微流控芯片的研究及產業化

摘 要 以大連研究團隊的近期工作為基礎，結合2015年末召開的“深圳大連微流控芯片及其產業化戰略研討會”內容，扼要闡述作者對近期微流控芯片的研究及產業化的基本看法。鑒于微流控芯片研究的主流已從平臺構建和方法發展轉為不同領域的廣泛應用，本文重點介紹了微流控芯片在現代生物化學分析、即時診斷、材料篩選材料合成以及組織器官仿生等4個應用領域的研究趨勢，討論了3D打印技術的崛起對微流控芯片的影響和挑戰，闡述了微流控芯片作為當代極為重要的新興科學技術平臺和國家層面產業轉型的潛在戰略領域，在全球范圍內產業化的發展勢頭。全文引用文獻69篇。

關鍵詞 微流控芯片； 產業化； 綜述

1 引 言

微流控芯片作為當代極為重要的新興科學技術平臺和國家層面產業轉型的潛在戰略領域，已處于一個重要發展階段。本文以大連研究團隊的近期工作為基礎，結合2015年12月12～13日在南方科技大學召開“深圳大連微流控芯片及其產業化戰略研討會”內容及手頭材料，扼要闡述作者對近期微流控芯片的研究及產業化的基本看法。

作為一個已有二十余年發展歷史的科學技術，微流控芯片研究的主流已從平臺構建和方法發展轉為不同領域的廣泛應用，并從應用的需求中尋求解決其中的科學問題，進而帶動產業化的迅速發展[1，2]。

2 現代生物化學分析

自20世紀90年代起很長一段時間，微流控芯片常被稱之為微全分析系統（

SymbolmA@ TAS），經過20多年的發展，微流控芯片的功能擴大，應用增多，已遠遠超出了“分析系統”的范疇，成為多學科交叉的強大科學技術平臺，但即便如此，包括核酸分析，蛋白質分析和代謝物分析在內的生物化學分析依然是微流控芯片的重要應用領域，只是，基于微流控芯片的現代生物化學分析把它的對象更多地從分子擴展到細胞，并以單個細胞的分析為重要特征[3]。

單個細胞是生命活動的基本功能單位。群體細胞的研究結果只能得到一群細胞的平均值，往往會掩蓋個體之間的信息差異，而正是各個不同的單個細胞間個體化的差異，對于生命和健康的各個單元過程有重要的甚至是決定性的影響。

有很長一段時期，單細胞分析技術受制于其內在基因和蛋白質等物質的極低含量，檢測困難。這一領域的突破性進展在很大程度上得益于近年來兩種技術的迅速進步，其一是成像技術，包括成像時空分辨率和通量的顯著改善；其二則是微流控芯片技術。經過近些年的努力，微流控芯片的潛力已經在細胞研究中得到淋漓盡致的發揮，目前，光鑷或超聲捕獲、光穿孔、電穿孔、細胞裂解、電泳分離和細胞流失計數等單元操作已被盡可能的集成到一塊微流控芯片上，并把從互補的各種單元技術得到的信息匯集在一起，用以完成對單個細胞的精準操控分析[4]。單細胞水平核酸分析通常涉及到不同的PCR技術，而單細胞測序則包括單細胞液滴包裹、分選，細胞裂解與磁珠法DNA純化，DNA洗脫與全基因組擴增，擴增產物收集， 建庫和測序分析。就這樣，借助于微流控芯片和成像技術對微量流體的精準操控和超靈敏觀察，現代生物化學分析迅速把單個細胞，甚至單個分子作為自己的對像[5]。

北京大學黃巖誼等借助于微流控芯片和成像技術，穩定進行單細胞俘獲和定量觀測，單細胞測序的樣品前處理，實現了高質量的哺乳動物單細胞全基因組和全轉錄組的測序，以及極其微量細胞的表觀遺傳組測序[6，7]。大連化學物理研究所陸瑤等在耶魯大學期間設計開發了一種基于微流控芯片的高通量、高內涵單細胞蛋白分析平臺，可對數以千計的活體單細胞所分泌的42種蛋白分子分別進行同時檢測。他們利用這一平臺深入系統地研究了人體巨噬細胞在不同TLR（Toll like receptor）配體刺激下的單細胞免疫應答，以及這種應答所呈現的取決于細胞本身狀態的豐富而有規律的異質性[8，9]。青島生物能源研究所馬波等將微流控芯片技術用于高通量微生物單細胞分析，工作涉及到了非標記微生物單細胞功能分選、單細胞水平基因型分析和功能單細胞培養放大等3個方面[10]。

華中科技大學劉筆鋒等提出了一個基于瓊脂糖微衛星DNA陣列的超高通量的分析單細胞基因損傷的方法，可平行檢測最高到10000個單一細胞的基因損傷[11]。清華大學林金明等致力于微流控芯片和質譜的聯用及其應用研究，他們設計了一種包括控制器，毛細管，PDMS微流控芯片和離子化單元在內的多通道微流控芯片質譜分析系統，實現了基于“彈筒式”液滴生成技術的微取樣，完成了細胞分析及非共價蛋白蛋白相互作用研究[12]。

有可能廣泛用于現代生物化學分析的微流控芯片數字液滴技術也值得關注。這種基于電潤濕原理，在二維平面上運動的微流控數字液滴技術因其操控靈活、形狀可變、大小均一， 又有優良的傳熱傳質性能，已經被應用于需大量使用微反應技術的現代生物化學分析領域[13，14]，其中包括全血和體液中血糖值測定[15]、雌激素提純[16]、氨基酸代謝失調生物標記物檢測[17]，新生兒溶酶體貯積癥樣本的提取及檢測[18]、細胞膜離子通道再造模擬[19]生物醫療檢測，蛋白質微反應及MALDIMS 檢測[20]等；近期在DNA 提取、修復和放大， 以及基因測序文庫制備上也見報道[21]。在所有這些應用中， 數字液滴已經顯示了其借助于精準操控微反應器在二維平面上靈活處理微量，昂貴樣本的獨到能力， 以及作為基因組學和蛋白質組學重要組成部分的大規模， 高效的樣本處理技術的潛在可能性。

與現代薄膜半導體技術相結合，以大幅度提高微流控芯片數字液滴通量的研究也正在進行之中[22]，該研究在一定程度上顯示兩種截然不同的芯片深度對接的可能性。一旦這種對接被普遍認同并全方位鋪開，相對成熟的電子技術將會源源不斷的涌入微流控芯片領域，由大規模集成電路控制的功能型大規模集成微流控芯片會在可以預見的將來變為現實，以“生物手機”等形式影響人類生活的方方面面[2]。

3 即時診斷

即時診斷（Point of care technology， POCT，或稱床邊診斷）是上述現代生物化學分析第一輪應用的主要亮點之一。鑒于即時診斷在微流控芯片，特別是它的產業化進程中的重要位置，我們另辟一節專門敘述。

POCT的原始含義是指在病人身邊直接進行診斷的一種技術， 廣義的POCT儀器需直接置于家庭、社區、事故災害現場或資源匱乏地區的被檢對象身邊，滿足突發事件或公共健康需求。早在本世紀第一個十年， 很多實驗室即已開展基于微流控芯片的即時診斷研究，工作大多集中于以核酸分析為代表的分子診斷，以蛋白質分析為代表的免疫診斷和以代謝物分析為代表的生化診斷[23，24]。近年來， 基于微流控芯片的POCT研究開始挑戰體量極小，預處理復雜的樣本，并把對象從分子逐漸拓展到細胞，進而開始仿生人器官的各種感覺（包括嗅覺、視覺、味覺等）；POCT平臺的發展趨勢應是手持型、“傻瓜”式，特別是，更多采用紙質基體控制液流，使用用戶現有的電子設備（如手機，google眼鏡，掃描器等） 簡化讀出； POCT開始和大數據，云計算結合，并尋求更加低廉的成本。POCT操作簡單，無需專業人員，直接輸入體液樣本，即可迅速得到診斷結果，并將信息上傳至遠程監控中心，由專業醫生指導保健或治療（處置），因此對于上述特定場所對象疾病的及時發現和治療具有突破性的意義。即時診斷試驗及其裝置的精準有效是現代生命健康領域可能實現的一項重要變革，微流控檢測分析芯片則是當今造就即時診斷精準有效的主流技術[25]。值得注意的是，廣義的POCT技術還把應用對象擴展到食品安全和環境保護等領域，使微流控芯片功能的大規模擴大。

廈門大學楊朝勇等發展了一個多用途的基于微流控紙芯片的即時診斷平臺，用適配體交聯的水凝膠作靶標流體調控劑，調控流體和信號讀出，同時檢測多個靶標。這種裝置便宜，簡單，易于使用，可在6 min內用肉眼讀出信號[26]。Hsu等發展了一種有效的基于紙芯片的酶聯免疫系統和改性抗體， 僅用2μL水溶性激素作樣本即可測定血管內皮生長因子的水平，成功避免了傳統酶聯免疫和其它復合免疫方法樣本用量偏大，可能造成眼內室體坍塌等不足，大大有助于因眼睛缺血和血管過多形成而導致的若干眼科疾病的診斷[27]。Goldsmith[28]和Lim[29]等把小分子或某些代謝物用于作為標記物，模擬人的嗅覺接收系統，他們把嗅覺接收系統連到一個碳納米管場效應傳感器， 借助于靜電原理， 使化學鍵合能轉化為一個電信號，由此在微流控芯片上構建出一種仿生電子鼻，用于“嗅”出肺部腫瘤，用作潛在的肺腫瘤診斷工具，具有樣本用量少， 檢測速度快等優點。此外，Watkins等把微流控液體處理和基于阻抗的電子顯示相結合，研制出一種簡單的自動化裝置，實現了10μL全血中T 淋巴CD4+和CD8+的快速計數，而CD4/CD8的比值是HIV診斷中一個能直接影響臨床治療決定的關鍵數據[30]。廣州醫科大學的劉大漁等結合臨床需求發展了一系列分子快速診斷技術[31]。

值得注意的還有納流控技術對POCT的影響。通常把100 nm以下的流體控制技術稱之為納流控技術，這種技術已經通過單納米孔， 納米多孔膜和濃差極化等滲透到POCT中， 其中尤以納米孔單分子核酸測序最受重視。納米孔單分子核酸測序是第三代測序的一種，核酸測序則是分子診斷的一個重要分支。單納米孔可被看作是庫爾德計數器的一個變種，只是后者通過的電流被分析對象代替。庫爾德計數器使用微孔撿測微米尺度的粒子比如細胞，而納米孔則能撿測納米尺度的粒子，比如核酸分子。這種類型的傳感裝置可以和微流控芯片集成完成上樣過程并以極高通量檢測、表征單個分子。它的一個附加優點是一旦得到多種單一分子的信息，這些分子和其它定制配基相互作用的信息也會被同時檢測，因此，有可能在未知總體狀況時對基因測序。當DNA模板進入納米孔時，孔中的外切酶會抓住DNA分子，逐一剪去組成DNA分子的堿基，被剪去的堿基在通過納米孔時和環糊精分子作用，產生特異性電流， 由此得到特定的堿基信號并轉化成DNA序列信息[32]。這種納米孔單分子測序技術和其它第三代測序技術一起，正力圖憑借其可能更加便宜、準確的優勢，逐步進入醫院的標準實驗室，進一步降低目前每人$1000的測序價格， 以期在不久的將來，使基因測序用于每個新生嬰兒。

4 材料的篩選與合成

微流控液滴芯片是微流控芯片的一種重要模式，液滴的核心功能是微反應器。 微流控芯片液滴通量極高，體積極小，它當然應該在以反應為基礎的材料篩選和材料合成領域找到應用出口。

對不同材料作高通量篩選是微流控液滴芯片應用的一個重點領域。比如，對基于小分子庫的新藥篩選而言，體量大到百萬級別，如果采用常規方法篩選，成本極高，耗時極長，作為已知的最小微反應器的微流控液滴芯片， 應是解決這一類問題理想的替代技術。

一般而言，液滴的直徑從5 μm到120 μm，也即體積從0.05 pL到約1 nL，通常的產生速率為1 kHz，一天處理的樣本量多達108 [33]，如果用一個有缺口的分配器代替原有的硬質分配器，分選過程更可提高10倍[34]；液滴運行過程的噪聲很低，稀有粒子的有效濃度可以提高，液滴的包裹又杜絕了液滴內的物質和通道壁接觸的機會，因此使液滴內的物質的檢測靈敏度得以保證；微流控液滴芯片還有一個特別重要的優點，即承載所有這些液滴運動的流體精準可控。

Staffan等把液滴微流控芯片用于工業酶的篩選。他們用紫外光照射可產生全基因變性的酵母細胞庫，加入溶劑使酵母溶解，經超聲分散和再稀釋后，將其和熒光酶底物一起包進液滴，被包進液滴的酵母細胞產生酶，消化底物， 因此增加液滴的熒光，在孵化后，將液滴按熒光強度的不同分開[35]。另一個例子是分選抗生素抗性不同的細菌，細菌按抗生素抗性不同可分為強弱兩類，通常較弱的會過度生長，常規分類的做法是培養，稀釋，并涂布在瓊脂板上，使之相互隔離，這種方法耗時長達數天，Balaban等用微流控芯片液滴把單一的細菌包裹在液滴中，在1000 Hz頻率下把不同抗生素抗性的細菌檢測出來， 并按抗性強弱分開[36]。

除了上述酶篩選、細菌篩選外，液滴微流控芯片也已被廣泛用于抗體篩選[37]，甚至是對循環腫瘤細胞CTC等單個細胞和單個分子的高通量篩選[38]。浙江大學方群等發展了一種基于液滴順序操作陣列的系統，可自動順序完成超微量液體的復雜操控，并將其成功應用于酶和細胞的篩選[39]，蛋白質結晶條件的篩選[40]，以及單個Huh細胞內miRNA122的實時定量RTPCR檢測[41]。

除了材料篩選， 當然還有材料合成。事實上，液滴操控靈活，形狀可變，大小均一，又有優良的傳熱傳質性能，可靈活調節被合成顆粒大小、粒徑分布、形貌、組成、結構以及物理化學性質，因此在材料領域，特別高附加值微顆粒材料的合成領域，顯示出有別于現有技術的巨大潛力，其中，復雜形狀微粒因其特殊的形態和在一個單一粒子上集成不同功能的能力， 在很多科學技術領域備受關注[42]，而與工業接近的部門甚至提出了規模量產的要求。

張清泉等采用微閥控制法，嚴格控制單個液滴的形成和大小變化，單獨或者組合調節長度、鍵合角度、內部大小序列和化學組成序列等4種參數，準確制備了多種具有不同各向異性特征的微顆粒[43]。他們還建立了一種基于雙乳液的形貌可控微顆粒合成的方法：設計并制作了一種雙乳液形成芯片，利用芯片通道內的局部表面修飾，以及T通道和流動聚焦的兩級液滴形成單元產生雙乳液（O/W/O），在微通道的幾何限制和界面聚合反應抑制的協同作用下，制備了彎月形或多足形的水凝膠微顆粒，克服了采用單一效應對顆粒形貌控制的局限性[44]。Nisisako等采用三元液滴結構，在中間的液滴進行選擇性聚合反應，同時在通道內灌注一種對光敏感的流體和兩種對光不敏感的流體，借助于混流液體表面張力和剪切力所導致的不穩定性，使多元液流分散進入三元液滴，三元液滴中對光不敏感的流體被固定在圓柱型微毛細管內，用紫外照射得到了球型或均一的兩面凹型粒子[45]。大連化學物理研究所李春林等采用微流控液滴技術，使來自沉淀相的沉淀劑經液滴界面進入，提升pH值，沉淀固化液滴，根據液滴中所含溶質沉淀快慢等參數的不同，分別制得實心微球，空心微球和二面空心微球，所得微球的比表面積不同，尺寸均一[46]。

5 組織與器官仿生芯片

微流控芯片內單元構件的尺度使它有可能同時容納分子、細胞、仿生的組織，甚至器官，而芯片特殊的操控體系又使它能同時測量物理量、化學量和生物量，因此，微流控芯片已被業界公認為當今對哺乳動物細胞及其微環境進行精準操控的主流平臺，而細胞是生命存在的基礎[2]。

本世紀第一個十年的后期，哈佛大學Ingber等開展了一系列芯片器官的研究工作，并于2010年發表了關于芯片肺的代表性的文章[47]。2011年9月16日，美國總統奧巴馬親自宣布啟動由NIH，FDA和國防部牽頭，1.4億美金的基于芯片器官的“微生理系統研究項目”（Microphysiological system， MPSsystem），“以確保美國未來20年在新藥發現領域的全球領先地位”，并認為，“仿生微流控芯片”能夠以令人難以想象的幅度降低新藥發現的成本和周期，給新藥開發帶來一次革命[48]。項目自2012年啟動，經費在此后的執行過程中被不斷追加，哈佛、MIT、UC Berkley、Cornell等十余個名校團隊承擔了其中的主要工作[49]。

差不多在同一個時間段，中國科學院大連化學物理研究所的微流控芯片團隊先后在微流控芯片上完成了一系列的細胞培養[50]，多種細胞的共培養和三維共培養[51]，兔軟骨組織培養[52]，以及帶有肝微粒體的藥物代謝等[24]工作，進而于2010年10月的香山會議上正式提出并啟動微流控芯片仿生組織器官的研究[53]。

組織器官芯片是繼細胞芯片之后一種更接近仿生體系的模式。組織器官芯片的基本思想是設計一種結構，可包含人體細胞、組織、血液、脈管，組織組織界面以及活器官的微環境，或者說，在一塊數平方厘米的芯片上模擬一個活體的行為， 并研究活體中整體和局部的種種關系，驗證以至發現生物體中體液的種種流動狀態和行為[2]。

微流控組織器官芯片可被看成是一個由微流控芯片組建的仿生實驗室，它提供了一種在相對簡單的生物體體外對極其復雜的生物體體內開展模擬研究的途徑。如果我們對實際問題的把握足夠準確，而物理抽象過程又盡可能合理的話，對于類似于藥物毒性，個性治療這樣的困惑現代制藥工業和現代臨床醫學的瓶頸問題， 芯片上的仿生實驗無異于一種天賜良機。“實際問題物理化，物理模型數學化”，以偏微分方程為代表的數學模擬曾經在解決一系列重大科學技術問題上作出了不可磨滅的貢獻，類似于仿生模擬這樣的專一性芯片實驗室的出現，實際上可能催生另一種重要的研究模式，也即：“實際問題物理化，物理模型芯片化”[2]。

在物理模型確定后，首先要做的是在芯片上構建生理模型并對它進行表征。以Ingber等的以芯片肺為例[47]，從人的氣孔中取出細胞， 置于膜的前部培養， 而將人肺血管內皮細胞置于同一膜的背部培養， 其間有介質流過， 由此構建了一個組織組織界面。此后，他們又設計了一個由彈性橡膠做成的側孔， 施加了循環的負壓， 使處于中間的膜及其兩側的細胞按人呼吸的頻率不斷舒張和收縮。這樣，他們就把兩種或兩種以上的組織放在一起， 實際上是創造了一個生理環境， 使這些細胞能顯示出其在人體內相似的功能，因此具備了人工器官的基本特征。

為進行不同階段的藥物試驗， 還需要在生理模型的基礎上構建病理模型，并對病理模型進行表征。21世紀初期，大連化學物理研究所微流控芯片團隊組織器官芯片的研究工作迅速向大連醫科大學擴散，形成廣義大連團隊的重要一極。王琪等以微流控肺器官技術為基礎開展了肺部慢性炎癥向肺癌轉化的研究，他們構建了用于香煙致氣管炎癌轉化機制研究的微流控芯片仿生模型，研究香煙再暴露致慢性炎癥支氣管上皮細胞惡性轉化的分子機制，進而應用芯片仿生氣道模型研究巨噬細胞在香煙致支氣管上皮細胞炎癌轉化中的作用和分子機制，取得了重要進展[54]；林洪麗等先后用微流控芯片技術構建仿生腎小管模型，體外模擬蛋白尿誘導腎小管上皮細胞間充質轉分化，構建腎小管間質微血管仿生模型，再現急性腎損傷后腎小管、微血管病理改變過程，進而利用仿生腎小球芯片模型，模擬高血壓狀態下腎小球高灌注、高濾過、高跨膜壓微環境，展現流體因素對細胞蛋白的分布及表達的影響[55，56]；劉婷嬌則著重于微流控腫瘤芯片的研究，分別構建了腫瘤細胞三維共培養模型，腫瘤多器官轉移的模型及腫瘤誘導血管新生模型并開展了一系列的研究[57，58]。

當然，所有的器官都不可能脫離身體的其他部位而孤立存在，因此最終我們必需考慮人體這個整體。大連微流控芯片團隊的另一極，大連理工大學藥學院羅勇等構建了一個有高集成度的三維組織器官微流控芯片系統， 用于藥物研發中的臨床前試驗。該芯片系統由多種模塊自上而下依次疊加構成，集成了腸、血管、肝、腫瘤、心、肺、肌肉和腎等細胞或組織，并有“消化液”，“血液”和“尿液”貫穿其中。被測試藥物由蠕動泵注入“消化液”，被“腸”吸收，通過“血管”，被“肝”代謝，藥物及其代謝物再通過“血管”擴散進入“血液”，與“腫瘤”一起孵育，再行分配到“心”、“肺”和“肌肉”，最后，經“腎”進入“尿液”排出。他們進一步利用該組織器官芯片系統測定了多種藥物的吸收，分布，代謝和消除數據， 繪制了藥時曲線， 評價了毒性和活性， 并與現有動物試驗結果比對，證明了二者的基本一致性[59]。這一模型的初步實驗結果表明，多組織、器官集成的微流控芯片具有部分代替小白鼠功能的潛在可能， 是開展微流控芯片藥學研究的重要平臺，特別是，對于諸如抗輻射試劑和抗病毒試劑這類通常難以在生物實體上開展試驗的藥劑，芯片器官的出現更無疑是一個天賜良機。

6 芯片和3D打印芯片

越來越多的3D打印技術正迅速進入這一領域研究人員的視野，成為廣義微流控芯片的重要組成部分。3D打印技術至少會在兩個方面對微流控芯片造成影響，一是芯片制備，二是生物打印[60]。一般3D打印已有能力制造出有很高分辨率， 結構復雜的芯片，制作時間很短，單元操作簡單，易學易用。因此有可能成為現有芯片制作方法的重要補充甚至挑戰，而被不同應用領域，特別是生物醫學領域的研究人員所接受。目前通用的芯片制作過程涉及到涂膠、曝光、顯影、腐蝕、去膠、等離子體清洗和封接等步驟，耗時過長，其中若干步驟還需要人工操作，嚴重影響加工精度，一旦精度要求偏高（例如，<10 μm），工藝困難加劇，成本驟增。在很多情況下， 如用3D打印制作，時間可大大縮短，芯片會高度重復，一些重要參數，諸如成本，材料，分辨率和速度等都可盡量優化，以達到最佳結果。現在已可在3D打印機上打印各種結構而不增加制作的復雜性和時間，例如， Spivey等已打印出一種有復雜幾何結構，通量很高，微米量級的微流控芯片，用于酵母的單細胞分析和抗衰老研究[61]。

在基于微流控芯片的細胞組織器官研究領域，3D生物打印更需引起重視。3D生物打印可為細胞和生物材料設計特別的空間布局，重現復雜的細胞結構。用生物3D打印能為客戶定制用于組織再生的支架或者把生物材料（如DNA， 細胞）圖案化[62]，特別是，它還可用不同的打印頭打印不同的材料， 比如不同的細胞微環境。一般而言，常規的PDMS 芯片不能形成復雜幾何結構的器官芯片，但3D生物打印可用全功能水凝膠打印出微通道，讓細胞在這種微通道內培養，進而在體外形成“血管”。Bertassoni等對細胞生存能力測定表明， 在體外通道內培養的細胞比在普通水凝膠中培養的要好[63]。羅勇等用自行研發的生物相容性好，性狀穩定的3D生物墨水，在自行改制的3D生物打印機上成功打印出Mcf7細胞，活性可達85%，為動物組織的打印創造了條件。從現有的結果來看，生物打印的微芯片能創造更接近于體內的微環境，有利于細胞的生存和分化[1]。

7 芯片的產業化

微流控芯片相關產業的急劇增長已是不爭的事實。Yole2015年9月的報告指出， 2015年微流控芯片產業的產值應為25.6億美元， 到2020年將會達到59.5億美元， 年增長率為18%，主要增長點是醫/藥學研究和即時診斷[64]。 僅在液滴微流控芯片領域，已涌現出諸如從事基因測序樣本制備的Illumina， 從事集成流路生產的Fluidigm，生產數字PCR儀的Rain Dance和老牌的BioRad等公司，其中有的已經上市。中國也已有很多微流控芯片公司面世，雖然大都還處于小微規模。受精準治療等概念的影響， 陸續出現了一批以即時診斷為主攻方向的小型公司，深圳微點生物技術股份有限公司近期已在新三板掛牌上市。在原大連團隊的成員中，已建立包括北京的百康芯生物和杭州的霆科生物在內的多家公司，他們成功地實現了融資，并開始商品化生產[65，66]。

近年來， POCT技術一改其以發展中國家為主要對象的定位，開始向發達國家的正規醫院滲透。德國萊比錫管理學院學術院長Wilfried von Eiff 說， 他們曾隨機檢查了兩個基層醫院的檢驗科使用POCT技術的結果， 并將其和中心實驗室的相應結果對比， 證明POCT技術能提高醫療質量， 改善預后， 降低醫療成本。而在當地的急救中心， 他們更看到了因廣泛采用POCT技術而帶來的避免擁擠， 減少候疹時間， 降低費用等優點[67]。最近， 兩個體外診斷的重要公司BioRad 和Illumina宣布合作， 共同尋求單細胞基因組測序的全面解決方案， 一個雙贏的合作使BioRad能重新使用他們的液滴技術進入一個新的極有前景的應用領域， 而Illumina則可進一步推進他們的下一代測序平臺。Yole期待在未來幾年這一領域將會有大的突破[68]。

即使是在更晚形成的器官芯片領域，產業化的進程也在迅速推進。Oxford的 CN Bio公司用裝有12個微型肝臟的芯片做藥物的毒性試驗， 目前一個單元的價格是$22000， 而做同樣的試驗，小鼠的價格為$50000～$1000000； Harvard 的Emulate 公司在做肺芯片試驗，發現如果在氣路中有細菌存在， 裝置就會發生像流感一樣的癥狀；Emulate還在和Sony Biosciences合作， 研究生產器官芯片“光盤”， 讓一個光盤代表一個器官， 再把所有的15個光盤連起來， 構成一個“人體芯片”；Berkeley的Kevin Healy等在做心臟芯片， 他們和Emulate 公司一樣，采用病人的成人多功能干細胞， 將其誘勸回它們的胚胎狀態，然后再將它們發展成不同的組織或器官，并由此構建“病人芯片”，因為所有的芯片器官都來自于同一個病人， 因此有可能在芯片上做更為精準的劑量和毒性試驗[69]。

總之，微流控芯片作為當代極為重要的新興科學技術平臺和國家層面產業轉型的潛在戰略領域，正處于一個非常重要的發展階段，值得引起廣大學術界和產業界人士及青年學生的高度重視。

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Research and Industrialization of Microfluidic Chip

LIN BingCheng

（Dalian Institute of Chemical Physics， Chinese Academy of Sciences， Dalian 116023， China）

Abstract A brief review and comment on recent development of microfluidic research and industrialization were given here. Minding the fact that the mainstream research in microfluidics has shifted from the establishment of platforms and the development of methodology to a broad spectrum of applications， our review focused on the trend in applications of Labonachip in modern biochemical analysis， point of care， novel material screening/synthesis and tissue/organ biomimic construction. Also， in this review， the impact and challenge of 3D printing advances on microfluidics were addressed. And further， the global advances in the industrialization of microfluidics， which may emerge as a potential scientific and technical arena for national industrial transformation and upgrading， were discussed. 69 references were cited in this review.

Keywords Microfluidic chip； Industrialization； Review

（Received 24 February 2016； accepted 6 March 2016）