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抗癲癇藥對癲癇患者睡眠結構和睡眠障礙影響的研究進展

2016-12-16 07:14:19莊小鵬綜述嚴金柱季曉林審校
福建醫科大學學報 2016年1期
關鍵詞:癲癇

莊小鵬(綜述), 嚴金柱, 季曉林(審校)

1.福建醫科大學 臨床技能教學中心,福州 350108;

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抗癲癇藥對癲癇患者睡眠結構和睡眠障礙影響的研究進展

莊小鵬1(綜述), 嚴金柱2, 季曉林2(審校)

1.福建醫科大學 臨床技能教學中心,福州350108;

關鍵詞:抗驚厥藥; 癲癇; 睡眠; 睡眠障礙

癲癇是神經科常見病,治療以藥物為主,故抗癲癇藥(antiepileptic drugs,AEDs)在臨床中廣泛使用,包括傳統AEDs和新一代AEDs。癲癇和睡眠相互影響,良好的睡眠有助于癲癇的控制,而AEDs在控制癲癇發作的同時也影響了睡眠結構,部分AEDs對睡眠障礙有治療作用。因此,了解不同AEDs對睡眠的影響,有助于臨床醫生針對癲癇患者的具體病情選擇合適的AEDs。但研究AEDs對癲癇患者睡眠的影響存在一定的困難,包括獲得服藥前基礎數據的倫理學限制和諸如聯合用藥、藥物濃度波動、不同年齡和合并癥等限制,目前文獻報道多數是小樣本研究,部分研究結果存在互相矛盾的現象。本文將AEDs對癲癇患者睡眠結構和睡眠障礙的影響進行綜述。

1傳統AEDs對癲癇患者睡眠結構的影響

傳統AEDs主要包括苯巴比妥(phenobarbital,PB)、苯妥英鈉(phenytoin,PHT)、氯硝西泮(clonazepam,CZP)、乙琥胺(ethosuximide,ESM)、卡馬西平(carbamazepine,CBZ)、丙戊酸鈉(valproate,VPA)等,其中PB、PHT較早研制,早期較常用,因其副作用較其他AEDs大而逐漸少用,目前以CBZ和VPA應用較廣泛。

1.1CBZCBZ廣泛應用于臨床,已有較多研究報道其對睡眠結構的影響。Placidi等報道,服用單劑CBZ緩釋片(CBZ-CR)400 mg后當晚進行多導睡眠圖(polysomnogram,PSG)檢查,與基線數據(未服藥前)比較,9例健康志愿者睡眠時相的轉換次數增多,7例癲癇患者REM睡眠期比例減少、REM睡眠片段增加;而癲癇組經過1月的CBZ-CR(400 mg bid)治療后,復查PSG,發現該藥物對睡眠結構的影響不大,提示CBZ對睡眠結果的影響可能和血藥濃度及用藥時間有關,延長服藥時間、血藥濃度相對穩定后,對睡眠結構的影響較小,這樣可提高患者的耐受程度[1]。而Legros等發現CBZ(600 mg/d)對10例部分性發作癲癇患者的睡眠結構無明顯影響[2],Cho等對15例新近診斷且尚未治療的部分性發作癲癇患者予以CBZ-CR(滴定至400 mg/d)治療4~6周,比較治療前后的PSG檢查結果,發現治療后慢波睡眠比例增加[3]。對上述研究進行分析,Legros的研究未進行研究組和對照組的PSG參數基線數據比較,Placidi和Cho的研究未排除癲癇發作對睡眠結構的影響。長期服用CBZ對癲癇患者睡眠結構的影響較小。

1.2VPA早期研究認為,治療劑量的VPA對睡眠結構起輕微作用或不起作用[4];后發現使用VPA可引起睡眠結構改變:Legros等發現VPA(500 mg/d)明顯增加N1睡眠期比例[2];Schmitt等通過體動記錄儀記錄和問卷調查,對46例兒童癲癇患者在進行長期VPA維持治療期間和逐漸減量至停用后8~12周的睡眠情況進行比較,發現>6歲的兒童停用VPA后睡眠期時間縮短[5]。此外,Legros的研究還發現,VPA可能減少REM睡眠期比例,但未進行研究組和對照組的基線PSG參數比較;Schmitt的研究提示VPA增加睡眠期時間,但是未通過PSG獲得更具體的睡眠結構參數。最近,Zhang等將60例癲癇患者分為VPA療程>3月組、VPA療程<3月組、未服用VPA組,發現與后兩組比較,長療程組的N1睡眠期時間延長,REM睡眠期時間縮短,睡眠效率下降,覺醒次數增多,進入REM睡眠期的次數減少[6];后兩組之間比較,睡眠結構參數差別無統計學意義,提示VPA對睡眠結構的影響和療程有關,長期服用對癲癇患者睡眠結構有較大的負面影響,遺憾的是該研究未進一步對服用VPA的劑量進行分組研究。目前的研究還發現,長期使用VPA治療可使癲癇患者的體質量增加10%~70%[7],而肥胖是睡眠呼吸暫停綜合征(obstructive sleep apnea hyponea syndrome,OSAS)的一個重要危險因素,OSAS可導致睡眠結構紊亂,這可能是長期使用VPA治療影響睡眠結構的一種可能原因。

1.3PHTPHT對睡眠結構影響的研究可追溯到上個世紀。Sammaritano等發現PHT可降低睡眠效率,縮短入睡潛伏期,減少N1、N2睡眠期比例,減少REM睡眠期比例,增加覺醒次數,增加或不影響慢波睡眠[4]。不過,有些研究結果存在爭議。Roder-Wanner等發現,首次睡前服PHT(100 mg)后入睡潛伏期縮短,第一個睡眠周期的慢波睡眠期比例增加;繼續服用達穩態濃度后全夜慢波睡眠期比例增加,淺睡眠期比例減少;長期服用僅發現入睡潛伏期縮短,提示PHT影響睡眠結構可能和療程有關[8]。Legros等的研究發現PHT可增加N1睡眠期比例、減少慢波睡眠期和REM睡眠期比例[2]。PHT對癲癇患者睡眠結構的影響還是比較明顯的。

1.4PBPB對于癲癇患者睡眠結構的影響包括:增加總睡眠時間(短期治療,長期治療無改變),縮短入睡潛伏期,N1、N2睡眠期比例增加,REM睡眠期比例減少(量效關系),進入REM睡眠期的次數減少,覺醒次數減少[4,9]。PB對癲癇患者睡眠結構的影響較顯著。

1.5CZP、ESMCZP、ESM對癲癇患者的睡眠結構影響的研究集中在上個世紀,概括如下:CZP降低睡眠效率,縮短入睡潛伏期,減少N1、N3睡眠期比例,增加N2睡眠期比例,延長REM睡眠潛伏期,減少覺醒次數;ESM增加N1睡眠期比例,減少N3睡眠期比例,增加REM睡眠期比例,增加覺醒次數[4,9]。這兩種AEDs對癲癇患者睡眠結構的影響均較顯著。

綜上,傳統AEDs中,PHT、PB、CZP、ESM對癲癇患者睡眠結構的影響較顯著,其次是VPA,而CBZ對睡眠結構影響較小。

2新一代AEDs對癲癇患者睡眠結構的影響

從20世紀80年代末開始,新一代的AEDs陸續被研制,包括拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)、加巴噴丁(gabapentin,GBP)、托吡酯(topiramate,TPM)、奧卡西平(oxcarbazepine,OXC)、左乙拉西坦(levtiracetam,LEV)、普瑞巴林(pregabalin,PGB)、氨己烯酸(vigabatrin,VGB)、唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)、噻加賓(tiagabine,TGB)、非氨酯(felbamate,FBM)等。

2.1LTGPlacidi等對13例單藥或多藥治療效果欠佳的癲癇患者在原治療方案上聯合LTG(滴定至300 mg/d×3月),發現與加藥前比較,慢波睡眠期比例減少,REM睡眠期比例增加,進入REM睡眠的次數減少,睡眠時相的轉換次數減少,其他PSG參數和多次睡眠潛伏期試驗(multiple sleep latency test, MSLT)平均睡眠潛伏期差別無統計學意義[1]。而Foldvary等將7例CBZ治療和3例PHT治療的部分性發作癲癇患者聯合LTG(滴定至200 mg bid×3月),發現與加藥前比較,N2睡眠期比例增加,慢波睡眠期比例減少,而其他PSG參數及Epworth嗜睡評分量表評分差別無統計學意義[10]。Legros等發現,LTG對睡眠結構無明顯改變,但該研究未對研究組和對照組的PSG參數基線數據進行比較,其結果可信度有限[2]。LTG對睡眠結構產生的不利影響相對較小,是否對癲癇患者的睡眠結構有改善作用尚無統一結論。

2.2GBPFoldvary-Schaefer等研究發現,10例健康志愿者服用GBP(滴定至600 mg tid×16 d)后慢波睡眠時間增加[11]。Legros等在癲癇患者GBP單藥治療的研究也得到相同結果[2]。Legros等對18例部分性發作的癲癇患者,在原治療方案基礎上聯合GBP治療(1 800 mg/d)4月后,發現與加藥前相比,N1睡眠期比例減少,REM睡眠期比例增加,夜間覺醒次數減少,慢波睡眠期比例增加[2]。但Legros的研究未進行研究組、對照組的PSG參數基線數據比較,Placidi的研究未排除癲癇發作對睡眠的影響(10/18的患者癲癇發作減少)。總之,GBP可能改善癲癇患者的睡眠結構。

2.3LEVCicolin等的一項隨機雙盲交叉設計研究,發現14例健康志愿者經LEV(滴定至1 000 mg bid×3周)治療后,總睡眠時間、N2睡眠期時間、慢波睡眠期時間增加,睡眠效率升高,睡眠時相轉換次數和覺醒次數減少[12];MSLT平均睡眠潛伏期和ESS評分差別均無統計學意義。Bell等發現16例經CBZ單藥治療已控制的部分性發作癲癇患者,加用LEV(1 000 mg/d×1周)后N2睡眠期時間增多,慢波睡眠期時間減少[13]。Zhou等聯合應用主客觀方法,排除癲癇發作等的干擾,發現與加用LEV前相比,加用LEV(1 000 mg/d)治療1周后,11例部分性發作癲癇患者的總睡眠時間減少、白天睡意增加(雅典失眠量表),ESS評分增加,但是PSG只發現REM睡眠期時間和比例減少,而MSLT平均睡眠潛伏期差別無統計學意義[14]。綜上所述,LEV可能增加癲癇患者的N2睡眠期時間,減少慢波睡眠期時間和REM睡眠期時間。

2.4TPM目前有關TPM對睡眠結構的研究較少,有報道TPM有嗜睡的副作用[15],但Bonanni等發現14例未服過AEDs的新近診斷的癲癇患者經2月的TPM(200 mg/d)治療后,與治療前比較,PSG參數、MSLT平均睡眠潛伏期和ESS評分差別均無統計學意義[16],提示嗜睡可能與TPM的給藥方式有關,小劑量開始、緩慢遞增有助于減少TPM的副作用發生率[17]。故目前的結論是合理使用TPM,對癲癇患者的睡眠結構無明顯影響。

2.5PGBHindmarch等對健康志愿者進行研究,與服用安慰劑比較,服用PGB(150 mg tid×3 d)后,問卷調查發現睡眠質量提高,PSG發現入睡潛伏期縮短,慢波睡眠期比例增加,REM睡眠期比例和睡眠期覺醒時間減少[18]。de Haas等對單藥治療控制良好的部分性發作癲癇患者加用PGB(300 mg/d×4周),發現與加用前相比,其睡眠效率升高,覺醒次數和時間減少[19]。目前的研究提示PGB可改善癲癇患者的睡眠結構。

2.6TGBMathias等發現與安慰劑比較,單劑5 mg TGB可提高老年健康志愿者的睡眠效率,增加慢波睡眠期時間,而睡眠質量問卷調查無明顯改變[20]。Walsh等對老年健康志愿者進行研究,發現與安慰劑比較,連續兩晚服用2 mg TGB對睡眠結果無明顯影響;4 mg TGB增加總睡眠時間和慢波睡眠期時間、減少睡眠期覺醒時間;8 mg TGB增加慢波睡眠期時間、延長REM睡眠潛伏期、減少N1睡眠期和REM睡眠期時間[21],提示TGB有改善睡眠結構的作用,且可能和劑量有關。目前尚無TGB對癲癇患者睡眠結構影響的研究。

2.7OXC、VGB、ZNS、FBM目前尚無OXC和FBM對癲癇患者睡眠結構影響的研究,VGB和ZNS的研究各僅1例。Bonanni等發現,加用VGB(滴定至2~3 g/d×2月)后癲癇患者的主觀白天睡意增加,但夜間睡眠結構和MSLT平均睡眠潛伏期無明顯改變[22]。Romigi等發現,加用ZNS(滴定至200~300 mg/d×3月)后對癲癇患者的夜間睡眠結構、MSLT平均睡眠潛伏期和匹茲堡睡眠質量指數評分無明顯影響[23]。

綜上所述,新一代AEDs對癲癇患者的睡眠結構的影響歸納如下:LTG、LEV稍有影響,TPM、OXC、FBM、VGB、ZNS無明顯影響,GBP、PGB、TGB有改善作用。

3AEDs對癲癇合并睡眠障礙患者的影響

癲癇患者常合并睡眠障礙,包括OSAS、不寧腿綜合征(restlessleg’s syndrome,RLS)、周期性肢體運動障礙(periodic limb movement disorder,PLMD)、REM期睡眠行為障礙(REM sleep behavior,RBD)、失眠等[24],而AEDs對這些睡眠障礙亦可產生影響。

AEDs可通過兩種途徑影響OSAS:一是中樞鎮靜作用,包括PB和苯二氮卓類如CZP,可惡化OSAS;二是影響體質量,VPA、GBP、PGB可增加體質量,可能惡化OSAS,而TPM、ZNS、FBM可減少體質量,可能改善OSAS。對于RLS,歐洲指南指出對其短期治療,GBP緩釋片、GBP、PGB有效,CBZ、VPA可能有效;對其長期治療,GBP緩釋片很可能有效,GBP、PGB可能有效;CZP治療RLS的研究很少,指南建議可能有效[25]。對于PLMD的藥物治療,目前尚無充足的循證醫學證據,歐洲指南僅提及有個別研究發現GBP對PLMD有效[25]。對于RBD,CZP是有效的。

另外,癲癇患者常合并焦慮、抑郁[26],這些疾病可引起失眠,而AEDs對這些疾病亦可產生影響,如LEV、TPM、TGB可能誘發或惡化焦慮、抑郁,GBP、LTG對這些疾病影響較小,PGB可用于治療焦慮[27]。對于合并焦慮、抑郁引起的失眠的癲癇患者,應注意AEDs對焦慮、抑郁的影響,合理選擇藥物。此外,AEDs中CZP亦有治療失眠效果。

綜上所述,傳統AEDs對癲癇患者的睡眠結構的不利影響相對較大,而新一代AEDs則影響較小,甚至有改善作用。良好的睡眠質量有助于癲癇的控制,臨床醫師選用AEDs前應評估其對癲癇患者睡眠結構的影響。癲癇患者常合并睡眠障礙,而部分AEDs對睡眠障礙亦有影響,臨床醫師對此應有充分的了解,結合患者的病情,選用適當的AEDs。目前AEDs對癲癇患者睡眠結構和睡眠障礙影響的研究相對較少,尤其是新一代AEDs,部分數據結論尚未統一,樣本量小、缺乏隨機對照研究,需經大樣本、多中心、隨機對照的研究進一步證實。

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(編輯:張慧茹)

收稿日期:2015-11-09

作者簡介:莊小鵬(1990-),男,助教,醫學碩士通訊作者: 季曉林. Email:jixl163@foxmail.com

中圖分類號:R33; R338.63; R741; R742.1; R971.6

文獻標志碼:A

文章編號:1672-4194(2016)01-0065-04

2.福建省級機關醫院 神經內科,福州350001

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