盆腔炎性疾病動物陰道上行感染建模方法的探討

宋丹，劉金星，師偉，張保成

1.山東中醫(yī)藥大學，山東濟南 250011；2.山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院，山東濟南 250011

盆腔炎性疾病動物陰道上行感染建模方法的探討

宋丹1，劉金星2，師偉2，張保成1

1.山東中醫(yī)藥大學，山東濟南 250011；2.山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院，山東濟南 250011

目前，國內(nèi)盆腔炎性疾病動物模型多采用手術法建模，雖然成功率較高，但與臨床盆腔炎性疾病主要發(fā)病途徑有所差異，具有局限性。通過陰道上行感染建模，更接近于臨床致病特點，且國外已較成熟，而國內(nèi)較少，值得進一步探討學習。本文從陰道上行感染的建模方法的機理、實驗對象及感染源的選擇、模型評價指標等方面，探討該建模方法。

盆腔炎性疾??；動物模型；陰道；上行感染

盆腔炎性疾病(pelvic inflammatory disease，PID)為女性常見生殖道感染性疾病，包括輸卵管炎癥、輸卵管卵巢膿腫以及盆腔腹膜炎、子宮內(nèi)膜炎等。該病分為急性和慢性兩種，急性盆腔炎由于致病菌從陰道上行感染導致子宮、輸卵管及周圍組織器官的炎癥。慢性盆腔炎多由于急性盆腔炎癥未能及時治愈，病情反復引起。探索建立PID模型，有利于探討相關的病理生理、藥物評價機制及臨床研究。

1 盆腔炎性疾病發(fā)病機制

1.1 下生殖道上行感染

女性陰道口向外與外界相通，向內(nèi)與盆腔內(nèi)生殖器相連，病原體如大腸桿菌、鏈球菌、淋球菌、支原體、衣原體等易直接和或間接經(jīng)過下生殖道粘膜逆行性感染，女性盆腔中靜脈多于動脈,與附近器官、組織形成靜脈叢,以及周圍豐富的淋巴結和淋巴管，均使感染易于彌散，從而引起盆腔炎性疾病。下生殖道的創(chuàng)傷、經(jīng)期產(chǎn)后免疫力降低、性生活不潔或頻繁等均易引起下生殖道感染，上行感染引起盆腔炎性疾病。上行性感染是非妊娠期、及非產(chǎn)褥期盆腔炎性疾病感染的主要途徑[1]。

1.2 盆腔機械損傷

隨著婦科手術及檢查的發(fā)展，盆腔手術、婦科檢查、宮內(nèi)節(jié)育器放置術、輸卵管通液或造影術等,若術者操作不當,器械消毒不嚴，均有引起感染的風險。醫(yī)源性因素引起的PID逐漸增加。

1.3 其他疾病對盆腔炎發(fā)病的影響

盆腔周圍組織器官的其他炎癥，如闌尾炎、腹膜炎、結核病等遷延也可導致盆腔炎癥。從臨床感染途徑看，陰道上行感染建模法更符合臨床發(fā)病機制，對于模擬盆腔炎性疾病，研究其病理生理、藥物療效評價等更具有參考價值。目前，國內(nèi)盆腔炎性疾病后遺癥動物建模多采用經(jīng)腹手術感染結合機械損傷為主，而國際上多采用陰道上行感染法，因其與臨床發(fā)病特點更相符，國內(nèi)也在逐漸引用。

2 陰道上行感染建模方法

通過臨床發(fā)病機制可以看出，逆行性感染是盆腔炎性疾病的主要感染途徑。因此，陰道上行感染法符合臨床致病特點。該建模方法主要是將病原體通過陰道接種病原體，病原體逆行性感染宮腔及其周圍器官、組織，進而形成盆腔炎性疾病模型。該造模方法更接近于臨床上病原體沿生殖道載膜上行的感染途徑,易形成后遺癥表現(xiàn)，且不易導致缺血、壞死甚至菌血癥等急重癥,可重復性好，但接種感染率低，需反復試驗，成模時間較長。目前，國內(nèi)多采用開腹手術，將病原體直接接種于宮腔及輸卵管等，其操作中易引起腹腔感染，甚至導致動物死亡及實驗結果，且局限于內(nèi)源性病原體的感染。近年來大量研究表明，外源性病原體引起的PID逐漸增加[2]。因此，該建模方法不能滿足臨床需要。

3 實驗對象

采用該法的實驗動物多為大鼠、小鼠及新西蘭白兔。其具有成本低，資源豐富，性情溫順，易于飼養(yǎng)和管理，且盆腔組織缺點是大鼠，尤其是小鼠體積較小，輸卵管短小、狹窄，不利于觀察研究。Taylor Robinson等[3]研究發(fā)現(xiàn)BALB/c小鼠具有先天性免疫缺陷，易被感染，對于非手術法建模，可以增加感染率，尤其對解脲支原體的定植最為敏感。兔的輸卵管與人類相似，比鼠類體積大，結構更清晰，易于觀察，其缺點為接種感染死亡率相對較高；陰道接種病原體，易引起尿路交叉感染，影響實驗結果。另外，國外多用非人靈長類動物，如猩猩，狒狒、獼猴等，其生殖系統(tǒng)結構大小和形態(tài)與人類最接近[4]。通過反復直接接種沙眼衣原體致宮頸炎、子宮內(nèi)膜炎或輸卵管炎模型，其致病特點和病理表現(xiàn)與人類更相近[5]。但其價格昂貴，資源有限，飼養(yǎng)管理成本高，因此較難推廣。

4 感染源

盆腔炎性疾病相關建模中，菌種的選擇隨著建模方法的進步，經(jīng)歷了由簡到繁的過程，由單一病原體到兩種混合菌，現(xiàn)在多用的為3種混合菌；由內(nèi)源性到外源性病原體，現(xiàn)在引入了內(nèi)外源性混合型病原體，越來越重視臨床感染機理和途徑，更符合臨床感染源的混合性和復雜性。陰道上行感染建模所選用的感染源可為單一菌液，也可為混合菌液，可為內(nèi)源性病原體，也可為外源性病原體。菌液選擇的原則是，在保證實驗感染成功率的同時，引起避免動物缺血、壞死甚至菌血癥，并盡量接近于臨床感染機制。目前造模的病原體，內(nèi)源性病原體以混合菌液為主，外源性病原體多為單一致病菌，混合菌液及外源性病原體感染率高，也與人類盆腔炎性疾病致病特點相似。

4.1 內(nèi)源性病原體感染法

內(nèi)源性病原體指寄居在生殖道內(nèi)的菌群，主要包括需氧菌，如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、大腸桿菌等；以及厭氧菌，如消化鏈球菌、消化球菌、脆弱類桿菌等，臨床以混合感染多見。

目前，國內(nèi)內(nèi)源性病原體陰道接種的報道較少，多見于手術法建模。李俊良等[6]用逆行宮腔插管灌注細菌法，將大腸埃希菌與金黃色葡萄球菌以1∶1制成1×107/L濃度混合菌液，向兔子宮插管注入細菌，觀察模型血象、慢性期炎癥因子及病理切片等均顯示急慢性盆腔炎性表現(xiàn)，14天后表現(xiàn)為慢性炎癥，49 d后已形成盆腔炎性疾病后遺癥表現(xiàn)，提示建模成功。

4.2 外源性病原體感染法

外源性病原體主要為性傳播疾病的病原體，包括沙眼衣原體、淋病奈瑟菌及解脲支原體等。國外對外源性病原體感染法研究較成熟，是相關建模的常用方法。

4.2.1 支原體

有學者認為UU致病性與其濃度有關。李華等[7]對比發(fā)現(xiàn)濃度≥106copy/g時,感染力較強,而低濃度UU3感染率較低。而劉淑榮[8]研究發(fā)現(xiàn)在白兔生殖道中，血清8型的致病濃度為≥104 copy/g。張連娣等[9]采用陰道上行感染的方法造模，發(fā)現(xiàn)小鼠最適宜感染血清8型菌液的濃度為2.5×105 CCU/mL。鄭冰潔等[10]通過對比1型和8型在小鼠下生殖道感染模型中的致病性，發(fā)現(xiàn)兩者均可導致急慢性炎癥病理改變，以子宮病變?yōu)橹?，且Up1可導致宮腔粘連。劉淑榮[8]的研究表明，血清3型、8型混合型菌液致病性、定植率最強，其次是血清8型，血清3型最弱。早期國外學者曾用解脲支原體接種多種哺乳動物未定植成功，而Taylor Rbinson等[3]用雌激素預處理后，建模成功。Tuffrey采用孕激素預處理，發(fā)現(xiàn)孕激素可抑制雌鼠的發(fā)情周期而提供更多的靶細胞被感染，增加解脲支原體感染率，縮短建模周期。這說明激素處理對病原體的定植有影響，對PID相關建模給予借鑒和啟示。

4.2.2 沙眼衣原體(CT)

目前，多選用鼠肺炎衣原體株（MoPn）陰道上行感染法進行盆腔炎動物建模。Liston P[11]，韓建德等[12]采用 2× 106 IFU沙眼衣原體感染液陰道內(nèi)接種感染的方法誘發(fā)小鼠盆腔炎癥及后遺癥。實驗表明,此方法可以成功建立CT生殖道感染小鼠模型,陰道內(nèi)感染后,可上行感染上生殖道，實驗21 d，出現(xiàn)急性炎癥反應,3～7周內(nèi)，轉(zhuǎn)為炎癥后遺癥表現(xiàn),可應用于急慢性生殖道炎癥的建模。王樂丹等[13]分別用106、104、102數(shù)量IFU的CT-E型株陰道內(nèi)接種雌鼠,表明l06 IFU是建立模型的適宜感染量。

表1 盆腔炎性疾病動物模型病理觀察指標及積分標準（Philips評分標準）

5 評價指標

目前，國內(nèi)外尚無盆腔炎性疾病模型評價指標的標準，文獻中多以子宮。輸卵管及其周圍組織結構的炎性改變及結構異常作為評價原則，通過形態(tài)學、病理學、血液流變學、細菌學等,動態(tài)檢測動物模型炎性改變的過程。

5.1 大體形態(tài)學

肉眼觀察盆腔腹腔及臟器有無積液、粘連等情況，雙側(cè)子宮及附件區(qū)形狀、色澤、大小、粗細、彈性，粘連、包塊情況。

5.2 組織病理學

多采用病理觀察指標及積分標準（Philips評分標準）[14]，取子宮置于10%中性甲醛溶液中固定,常規(guī)HE染色,于光鏡下鏡檢,攝片。見表1。

5.3 血液流變學

主要檢測全血黏度、紅細胞聚集率、紅細胞壓積、血小板聚集率等，模型組動物血液流變學呈“濃、黏、凝、聚”的狀態(tài)[15]。

5.4 炎癥指標

主要檢測 TNF-α、IL-6、白細胞介素、TGF、MMPs、VEGF等。

6 結語

建立合理的PID動物模型，可以深入研究相關疾病的病理生理特點，臨床藥物療效檢驗評價，輔助臨床研究等。感染源、致病途徑、病理特點等于臨床PID接近的動物模型，更具有指導性、客觀性。陰道上行感染更接近臨床致病途徑，該建模方法值得研究推廣。

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Explore the Vagina Uplink Infection Method to Make Pelvic Inflammatory Disease Animal Model

SONG Dan1,LIU Jin-xing2,SHI Wei2,ZHAN Bao-cheng1
1.Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Ji'nan,Shandong Province，250011 China;2.Shandong University of Traditional Chinese Medicine Hospital,Ji'nan,Shandong Province，250011 China

At present,We usually used the surgery method to make the animal model of pelvic inflammatory disease at home.Although the success rate is higher,it’s different from the main clinical pathogenic way and has its limitations.The vaginal uplink infection modeling is closer to the clinical pathogenic characteristicsand has more mature abroad,meanwhile,the domestic is worth further study.In this paper,We,discusses the modeling method from the vagina uplink infection mechanism and the choice of subjects and the source of infection,model evaluation,etc..

Sequelae of Pelvic Inflammatory Disease；Animal models；Vagina；Ascending infection

R711.3

A doi 10.11966/j.issn.2095-994X.2016.02.01.23

2016-02-01；

2016-02-24

國家自然基金項目（81373675）；山東省自然基金項目（ZR2010HL063）。

劉金星（1965-），男，主任醫(yī)師，教授，博士研究生導師，研究方向：中醫(yī)婦科疾病的臨床研究，山東省濟南市歷下區(qū)省中醫(yī)東院區(qū)，E-mail：340640150@qq.com。

宋丹（1990-），女，漢族，研究生，研究方向：中醫(yī)婦科疾病的臨床研究。

宋丹,劉金星,師偉,張保成 .盆腔炎性疾病動物陰道上行感染建模方法的探討[J].世界復合醫(yī)學，2016,1（1）：84-86.