劉婷婷 周文飛 國瑋



摘要:該文研究了外界因素對桑椹色素穩定性的影響。結果表明:pH值影響桑椹色素的穩定性;在20℃低溫條件下桑椹色素穩定性較高,且在高溫短時條件下,穩定性也比較高;對氧化劑H2O2的耐氧化性差;對普通還原劑維生素C穩定;濃度大于10%的高濃度蔗糖對桑椹色素有一定影響。
關鍵詞:桑椹色素;提取;穩定性
1 引言
桑椹又名桑棗、桑果、桑實、椹子、烏椹等,分布地區很廣[1-2]。桑甚不但果肉多汁,滋味甘美,而且具有諸多保健功能,自古以來就是保健食品[3-4]。
食用色素是食品添加的重要組成部分,它不僅廣泛應用于飲料、酒類、糕點、糖果等食品,以改善其外觀品質,而且也普遍應用于醫藥和化妝品生產。食用色素,特別是食用天然色素研究與開發有著廣闊的發展前景和巨大潛力。1971-1981年的10年間,各國發表專利總計126篇,而合成色素同期僅10篇。進入80年代后,天然色素的研究進入高潮,中國天然色素的研究起步較晚,基本是從20世紀70年代后期開始的,其中主要有重慶天府可樂公司的焦糖色素;天津輕工學院的甜菜紅、莧菜紅色素;江蘇省植物所的菊黃色素;林科院林產化工研究所的可可色素等[5]。
本文分析研究桑椹紅色素在幾種不同因素影響下的穩定性變化情況。通過對桑椹紅色素在不同的pH值、溫度、糖等條件下對其進行研究。
2 材料與方法
2.1 實驗材料
桑椹色素。
2.2 實驗試劑
實驗試劑及藥品詳見表1.
2.3 實驗儀器及設備
UV-2000型紫外可見分光光度計,H2S-H恒溫水浴振蕩器,BS124S電子分析天平,JPT-2架盤天平,PB-10酸度計
2.4 實驗方法
天然色素在食品加工及流通過程中容易受到外界條件的影響。測定桑椹色素在可見光區波長下最大吸收峰,在此波長下觀察不同pH值條件下色素的顏色變化,分別測定不同溫度加熱、不同蔗糖濃度下色素吸光度的變化,以及研究氧化還原劑對色素的影響。
2.4.1 pH值對桑椹色素穩定性影響實驗。用檸檬酸和磷酸氫二鈉配制不同的pH梯度緩沖溶液,在6只試管中,分別吸入0.1 mL桑椹色素溶液,用不同pH值的梯度緩沖溶液稀釋至5 mL,搖勻觀察顏色變化。以各緩沖溶液為參比溶液,分別測定不同pH值下桑椹色素溶液的吸收光譜特性和吸光度,記錄數值。
2.4.2 蔗糖對桑椹色素穩定性影響實驗。分別配制不同濃度梯度的蔗糖溶液,分別將0.1 mL的色素溶液用不同濃度蔗糖溶液稀釋至5 mL,靜置一段時間后(約30 min),以各濃度的蔗糖溶液為參比液,在最大吸收峰下測定其吸光度,記錄數值。
2.4.3 維生素C對桑椹色素穩定性影響實驗。分別配制不同濃度梯度維生素C溶液,在各試管中吸入0.1 mL的色素溶液,分別稀釋至5 mL,靜置一段時間后(約30 min),以各濃度的維生素C溶液為參比液,在最大吸收峰下測定其吸光度,記錄數值。
2.4.4 溫度對桑椹色素穩定性影響實驗。各取桑椹色素濃縮液0.4 mL加入五只試管中,用0.1%的HCl-100%乙醇提取劑稀釋至20 mL。分別在20℃、40℃、60℃、80℃、100℃下加熱2 h,30 min記錄一次數據。用提取劑做參比液,在最大吸收峰下測定其吸光度(A),并且計算色素的相對保存率。
2.4.5 H2O2對桑椹色素穩定性的影響。在試管中加入桑椹色素濃縮液0.4 mL,用3%的雙氧水稀釋至20 mL,搖勻并倒入比色皿中,以雙氧水為參比液,迅速在最大吸收峰讀取吸光值,每隔兩分鐘讀一次。
2.5 數據處理方法
本實驗每個處理分別做三次平行,在確定這三次平行的數據穩定的前提下,取其平均值作為分析的原始數據。其表達式如下:
波動比率=(平行數據中的最大值-平行數據中的最小值)÷平行數據的平均值
如果波動比率小于或等于5%,則取平行數據的平均值作為原始數據,如果波動比率大于5%,則將平行數據中的偏離中間數值最大的數據剔除,取其他兩個數據的平均值。
3 結果和分析
3.1 桑椹色素溶液的吸收光譜特性
以無水乙醇+0.1%HCl為參比液,用UV-2000紫外可見分光光度計測定色素提取液在不同波長下的吸光度,在可見光區找出最大吸收峰。實驗結果見圖1。由上圖可見,桑椹色素測定液在可見光區的最大吸收波長在536 nm處。
3.2 外界因素對桑椹色素穩定性的影響
3.2.1 pH值對桑椹色素穩定性影響。pH對色素的影響實驗結果詳見表2。
在溶液介質中,花色苷會隨pH而有幾種結構的轉換。對于一個給定的pH值,在花色苷的四種結構之間存在著平衡:藍色的醌式(脫水)堿、紅色的花色烊正離子、無色的甲醇假堿、和查耳酮。通常在pH值很低時,花色苷的溶液呈現其最強的紅色。隨著pH的增大,花色苷的顏色退為無色,最后在高pH值時呈現紫色或藍色。
3.2.2 蔗糖對桑椹色素穩定性的影響。蔗糖對桑椹色素穩定性的影響實驗結果見圖2。
圖2 蔗糖對桑椹色素的影響
由圖可見,蔗糖的濃度對桑椹色素的吸光度有影響,當蔗糖濃度在10%以下時,隨著蔗糖濃度提高,色素吸光度有提高的趨勢;而高濃度蔗糖濃度反而使得該色素的吸光度降低。
3.2.3 維生素C對桑椹色素穩定性的影響。實驗結果見表3。
從表中可知,在每個溫度下,隨著時間的增加,吸光度值逐漸減少,損失率逐漸增加;在較高溫度下,色素的損失更為明顯,在100℃下放置 ,損失率達28.4%,但是在短期內損失率很低,因此使用高溫瞬時加熱的方法可最大限度地保持花色苷的含量。
3.2.5 H2O2對桑椹色素穩定性的影響。H2O2對色素穩定性的影響結果如圖3。
雙氧水對桑椹色素的影響比較大,色素溶液迅速由粉紅色變為乳白色,在前4 min色素吸光度隨著反應時間延長迅速下降,后來趨于穩定。因為天然色素是生物有機物質,但由于失去細胞膜等生物保持基質的保護,當氧化劑存在時,會直接氧化色素,使色素變色。在短時間內反應結束,結構穩定,顏色也不發生持續性的變化。
本文主要研究了pH值、溫度、氧化劑、還原劑、糖等因素對桑椹色素穩定性的影響。因時間的關系,未設計輔色劑的組合對提高色素穩定性的效果。對本文所涉及領域的研究可以從上述視角展開以期獲得更大的突破。
參考文獻
[1] 楊曉宇,馬巖松,車芙蓉. 桑椹資源的開發利用[J]. 食品科技,1999(4)25-26.
[2] 操紅纓. 桑椹研究進展[J]. 時珍國醫國藥,1999,10(8):626-628.
[3] 陳建國,胡 欣,等. 桑椹紅色素的性質及提取工藝研究[J]. 食品工業科技,1996(2):15-18.
[4] 王鴻飛,李和生,韓素珍,等. 桑椹的加工利用[J]. 寧波大學學報,1999.12(4):81-84.
[5] 盧 鈺,董現義,杜景平,等. 花色苷研究進展[J]. 山東農業大學學報(自然科學版),2004,35(2):315-320.