冀嬌嬌,董潔,王貝貝,趙爽,王加利,靳慧慧,袁將,劉永剛
(北京中醫藥大學 中藥學院,北京 100102)
·綜述·
秀麗隱桿線蟲在中藥研究領域中的應用
冀嬌嬌,董潔,王貝貝,趙爽,王加利,靳慧慧,袁將,劉永剛*
(北京中醫藥大學 中藥學院,北京 100102)
秀麗隱桿線蟲具有壽命短、易培養、經濟、適于高通量篩選且與活性關聯的分子機制清晰等特點,被廣泛應用于環境毒性監測、合成化合物活性篩選以及初步毒性評價等領域,是一種新近發展的頗具實用性的整體動物模型。令人驚喜的是,隨著其應用范圍的擴大,該模式生物已逐漸應用于中藥的活性成分研究與毒性評價,并展現出廣闊的應用前景;而線蟲與中藥研究的充分結合,必將成為中藥現代化進程的強勁推動力。本研究就秀麗隱桿線蟲在中藥研究中的應用作一綜述。
秀麗隱桿線蟲;中藥;活性篩選;毒性評價;中藥現代化
在醫學發展的過程中,中藥文化對世界醫學發展做出了巨大的貢獻,但在中藥現代化的問題上,尤其是中藥的藥效物質基礎和作用機制的研究過程中,面臨各種挑戰[1-2]。因此,在繼承中藥精髓的同時,尋找新的方法明確中藥復方的藥效基礎與作用機制已經成為當務之急。
1965年起,Sydney Brenner[3]開始用秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditiselegans,簡稱線蟲)研究器官發育以及細胞凋亡的調控機理。此后,線蟲研究中的大量開拓性工作使之成為基礎研究的經典模式動物。近年來,線蟲還用于環境監測、化學藥物毒性初步評價以及基于人類疾病模型的藥物篩選。線蟲作為整體模式動物,針對中藥成分復雜、作用機制不清的特點,在中藥活性評價、作用機制闡明和初步毒性評價方面具有獨特的優勢。本研究將對線蟲在生物學研究中的優勢、中藥毒性評價以及利用多種人類疾病模型進行活性化合物篩選方面進行討論。
1.1 生理特征
秀麗隱桿線蟲是一種在土壤中生存、以微生物和腐爛生物碎片為食、易于繁殖的小型整體模式生物。線蟲有五對常染色體與一對性染色體(XX與XO),分為雌雄同體和雄性個體。在雌雄同體自交的情況下,雄性個體的出生率僅有0.1%[4]。雌雄同體自交使得同一基因型的種群得以穩定維持;而與雄性雜交使得不同基因型得以引入,利于遺傳學上下游關系的確定,因而可用于藥物作用機制研究。野生型線蟲從卵發育到成蟲的時間為3 d,包括胚胎期(0~12 h)、幼蟲期(L1、L2、L3、L4)、成蟲期(3~10 d)[5]。見圖1。盡管線蟲的解剖學特征很簡單,但是卻具有大量的行為學特征,例如運動、覓食、喂養、產卵、排便以及靈敏的感覺器官等[6]。正是這些行為學特征,才使得線蟲作為整體生物模型被廣泛應用。

圖1 秀麗隱桿線蟲生活周期
1.2 應用優勢
近年來,作為生物研究中重要模式動物之一,秀麗隱桿線蟲被廣泛應用于遺傳學、細胞生物學、分子生物學的研究。概況起來有如下優勢:1)結構簡單,身體透明,易于鏡下觀察,實驗可操作性強;2)生命周期短(2~3周);3)全基因組序列已知;4)多數以雌雄同體形式存在,易于培養繁殖,3 d可繁殖一代,容易保持基因突變的可遺傳性,而且能夠冷凍保存;5)大量突變體線蟲株可以方便地從秀麗隱桿線蟲遺傳學中心(CGC)(Caenorhabditis Gentics Center)獲得;6)整體動物,與人類基因保守性較高,體內有很多與人類相似的信號通路。有研究[4,7-8]也證實,線蟲的基因中有大約42%與人類疾病基因直接同源,可以構建出與人類疾病相似的模型。
近年來,頻發的中藥不良反應事件使得中藥安全性問題逐漸被人們重視起來。傳統的中藥毒性評價方法是進行一系列的動物實驗,大量的動物實驗既耗費大量人力、財力和時間,又違背動物保護原則和倫理道德。因此近年來新型的毒性評價技術主要有:P450酶技術、毒理芯片技術、液質聯用技術以及應用代謝組學方法等[9-13]。而這些技術都是基于體外系統進行評價,不能模擬體內的復雜環境,得到的結果最終仍需要進行體內驗證。線蟲作為整體模式動物,由于結構簡單、易于培養,對毒性物質的反應敏感性與哺乳動物具有一致性等優點,已經在環境監測領域得到廣泛應用[14-15]。同時,在化學藥物的毒性評價上,也具有良好效果[16]。李貞景等[17]將線蟲引入中藥毒性評價體系中,通過監測提取物對線蟲致死率和產卵數等的影響,初步評價了4種有毒中藥對線蟲的影響。隨后,Qiao等[18]也應用線蟲全面分析芫花的毒性及作用機制。雖然線蟲不是哺乳動物,但其對毒性的敏感性,以及毒性刺激時所產生的行為學特征,例如致死率、產卵數、壽命、運動能力、體長變化以及陰戶數量變化等,都為毒理學評價初期提供了很好的技術平臺。
3.1 神經退行性病變
近年來,以阿爾茲海默病(Alzheimer’s Disease,AD)、帕金森綜合癥(Parkinson’s Disease,PD)、肌肉萎縮性側索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)、亨廷頓舞蹈病(Huntington Disease,HD)為主的四大神經退行性疾病對社會的影響越來越大。但是迄今為止,還沒有一種針對這類疾病的有效療法[19]。線蟲的神經系統由302個神經元組成,雖然結構簡單,但神經元種類完善。同時,多種哺乳動物神經系統中的經典神經遞質,如γ-氨基丁酸、多巴胺、谷氨酸鹽、5-羥色胺、乙酰膽堿等在線蟲中也是保守的;而且,線蟲身體透明,通過體內熒光標記可以對神經元及其亞細胞結構進行活體直接觀察,這些優勢使其成功應用于治療神經退行性疾病的藥物篩選中。中藥具有多組分、多靶點、副作用小等優點,越來越多的研究證實中藥復方、單味藥、中藥提取部位以及中藥單體在治療神經退行性疾病方面有很好的應用前景。
3.1.1 阿爾茲海默病模型 目前公認的阿爾茲海默癥的發病機制有兩種:淀粉樣蛋白Aβ在大腦中的沉積和tau蛋白過度磷酸化積聚[20-21]。線蟲常用的AD模型的建立是將人源Aβ1-42肽段在線蟲肌肉中異源表達,誘導淀粉樣蛋白沉淀形成,引起線蟲癱瘓[22];或者利用aex-3啟動子在線蟲整個神經系統表達tau蛋白建立模型。研究表明,六味地黃丸的醇提取物(主要為酚醛樹脂類化合物)可以通過上調熱激蛋白以及減少活性氧(ROS),明顯改善β樣淀粉蛋白積聚造成的神經毒性[23]。
3.1.2 帕金森綜合癥模型 帕金森綜合癥模型主要有兩種:一種是在不同神經元中過表達人α-突觸核蛋白(α-synuclein)基因構成的轉基因線蟲模型;另一種是用神經毒藥物如MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶)處理的藥物誘導模型[24-25]。提取于中藥天麻的化合物N6-(4-羥苯基)腺嘌呤核糖苷可以有效激活線蟲的A2AR,抑制腺苷轉運,從而延緩線蟲的帕金森疾病癥狀[26]。
3.1.3 亨廷頓舞蹈癥模型 線蟲中的亨廷頓模型是將人源亨廷頓蛋白在線蟲神經系統中過表達,造成多聚谷氨酰胺(polyQ)積聚[27]。陳佩雷等[28]以位于頭感器中的多類型(polymodal)ASH神經元存活率為指標,研究人參多糖對HA759線蟲株中polyQ聚集介導的神經毒性作用。結果發現,人參多糖可以減緩多聚谷氨酰胺的聚集,起到神經保護作用。
3.1.4 肌肉萎縮性側索硬化模型 線蟲的肌肉萎縮性側索硬化模型主要是引入人源性超氧化物歧化酶(SOD1)、構建人源Tar DNA結合蛋白-43(TDP-43)或者肉瘤融合蛋白-3(FUS)3種方法來形成。Zhang等[29]已對這方面的研究進行總結,認為中草藥具有抗氧化應激能力、興奮性氨基酸神經毒作用、抑制神經炎癥反應以及鈣離子細胞毒作用,從而有效防治ALS。
3.2 抗衰老
線蟲抗衰老研究主要集中在三大信號通路:胰島素/胰島素樣生長因子-1(insulin/IGF-1)信號通路、Sirtuin家族信號通路以及雷帕霉素靶蛋白(TOR)信號通路。中藥在抗氧化、抗衰老方面有著天然優勢。目前多種中藥提取物,如:白槲寄生提取物、人參多糖、淫羊藿總黃酮、葡萄籽花青素等,都已經被證實可以顯著延長線蟲壽命[28,30-34]。因此,線蟲在中藥抗衰老研究中的應用很可能開啟人類抗衰老藥物開發的新篇章。
3.3 抗腫瘤
秀麗隱桿線蟲的發育由高度保守的Wnt、Notch、Ras三大經典信號通路所調控,這三條通路都與人類的腫瘤發生密切相關[5]。這些通路的活性異常調控能夠導致線蟲的一些特殊表型,如生殖腺頂端細胞(distal ti Pcell,DTC)減少或者過度增殖、生殖細胞或前體細胞過度增殖等,從而造成線蟲的不育、生殖腺腫瘤或者多個陰戶等表型[35-37],這些特征使得線蟲成為腫瘤藥物篩選的理想模型之一。此外,針對中藥化合物或者中草藥對癌癥患者有治療作用,但是由于其成分復雜,使得作用機制不明確的問題[38],線蟲也提供了可能的解決途徑,這一領域尚需要大量的實驗數據進行驗證和支持。
3.4 抗菌
抗生素濫用導致耐藥菌的出現是近年來醫學界關注頗多的話題。而中藥提取物在抗菌方面卻有著副作用小、藥效好的優勢。Moy等[39]用糞腸球菌感染線蟲,并使用該模型篩選出16個化合物、9個提取物,使得線蟲成功成為抗菌藥物篩選的體內模型。楊再昌等[40]用銅綠假單孢菌、金黃色葡萄球菌分別感染線蟲,篩選了43種中藥,發現水麻葉、黃連、茯苓、知母等藥物可以有效抑菌,從而對線蟲有較好的保護效果。
3.5 其他
除以上四方面外,線蟲也常用作脂質代謝、糖尿病以及慢性疲勞綜合癥等疾病的藥物篩選模型。中草藥具有多靶點、多功能等特點,所以將線蟲用在與這些疾病相關的中藥篩選中也具有良好的應用前景。
在中藥現代化進程中,首先,中藥的安全性問題受到廣泛關注,制劑不良反應頻頻發生:其次,中藥有效成分頗多,具有功能多樣性,大多是依靠復方來發揮作用,造成物質基礎以及作用機制不明確,這些因素使得質疑中藥臨床應用的聲音不斷出現,從而阻礙了中藥現代化的發展。秀麗隱桿線蟲由于其遺傳背景清晰、結構簡單、生活周期短且有大量的突變體,已成為繼果蠅之后的又一分子生物學和發育生物學領域的經典模式動物。在中藥研究上,由于線蟲是整體動物,復方中藥或中藥有效部位粗提物可直接進行活性或毒性評價,免于細胞篩選對樣品的限制,具有經濟、快速的特點;另外,線蟲中以突變體或基因過表達建立的疾病模型都有明確的分子基礎,一旦活性確定,相關的分子機制即可闡明。因此,這一模式動物在中藥藥效毒理以及作用機制研究的充分應用很可能成為中藥現代化的突破口。
盡管秀麗隱桿線蟲在基礎生物學研究以及藥物毒理研究中有著獨特的優勢,但是其自身也存在著不可忽視的缺陷,如沒有心臟、呼吸系統,不具有獲得性免疫,并且與人類種屬差異過遠,不能完全模擬人類的生理病理狀態。然而,線蟲在毒性評價以及藥物篩選方面的貢獻卻是不可代替的,應用潛力還有待于進一步挖掘。筆者認為要在謹慎考慮線蟲模型缺陷的基礎上,充分發揮線蟲的多種生物學優勢,這樣才能將此模型推廣應用于中藥的新藥開發以及作用機制研究,全面提升中藥現代化水平。
[1] 方圣鼎,陳仁通,韋璧瑜.中藥現代化的思考[J].中草藥,2007,38(5):641-646.
[2] 肖小河,鄢丹,馬麗娜,等.中藥現代化研究近十年概論[J].中國現代中藥,2012,14(1):7-12.
[3] S.Brenner.The Genetics of CAENORHABDITIS ELEGANS[J].Genetics,1974,77(1):71-94.
[4] Corsi A K,Wightman B,Chalfie M,et al.A Transparent window into biology:A primer on Caenorhabditis elegans [J].Genetics,2015,200(2):387-407.
[5] Kimble J,Crittenden S L.Germline prolification and its control[M].Wormbook,2005.
[6] Rankin Catharine H,Rankin.From gene to identified neuron to behaviour inCaenorhabditiselegans[J].Nature reviews.Genetics,2002,3(8):622-630.
[7] O’reilly L P,Luke C J,Perlmutter D H,et al.C.elegansin high-throughput drug discovery[J].Advanced drug delivery reviews,2014(69/70):247-253.
[8] Markaki Maria,Tavernarakis,Nektarios.Modeling human diseases inCaenorhabditiselegans[J].Biotechnology journal,2010,5(12):1261-1276.
[9] 王宇光,馬增春,梁乾德,等.中藥毒性研究的思路與方法[J].中草藥,2012,43(10):1875-1879.
[10] Wang Y G,Wang S Q,Liu Y X,et al.Characterization of metabolites and cytochrome P450 isoforms involved in the microsomal metabolism of aconitine [J].J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2006,844(2):292-300.
[11] 孫蓉,張麗美,王麗,等.毒理芯片技術在中藥毒理學研究中的應用及前景[J].中國藥物警戒,2008,5(3):158-161.
[12] 陸倍倍.液質聯用及藥物篩選技術在中藥毒性研究中的應用探索[D].北京:中國人民解放軍軍事醫學科學院,2011.
[13] 王卓,張青山,毛茜,等.代謝組學在中藥毒性評價中的應用[J].中醫藥學報,2014,42(6):85-89.
[14] Sun L M,Lin Z Q,Liao K,et al.Adverse effects of coal combustion related fine particulate matter(PM2.5)on nematodeCaenorhabditiselegans[J].Science of the Total Environment,2015(512/513):251-60.
[15] H?ss S,Fritzsche A,Meyer C,et al.Size-and composition-dependent toxicity of synthetic and soil-derived Fe oxide colloids for the nematodeCaenorhabditiselegans[J].Environmental Science Technology,2015,49(1):544-52.
[16] Reckziegel P,Chen P,Caito S,et al.Extracellular dopamine and alterations on dopamine transporter are related to reserpine toxicity inCaenorhabditiselegans[J].Archives of Toxicology,2013,27(4):279-299.
[17] 李貞景,張金陽,王昌祿,等.4種有毒中藥對秀麗隱桿線蟲致死率和產卵數的影響[J].毒理學雜志,2013,04:297-299.
[18] Qiao Y,Zhao Y L,Wu Q L,et al.Full toxicity assessment of GenkwaFlos and the underlying mechanism in nematodeCaenorhabditiselegans[J].PloS one,2014,9(3):e91852.
[19] Li J,Le W D.Modeling neurodegenerative diseases inCaenorhabditiselegans[J].Experimental Neurology,2013,250:94-103.
[20] Huang Yadong,Mucke Lennart.Alzheimer mechanisms and therapeutic strategies[J].Cell,2012,148(6):1204-1222.
[21] Kraemer Brian C,Zhang Bin,Leverenz James B,et al.Neurodegeneration and defective neurotransmission in aCaenorhabditiselegansmodel of tauopathy[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2003,100(17):9980-9985.
[22] C D Link.Expression of human beta-amyloid peptide in transgenicCaenorhabditiselegans[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,1995,92(20):9368-9372.
[23] Sangha J S,Sun X,Wally O S,et al.Liu Wei Di Huang(LWDH),a traditional Chinese medicinal formula,protects against beta-amyloid toxicity in transgenicCaenorhabditiselegans[J].PloS one,2012,7(8):e43990.
[24] Lakso Merja,Vartiainen Suvi,Moilanen Anu-Maarit,et al.Dopaminergic neuronal loss and motor deficits inCaenorhabditiselegansoverexpressing human alpha-synuclein[J].Journal of neurochemistry,2003,86(1):165-172.
[25] Nass R,Hall D H,Miller III D M,et al.Neurotoxin-induced degenerationof dopamine neurons inCaenorhabditiselegans[J].Proceedings of National Academy of Sciences of the United States of America,2002,99(5):3264-3269.
[26] Huang Nai-Kuei,Lin Jung-Hsin,Lin Jiun-Tsai,et al.A new drug design targeting the adenosinergic system for Huntington’s disease[J].PloS one,2011,6(6):e20934.
[27] Peter W Faber,Janet R.Alter,Marcy E MacDonald,et al.Polyglutamine-mediated dysfunction and apoptotic death of aCaenorhabditiseleganssensory neuron[J].Proceedings of National Academy of Sciences of the United States of America,1999,96(1):179-184.
[28] 陳佩雷,潘建春.人參多糖對秀麗線蟲polyQ聚集毒性和壽命的影響[J].中國生化藥物雜志,2015,3(35):69-71.
[29] Zhang X,Hong Y L,Xu D S,et al.A Review of Experimental Research on Herbal Compounds in Amyotrophic Lateral Sclerosis[J].Phytotherapy Research,2014,28(1):9-21.
[30] Evason Kimberley,Huang Cheng,Yamben Idella,et al.Anticonvulsant medications extend worm life-span[J].Science(New York,N.Y.),2005,307(5707):258-262.
[31] Wan F Q,Zhi D J,Liu D L,et al.Lifespan extension inCaenorhabiditiselegansby several traditional Chinese medicine formulas[J].Biogerontology,2014,15(4):377-387.
[32] Shin-Hae Lee,Hyo-Sun An,Yong Woo Jung,et al.Korean mistletoe(Viscum album coloratum)extract extends the lifespan of nematodes and fruit flies[J].Biogerontology,2014,15(2):153-164.
[33] 蔡外嬌,張新民,黃建華,等.淫羊藿總黃酮延緩秀麗隱桿線蟲衰老的實驗研究[J].中國中西醫結合雜志,2008,28(6):522-525.
[34] 王艷菊.葡萄籽原花青素對秀麗隱桿線蟲生命周期的影響[D].北京:北京林業大學,2014.
[35] Cha Dong Seok,Datla Udaya Sree,Hollis Sarah E,et al.The Ras-ERK MAPK regulatory network controls dedifferentiation inCaenorhabditiselegansgermline[J].Biochimica et biophysica acta,2012,1823(10):1847-1855.
[36] E M Maine,J Kimble.Identification of genes that interact with glp-1,a gene required for inductive cell interactions inCaenorhabditiselegans[J].Development(Cambridge,England),1989,106(1):133-143.
[37] Kellee R Siegfried,Judith Kimble.POP-1 controls axis formation during early gonadogenesis inC.elegans[J].Development(Cambridge,England),2002,129(2):443-453.
[38] Safarzadeh E,Shotorbani S S,Baradaran B.Herbal Medicine as Inducers of Apoptosis in Cancer Treatment[J].Adv Pharm Bull,2014,4(1):421-427.
[39] Moy T I,Ball A R,Anklesaria Z F,et al.Identification of novel antimicrobials usinga live-animal infection model[J].Proceedings of National Academy of Sciences of the United States of America,2006,103(27):10414-10419.
[40] 楊再昌,馬小彥,樂意,等.用秀麗隱桿線蟲觀察43種中藥的體內抗菌藥效[J].時珍國醫國藥,2010,21(5):1174-1175.
ApplicationofCaenorhabditiselegansinFieldofTraditionalChineseMedicine
JIJiaojiao,DONGJie,WANGBeibei,ZHAOShuang,WANGJiali,JINHuihui,YUANJiang,LIUYonggang*
(SchoolofChinesePharmacy,BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing100102,China)
The nematodeCaenorhabditiselegans,a classical model organism with the characteristics of short lifespan,easy to culture,cheap,being suitable for high-throughput screening as well as with abundant mutants for molecular mechanism study,has been broaden its usage widely for environmental pollution monitoring,bioactive compounds screening and preliminary toxicity assessment.Encouragingly,with the extension of its application,C.elegansis making its way into bioactivity and preliminary toxicity assessment of Traditional Chinese Medicine(TCM),and shows broad developmental prospect.Predictably,application ofC.eleganswill powerfully push the modernization of TCM.In this paper,the current application ofC.elegansin TCM study is reviewed.
Caenorhabditiselegans;Traditional Chinese Medicine;bioactivity screening;toxicity assessment;modernization of Traditional Chinese Medicine
10.13313/j.issn.1673-4890.2016.4.030
2015-07-09)
*
劉永剛,副教授,研究方向:新藥研發;E-mail:liuyg0228@163.com