病毒復制子粒子表達豬藍耳病毒蛋白質引起免疫反應

豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)疫苗的研制迄今已取得部分成功,但為機體提供的保護有限,故PRRSV疫苗的研發仍然是極具挑戰的任務。目前市場上有2種類型的PRRSV疫苗:病毒結構經過修改的活病毒疫苗(更有效)和滅活疫苗。失去增殖能力的重組水泡性口炎病毒(VSV)代表另一種載體疫苗方法,重組VSV復制子攜帶高感染滴度的病毒復制子粒子(VRP),但由于缺少糖蛋白G基因表達,可防止病毒粒子的組裝和傳播,對機體來說是安全的,因此,VSV VRP代表一種新型豬疫苗平臺;然而,該疫苗沒有在豬上得到評估,故研究中,VSV的VRP可單獨表達PRRSV膜蛋白GP5、M、GP4、GP3、GP2和核衣殼蛋白或其組合,將VRP作為一種抗豬藍耳病毒有潛力的載體疫苗進行評估。細胞培養過程中,感染PRRSV前除了N蛋白,VRP沒有表達誘導任何可檢測PRRSV感染抗體反應的抗原。然而感染PRRSV之后,與沒有接種VRP的對照組相比,試驗組平均提前2周出現抗GP5、GP4和GP3的抗體反應。這些數據表明,VSV病毒復制子載體可以誘導豬外源蛋白的免疫反應,但VSV VRP表達的PRRSV膜蛋白免疫原性很差,卻可以為感染PRRSV之后B細胞的主要免疫反應做準備。
(編譯自:http://veterinaryresearch.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13567-016-0318-0)