宋發(fā)仁 尹文波 蘭李梅
(重慶大學資源及環(huán)境科學學院重慶400044)
不同濃度草酸對土壤中Cu、Cd形態(tài)的影響
宋發(fā)仁 尹文波 蘭李梅
(重慶大學資源及環(huán)境科學學院重慶400044)
用三種不同濃度的草酸(0.5mmol/L、1mmol/L、2mmol/L)處理污染土壤,研究草酸對土壤Cu、Cd形態(tài)的影響,結果表明不同濃度的草酸對Cu和Cd的形態(tài)均產(chǎn)生一定影響。三種草酸作用下,Cu、Cd的可交換態(tài)和碳酸鹽結合態(tài)均下降,其中0.5mmol/L草酸的作用效果最為顯著,Cu分別下降了1.31和3.42個百分點,Cd分別下降了3.37和1.58個百分點。通過比較,可以確定0.5mmol/L的草酸是固定Cu、Cd的最佳濃度。作用于土壤Cu、Cd形態(tài)的轉變主要是草酸絡合溶解和酸性水解綜合作用的結果。
土壤;Cu;Cd;形態(tài)
隨著全球經(jīng)濟的不斷發(fā)展,土壤重金屬(特別是某些形態(tài)的重金屬)污染已成為全球環(huán)境質(zhì)量面對的一個主要問題[1]。土壤中的重金屬,具有殘留時間長、隱蔽性強、毒性大等特點,并且可能經(jīng)作物吸收后進入食物鏈,或者經(jīng)過某些遷移方式進入到水、大氣中,從而威脅到人類的健康和其他動物的繁衍生息[2,3]。重金屬的生物毒性不僅與其總量有關,更大程度上由其形態(tài)分布所決定。不同的形態(tài)產(chǎn)生不同的環(huán)境效應,直接影響到重金屬的毒性、遷移及在自然界的循環(huán)[4,5]。Tessier等[6]將土壤重金屬按生物活性的大小劃分為交換態(tài)、碳酸鹽結合態(tài)、鐵錳氧化物結合態(tài)、有機結合態(tài)和殘渣態(tài)五種形態(tài)。
傳統(tǒng)的物理、化學等修復技術通過加入無機酸、螯合劑或有機酸來活化土壤中的重金屬,提高重金屬在土壤中的溶解度[7-9],收集土壤溶液進行處理或提高植物對重金屬的吸收,從而減輕土壤的污染程度。低分子量有機酸是土壤中常見的一類根系分泌物,在土壤中濃度一般不高,但在土壤中往往存在較高濃度的有機酸微區(qū),根際微區(qū)較為明顯[9]。土壤有機酸類物質(zhì)影響著各種礦物質(zhì)元素的有效性[8]。本文以草酸為例,自制Cu與Cd污染土壤,研究了不同濃度的草酸對灰潮土Cu、Cd污染形態(tài)的影響,為Cu、Cd污染土的螯合誘導植物修復技術提供一定的參考。
1.1 供試材料
原始土壤采自湖北省孝感市北滾子河菜地,樣品為五個梅花形布點的混合樣,土壤性質(zhì)為灰潮土。采樣按照《土壤環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》(HJ/T 166-2004)相關要求,采集0cm~20cm表層土,自然風干,剔除植物殘體和石塊,磨碎、過2O目篩,保存,備用。將重金屬Cu以分析純乙酸銅固體、重金屬Cd以分析純氯化鎘的形式施入土壤,加水使含水量為田間持水量的60%,平衡1周,模擬Cu、Cd濃度分別為150 mg·kg-1、10 mg·kg-1的污染土壤。分別取三組500g污染土壤于三個相同規(guī)格的廣口容器中,編號1、2、3,分別加入0.5mmol/L、1mmol/L、2mmol/L草酸溶液500mL,平衡10天,自然風干,磨碎、過20目篩,保存,備用。
1.2 實驗方法
土壤理化性質(zhì)研究方法如下:有機質(zhì)(重鉻酸鉀容量法)、CEC(陽離子交換量)(BaCl2溶液浸提法)、pH(電位法)(1:1水土比)。樣品編號為:CK(對照組):原始污染土壤;PR1(實驗組1):0.5mmol/L草酸處理的土壤;PR2(實驗組2):1mmol/L草酸處理的土壤;PR3(實驗組3):2mmol/L草酸處理的土壤。按照改進的Tessier[6]五步連續(xù)萃提取法用火焰原子分光光度計(TAS-986)測定CK、PR1、PR2和PR3各組Cu、Cd的含量。
土壤的基本理化性質(zhì)見表1,三種草酸的原始pH分別為3.25、3.07和2.74。

表1 土壤的基本性質(zhì)
2.1 Cu、Cd形態(tài)變化分析
圖1為Cu各形態(tài)百分含量變化圖,由圖1可知,加入草酸前后,PR1的可交換態(tài)和碳酸鹽結合態(tài)均降低,降低的幅度分別為1.31%和3.42%;鐵錳氧化物結合態(tài)、有機結合態(tài)和殘渣態(tài)均升高,升高的幅度分別為0.32%、3.6%和0.82%。PR2的前兩個形態(tài)降低,分別為0.64%和1.72%,中間兩個形態(tài)增加,增加量分別為0.4%和2.77%,第五個形態(tài)降低,降低量為0.8%。PR3的前兩個形態(tài)降低,降低量分別為0.1%和0.48%,中間兩個形態(tài)增加,增加量分別為3.39%和0.58%,殘渣態(tài)降低,降低量相比PR2增加,為3.19%。比較三個實驗組發(fā)現(xiàn),Cu的可交換態(tài)和碳酸鹽結合態(tài)均降低,且隨著草酸含量增加,降低量減少,鐵錳氧化物結合態(tài)隨著草酸含量增高而增加,有機結合態(tài)均增加,但增加量隨著草酸含量增高而降低,殘渣態(tài)先增加后降低。總的來看,隨著草酸濃度的增加,Cu含量都向鐵錳氧化物結合態(tài)轉化。可交換態(tài)可以被植物吸收,從固定Cu的角度來看,PR1的效果最好,即0.5mmol/L是本實驗Cu固定的最佳濃度。
圖2為Cd各形態(tài)百分含量變化圖,由圖2可知,加入草酸后,土樣中各形態(tài)Cd含量變化和Cu有著類似的趨勢。PR1、PR2和PR3的可交換態(tài)和碳酸鹽結合態(tài)都降低,其中可交換態(tài)隨著草酸濃度的增高降低量逐漸減少,降低的幅度分別為3.37%、2.35%和2.33%,碳酸鹽結合態(tài)降低的幅度分別為1.58%、2.53%和2.18%。三種土樣的鐵錳氧化物結合態(tài)含量均升高,且隨著草酸濃度的增高而增加,呈單調(diào)遞增的趨勢,升高的幅度分別為8.98%、5.33%和1.45%。三種土樣的有機結合態(tài)統(tǒng)一表現(xiàn)為降低的趨勢,變化幅度上下浮動,PR1降低了0.51%,PR2降低了0.64%,PR3降低了0.58%。三種土樣的殘渣態(tài)含量先增加后降低,PR1升高了4.01%,PR2升高了0.19%,PR3降低了3.89%,加入草酸后呈單調(diào)遞減的趨勢。比較三個實驗組發(fā)現(xiàn),每個實驗組各形態(tài)的增加量和降低量基本相等,這與總量幾乎不變相吻合。草酸的加入使Cd從液相向固相轉化,從而起到固定Cd的作用,總體來看,0.5mmol/ L的固定作用最好。

圖1 Cu各形態(tài)百分含量變化圖

圖2 Cd各形態(tài)百分含量變化圖
2.2 草酸作用下Cu、Cd形態(tài)遷移與轉化機理
土壤中金屬離子的存在形式與土壤膠體的吸附解析以及質(zhì)子作用下金屬離子的水解電離平衡有關。而在本實驗中使用的草酸是二元有機酸,絡合能力很強,酸性水解作用亦很強,隨著草酸濃度的增加酸性增強。從表1可以看出在污染土壤中加入不同濃度的草酸后,土壤的有機質(zhì)均增加,陽離子交換量降低,pH增加。而試驗的結果表明Cu、Cd的形態(tài)均發(fā)生變化,三組實驗Cu、Cd的可交換態(tài)和碳酸鹽結合態(tài)均降低,這與草酸的強酸性有關,但隨著酸性的增強,兩種形態(tài)降低的量減少,這與土壤Cu和Cd的水解電離平衡有關。草酸的加入使土壤陽離子交換量減少,且隨著陽離子交換量的減少,土壤Cu和Cd的鐵錳氧化物形態(tài)增加,這與土壤膠體的吸附解析有關。
從表1可以看出隨著草酸濃度的增加,有機質(zhì)也隨著增加,但從圖1和圖2可以看出Cu的有機結合態(tài)增加量是逐漸減小的,而Cd的有機結合態(tài)卻是降低的,這與草酸是有機物和草酸的強酸性有關。低濃度草酸加入后,可交換態(tài)的Cu、Cd明顯下降,表明少量草酸的加入可能促進Cu、Cd發(fā)生螯合,從而穩(wěn)定了Cu,而草酸濃度較高時,作為酸的作用明顯,而固定效果相對較弱。而草酸的加入并沒有使土壤的pH降低,反而升高,這與土壤具有強大的緩沖作用有關。這表明草酸的加入,使土壤Cu、Cd形態(tài)的轉變,其主要作用的是草酸的酸性與有機物性質(zhì),其次還與土壤的性質(zhì)有關。
不同濃度草酸的加入后,土壤pH均有不同幅度的增加,土壤Cu、Cd的可交換態(tài)、碳酸鹽結合態(tài)含量均降低,鐵錳氧化物結合態(tài)和有機結合態(tài)均升高。土壤Cd的可交換態(tài)和碳酸鹽結合態(tài)含量均降低,鐵錳氧化物結合態(tài)升高,有機結合態(tài)均降低。0.5mmol/L的草酸為土壤Cu、Cd的最佳濃度。
草酸對Cu、Cd形態(tài)的影響起主要作用的是草酸的強酸性與吸附螯合能力的共同作用,土壤pH、是影響草酸作用效果的主要因素,陽離子交換量和土壤有機質(zhì)也有影響。
低濃度的草酸對土壤Cu、Cd有一定的吸附作用,為土壤污染的植物修復提供了依據(jù),但實際情況下的土壤-重金屬-有機酸系統(tǒng)要比試驗條件下復雜得多,將有更多的有機酸和其他金屬離子參與,最終土壤對重金屬的吸附是所有因子共同作用的結果,其機理仍需要進一步的探討。
[1]鄭曉茶,夏北成,林小方,等.重金屬污染的稻田土中總有機碳和顆粒態(tài)碳的變化[J].中國環(huán)境科學.2010,30(3):369-373.
[2]周啟星,黃國宏.環(huán)境生物地球化學及全球環(huán)境變化[M].北京:科學出版社.
[3]魏樹和,周啟星.重金屬污染土壤植物修復基本原理及強化措施探討[J].生態(tài)學雜志,2004,23(1):65-72.
[4]錢進,王子健,單孝全,等.土壤中微量金屬元素的植物可給性研究進展[J].環(huán)境科學,1995,16(6):73-75.
[5]彭克明.1980.農(nóng)業(yè)化學[M].北京:農(nóng)業(yè)出版社.
[6]Testier A,Campbell P G C,Bisson M.Sequential extractionprocedure for the speciation of particulate trace metals[J].Analytical Chemistry,1979,51(7):844-851.
[7]Anderson W C.Soil washing/soil flushing[C].Amer Acad Environmental Engineers,Annaplois,MD,1993.
[8]HUNG J W,CHEN J J,BERTI W R,et a1.Phyto-remediation of lead-contaminated soils:role of synthetic chelates in lead phytoextraction[J].Environmental Science and Technology,1997,31:800-805.
宋發(fā)仁(1989—),男,重慶人,碩士研究生,從事土壤環(huán)境化學研究。