999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

秋季延長下2種丁香衰老葉片光合特性的研究

2016-12-31 00:00:00王紅麗魏建新韓煒
湖北農業科學 2016年19期

摘要:采用LI-6400XT型便攜式光合儀,對秋季暴馬丁香(Syringa reticulata)和紫丁香(Syringa oblata Lindl.)的衰老葉片光合日變化進行觀測。結果表明,暴馬丁香和紫丁香的氣孔導度和蒸騰速率呈極顯著正相關,凈光合速率和胞間CO2濃度呈負相關;紫丁香和暴馬丁香葉片Pn的日變化均為“雙峰”曲線,紫丁香的第一個峰值出現在11:00,為6.789 1 μmol/(m2·s),第二個峰值出現在17:00,為7.041 2 μmol/(m2·s);而暴馬丁香較明顯的峰值出現在17:00,為10.186 8 μmol/(m2·s)。二者均沒有“午休”現象。暴馬丁香和紫丁香的光合特性差異明顯,說明在秋季延長環境下暴馬丁香和紫丁香相比,紫丁香具有較強的光合能力和較高的光能利用率,具有較高的競爭優勢。

關鍵詞:暴馬丁香(Syringa reticulata);紫丁香(Syringa oblata Lindl.);衰老葉;日變化;光合參數

中圖分類號:S685.26;Q945.11 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2016)19-4945-04

DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.19.011

Abstracts:The photosynthesis parameters of old leaves of Syringa reticulata and Syringa oblata Lindl. were measured by using the LI-6400XT. The results showed the stomatal conductance and transpiration rate of the two syzygium aromaticum had the extremely significant positive correlation,and the photosynthetic rate and intercellular CO2 concentration showed a negative correlation. The leaves of two plants photosynthetic diurnal variation curve showed the“double peaks” curve. The first peak of Syringa oblata Lindl. appeared at 11:00, reached 6.789 1 μmol/(m2·s), the second peak appeared at 17:00, reached 7.041 2 μmol/(m2·s). The sharp peak of Syringa reticulata appeared at 11:00,reached 10.186 8 μmol/(m2·s). No noon break phenomenon was found in the two plants. The significant differences of photosynthetic characteristics were appeard between Syringa reticulata and Syringa oblata Lindl. Syringa oblata Lindl. had high photosynthetic capacity and high utilization of light energy than Syringa reticulata. Syringa oblata Lindl. had a high competitive advantage in the prolonged autumn.

Key words: Syringa reticulata;Syringa oblata Lindl.;old leaf;daily variation;photosynthetic parameters

暴馬丁香(Syringa reticulata)和紫丁香(Syringa oblata Lindl.)均為丁香屬木犀科植物,全屬共有27種植物,分布于東亞、中亞和歐洲。其中中國約有22種,特有種18種;日本、朝鮮、阿富汗等國家有6種,歐洲有2種[1]。中國擁有81%的野生丁香屬種類,在現代自然分布中占有重要位置。丁香主要分布于中國的華北、西北、東北和西南地區。

暴馬丁香和紫丁香在城市園林規劃中占有主角地位。光合作用是植物生長發育的物質基礎和能量來源。光合作用的影響因素主要有環境溫度、光合有效輻射、CO2濃度、大氣濕度、蒸騰作用、葉片生理成熟度以及不同栽培措施等[2,3]。光合作用與植物的產量密切相關,已被廣泛用作優選品種的重要影響因素。本試驗采用LI-6400XT便攜式光合測定系統,對暴馬丁香和紫丁香秋季衰老葉的光合參數進行觀測,了解暴馬丁香和紫丁香的光合生理特性,揭示其光合作用的基本生理生態學特征和規律,為城市園林生態效益的定量化研究和城市園林綠化樹種的合理配置及其規劃建設提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗在烏魯木齊市新疆師范大學進行。烏魯木齊市位于亞歐大陸腹地,屬中溫帶大陸性干旱氣候,春秋兩季較短,冬夏兩季較長,晝夜溫差大。年平均降水量為194 mm,極端氣溫最高47.8 ℃,最低-41.5 ℃。選取暴馬丁香和紫丁香為試驗材料。

1.2 方法

2014年10月于晴朗、無風自然條件下,采用LI-6400型便攜式紅外氣體分析儀(美國LI-COR公司)在每日9:00~19:00每隔2 h測量1次。在同一樣地內選擇1株健康紫丁香植株(成株)以1株健康的暴馬丁香植株(成株),隨機選取樹木向陽面中部的無損傷葉片進行測定(每株取3~5片葉),待系統穩定后,每片葉測定凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導度(Gs)、光合有效輻射(PAR)、大氣溫度(Ta)、胞間CO2濃度(Ci),3次重復[4]。

1.3 數據處理

采用Excel軟件以及SPSS17.0軟件進行數據處理。

2 結果與分析

2.1 環境因子對光合作用的影響

2.1.1 溫度對光合作用的影響 紫丁香和暴馬丁香的氣孔較小,且密度大,因此在感受高溫脅迫時,這兩種丁香能靈活的調整葉片氣孔開度,使得蒸騰速率加快而降低葉片溫度,從而保護光合機構的正常運轉[5]。高溫下丁香具有較高的光能利用和轉化效率,因此,紫丁香和暴馬丁香對高溫處理有一定的適應能力,使其能保持較高的凈光合速率[6]。進入秋季(10月)溫度有所下降,由圖1可以看出,9:00至19:00溫度在12~17 ℃上下變動。這種溫度變化幅度不大,最低溫度在早晨9:00左右為12 ℃,最高溫度在中午15:00左右為17 ℃,此溫度并沒有達到讓氣孔關閉的程度。太陽輻射在這個季節變弱,光照時間也在縮短,這些因素致使氣溫下降,低溫使得植物光合作用變弱。

2.1.2 水分利用率對光合作用的影響 水分利用效率(WUE)是指植物或葉片每蒸騰一定量的水分所同化的CO2的量,即光合速率與蒸騰速率的比值。他取決于植物生長的3個生物學過程(即光合、呼吸和蒸騰)的耦合過程,主要受植物氣孔開閉的調節[7]。在植物氣孔開閉的過程中,光合作用吸收CO2的過程和蒸騰作用水分消耗的過程是相反的,光合作用同化產物一部分被呼吸作用消耗。植物的水分利用率越高對CO2同化的量就越多,越有利于植物的生長發育。由圖2可知,暴馬丁香水分利用效率整體上高于紫丁香。

2.1.3 光合有效輻射對光合作用的影響 光合有效輻射(PAR)是照射在單位面積上的光通量。植物的生長是依靠光合作用儲存有機物來實現的,因此光合有效輻射對植物的生長發育至關重要,直接影響植物光合作用的強弱[8]。在一定的光合有效輻射范圍內,在其他條件滿足時,隨著光合有效輻射的增加,光合作用的強度也相應地增加。但光合有效輻射超過光的飽和點時,光合有效輻射再增加,光合作用強度不增加。由圖3可知,暴馬丁香和紫丁香光合有效輻射分別在下午13:00、15:00達到最大值,二者差異較大。

2.1.4 CO2濃度對光合作用的影響 大氣CO2濃度最大值出現在早晨,最小值則多出現在正午。這是由于夜間植物主要進行呼吸作用積累CO2,導致大氣中CO2濃度的最大值出現在清晨[9]。日出以后,隨著光照強度和溫度的升高、太陽輻射增強,植物開始進行光合作用,并且植物的光合作用逐漸增強,植物通過光合作用利用的CO2量增多,使得CO2濃度隨之降低。中午過后植物光合作用變弱對CO2的利用開始逐漸減少,大氣CO2濃度開始回升。大氣CO2濃度的日變化趨勢大體上呈倒置的弧線[10]。大氣相對濕度也有相似的變化曲線,這是因為光強和溫度的變化所致。由圖4可知,紫丁香與暴馬丁香的Ci值在13:00時由于光合作用變弱而增加,過后由于光合作用逐漸變強而降低,17:00以后隨著太陽輻射減弱、溫度降低,Ci值開始升高。

2.1.5 蒸騰作用對光合作用的影響 蒸騰作用一方面可以通過蒸發降低植物的溫度、促進植物內部汁液中物質的運輸、產生蒸騰拉力、有利于CO2的同化;另一方面又消耗水分,導致水分缺失,破壞植物的水分平衡[11,12]。葉片蒸騰速率表示單位時間內單位葉面積或葉鮮重所散失的水量,通常受環境因素、苗齡以及組織老嫩的影響。由圖5可知,暴馬丁香的Tr日變化呈先降低后增加的趨勢,紫丁香的Tr呈波浪式日變化。

2.1.6 氣孔導度、凈光合速率對光合作用的影響 由圖6可知,紫丁香和暴馬丁香葉片Pn的日變化曲線均為雙峰曲線,其中暴馬丁香的一個峰值不明顯;紫丁香的第一個峰值出現在上午11:00,而暴馬丁香較明顯的峰值出現在下午17:00。二者均未出現“午休”現象,整體來看,暴馬丁香和紫丁香葉片的光合作用都隨著日出而迅速增強,下午隨著日落光合作用逐漸下降。

紫丁香葉片Gs日變化呈雙峰曲線,從早晨隨時間的推移Gs先減小后增大。暴馬丁香葉片Gs的日變化呈單峰曲線,Gs早晨較高,從9:00開始逐漸減小,下午17:00以后開始回升。

2.2 暴馬丁香和紫丁香光合特性比較分析

測定日13:00前,隨著光照強度的增加,氣溫逐漸升高,暴馬丁香和紫丁香氣孔導度增大,光合速率逐漸增大;13:00時,氣孔導度和胞間CO2濃度達到最高,光照和溫度也較高,出現光合速率的峰值;隨著光合有效輻射的降低和大氣飽和蒸氣壓差的增大,氣孔導度隨之降低,光合速率也降低,且下降幅度較大,到17:00降為全天的最低值。秋季影響丁香光合速率的主要因子為氣孔導度和胞間CO2濃度。由表1可知,暴馬丁香與紫丁香的胞間CO2濃度、光合有效輻射差異較大。

2.3 相關性分析

由表2可知,暴馬丁香葉片和紫丁香的Pn日變化與Tr呈顯著負相關,Pn和Ci呈負相關,Pn與Gs呈顯著負相關,與PAR呈正相關。可以看出,凈光合速率與氣孔導度和蒸騰速率呈顯著的負相關。植物的Pn、PAR、Tr和Gs不僅與環境因子有關系,同時還與植物內在的生理因子有密切關系[13]。

由表3可知,暴馬丁香和紫丁香的Gs與Pn呈顯著的負相關,與Ci呈正相關,與PAR呈負相關。對Gs影響最顯著的因子是Tr,暴馬丁香和紫丁香的Gs與Tr呈極顯著負相關。

2.4 偏相關分析

對暴馬丁香和紫丁香凈光合速率與其他因子進行偏相關分析,剔除蒸騰速率與光合有效輻射,x1、x2分別代表胞間CO2濃度與氣孔導度。紫丁香的顯著水平比暴馬丁香的好。

3 小結與討論

在10月,暴馬丁香葉片光合速率的日變化為不明顯的“雙峰”曲線,暴馬丁香明顯的峰值出現在17:00,而紫丁香的葉片光合速率的日變化呈“雙峰”曲線,峰值出現在11:00和15:00。經分析表明,兩者有較為顯著的差異,說明在秋季延長環境下暴馬丁香和紫丁香相比,紫丁香具有較強的光合能力和較高的光能利用率,具有較高的競爭優勢。紫丁香的凈光合速率日變化規律與李海梅等[2]對丁香的研究結果一致。在秋季,中午外界環境中的溫度、光照和夏季相比較弱,而且相對濕度則較高,因而在中午沒有出現明顯的光合脅迫,即沒有明顯的“午休”現象。

相關分析得出,暴馬丁香和紫丁香氣孔導度與蒸騰速率呈極顯著正相關,植物葉片與外界進行氣體交換主要通過氣孔導度(Gs),氣孔導度的變化對植物水分狀況及CO2同化有著重要影響。隨著氣孔導度增大,蒸騰速率加快,反之蒸騰速率減弱。氣孔導度隨著葉片水分散失和水勢的下降而減小,CO2進入葉片細胞內的阻力增加,進而導致光合速率下降;同時氣孔阻力的增加也減少葉片水分散失,在一定程度上阻礙水分的虧缺,減輕環境脅迫對光合器官的影響。Gs的變化首先影響水分的交換,其次是CO2的交換,因此,Gs的大小對Pn和Tr均有一定程度的影響,進而影響水分利用率[12]。進入秋季后太陽輻射、光照強度、溫度等自然條件開始變弱,使得植物光合作用變弱,生理特性減弱,可以根據丁香所需的營養物質,適量減少灌溉,修理多余的枝條保證主要部位的營養充足。

參考文獻:

[1] 嚴俊鑫,劉曉東,張曉嬌,等.6種丁香的光合特性[J].東北林業大學學報,2008(7):23-24,41.

[2] 李海梅,何興元,陳 瑋.沈陽城市森林主要綠化樹種——丁香的光合特性研究[J].應用生態學報,2004(12):2245-2249.

[3] 邵璽文,韓 梅,韓忠明,等.黃芩光合作用日變化及其與環境因子關系的研究[J].吉林農業大學學報,2006(6):634-638.

[4] 李少昆,張旺峰,馬富裕,等.北疆高產棉田棉葉呼吸作用及其與光合作用關系的研究[J].棉花學報,1998(5):26-31.

[5] SOLDATINI G F,NALI C,GUID L,et al. Photosynthesis of hedera Canariensis var. azorica variegated leaves as affected by ozone[J].Photosynthetic,1998,35(2):247-253.

[6] 姚軍朋,陳 莉,崔洪霞,等.丁香屬植物光合機構的熱響應特征研究[J].草原與草坪,2010(5):50-55,58.

[7] 陳蓓雷.新疆三種獨尾草屬植物光合特性的研究[D].新疆石河子:石河子大學,2008.

[8] BERRY J,BJ?魻RKMAN O. Photosynthetic response and adaptation to temperature in higher plants[J].Annual Review of Plant Physiology,1980,31:491-543.

[9] FARQUHAR G D,CAEMMERER S, BERRY J A.A biochemical model of photosynthetic CO2 assimilation in leaves of C3 species[J].Planta,1980,149(1):78-90.

[10] 陳新軍,張光燦,周澤福,等.黃土丘陵區紫丁香葉片氣體交換參數的日變化及光響應[J].中國水土保持科學,2004(4):102-107.

[11] 崔洪霞.長期馴化環境下丁香屬植物的光合生理生態學研究[D].北京:中國科學院研究生院,2005.

[12] JOSEPH M C,ROBERT D S. 1991.Among-station analysis of thermal and solar-thermal phonological models for flowering of Syringa vulgaris[J].Journal of Amer Soc Hort Science,1991, 116:758-763.

[13] 郭二輝,胡 聃,田朝陽,等.城市環境下紫丁香與火炬樹的光合生理特征研究[J].安徽農業大學學報,2009(4):639-644.

主站蜘蛛池模板: 不卡视频国产| 久久这里只有精品国产99| 亚洲日韩AV无码一区二区三区人| 免费A级毛片无码无遮挡| 欧美区国产区| 女人18毛片久久| 久久亚洲中文字幕精品一区| 无码'专区第一页| av在线无码浏览| 国产成人免费高清AⅤ| 免费AV在线播放观看18禁强制| 亚洲AV无码乱码在线观看代蜜桃| 99久视频| 免费人成黄页在线观看国产| 亚洲av无码久久无遮挡| 亚洲国产91人成在线| 亚洲精品色AV无码看| 国产一级毛片网站| 丁香婷婷综合激情| 国产麻豆另类AV| 国产精品 欧美激情 在线播放| 久久精品只有这里有| 亚洲一区二区约美女探花| 狠狠色狠狠综合久久| 国产91蝌蚪窝| 久久精品66| 国产一级α片| 国产产在线精品亚洲aavv| 国产99视频在线| 女人18毛片一级毛片在线 | 在线观看亚洲天堂| 漂亮人妻被中出中文字幕久久| 亚洲性日韩精品一区二区| 国产91九色在线播放| h视频在线播放| 日韩高清中文字幕| 69视频国产| 国产午夜福利在线小视频| 少妇精品网站| 在线欧美国产| 香蕉精品在线| 97在线免费| 精品一区二区三区水蜜桃| 四虎在线高清无码| 午夜在线不卡| 国产精品男人的天堂| 久久99国产乱子伦精品免| 婷婷亚洲综合五月天在线| 亚洲无线视频| 国产成人区在线观看视频| 2021国产乱人伦在线播放| 亚洲第一香蕉视频| 亚洲精品视频网| 91亚洲精品第一| 久久亚洲黄色视频| 91精品情国产情侣高潮对白蜜| 麻豆国产在线不卡一区二区| 女人18一级毛片免费观看| 亚洲综合婷婷激情| 亚洲成人一区二区| 国产精品一区二区久久精品无码| 亚洲美女AV免费一区| 熟妇人妻无乱码中文字幕真矢织江 | 久久这里只有精品国产99| 亚洲—日韩aV在线| 欧美一级色视频| 亚洲国产天堂在线观看| 在线免费a视频| 日本国产在线| 亚洲欧美另类视频| 狂欢视频在线观看不卡| 国产人成在线观看| 福利一区三区| 国产精品私拍99pans大尺度 | 色首页AV在线| 婷婷99视频精品全部在线观看| 国产精品香蕉| 亚洲午夜福利在线| 国产va免费精品观看| 中文字幕乱码中文乱码51精品| 欧美视频二区| 亚洲一区二区精品无码久久久|