7例皮肌炎臨床分析并文獻復習

石永光　王訓　喻緒恩　徐銀　王佳煒　沙從波　韓永升

7例皮肌炎臨床分析并文獻復習

石永光王訓喻緒恩徐銀王佳煒沙從波韓永升

目的：報道7例皮肌炎患者的臨床、肌電圖、肌肉病理表現和近期隨訪結果。方法：回顧性分析安徽中醫藥大學神經病學研究所附屬醫院神經內科自2011年至2014年7例皮肌炎患者的臨床表現、血清酶學、電生理、肌肉活檢組織病理及近期隨訪的結果。結果：以發熱為首發癥狀1例，以皮疹為首發癥狀2例，以肌無力為首發癥狀4例。其中7例均有肌無力，肌酸激酶2例正常，5例升高，合并心臟損害1例，合并類風濕性關節炎1例。肌電圖1例未見異常，6例肌源性損害。肌肉組織病理檢查6例均肌源性損害。結論：皮肌炎患者肌酶譜、肌電圖及肌活檢組織病理及組織酶學染色是診斷該病關鍵手段，在臨床工作中同時應系統檢查有無合并間質性肺炎、心臟損害、惡性腫瘤及其他結締組織病等。

皮肌炎；臨床表現；肌肉病理

皮肌炎（dermatmoyositis）是以累及皮膚（皮疹、皮膚腫脹）、橫紋肌（肌肉疼痛、乏力或癱瘓）和小血管炎癥為特征的自身免疫性結締組織病，也可累及其他系統。

伴發間質性肺炎［1］、皮下鈣化［2］、腫瘤［3］和其他結締組織病等。安徽中醫藥大學神經病學研究所附屬醫院神經內科自2011年至2014年7例皮肌炎，現將這7例患者的臨床、肌酶譜、肌電圖及肌肉病理表現及近期隨訪資料進行回顧分析，報告如下。

1　資料與方法

1.1一般資料7例皮肌炎患者，其中女性3例，男性4例，發病年齡3～65歲，平均（24.57±25.119）歲，就診年齡3～64歲，平均（23.57±24.717）歲，病程1月～3年，平均（12.29±13.086）歲。……