。一列約含3～18個孢子，柱囊孢子壁光滑，球形或卵圓形，暗灰色

1.6 分子生物學鑒定 (1)DNA提取：取SDA上培養3天的新鮮菌落適量于MP公司的研磨管中，采用FUNGI DNA KIT試劑盒(OMEGA)提取菌株的總DNA。具體操作方法參見說明書。(2)PCR反應體系及反應條件：總反應體系為50 μL。具體為：模板DNA 2 μL;引物ITS1(5’-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3’)和ITS4(5’-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3’)各1 μL;2×Hot Start PCR MasterMix(NEB)25 μL;無菌雙蒸水21 μL。同時設置不加模板的陰性對照。反應條件為預變性95℃ 5 min；95℃ 30 s、55℃ 90 s、72℃ 1 min共35個循環；總延伸72℃ 5 min。PCR產物用1%的瓊脂糖凝膠電泳80V 30 min后紫外燈下觀察結果，顯示PCR產物大小約為600 bp。(3)PCR產物測序及比對：將擴增后的PCR產物送至生工生物工程(上海)股份有限公司進行測序，測序結果置于NCBI的GENBANK(http://www.ncbi.nlm.nih/blast)中進行同源性比對。比對結果顯示該菌與登錄號為DQ119016.1的Syncephalastrum racemosum同源性高達100%。

綜上，根據菌落特征及顯微鏡下結構并經分子生物學鑒定，該菌為總狀共頭霉。

1.7 診斷與治療 結合患者臨床表現、組織病理、真菌學檢查等診斷為總狀共頭霉引起的原發性皮膚毛霉病。診斷明確后予其右足內側病灶清除術，術中發現跟骨骨質硬化明顯，跟距關節間隙有一腫塊，將其分離切除，術后傷口愈合良好(圖7)。同時予伊曲康唑膠囊200 mg日2次口服，連續口服6個月。12個月后復診臨床及真菌學治愈，隨訪2年無復發。

圖7 術后20天患者皮損痊愈，留條狀疤痕

2 討論

毛霉菌病(Mucomycosis)又稱接合菌病(Zygomycosis)，藻菌病(Phycomycosis)，是由毛霉目真菌引起的一類條件致病性真菌病。首例毛霉菌病是由于1855年報道的肺癌患者合并毛霉菌感染，之后于1885年報道了1例由傘狀犁頭霉引起的全身播散性毛霉菌病。近年來，旅游業的全球化以及人類聚居地的擴大，免疫抑制劑、抗生素、細胞毒類藥及糖皮質激素的廣泛使用，使得一些古老的真菌疾病感染率再次上升，毛霉菌病的發病率漸有升高趨勢。毛霉菌歸入接合菌亞門、接合菌綱、毛霉目、毛霉科，毛霉菌廣泛存在于自然界中。毛霉目以下又分為若干屬，人類毛霉病中常見病原菌有毛霉屬(Moucor)、根霉屬(Rhizopus)、根毛霉屬(Rhizomyces)、犁頭霉屬(Absidia)、囊托霉屬(Apophysomyces)、瓶霉屬(Saksenaea)、小克銀漢霉屬(Cunninghamella)、共頭霉屬(Syncephalastrum)及可克霉屬(Cokeromyces)等。

多數患者由于吸入空氣中的孢子而感染，肺和鼻竇是最常見的感染部位，其次是經皮途徑，各種原因導致的皮膚創傷都會使其侵入皮膚而發病。皮膚型毛霉病臨床上少見，約占毛霉病的10%～16%[2]。多與局部易感因素如燒傷、創傷和手術等相關[3]。文獻報道52%患者有刺傷、手術等外傷史，6%有燒傷史，而24%無明顯誘因。有報道病房中由于繃帶的污染造成傘狀犁頭霉菌病爆發。食用被孢子污染的食物可引起腸道毛霉菌病。文獻報道蚊蟲叮咬也可引起皮膚毛霉菌病[4]。目前國內文獻還未見總狀共頭霉所致的毛霉病報道。國外報道的總狀共頭霉所致皮膚毛霉病(僅皮膚受累)共4例。累及部位主要包括臀部、下肢、胸壁等，其中僅1例有明確的外傷史。臨床表現包括皮膚腫脹、斑塊、結節、破潰。除1例失訪外，均接受系統抗真菌治療痊愈。也有2例總狀共頭霉引起的甲真菌病報道，2例均有外傷史，其中1例經過拔甲及外用抗真菌藥治愈(表1)。

表1 總狀共頭霉引起的原發性皮膚毛霉病(僅皮膚受累)及甲真菌病文獻回顧

皮膚毛霉病臨床表現多樣，從淺表皮膚結構受累如斑塊、皮膚腫脹、膿皰、蜂窩織炎、水皰、結節、潰瘍等到壞疽樣皮損甚至壞死性筋膜炎[10]。根據臨床表現和病情進展分為淺表型和壞疽型兩種[11]。淺表型皮膚毛霉病原發于皮膚和黏膜，表現為丘疹，逐漸形成斑塊和結節，緩慢向周圍擴展，持續數年或十余年，不播散，無系統損害。組織病理表現為真皮網狀層肉芽腫性炎癥，少見侵襲血管。壞疽型皮膚毛霉病進展快，可有壞死、結焦痂，進行性擴展，可累及皮下脂肪、肌肉組織和骨骼，臨床表現和病理類似于壞疽性膿皮病，血管受累。此型毛霉病相對其他型預后要好，淺表型皮膚毛霉病預后最好，但依然有高達16%的病死率，發生在四肢的患者大多數需要截肢而致殘。

本例患者為老年女性，無基礎疾病，全身檢查無明顯異常，無外傷史，院外接受兩次結節切除術，術后口服抗真菌藥物后復發。考慮真菌感染部位深達筋膜引發內踝軟組織、跟骨感染及腱鞘炎，僅切除皮損療效不佳，抗真菌藥物口服時間不夠，無法達到滿意效果。我們除將與組織分界不清的包塊完整切除外，同時給予足量足療程抗真菌藥物治療半年，隨訪2年未見復發。

毛霉病的治療應遵循四個原則：早期診斷；糾正原發病；感染部位手術清創；選擇敏感抗真菌藥物。目前臨床可選擇的抗真菌藥物主要有兩性霉素B，伊曲康唑，泊沙康唑，卡泊芬凈。基于病原菌對目前抗真菌藥物敏感度低的情況下，僅使用藥物治療是不夠的，手術在治療中具有很關鍵的作用。一項鼻腦毛霉病的臨床研究表明，單用抗真菌藥物時其病死率高達70%，而抗真菌藥物與手術聯合應用后病死率可降至14%[12]；皮膚毛霉病的治療主要是系統治療[13]或系統治療聯合外科手術治療[14]都取得了很好的療效；本例患者我們采用外科清創術聯合系統抗真菌藥物治療方法，療效顯著。

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(收稿：2016-08-21 修回：2016-09-06)

Primary cutaneous mucormycosis caused by Syncephalastrum racemosum in China: a case report and literature review

WANGJunjie1,TUQiang2,WANGLuxia3,LILinhai3.

1.DepartmentofOutpatientGeneralHospitalGuangzhouMilitaryCommandPLA,Guangzhou510010,China; 2.DepartmentofOrthopedicsGeneralHospitalGuangzhouMilitaryCommandPLA,Guangzhou510010,China; 3.LaboratoryGeneralHospitalGuangzhouMilitaryCommandPLA,Guangzhou510010,China

WANGJunjie,E-mail:wangjunjie3@aliyun.com

Objective: To report a case of primary cutaneous mucormycosis caused bySyncephalastrumracemosumand review the related literature. Methods: A 67-year-old female presented with painful nodules and exudation on right ankle for 3 years. Smear and lesional tissues were taken for fungal culture and histopathologic examination. PCR (rDNA ITS sequence analysis) was performed to identify the species of the cultured fungi. Results: Microscopically demonstrated numerous hyphae. Numerous white cottony colonies grew on SDA culture medium. Microscopic examination of the H&E-stained tissue slides revealed a chronic granulomatous inflammation. In the tissue examined, clumps hyphae of various lengths were observed. The PAS and Silver stains also showed positive hyphae. The strain was identified asSyncephalastrumracemosumby ITS sequence analysis. The patient was improved with surgical intervention and oral itraconazole. Conclusion: The pathogen of this case is caused bySyncephalastrumracemosum. Itraconozole and surgical intervention is effective.

mucormycosis;Syncephalastrumracemosum

1廣州軍區廣州總醫院門診部,廣州，510010 2廣州軍區廣州總醫院骨科，廣州，510010 3廣州軍區廣州總醫院檢驗科，廣州，510010

王俊杰，E-mail: wangjunjie3@aliyun.com