氣相色譜法測定生活飲用水中環氧氯丙烷

趙 麗，張瑞雨，師 真，榮國瓊，梁志堅

(云南省昆明市疾病預防控制中心，云南昆明 650228)

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氣相色譜法測定生活飲用水中環氧氯丙烷

趙 麗，張瑞雨，師 真，榮國瓊，梁志堅*

(云南省昆明市疾病預防控制中心，云南昆明 650228)

[目的]在GB/T 5750.8.17—2006基礎上，進一步優化生活飲用水中環氧氯丙烷的檢測方法。[方法]采用有機溶劑萃取生活飲用水中的環氧氯丙烷，而后濃縮所得的萃取液。采用具有氫火焰離子檢測器(FID)的氣相色譜儀進行檢測，確定檢測條件后繪制標準曲線，建立環氧氯丙烷檢測線性方程。[結果]該檢測方法靈敏度、準確度及線性優于國家標準方法中填充柱檢測法，能滿足基層實驗室對環氧氯丙烷的測定要求。[結論]建立了液液萃取一毛細管氣相色譜氫火焰離子測定生活飲用水中環氧氯丙烷的檢測方法。

氣相色譜法；環氧氯丙烷；飲用水

環氧氯丙烷(ECH)又稱氯表醇，是一種易揮發的無色油狀液體，有毒性和麻醉性，主要用于生產環氧樹脂。長期少量吸人可出現神經衰弱綜合征和周圍神經病變，是人類潛在的致癌物質[1-2]。《生活飲用水衛生標準》GB/T 5750.8.17—2006中的標準檢測方法為液液萃取-填充柱氣相色譜法，其最低檢測質量濃度為0.02 mg/L，該方法檢出限高，因而有必要建立更靈敏的環氧氯丙烷檢測方法。

水中環氧氯丙烷的檢測方法主要有氣相色譜氫火焰離子化檢測器(FID)法、電子捕獲檢測器法[3]和氣相色譜質譜(GC-MS)[4]法。筆者采用毛細管氣相色譜柱、FID檢測器對環氧氯丙烷進行測定，采用液液萃取對目標物進行處理，檢出限在國標方法上有了很大改善，具有普及率高、適于在基層實驗室檢測的優點。

1 材料與方法

1.1 分析儀器及儀器色譜條件 美國安捷倫7890A氣相色譜、色譜柱HP-FFAP(30.00 m×0.32 mm×0.25 μm)，彈性石英毛細管柱，載氣為氮氣，FID檢測器。色譜條件：進樣口溫度250 ℃，FID檢測器的溫度280 ℃，色譜柱溫度110 ℃，載氣流量1.0 mL/min，進樣量1 μL。

1.2 樣品處理方法

1.2.1 水樣的采集與儲存方法。取500 mL水樣，加入2滴酚酞指示劑(5.0 g/L)或2滴甲基橙指示劑(0.5 g/L)，用氫氧化鈉溶液(5.0 g/L)或鹽酸溶液(8∶92)調至中性。將中性水樣注入采樣瓶中，至近滿，留出少許空隙，蓋好瓶塞。水樣在4 ℃冰箱中保存，在24 h內進行分析測試。

1.2.2 水樣預處理。水樣如渾濁，經定性濾紙過濾備用。

1.2.3 水樣處理。在250 mL分液漏斗中，加入250 mL水樣和12.5 g氯化鈉，振搖使全部溶解，加5.0 mL二氯甲烷振搖1 min。靜置分層，用濾紙卷成小條，擦干分液漏斗莖管內的水珠，放出下層二氯甲烷萃取液于比色管中，蓋塞。按此法分別用3.0和2.0 mL二氯甲烷再萃取水樣2次，合并萃取液于同一比色管中，用無水硫酸鈉(用量視萃取液含水量而定)脫水。將脫水后的萃取液置于35～40 ℃水浴中旋轉濃縮至約1.0 mL，洗滌旋轉蒸發瓶3次，合并3次洗滌液至氮吹瓶，氮吹至1.0 mL。

1.3 標準曲線的繪制 分別取10 μg/mL環氧氯丙烷標準溶液0.1、0.2、0.3、0.5、1.0、2.0 mL于CHCl2中，定容至10 mL，分別配制成濃度為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0、2.0 μg/mL的標準系列。將各標準系列進樣1 μL進行GC分析，以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

2 結果與分析

2.1 線性范圍和檢出限 飲用水中環氧氯丙烷的檢測濃度為0～2.0 μg/mL，此濃度范圍峰面積和濃度線性關系良好，按照基線噪聲的3倍計算飲用水中環氧氯丙烷的檢出限為0.004 mg/L，此檢出限明顯高于GB/T 5750.8.17.1—2006中的檢出限。環氧氯丙烷標準曲線和色譜圖見圖1和2。

2.2 精密度 在線性范圍內選擇0.2、0.5、2.0 μg/mL 3個濃度分別重復進樣6次，相對標準偏差都小于10.00%(表1)。表明該方法精密度良好，符合檢測要求。

2.3 回收率 對2份出廠水進行加標回收試驗，其結果見表2。由表2可知，加標回收率在86.10%～91.20%。

圖1 環氧氯丙烷標準曲線Fig.1 Standard curve of epichlorohydrin

圖2 環氧氯丙烷色譜Fig.2 Chromatogram of epichlorohydrin

標準濃度Standardconcentrationμg/mL環氧氮丙烷平均濃度Epichbrohydrinaverageconcerrictronμg/mL相對標準偏差RSD%0．20．214．710．50．502．332．02．012．12

表2 出廠水中環氧氯丙烷回收率

3 結論

該研究建立了液液萃取-毛細管氣相色譜氫火焰離子測定生活飲用水中環氧氯丙烷檢測方法，該方法相對GB/T 5750.8.17.1—2006靈敏度更高，線性范圍更廣，易于推廣應用。

[1] 王燕，許雄飛，丁慶云.氣相色譜法測定水中環氧氯丙烷的方法比較研究[J].中國環境檢測，2010，26(5)：27-28.

[2] 陳多宏，肖文，林燕春，等.吹掃捕集氣相色譜法測定飲用水中環氧氯丙烷[J].安徽農業科學，2009，37(18)：8678-8679.

[3] 欒柏，李長權，劉瑞霞.氣相色譜法檢測生活飲用水中環氧氯丙烷的研究[J].特別健康，2014(8)：502-503.

[4] 吳正華，余勝兵，蘇廣寧，等.氣相色譜-質譜聯用法測定飲用水中的環氧氯丙烷[J].華南預防醫學，2015，41(5)：479-481.

Determination of Epichlorohydrin in Drinking Water by Gas Chromatography

ZHAO Li, ZHANG Rui-yu, SHI Zhen, LIANG Zhi-jian*et al

(Kunming City Center for Disease Control and Prevention of Yunnan Provnce, Kunming, Yunnan 650228)

[Objective] Based on GB/T5750.8.17-2006,detection method for epichlorohydrin in drinking water was further optimized. [Method] The epichlorohydrin in drinking water was extracted by organic solvent and then concentrated. Concentrated solution was detected by gas chromatograph with hydrogen flame ion detector (FID). Drawing standard curve after test conditions were determined, the linear equation of epichlorohydrin was established. [Result] The results showed that the sensitivity, accuracy and linearity of test method is superior to the national standard method. The method can satisfy the basic laboratory requirements for the determination of epoxy epichlorohydrin. [Conclusion] The method for determination of epichlorohydrin in drinking water by liquid liquid extraction capillary gas chromatography was established.

Gas chromatography method; Epichlorohydrin; Drinking water

趙麗(1984- )，女，云南昆明人，中級檢驗師，碩士，從事理化檢驗方面的研究。*通訊作者，主任技師，從事理化檢驗方面的研究。

2016-08-17

S 181.3

A

0517-6611(2016)28-0048-02