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文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥的療效及不良反應

2016-09-23 06:27:49李健慧陳秀琴張秀娟任秋芳
中國實用神經疾病雜志 2016年16期
關鍵詞:劑量療效研究

李健慧 陳秀琴 張秀娟 任秋芳

黃河中心醫院 鄭州 450003

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文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥的療效及不良反應

李健慧陳秀琴張秀娟任秋芳

黃河中心醫院鄭州450003

目的分析文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥的效果。方法隨機抽取鄭州黃河中心醫院門診及住院患抑郁癥者120例,采取文拉法辛緩釋劑治療,評定療效及不良反應。結果治療8周臨床總有效率明顯高于治療后第2、4周(P<0.05)。治療第2、4、8周HAMD評分明顯低于治療前,治療后第8周HAMD評分顯著低于第2、4周,第4周HAMD評分低于第2周(P<0.05)。不良反應發生率20%,主要于治療后4周內出現,癥狀輕微,4例患者經減少藥物劑量癥狀消失,其余患者不良反應自行消失。結論文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥具有顯著效果,且不良反應輕微。

文拉法辛緩釋劑;抑郁癥;不良反應

抑郁癥是目前危害人類健康常見的主要慢性致殘性精神障礙,可嚴重影響患者生活質量,甚至萌發輕生念頭,增加病死率[1]。文拉法辛為SNRTs類新型抗抑郁藥物,通過對神經突觸再攝取5-HT和NE產生的抑制作用,提高5-HT和NE功能,具有顯著抗抑郁作用[2]。本文評價文法拉辛緩釋劑治療抑郁癥臨床效果,現總結如下。

1 資料與方法

1.1一般資料120例抑郁癥患者均為2013-03—2015-03在鄭州黃河中心醫院門診就診和住院患者,男52例,女68例;年齡22~62(37.2±3.2)歲;病程1~24個月,平均(7.5±2.5)個月;漢密頓抑郁量表評分(HAMD)≥17分。所有患者均符合《中國精神障礙分類與診斷標準》中抑郁癥的診斷標準[3]。

1.2納入標準及排除標準納入標準:患者均符合抑郁癥診斷標準[3],HAMD≥17分[4];依從性較好,無嚴重自殺行;患者均知情同意,經倫理委員會審批同意。排除標準:因焦慮癥、藥物依賴、腦器質性疾病、軀體疾病等誘發的抑郁癥;存在嚴重自殺念頭或自殺行為;藥物依賴或濫用患者;酗酒、藥物過敏者;妊娠期及哺乳期女性;不愿參與研究者[4-5]。

1.5治療方法初始劑量75mg/d,根據患者臨床治療情況調整劑量,4~7d可增加75mg,最大劑量不得超過375mg;使用低劑量患者可固定藥物劑量75mg/d。治療期間禁止使用其他抗抑郁、抗精神病及抗焦慮藥物,若在此期間使用其他藥物,需先行10d藥物清洗,然后行文拉法辛緩釋劑治療,若在短期內使用苯二氮類藥物進行鎮靜催眠,需要詳細記錄藥物使用情況。共治療8周。

1.6評價指標評價患者治療前及治療后第2、4及8周末HAMD評分以及臨床總體印象量表評分(CGI)。根據HAMD減分率評定治療效果[3],臨床治愈:HAMD<8分;顯效:HAMD減分率>50%;有效:HAMD減分率30%~50%;無效:HAMD減分率<30%。治療期間密切監測血壓變化,記錄治療期間各種不適及不良反應[6]。

2 結果

2.1治療后總有效率比較治療8周后臨床總有效率明顯高于治療后第2、4周,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 治療后第2、4、8周臨床總有效率比較 [n(%)]

2.2治療前后HAMD評分比較治療前及治療第2、4、8周HAMD評分分別為(27.9±7.8)分及(19.6±7.4)分、(12.3±9.3)分、(7.1±5.8)分。第2、4、8周HAMD評分明顯低于治療前,第8周HAMD評分顯著低于第2、4周,第4周HAMD評分低于第2周,差異均有統計學意義(P<0.05)。

2.3不良反應120例抑郁癥患者中頭暈8例,惡心5例,多汗4例,乏力3例,食欲降低2例,嗜睡1例,失眠1例。不良反應主要在治療后4周內出現,癥狀輕微,4例患者經減少藥物劑量癥狀消失,其余患者自行消失。

3 討論

文拉法辛是一種5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)神經遞質雙重h再攝取抑制劑(SNRIs),相關研究發現,文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥時,起效時間是2~4周,服用文拉法辛可在短期內服用抑制5-HT再攝取,刺激細胞體5-HT自身受體活性作用,阻斷5-HT釋放。且同時可增加5-HT水平,減慢電沖動流,抑制5-HT釋放[7-8]。同時對5-HT和NE受體起到雙重抑制作用,使β腎上腺素受體降低,起到顯著抗抑郁作用[8]。從本文結果可以看出,文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥具有顯著效果,且隨著治療時間的延長,療效越明顯。通常抑郁癥病程較長患者抑郁程度較重,其癥狀緩解程度明顯短于和慢于病程較短患者,因此當患者病程超過1a多需要在治療8周后實施足量鞏固治療,且患者治療后HAMD評分明顯減少,說明抑郁癥狀明顯改善。大多數患者不良反應輕微,主要作用于中樞神經系統及消化系統,說明文拉法辛緩釋劑治療具有較高臨床療效和安全性。

綜上所述,文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥安全有效,可顯著改善患者抑郁癥狀,而此次研究為開放性研究,可能會有一些偏離,因各種因素多會影響研究準確性,也需要進一步研究證實,為臨床治療提供參考價值。

[1]辛剛,張瑞霞,宋惠芬,文拉法辛與多塞平治療抑郁癥的對照研究[J].中國民康醫學,2007,19(6):479-480.

[2]趙后鋒,朱晶,葉育宏.文拉法辛緩釋劑與西酞普蘭治療抑郁癥對照研究[J].中國實用神經疾病雜志,2008,11(9):77-78.

[3]周國平,,鹽酸文拉法辛緩釋劑與氟西汀治療抑郁癥對照研究[J].中國水電醫學,2010,22(1):89-90.

[4]安富榮,崔嵐.抗抑郁癥新藥琥珀酸文拉法辛[J].藥學服務與研究,2010,10(1):47-50.

[5]司天梅,舒良,吉中孚,等.文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥的開放性研究[J].中華精神科雜志,2006,39(2):85-89.

[6]黃永進,秦曉霞,劉力,等.不同劑量文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥的療效和不良反應比較[J].中國心理衛生雜志,2006,20(6):342-345.

[7]胡婷婷,芮貝貝,徐維平,等.文拉法辛緩釋劑與帕羅西汀治療抑郁癥療效及安全性的Meta分析[J].安徽醫學,2014,35(5):590-595.

[8]袁勇貴,李海林.文拉法辛緩釋劑治療伴或不伴高血壓的老年期抑郁癥對照研究[J].中國心理衛生雜志,2006,20(5):339-341.

(收稿2015-10-18)

R749.4+1

B

1673-5110(2016)16-0119-02

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