HPLC法測定抗骨質增生片中淫羊藿苷的含量

張桂林，馬慧萍，李蘭茹，董志臣，何 蕾，賈正平（蘭州軍區蘭州總醫院藥材科，蘭州 730050）

HPLC法測定抗骨質增生片中淫羊藿苷的含量

張桂林＊，馬慧萍#，李蘭茹，董志臣，何 蕾，賈正平（蘭州軍區蘭州總醫院藥材科，蘭州 730050）

目的：建立測定抗骨質增生片中淫羊藿苷含量的方法，以期為完善該制劑的質量標準提供依據。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Hypersil ODS2 C18，流動相為乙腈-水（27∶73，V/V），流速為1.0 ml/min，檢測波長為270 nm，柱溫為25℃，進樣量為10 μl。結果：淫羊藿苷檢測質量濃度線性范圍為3～60 μg/ml（r=0.999 9）；定量限為11.2 μg/ml，檢測限為4.3 μg/ml；精密度、穩定性、重復性試驗的RSD＜2.0%；加樣回收率為99.00%～100.67%（RSD=0.63%，n=6）。結論：該方法操作簡便、結果準確、重復性好，可用于測定抗骨質增生片中淫羊藿苷的含量。

抗骨質增生片；淫羊藿苷；高效液相色譜法；含量測定

抗骨質增生片是蘭州軍區總醫院自制的純中藥制劑［批準文號：蘭制字（2012）F00020號］，其是由熟地黃、雞血藤、肉蓯蓉、淫羊藿等多味中藥材經提取加工而制成，具有滋補肝腎、強壯筋骨、益精養血、活血通絡的作用［1］；臨床主要用于治療骨質增生及骨退行性病變等癥。淫羊藿為方中君藥，具有補腎陽、強筋骨、祛風濕的功效，其主要有效成分是黃酮類化合物淫羊藿苷［2］。現代藥理學研究發現，淫羊藿苷具有多種生物活性［3-7］，并有抗缺氧、抗氧化等多種生物學功效［8-10］。由于目前尚未有測定抗骨質增生片中淫羊藿苷含量的報道，因此筆者采用高效液相色譜法（HPLC）建立了測定抗骨質增生片中淫羊藿苷含量的方法，以期為進一步完善該制劑的質量標準提供依據。

1 材料

1.1 儀器

U-3000型HPLC儀（美國Thermo Fisher Scientific公司）；3300LH型超聲提取儀（上海科導超聲儀器有限公司，功率：220 W，頻率：40 kHz）；AE200型電子天平（瑞士Mettler-Toledo公司）。

1.2 藥品與試劑

抗骨質增生片（蘭州軍區蘭州總醫院自制，批號：100618、100622、100624、101118、101125，規格：0.3 g/片）；淫羊藿苷對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：110737-200415，純度：98.5%）；乙腈、甲醇為色譜純，其余試劑均為分析純，水為超純水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Hypersil ODS2 C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈-水（27∶73，V/V）；流速：1.0 ml/min；檢測波長：270 nm；柱溫：25℃；進樣量：10 μl。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液 取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，置于10 ml量瓶中，加甲醇制成每1 ml含淫羊藿苷300 μg的對照品貯備液。精密吸取上述貯備液1 ml，置于10 ml棕色量瓶中，加甲醇定容，搖勻，即得。

2.2.2 供試品溶液 取樣品10片，除去薄膜衣，研細，取樣品細粉約0.2 g，精密稱定，置于10 ml具塞錐形瓶中，加甲醇10 ml，密塞，稱定質量，超聲處理30 min，放冷，用甲醇補足減失的質量，搖勻，濾過，取續濾液，即得供試品溶液；再置于10 ml棕色量瓶中備用。

2.2.3 陰性對照溶液 取除淫羊藿的其他藥材適量，按樣品的制備工藝和配方比例制備陰性樣品，再按“2.2.2”項下方法制備陰性對照溶液，即得。

2.3 系統適用性試驗

精密量取“2.2”項下對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液各適量，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄色譜，詳見圖1。由圖1可知，在該色譜條件下，各成分均能達到基線分離，分離度＞1.5；理論板數以淫羊藿苷峰計≥3 000，保留時間為11 min。結果表明，其他成分對測定無干擾。

2.4 線性關系考察

圖1 高效液相色譜圖A.對照品；B.供試品；C.陰性對照；1.淫羊藿苷Fig 1 HPLC chromatogramsA.reference substance；B.test sample；C.negative control；1.icariin

精密吸取“2.2.1”項下對照品溶液貯備液50、100、200、400、1 000、2 000 μl，分別置于10 ml棕色量瓶中，加甲醇溶解并定容，搖勻，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積。以淫羊藿苷質量濃度（x，μg/ml）為橫坐標、峰面積（y）為縱坐標進行線性回歸，得淫羊藿苷的回歸方程為y=24 537.59x－3 740.01（r=0.999 9）。結果表明，淫羊藿苷檢測質量濃度線性范圍為3～60 μg/ml。

2.5 定量限與檢測限考察

取“2.2.1”項下對照品溶液適量，等倍逐步稀釋，按“2.1”項下色譜條件連續進樣測定6次，記錄峰面積。當信噪比為10∶1時，得定量限為11.2 μg/ml；當信噪比為3∶1時，得檢測限為4.3 μg/ml。

2.6 精密度試驗

精密吸取“2.2.1”項下對照品溶液適量，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積。結果，淫羊藿苷峰面積的RSD= 0.97%（n=6），表明儀器精密度良好。

2.7 穩定性試驗

取同一供試品溶液（批號：100618）適量，分別于室溫下放置0、1、2、4、6、8 h時按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積。結果，淫羊藿苷峰面積的RSD=1.37%（n=6），表明供試品溶液在室溫下8 h內穩定性良好。

2.8 重復性試驗

取同一批樣品（批號：100618）適量，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積并計算平均含量。結果，淫羊藿苷的平均含量為1.18 mg/g，RSD=0.31%（n=6），表明本方法重復性良好。

2.9 加樣回收率試驗

精密稱取已知含量的樣品（批號：100618）適量，共6份，每份約0.1 g，分別置于10 ml棕色量瓶中，加入一定質量的淫羊藿苷對照品，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積并計算加樣回收率，結果見表1。

表1 加樣回收率試驗結果（n=6）Tab 1 Recovery test results（n=6）

2.10 樣品含量測定

取5批樣品各適量，分別按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積并計算淫羊霍苷的含量，結果見表2。

表2 樣品含量測定結果（n=3）Tab 2 Results of contents determination of samples（n=3）

3 討論

3.1 提取溶劑的選擇

筆者參考2015年版《中國藥典》（一部）［11］和相關文獻［3，12-14］中的溶劑，選擇甲醇、50%甲醇、50%乙醇作為提取溶劑。結果，甲醇作為提取溶劑時淫羊藿苷含量最高，提取效果最好。因此，本試驗選擇甲醇為提取溶劑。

3.2 提取時間的考察

筆者考察了3個不同的超聲提取時間（20、30、40 min）。結果，超聲處理20 min時，樣品中的淫羊藿苷提取不完全，超聲處理30和40 min時淫羊藿苷提取量相當，且可將樣品中的淫羊藿苷提取完全。因此，為了節約試驗時間，本試驗的超聲處理時間選擇為30 min。

綜上所述，本方法操作簡便、結果準確、重復性好，可用于測定抗骨質增生片中淫羊藿苷的含量。

［1］鄒文孝，田維君，張春.抗骨增生片聯合骨肽片治療骨質增生癥60例［J］.中國藥師，2012，21（8）：93.

［2］馮晶.淫羊藿的研究進展［J］.湖北中醫雜志，2012，34（9）：74.

［3］范梅娟.強力健身膠囊定性定量方法的研究［J］.藥物分析雜志，2012，32（4）：697.

［4］ 范永春.乳欣安膠囊質量標準研究［J］.中成藥，2010，32（5）：786.

［5］萬婷，熊富良，高文天，等.骨康膠囊的質量控制研究［J］.中成藥，2012，34（6）：1 096.

［6］張伏軍，尹小玲，李卿，等.高效液相色譜法測定穿龍骨刺片中薯蕷皂苷和淫羊藿［J］.中成藥，2011，33（7）：1 182.

［7］馬曉星，韓翠艷，朱丹，等.益康藥酒的質量標準研究［J］.中國實驗方劑學雜志，2011，17（5）：101.

［8］翟宏穎，于林楠.淫羊藿苷對心肌缺血再灌注損傷模型大鼠心肌組織的保護作用［J］.中國藥房，2015，26（16）：2 192.

［9］ Zhai YK，Guo XY，Ge BF，et al.Icariin stimulates the osteogenic differentiation of rat bone marrow stromal cells via activating the PI3K-AKT-eNOS-NO-cGMP-PKG［J］.Bone，2014，66（9）：189.

［10］ Ma HP，Ma XN，Ge BF，et al.Icariin attenuates hypoxiainduced oxidative stress and apoptosis in osteoblasts and preserves their osteogenic differentiation potential in vitro［J］.Cell Prolif.2014，47（6）：527.

［11］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部［S］.2015年版.北京：中國醫藥科技出版社，2015：327.

［12］焦守國，許學麗.HPLC法測定金烏骨通膠囊中淫羊藿苷的含量［J］.解放軍藥學學報，2009，25（6）：547.

［13］趙明宏，韓鐫竹，王常麗，等.高效液相色譜法同時測定復方仙靈脾顆粒中淫羊藿苷和丹參酮ⅡA的含量［J］.解放軍藥學學報，2011，27（1）：63.

［14］許紅濤，李媛，何勇靜，等.HPLC法測定二仙湯提取物中抗骨質疏松有效成分的含量［J］.中國藥房，2015，26（15）：2 122.

（編輯：劉 柳）

Content Determination of Icariin in Kangguzhi Zengsheng Tablet by HPLC

ZHANG Guilin，MA Huiping，LI lanru，DONG Zhichen，HE Lei，JIA Zhengping（Dept.of Pharmacy，Lanzhou General Hospital，Lanzhou Military Command，Lanzhou 730050，China）

OBJECTIVE：To establish a method for the content determination of icariin in Kangguzhi zengsheng tablet，and provide a basis for improving the quality standard.METHODS：HPLC was performed on the column of Hypersil ODS2 C18with mobile phase of acetonitrile-water（27∶73，V/V）at a flow rate of 1.0 ml/min，detection wavelength was 270 nm，column temperature was 25℃，and injection volume was 10 μl.RESULTS：The linear range of icariin was 3-60 μg/ml（r=0.999 9）；limit of quantitation was 11.2 μg/ml，limit of detection 4.3 μg/ml；RSDs of precision，stability and reproducibility tests were lower than 2.0%；recovery was 99.00%-100.67%（RSD=0.63%，n=6）.CONCLUSIONS：The method is simple，accurate and reproducible，and can be used for the content determination of icariin in Kangguzhi zengsheng tablet.

Kangguzhi zengsheng tablet；Icariin；HPLC；Content determination

R917

A

1001-0408（2016）30-4291-03

2015-11-02

2016-08-18）

＊主管藥師。研究方向：藥物分析。電話：0931-8994665。E-mail：13639366065@163.com

#通信作者：副主任藥師，博士。研究方向：藥物分析。電話：0931-8994671。E-mail：mahuipingcxr@aliyun.com

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.30.37