低補體C3血癥及腎組織補體C3沉積在乙肝相關性腎病中的意義

王 榮, 劉昌華, 徐道亮, 伍 剛, 孔亞玲, 周 剛,

牟洪賓, 何大鋒, 高 波

(揚州大學臨床醫學院 江蘇省蘇北人民醫院 腎科，江蘇 揚州，225001)

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低補體C3血癥及腎組織補體C3沉積在乙肝相關性腎病中的意義

王 榮, 劉昌華, 徐道亮, 伍 剛, 孔亞玲, 周 剛,

牟洪賓, 何大鋒, 高 波

(揚州大學臨床醫學院 江蘇省蘇北人民醫院 腎科，江蘇 揚州，225001)

目的 探討補體活化在乙肝相關性腎病中的意義。方法 回顧性分析29例乙肝相關性腎病患者臨床資料。低補體C3血癥的定義為血清補體C3<85 mg/dL, 根據血清C3水平分為正常補體C3組和低補體C3組，比較2組病理及臨床指標的差異。根據免疫熒光下補體C3在腎組織沉積情況，分為陰性組、陽性組，比較2組病理及臨床指標的差異。結果 29例患者中，正常補體C3組18例(62.07%), 低補體C3組患者11例(37.93%), 與正常C3組相比，低C3組患者的血肌酐較高, eGFR水平較低(P<0.05); 低補體C3組的系膜增生、腎間質纖維化病理指標平均積分顯著高于正常C3組(P<0.05)。腎組織C3沉積陰性組共9例(31.03%), 陽性組共20例(68.97%), 隨腎組織補體C3沉積加重，患者膽固醇、血清IgG水平升高，血白蛋白、血清補體C3和eGFR降低(P<0.05); 腎組織C3沉積陽性組腎小球硬化、腎間質炎性細胞浸潤、腎小管萎縮、腎間質纖維化程度顯著高于陰性組(P<0.05)。結論 乙肝相關性腎病患者常伴隨不同程度的補體系統活化，腎臟局部與全身補體活化明顯的患者腎臟損傷更為嚴重，提示補體活化參與乙肝相關性腎病的發生發展過程。

補體C3; 補體激活; 乙肝相關性腎病

乙型肝炎相關性腎病是指由慢性乙型肝炎病毒直接或間接感染誘發的免疫復合物性腎小球疾病。由于乙型肝炎病毒在中國屬于高發流行，因此乙型肝炎相關性腎病也是中國主要繼發性腎小球疾病之一。補體作為免疫系統的核心組成成分，其參與了多種腎臟疾病的發生、發展[1-3]。補體C3是3條補體激活途徑共同作用的蛋白，因此檢測血清C3水平及局部組織C3水平，可一定程度上反映補體系統活化的情況。乙肝相關性腎病患者腎組織多存在IgG和補體成分的沉積，其中補體C3較為常見，提示補體在乙肝相關性腎病發生發展過程中起重要作用。本研究對本院近6年乙肝相關性腎病患者的臨床及病理資料進行分析，探討血清C3水平與補體C3在腎組織中的沉積與乙肝相關性腎病的病理及臨床表現的關系，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析本科2010年1月—2016年1月收治的乙肝相關性腎病患者29例，所有患者均符合以下標準: ① 血清乙肝病毒標志物陽性; ② 患腎小球腎炎并除外狼瘡腎炎等繼發性腎小球疾病; ③ 腎組織切片中找到乙肝病毒抗原或乙型肝炎病毒DNA; ④ 腎組織病理為膜性腎病。排除罹患肝硬化、酒精性肝病、藥物性肝損及其他急性感染性疾病患者。

1.2 研究方法

記錄患者基線人口統計學指標，包括性別、年齡、體質量、身高等。臨床觀察指標包括eGFR、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、血白蛋白、膽固醇、甘油三酯、谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、血清IgG、血清IgA、血清補體C3、血清補體C4、血沉、血紅蛋白、24 h尿蛋白定量、尿紅細胞計數、二氧化碳結合力、視黃醇結合蛋白、胱抑素C等。患者腎臟病理檢測均行經皮腎穿刺活檢術。腎組織標本常規行光鏡(HE、PAS、Masson和銀染色)、免疫熒光(IgA、IgG、IgM、C3、C4、Clq、Fn)及電鏡檢測。由不參與該研究的腎臟病理醫師按病變嚴重程度對腎小球硬化、系膜增生、內皮細胞增生、腎間質炎性細胞浸潤、腎小管萎縮、腎間質纖維化、血管硬化等病理指標進行半定量分析并積分，無=0分，可疑=1分，輕度=2分，中度=3分，重度=4分。依據血清補體C3水平，將患者分為正常血清補體C3組(血清C3≥85 mg/dL)和低血清補體C3組(血清C3<85 mg/dL); 根據免疫熒光下補體C3在腎組織沉積情況，分為陰性、陽性2組；分別比較2組在病理及臨床指標之間的差異。

1.3 統計學方法

使用SPSS 16.0統計軟件進行統計分析。正態檢驗采用目測法(直方圖、P-P圖及Q-Q圖)。計量資料采用均數±標準差(正態分布)或M(全距)(非正態分布)來表示，兩樣本均數的比較則分別采用兩獨立樣本t檢驗或秩和檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 按血清C3水平分組的臨床、病理指標比較

本研究共納入29例患者，其中男16例，女13例，平均50.1歲。根據血清C3水平分組顯示，低補體C3組患者11例(37.93%), 正常C3組18例(62.07%), 2組性別、年齡、BMI、血尿素氮、血尿酸、血白蛋白、膽固醇、甘油三酯、谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、血清IgG、血清IgA、血清IgM、血清補體C4、血沉、血紅蛋白、24 h尿蛋白定量、尿紅細胞計數、二氧化碳結合力、視黃醇結合蛋白、胱抑素C差異無統計學意義；與正常C3組(血C3≥85 mg/dL)相比，低C3組(C3<85 mg/dL)患者的血肌酐較高, eGFR水平較低，見表1。對乙肝相關性腎病患者病理損傷嚴重程度進行半定量分析，結果顯示低補體C3組的系膜增生、腎間質纖維化病理指標的平均積分明顯高于正常C3組，2組腎小球硬化、內皮細胞增生、腎間質炎性細胞浸潤、腎小管萎縮、血管硬化差異無統計學意義，見表2。

2.2 按腎組織C3沉積強度分組的臨床、病理

指標比較

根據腎組織C3沉積強度不同，分為陰性組、陽性組，2組患者分別為9例(31.03%)和20例(68.97%), 2組性別、年齡、BMI、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、甘油三酯、谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、血清IgA、血清IgM、血清補體C4、血沉、血紅蛋白、24 h尿蛋白定量、尿紅細胞計數、二氧化碳結合力、視黃醇結合蛋白、胱抑素C差異無統計學意義；隨著腎組織補體C3沉積的加重，患者膽固醇、血清IgG水平升高，血白蛋白、血清補體C3和eGFR降低，見表3。腎組織C3沉積陽性組腎小球硬化、腎間質炎性細胞浸潤、腎小管萎縮、腎間質纖維化程度明顯高于陰性組，而2組間系膜增生、內皮細胞增生和血管硬化的差異無統計學意義，見表4。

表1 2組不同血清C3水平的患者臨床參數比較

與低補體C3組比較, *P<0.05。

表2 2組血清C3水平不同患者腎組織病理損傷比較

與低補體C3組比較, *P<0.05。

表3 腎組織C3陰性組、陽性組患者臨床參數比較

與腎組織C3沉積陰性組比較, *P<0.05, **P<0.01。

表4 腎組織補體C3沉積強度不同患者的組織病理損傷比較

與腎組織C3沉積陰性組比較, *P<0.05。

3 討 論

乙型肝炎相關性腎病是指由慢性乙型肝炎病毒直接或間接感染誘發的免疫復合物性腎小球疾病，其病理類型多樣，可表現為膜型腎病、膜增生性腎炎、系膜增生性病變、局灶節段性腎小球硬化、新月體形成等，其中膜性腎病較為常見，是終末期腎病的重要原因之一[4-7]。迄今為止，對乙肝相關性腎病的研究取得了不少進展，但確切的病因和發病機制仍然不清楚，有研究[8-11]表明乙肝相關性腎病的發生與免疫復合物沉積、乙型肝炎病毒直接侵犯腎組織、基因易感性及補體系統異常活化有關。

補體作為免疫系統的核心組成成分，其參與了多種腎臟疾病的發生發展[3, 12-15]。生理情況下，補體攻擊外來病原、清除免疫復合物；病理情況下，補體異常活化，反作用于自身，導致炎性反應和組織損傷。補體激活途徑有3種：經典激活途徑、旁路途徑和植物凝集素途徑，這些途徑最終都形成復合酶剪切C3。因此，檢測血清C3水平及局部組織C3水平，可一定程度上反映補體系統活化的情況。

臨床工作中，作者發現乙肝相關性腎病患者腎組織多存在IgG和補體成分的沉積，其中補體C3較為常見。Dan Li等[11]報道血清補體活化水平與乙肝相關性腎病病理嚴重程度存在正相關，提示補體可能在乙肝相關性腎病中起重要作用。本研究發現，血清C3水平隨著腎組織C3沉積強度增強有一定的下降趨勢，提示補體局部與全身激活之間可能存在聯系，伴隨血清C3降低或腎組織C3沉積的患者，其血肌酐較正常C3組患者升高, eGFR較正常C3組患者降低，且腎組織C3沉積陽性的患者病理中腎小球硬化、腎間質炎性細胞浸潤、腎小管萎縮、腎間質纖維化程度更為嚴重，提示腎組織C3沉積患者腎臟損傷更為嚴重、預后可能不佳。另一個值得注意的是，腎組織C3沉積陽性組患者的血清IgG水平較陰性組增高，血清白蛋白水平降低，提示陽性組患者免疫系統活化明顯，推測腎組織的免疫復合物沉積隨血清IgG增加而增加，進一步加重腎臟損傷，雖然2組間24 h尿蛋白水平并無明顯差異，但腎組織C3沉積陽性組患者尿蛋白定量有一定的增加趨勢，2組血清白蛋白水平的差異從另一側面可以佐證腎組織C3沉積陽性組腎組織損傷程度更為嚴重。本研究的不足之處有：回顧性研究，缺乏血清C3水平的隨訪數據，無法得知其在隨訪過程中是否存在波動性以及與疾病預后情況的關聯性。另外，對于腎組織C3沉積強度的評判亦為回顧性評分，可能會造成評判結果的偏倚。

綜上所述，乙肝相關性腎病患者常伴隨不同程度血清C3降低和腎組織C3沉積，提示存在補體系統活化，腎臟局部與全身補體活化明顯的患者腎臟損傷更為嚴重，提示補體活化參與乙肝相關性腎病患者的病情進展過程，血清補體C3水平及腎組織C3沉積可能預測乙肝相關性腎病病理改變的嚴重程度和預后，但是還需要對乙肝相關性腎病發病機制的深入研究以及大樣本的人群進行隨訪來確定。

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Significance of decreased serum C3 level and C3 deposition in the kidney in patients with HBV related glomerulonephritis

WANG Rong, LIU Changhua, XU Daoliang, WU Gang, KONG Yaling, ZHOU Gang, MOU Hongbin, HE Dafeng, GAO bo

(SubeiPeople′sHospital,MedicalCollegeofYangzhouUniversity,Yangzhou,Jiangsu, 225001)

Objective To explore the clinical significance of complement activation in patients with HBV related glomerulonephritis (HBV-GN). Methods Biopsy-proven HBV-GN patients were retrospectively recruited. Decreased serum C3 level was defined as C3<85 mg/dL. According to the serum C3 levels, the patients were divided into decreased serum C3 group and normal serum C3 group, and the pathological and clinical differences between two groups were compared. According to the intensity of C3 deposition in the kidney, patients were divided into negative and positive groups, the pathological and clinical differences were compared. Results In this study, 29 HBV-GN patients were recruited. There were 18 patients (62.07%) in the normal serum C3 group and 11 patients (37.93%) in the decreased serum C3 group. Compared with the patients with normal serum C3 level, patients with decreased serum C3 level had higher serum creatinine level, lower eGFR level, severer mesangial proliferation and renal interstitial fibrosis (P<0.05). There were 9 patients (31.03%) with negative C3 deposition in the kidney, and 20 patients (68.97%) with positive C3 deposition. Higher cholesterol, higher IgG levels, lower serum albumin, serum C3 levels, lower eGFR level, severer glomerular sclerosis, inflammatory cell infiltration in renal interstitial, renal tubular (P<0.05).Conclusion There are different levels of complement activation in patients with

complement C3; complement activation; HBV related glomerulonephritis

2016-10-09

揚州大學臨床醫學院 江蘇省蘇北人民醫院院級課題基金

高波, E-mail: gaoboyz@163.com

R 512.6

A

1672-2353(2016)23-043-04

10.7619/jcmp.201623013

HBV-GN. Local and systemic complement activation is associatatrophy, and renal interstitial fibrosis were associated with a higher grade of C3 deposition in the kidney ed with decreased renal function. Complement activation may be involved in the progression of HBV-GN.