間接免疫熒光抗體技術檢測豬肺炎支原體

李穎平

（晉中職業(yè)技術學院，山西晉中030600）

間接免疫熒光抗體技術檢測豬肺炎支原體

李穎平

（晉中職業(yè)技術學院，山西晉中030600）

研究介紹了間接熒光抗體技術檢測豬肺炎支原體的方法。具體操作為：先進行Hep-2細胞和豬肺炎支原體菌株的培養(yǎng)，然后進行間接熒光抗體檢測試驗，確定抗體工作濃度之后，取病料刮取菌液進行菌株檢測。結果表明，檢測結果與臨床診斷結果一致，這種方法可以用于難確診病例的診斷，同時根據(jù)黏附計數(shù)，可以推斷感染菌株的毒力，為臨床診斷提供有力的依據(jù)。

Hep-2細胞；間接免疫熒光；檢測；豬肺炎支原體

豬肺炎支原體（Mhp）是豬地方流行性肺炎（Enzootic Pneumoniae of Pigs，EPP）的病原，也是一種全球性廣泛傳播的病菌，經(jīng)常與藍耳病病毒、細小病毒混合感染，給養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失，也是豬的重大疫病之一[1]。豬肺炎支原體屬于原核生物，沒有細胞壁，細胞里沒有細胞核，DNA，RNA和蛋白質分布在細胞里，核糖體是其唯一的細胞器，繁殖方式同其他支原體一樣，有出芽、裂解、分枝等[2-3]。在實驗室通常用吉姆薩或者瑞氏染色的方法檢測Mhp，但視野中只能找到淡染的菌體，且由于Mhp呈多型性，很難詳細記錄菌體數(shù)目。如果采用間接免疫熒光技術，情況就大不相同，由于熒光的亮度能清楚觀察菌體形態(tài)而且可進行客觀計數(shù)。Mhp侵入動物體時首先黏附于氣管上皮細胞和纖毛上，隨后對器官組織進一步侵害，利用細胞黏附來檢測豬肺炎支原體的方法逐漸被采用。本研究介紹了間接熒光抗體技術檢測豬肺炎支原體的方法。

1 材料和方法

1.1 兔抗豬肺炎支原體免疫血清

兔抗豬肺炎支原體免疫血清由江蘇省農(nóng)科院實驗室提供。

1.2 Hep-2細胞的培養(yǎng)[4]

Hep-2細胞由江蘇省農(nóng)科院實驗室保存。細胞所有的營養(yǎng)液是含10%NCS的無抗生素的RPML1640，置含5%CO2的飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)[5-6]，待長成單層后，用0.25%胰酶消化，以104ceus/mL的量接種于24孔細胞培養(yǎng)板中，孔中預先加入蓋玻片，每孔加入細胞懸液1 mL，當細胞長至80%豐度時，以0.1 mol/L的PBS（pH值7.2）洗滌細胞3次后待用。

1.3 兔抗豬肺炎支原體免疫血清及FITC標記羊抗兔IgG工作濃度確定[7]

以純培養(yǎng)的豬肺炎支原體在Hep-2細胞上黏附4 h，甲醇固定→分別滴加1∶5，1∶10，1∶20，1∶40，1∶80，1∶160稀釋的陽性兔抗豬肺炎支原體免疫血清，置37℃作用30 min后以PBS洗3次，每次3 min→分別滴加1∶5，1∶10和1∶20稀釋的FITC標記羊抗兔IgG（購自博士德），37℃作用30 min，用PBS洗3次，晾干后檢查菌體熒光染色情況[8-9]。

1.4 特異性檢測[10]

以乳酸桿菌的純培養(yǎng)物在Hep-2細胞上黏附4 h，然后將陽性兔血清進行1∶20稀釋，熒光抗體進行1∶10稀釋后，對黏附到細胞上的乳酸桿菌熒光抗體染色并觀察染色結果[11]。

1.5 抗體檢測試驗

將陽性豬血清進行1∶10稀釋，加入純培養(yǎng)的豬肺炎支原體，搖勻后，37℃培養(yǎng)2 h，10 000 r/min離心5 min，棄沉淀，留上清然后進行5倍稀釋，按1.4方法染色，并做陽性豬血清試驗，以陰性豬血清試驗為對照[12-13]。

1.6 病料中致病菌的檢查

刮取發(fā)病動物豬的肺及氣管組織上皮細胞病料，按以下步驟操作進行熒光抗體染色檢查。

（1）Hep-2細胞黏附豬肺炎支原體30 min，甲醇固定。（2）棄培養(yǎng)液后，PBS洗1次，自然干燥，滴加1∶20稀釋的陽性兔抗豬肺炎支原體免疫血清后置37℃恒溫培養(yǎng)箱，作用1 h，PBS洗滌3次。加1∶10稀釋的FITC標記羊抗兔IgG抗體，37℃作用1 h后，以PBS洗3次[14]。（3）等充分晾干后，置熒光顯微鏡下觀察結果。

2 結果與分析

2.1 抗體最佳工作濃度測定

在檢查豬肺炎支原體涂片時，由表1可知，陽性兔血清進行1∶20稀釋，F(xiàn)ITC標記羊抗兔抗體進行1∶10稀釋時效果較好。

表1 FITC標記羊抗兔IgG和豬肺炎支原體血清最佳稀釋度的測定結果[15]

2.2 特異性檢測

乳酸桿菌的培養(yǎng)物黏附Hep-2細胞培養(yǎng)物中未見有特異性的熒光著染，只有少量細菌呈暗淡的紅黃色。在熒光顯微鏡下豬肺炎支原體呈單個球狀或成堆以橢球形聚集，菌體周邊為很強的藍綠色熒光，極易與其他雜菌分開，后者較大[2]。

2.3 抗體檢測試驗

用純培養(yǎng)的豬肺炎支原體對陽性豬血清進行反應處理后，特異性的熒光消失，可知間接熒光抗體檢查豬肺炎支原體具有特異性[16]。兔血清應該選用抗兔血清的熒光抗體，豬血清應該選用抗豬血清的熒光抗體，本試驗選用兔血清，所以，后來用抗兔血清的熒光抗體，這種檢測方法特異性要求很高[17]。

2.4 組織中菌體檢查[5-6]

表2 肺臟細菌檢查結果

取氣管和肺進行熒光抗體染色檢查[18]，結果列于表2。沒有感染豬肺炎支原體的豬肺部和氣管沒有檢測到豬肺炎支原體菌體，而發(fā)病動物1號豬明顯檢測出豬肺炎支原體的存在，與臨床診斷結果一致。

3 結論

本試驗對實驗室培養(yǎng)豬肺炎支原體菌株以及采集的發(fā)病動物病料進行了間接免疫熒光技術的檢測，取得了滿意的效果。與其他染色方法比較，間接免疫熒光抗體標記的菌體形態(tài)清晰，可以為以后臨床診斷提供有力的依據(jù)。

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Indirect Immunofluorescence Antibody Technique to Detect the Pig Pneumonia Mycoplasma

LI Yingping
（Jinzhong Vocational and Technical College，Jinzhong030600，China）

This article introduces the Hep-2 cells adhesion pig pneumonia mycoplasma,and uses indirect fluorescent antibody technique to detect the pig pneumonia mycoplasma.Specific operation is to Hep-2 cells and pigs,the cultivation of pneumonia mycoplasma strains,and indirect immunofluorescence antibody testing experiment,determine the antibody working concentration,scrape a gas-bacilli take epidemic materials according to the determination of the concentration in front of the tested strains.The result shows that test results are consistent with clinical diagnosis,so this method can be used in the diagnosis of difficult cases confirmed,at the same time according to the attached count can infer that infected with strains of virulence.

Hep-2 cells;indirect immunofluorescence;test;swine pneumonia mycoplasma

S858.28

A

1002-2481（2016）11-1702-03

10.3969/j.issn.1002-2481.2016.11.30

2016-09-02

李穎平（1980-），女，山西陽泉人，講師，主要從事生物化學與分子生物學教學及科研工作。