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大劑量阿糖胞苷治療急性髓細(xì)胞白血病療效及不良反應(yīng)觀(guān)察

2016-11-04 05:44:26丁窈昳
北方藥學(xué) 2016年10期
關(guān)鍵詞:劑量

丁窈昳

(無(wú)錫市人民醫(yī)院無(wú)錫市兒童醫(yī)院無(wú)錫214023)

大劑量阿糖胞苷治療急性髓細(xì)胞白血病療效及不良反應(yīng)觀(guān)察

丁窈昳

(無(wú)錫市人民醫(yī)院無(wú)錫市兒童醫(yī)院無(wú)錫214023)

目的:為有效治療急性髓細(xì)胞白血病,提高其生存率,臨床探究大劑量阿糖胞苷用于疾病治療的可行性、優(yōu)越性。方法:選取某院2010年6月~2015年6月80例診斷為急性髓細(xì)胞白血病入院治療患者,按雙盲法隨機(jī)分為兩組包括對(duì)照組、治療組,每組40例。對(duì)照組采用DA方案,治療組在此基礎(chǔ)上加用大劑量阿糖胞苷,觀(guān)察兩組疾病控制效果以及服藥后發(fā)生不良反應(yīng)情況。結(jié)果:治療組較對(duì)照組5年內(nèi)生存率高,P<0.05;兩組在胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制方面比較差異不顯著,P>0.05,對(duì)照組較治療組出血、肝腎功能損傷、感染發(fā)生率多,P<0.05。結(jié)論:臨床在對(duì)急性髓細(xì)胞白血病治療時(shí),為提高患者長(zhǎng)期生存率、減少不良反應(yīng),可采用大劑量阿糖胞苷治療,治療效果較為理想。

不良反應(yīng) 大劑量 急性 阿糖胞苷 療效 髓細(xì)胞白血病

急性髓細(xì)胞白血病是一種急重癥,起病較急、致死率較高且長(zhǎng)期預(yù)后效果較差,有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)此病發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而增高,各年齡層均有發(fā)病但以成年人尤其是老年人多見(jiàn)[1]。此病是白血病的一種類(lèi)型,臨床此病治療方針為用藥緩解患者癥狀,并在癥狀緩解后進(jìn)行鞏固強(qiáng)化治療,但由于老年患者組織、器官功能退化,耐藥性以及化療的毒性作用、并發(fā)癥等因素,造成臨床用藥劑量受影響從而使臨床治療效果下降。本次某院臨床研究大劑量阿糖胞苷用于疾病治療的可行性、優(yōu)越性,發(fā)現(xiàn)患者生存率提高,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:選取某院2010年6月~2015年6月80例診斷為急性髓細(xì)胞白血病入院治療患者,按雙盲法隨機(jī)分為兩組包括對(duì)照組、治療組,每組40例。經(jīng)檢查符合臨床急性髓細(xì)胞白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],可積極配合治療有良好依從性,患者家屬簽署知情同意書(shū)并經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),對(duì)所用藥物無(wú)禁忌癥、明顯過(guò)敏反應(yīng),其中對(duì)照組女性15例,男性25例;年齡36~72歲,平均年齡(51.4±5.2)歲;治療組女性17例,男性23例,年齡41~74歲,平均年齡(52.1±4.7)歲,兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,可進(jìn)行比較。

1.2方法:所有患者進(jìn)行藥物化療時(shí),給予加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)、止吐、保肝、支持治療等常規(guī)治療,對(duì)照組每日1次滴注注射用鹽酸柔紅霉素(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20083726,產(chǎn)品規(guī)格:20mg),按體重0.4~1.0mg/kg,取適量本品使用250mL0.9%氯化鈉進(jìn)行溶解稀釋?zhuān)笮徐o脈滴注并確保1h內(nèi)滴完,連續(xù)用藥4d,停藥1周再重復(fù);治療組在此基礎(chǔ)上用藥注射用阿糖胞苷(注冊(cè)證號(hào):H20100594,產(chǎn)品規(guī)格:0.1g),每次用量為1g/m2,每次持續(xù)3h以上,每?jī)商祆o脈滴注1次,用藥6次,同時(shí)化療結(jié)束后所有患者進(jìn)行血常規(guī)、肝腎功能檢查。

1.3療效評(píng)價(jià):觀(guān)察用藥治療后患者1、2、3、5年內(nèi)生存率,同時(shí)對(duì)化療期間不良反應(yīng)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用X2檢驗(yàn),α=0.05為有差異性標(biāo)準(zhǔn)。

2 結(jié)果

2.1兩組5年內(nèi)患者生存率統(tǒng)計(jì)比較:對(duì)照組1、2、3、5年內(nèi)生存率分別為77.5%、57.5%、42.5%、22.5%,治療組依次為92.5%、77.5%、62.5%、42.5%,治療組較對(duì)照組5年內(nèi)生存率高,P< 0.05,見(jiàn)表1。

表1 5年內(nèi)生存率[n=40,例(%)]

2.2化療后兩組不良反應(yīng)情況分析:對(duì)照組胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、出血、肝腎功能損傷、感染發(fā)生率分別占75.0%、85.0%、67.5%、12.5%、10.0%,治療組依次為70.0%、75.0%、50.0%、0.0%、0.0%,兩組在胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,對(duì)照組較治療組其他不良反應(yīng)發(fā)生率多,P<0.05,見(jiàn)表2。

表2 用藥不良反應(yīng)情況分析(n=40)

3 討論

急性白血病是由多種因素導(dǎo)致人體造血干細(xì)胞出現(xiàn)病變,出現(xiàn)異常增殖、分化,失去正常成熟能力,調(diào)節(jié)無(wú)法控制病變細(xì)胞,致使骨髓逐步被取代,并經(jīng)血液浸潤(rùn)至全身組織、器官受損,患者會(huì)出現(xiàn)頭昏、氣促、視物模糊、耳鳴等癥狀[3]。早期臨床多使用柔紅霉素進(jìn)行治療,但其無(wú)法大劑量使用且患者易出現(xiàn)不良反應(yīng),5年生存率較低,因此如何有效緩解癥狀、使疾病不再?gòu)?fù)發(fā),提高患者長(zhǎng)期生存率,得到臨床醫(yī)生的關(guān)注。阿糖胞苷是近幾年新型疾病治療藥物,服藥后在機(jī)體轉(zhuǎn)化抑制DNA多聚酶,對(duì)核苷酸摻入DNA過(guò)程進(jìn)行阻礙,從而干擾DNA鏈延長(zhǎng),致使其鏈斷裂,最終達(dá)到抑制病變細(xì)胞DNA生成的效果,有效控制疾病發(fā)展[4]。同時(shí)有學(xué)者發(fā)現(xiàn)大劑量應(yīng)用此藥物不僅能緩解病情而且能起到鞏固及強(qiáng)化治療效果的作用,能減少?lài)?yán)重并發(fā)癥、提高患者生存率、延長(zhǎng)生命[5]。

本次某院臨床觀(guān)察發(fā)現(xiàn)對(duì)照組1、2、3、5年內(nèi)生存率分別為77.5%、57.5%、42.5%、22.5%,治療組依次為92.5%、77.5%、62.5%、42.5%,治療組較對(duì)照組5年內(nèi)生存率高,P<0.05;用藥后不良反應(yīng)情況,對(duì)照組胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、出血、肝腎功能損傷、感染發(fā)生率分別占75.0%、85.0%、67.5%、12.5%、10.0%,治療組依次為70.0%、75.0%、50.0%、0.0%、0.0%,兩組在胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,對(duì)照組較治療組、出血、肝腎功能損傷、感染發(fā)生率多,P<0.05。

綜上所述,臨床在對(duì)急性髓細(xì)胞白血病治療時(shí),為提高患者長(zhǎng)期生存率、減少不良反應(yīng),可采用大劑量阿糖胞苷治療,效果較為理想。

[1]周群.大劑量阿糖胞苷治療急性髓細(xì)胞白血病25例毒副反應(yīng)觀(guān)察與護(hù)理[J].齊魯護(hù)理雜志,2012,18(7):75-76.

[2]張旗,慕俐君,李偉平,等.大劑量阿糖胞苷治療急性髓細(xì)胞白血病療效及不良反應(yīng)觀(guān)察[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2016,37(2):44-46,73.

[3]劉丹鳳,毛建平.大劑量阿糖胞苷治療38例急性髓系白血病的毒副反應(yīng)觀(guān)察及護(hù)理[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2013,26(9):1214-1215.

[4]祝彪,王曉冬,王春森,等.急性髓細(xì)胞白血病誘導(dǎo)治療中大劑量柔紅霉素應(yīng)用療效評(píng)價(jià)[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(1):78-79.

[5]王智,曹海武,周仲昊,等.減半劑量CAG方案治療高齡老年急性髓細(xì)胞白血病臨床研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,11(24):1956,1959.

R733.7

B

1672-8351(2016)10-0141-02

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