氣相色譜法檢測生活飲用水中的有機氯農藥分析

畢 興 簡永遠

（黔東南苗族侗族自治州環境監測中心站貴州凱里556000）

氣相色譜法檢測生活飲用水中的有機氯農藥分析

畢 興 簡永遠

（黔東南苗族侗族自治州環境監測中心站貴州凱里556000）

在生活飲用水管理過程中，需引入氣相色譜法檢測方法，探究生活飲用水中有機氯農藥含量，對水資源進行有效處理，規避飲用水污染問題影響到人類的正常生活，且從根本上處理六六六、滴滴涕、七氯等有機氯農藥，保障生活飲用水指標。

氣相色譜法；生活飲水；有機氯農藥

七氯、百菌清、六氯苯、六六六、滴滴涕等有機氯農藥將在一定程度上威脅生活飲用水質量，為此，為了實現對有機氯農藥的檢測，應注重在生活飲用水應用過程中，利用氣相色譜法檢測生活飲用水，就此反饋飲用水質量，達到最佳的有機氯農藥分析效果。

1 實驗條件

在氣相色譜法檢測方法應用過程中，需準備OV-1701毛細管氣相色譜柱30m×0.32mm×0.32μm，并配置主要實驗器材，即瓦里安CP3800氣相色譜儀、Ni-ECD檢測器、ER-52B旋轉蒸發器、超聲清洗器、500mL分液漏斗等。同時，應在無水硫酸鈉試劑準備過程中，注重將無水硫酸鈉置入到700℃烘烤環境中，經4h烘烤處理后，放入干燥器中冷卻至室溫，保存。在氯化鈉準備過程中，應將其置入到700℃環境下烘4h，放入干燥器中冷卻至室溫。除此之外，在實驗試劑準備過程中，需獲取濃度為100mg/L的農藥標準品，并保障農藥標準品中介質為正己烷，并含有α-666、β-666、γ-666、δ-666、P，P’-DDE、O，P-DDT、P，P’-DDD、P，P’-DDT等。

2 實驗方法

在實驗活動開展過程中，需利用磨口玻璃樣品瓶采集生活飲用水實驗樣品，然后將實驗樣品置入到4℃實驗環境中，同時在實驗樣品預處理過程中，抽取200mL生活飲用水實驗樣品，置入到500mL分液漏斗中，向分液漏斗中加入氯化鈉、萃取液正己烷，然后保持幾分鐘靜置狀態，保留上層萃取液。

待凈化處理完畢后，應注重將實驗萃取液置入到旋轉蒸發器中，保持旋轉蒸發器以60r/min速度運行，而工作溫度為40℃，最終將濃縮后2mL萃取液置入到氮吹濃縮儀中，經進一步濃縮處理后，濃縮至1mL萃取液，供氣相色譜檢測實驗應用。

在氣相色譜條件確定過程中，注重將色譜柱設定為30m×0.32mm×0.25μm毛細柱，氮氣純度為99.999%，柱壓為15psi，柱溫250℃，進樣口250，檢測器工作溫度為300℃，進樣量為1μL。

3 實驗結果

3.1 從進樣口條件選擇角度來看，需將色譜柱溫度分別控制在235℃、240℃、245℃、250℃、255℃、260℃實驗環境中，從實驗結果來看，當色譜柱溫度等于255℃時，實驗樣品中各物質響應值最高，如表1。

表1 氣相色譜響應值

3.2 從標準溶液配制角度來看，當標準液濃度為100μg/ml時，配制成25μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、400μg/L,五個梯度的線性曲線，反饋生活飲用水樣品，即α-666相關系數為0.9983，β-666相關系數為0.9974γ-666相關系數為0.9981，δ-666相關系數為0.9956，PP’-DDE相關系數為0.9978，O,P’-DDT相關系數為0.9964，P,P’-DDD相關系數為0.9971，P,P’-DDT相關系數為0.9953。

4 結語

綜上可知，在生活應用水處理過程中，OV-1701毛細管色譜柱的應用，可實現對生活飲用水中六六六、滴滴涕等有機氯農藥殘留的檢測，最終依據國家標準，將生活飲用水α-666、β-666、γ-666、δ-666、P，P’-DDE、O，P-DDT、P，P’-DDD、P，P’-DDT等保留時間控制在最佳狀態，滿足生活飲用水飲用需求。

[1]陳劍寧.氣相色譜法測定生活飲用水中的有機氯農藥和溴氰菊酯[J].城鎮供水,2013,12（02）：35-37.

[2]羅華.懸浮固化液相微萃取-氣相色譜法測定水中有機氯農藥[J].中國衛生產業,2015,11（01）：16-17.

[3]劉利容,王定國,蘇敏,等.液液萃取-雙柱分析-氣相色譜法測定生活飲用水中22種有機物[J].現代預防醫學,2015,30（22）：4196-4199.

[4]周民鋒,徐小平,顧海東,等.衍生氣相色譜法在環境監測中的應用[J].中國環境監測,2014,12（02）：108-114.