李海燕 張歡歡 唐開發
(1. 陜西省核工業二一五醫院老年科,陜西 咸陽 712000;2. 貴州醫科大學附屬醫院泌尿外科,貴州 貴陽 550004)
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非ACTH依賴雙側腎上腺大結節性增生1例報告
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(1. 陜西省核工業二一五醫院老年科,陜西 咸陽 712000;2. 貴州醫科大學附屬醫院泌尿外科,貴州 貴陽 550004)
庫欣氏綜合征; 促腎上腺皮質激素; 大結節性; 糖尿病; 高血壓病
非ACTH依賴性腎上腺大結節增生(ACTH-AIMAH)腎上腺源性Cushing綜合征(CS)發病罕見[1],我們對2013年4月診療的1例病例報告如下。
患者男性,48歲,以“血糖升高2年,煩渴、多飲、多尿,體質量下降半年”主訴入院。患者自測空腹血糖在12~18 mmol/L,半年來體質量下降5 kg,身高170 cm,體質量80 kg,腰圍97 cm,BMI 27.71 kg/m2,全身皮膚菲薄,顏色白皙,滿月臉,水牛背,水桶腰,雙側腹股溝處皮膚紫紋,全身多毛、抽血處可見散在瘀斑,雙下肢輕度凹陷性水腫。入院后查皮質醇節律異常,大小劑量地塞米松抑制試驗皮質醇均未被抑制,頭顱MRI示部分性空蝶鞍征象,骨密度檢測提示骨質疏松,雙側腎上腺薄層CT平掃+增強掃描提示:雙側腎上腺大結節性增生(見圖1)。甲狀腺功能及多腫瘤標記物檢測無明顯異常。術前診斷:庫欣氏綜合征,ACTH非依賴性雙側腎上腺大結節性增生,高血壓病,糖尿病,乙肝后肝硬化。行心電圖、凝血功能等術前常規檢查均未發現明顯手術禁忌。通過與患者及家屬充分溝通病情及結合CT提示右側腎上腺增生較左側明顯大,決定在后腹腔鏡下行右側腎上腺切除術,術中見右側腎上腺明顯結節狀增生變大,大小約10 cm×6.5 cm×1.5cm,遂行右側腎上腺整體切除,手術標本剖面可見金黃色大小不一的圓形或卵圓形增生結節,鏡下見結節主要由小透明細胞和一些致密細胞巢組成,術后病理為雙側腎上腺巨結節性增生(見圖2)。

圖1 CT示雙側腎上腺大結節性增生

圖2 右腎上腺大結節性增生
CS是由多種病因引起的以高皮質醇血癥為特征的臨床綜合征,主要表現為滿月臉、向心性肥胖、多血質外貌、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏松等[2]。CS按病因可以分為ACTH依賴性和非ACTH依賴性兩大類[3]。非ACTH依賴性CS是指腎上腺皮質腫瘤(或原發性增生)自主分泌過量皮質醇,血ACTH降低或檢測不出[4]。非ACTH依賴性CS主要包括腎上腺腺瘤、腎上腺皮質癌、原發性色素結節性腎上腺皮質增生不良(PPNAD)和非ACTH依賴性腎上腺大結節增生(ACTH-AIMAH)腎上腺源性CS[1]。ACTH-AIMAH在臨床下具有以下特征:發病年齡偏大,病程相對較長,呈緩慢進展,隨著病情發展逐漸出現庫欣綜合征的臨床表現;皮質醇節律分泌紊亂并分泌增多,大小地塞米松試驗不受抑制,不依賴于ACTH;影像學顯示雙側腎上腺單一或多個大結節病變,結節直徑>0.5 cm,垂體無異常;病理特點為腎上腺存在單個或多個結節,光鏡下增生的結節由大透明細胞和小致密細胞組成[5]。該例患者臨床表現、影像學及病理特征基本符合以上表現。
對于ACTH-AIMAH的治療方法目前有3種選擇:嘗試3 d普萘洛爾試驗,若Cortisol分泌可以得到抑制,可口服普萘洛爾控制病情;單側腎上腺切除術:根據患者的具體情況決定是否行另一側腎上腺切除術;雙側腎上腺切除術:該方法可以達到治愈的目的,但需終身激素替代治療[6]。該例患者采用了單側腎上腺切除術,術后隨訪過程中患者體力較前明顯回復,體型明顯改變,脂肪向心性分布明顯得到改善,體質量在術后3個月較術前減少10 kg,空腹血糖下至6.2~8.4 mmol/L,較前明顯改善。
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[2] 張倩,竇京濤,谷偉軍,等. 非ACTH依賴性雙側腎上腺大結節增生患者的臨床特點分析[J]. 中華內分泌代謝雜志, 2011, 27(11):892-896.
[3] 張倩. 非ACTH依賴性雙側腎上腺大結節增生的臨床特點及發病機制研究[D]. 中國人民解放軍醫學院, 2014.
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△通信作者,E-mail: doc.tangkf@hotmail.com