高效液相色譜-DAD法檢測飼料中三類（8種）農藥殘留

高　林，高文惠*（1.河北科技大學生物科學與工程學院，河北石家莊 050000；2.河北省發(fā)酵工程技術研究中心，河北石家莊 050000）

高效液相色譜-DAD法檢測飼料中三類（8種）農藥殘留

高林1，2，高文惠1，2*
（1.河北科技大學生物科學與工程學院，河北石家莊 050000；2.河北省發(fā)酵工程技術研究中心，河北石家莊 050000）

本實驗建立了同時分離檢測飼料中三嗪類除草劑（莠滅凈、莠去津）、三唑類殺菌劑（戊唑醇、聯(lián)苯三唑醇、烯唑醇）和菊酯類殺蟲劑（胺菊酯、三氟氯氰菊酯、四氟甲醚菊酯）三類（8種）農藥的高效液相色譜（HPLC）-二極管陣列檢測器（DAD）方法。結果表明，8種農藥在10m in內實現了基線分離，線性相關系數為0.9996～0.9999，檢出限為0.003～0.02μg/m L。該方法可用于飼料及其他樣品中三類農藥殘留的高效、靈敏、快速檢測。

飼料；三嗪類除草劑；三唑類殺菌劑；菊酯類殺蟲劑；二極管陣列檢測器；高效液相色譜法

［Abstract］A high performance liquid chromatography（HPLC）-diode array detector（DVD）method was developed for the determination of eight pesticides including ametryn，atrazine，tebuconazole，bitertanol，diniconazole，tetramethrin，cyhalothrin and dimefluthrin in feed samples.The results showed that complete sparation of the eight pesticideswas achieved within 10 min，the detection limits were 0.003～0.02μg/mL.Themethod was efficient，sensitive and fast，which could determine simultaneously the three classes of pesticide residues in feed or other samples.

［Key words］feed；triazine herbicide；triazole fungicide；pyrethroid insecticide；diode array detector；high performance liquid chromatography

三嗪類除草劑作為預防農田雜草生長的高效除草劑使用廣泛，因其結構具有3個碳和3個氮對稱排列的六元環(huán)結構母體，因此又被稱作均三氮苯類除草劑。三嗪類除草劑由于用量大、性質較穩(wěn)定、殘留時間較長，而且具有較高水溶性，因此使用過程中可能對土壤、農作物、地表水和其他飲用水源造成污染，從而對人類健康和環(huán)境造成嚴重危害（王曉春等，2011）。三唑類殺菌劑是指含有1，2，4-三唑環(huán)的化合物，主要用于防治植物病害，對病原微生物有殺死作用或抑制生長作用，因其高效、廣譜、低毒以及長效性而廣泛地應用于糧油作物等病蟲害的防治（胡艷云等，2014）。該農藥在農作物、土壤和水體中的殘留給生物安全和人體健康帶來了負面影響（孫瑞娟等，2013）。菊酯類農藥是目前廣泛使用的一類殺蟲劑，其毒性比有機磷農藥低，但具有一定的毒性和蓄積性（Trunnelle等，2014）。隨著三嗪類、三唑類及菊酯類農藥的廣泛應用，其在食品、飼料和環(huán)境中的殘留問題也逐漸引起人們的關注。

馮蕾等（2011）通過優(yōu)化固相萃?。⊿PE）條件，采用SPE前處理，結合超高效液相色譜-質譜聯(lián)用法（UPLC-MS）檢測乳制品中11種常用三嗪類除草劑，即西碼津、莠去津、西草凈、阿特拉津、仲丁通、撲滅通、莠滅凈、撲滅津、特丁津、撲草凈、特丁凈的殘留量。趙春娟和高文惠（2015）建立了同時分離檢測飼料樣品中腈菌唑、戊唑醇、聯(lián)苯三唑醇、烯唑醇4種三唑類殺菌劑殘留的高效液相色譜法。

本實驗利用二極管陣列檢測器（DAD）的可變波長功能，結合溶劑梯度對飼料樣品中三嗪類除草劑、三唑類殺菌劑及菊酯類殺蟲劑殘留進行靈敏、快速的分離與檢測。

1　材料與方法

1.1儀器與材料Waters 1525-2988高效液相色譜儀 （美國沃特世科技有限公司）；LD-52A低速離心機（北京雷勃爾離心機有限公司）；SK5200LHC型超聲波清洗器（上?？茖С暺饔邢薰荆?；SZ-93自動雙純水蒸餾器 （上海亞榮生化儀器廠）。

甲醇（色譜純，天津市康科德科技有限公司）；莠滅凈（98％，浙江中山化工集團有限公司）、莠去津（97％，浙江中山化工集團有限公司）、戊唑醇（97％，鄭州綠康化工有限公司）、聯(lián)苯三唑醇（99％，鄭州綠康化工有限公司）、烯唑醇（98％，鄭州綠康化工有限公司）、胺菊酯（95％，廣東立威化工有限公司）、三氟氯氰菊酯（96％，廣東立威化工有限公司）、四氟甲醚菊酯（94％，廣東立威化工有限公司）。

標準儲備液配制：分別準確稱取莠滅凈、莠去津、戊唑醇、聯(lián)苯三唑醇、烯唑醇、胺菊酯、三氟氯氰菊酯和四氟甲醚菊酯各150mg，用乙腈溶解后分別定容于100mL容量瓶中。

雞飼料、豬飼料和牛飼料，均為市售。

1.2樣品處理稱取5.00 g樣品，研磨后用30mL甲醇提取（分別提取兩次，每次 15 mL），超聲20 min，于4000 r/min離心10min，合并2次上清液，定容至30 mL，混勻，取10 mL過0.45μm微孔濾膜，超聲脫氣后備用（曹小妹等，2012）。

1.3色譜條件色譜柱Symmetry?C18（5μm，4.6 mm×250 mm）；流動相：甲醇-水，溶劑梯度和流速洗脫程序見表1；進樣量：20μL；柱溫：30℃；檢測波長范圍：200～300 nm。

表1　梯度洗脫程序

2　結果與討論

2.1檢測波長的選擇DAD的優(yōu)勢之一在于其能對每一個待測組分進行光譜掃描，由掃描結果可知，8種農藥的最大吸收波長在203～222 nm，綜合考慮溶劑和各物質的紫外吸收情況，檢測波長范圍選定為200～300 nm。在該范圍內，DAD對被分析物質提取最大吸收波長，以提高檢測靈敏度。

2.2流動相的選擇本實驗對8種農藥的分離條件進行了優(yōu)化。以甲醇-水為流動相，當甲醇∶水=83∶17（V/V）時，8種農藥可實現分離，但整體的分離時間較長。在5 min時將甲醇-水的比例提高到87∶13，但此時在5～6 min出峰的戊唑醇和聯(lián)苯三唑醇不能完全分離，故在5～6 min時將甲醇-水的比例降到85∶15，隨著甲醇比例減少，戊唑醇和聯(lián)苯三唑醇實現了分離，此后逐步將甲醇的比例提高到100％，此時8種農藥在10 min內實現了基線分離（圖1）。

圖1　混合標準溶液的分離色譜圖注：圖中1～8分別為莠滅凈、莠去津、戊唑醇、聯(lián)苯三唑醇、烯唑醇、胺菊酯、三氟氯氰菊酯、四氟甲醚菊酯。

2.3線性關系和檢出限將標準儲備液配制成濃度為0.001～100μg/mL的標準混合溶液，在1.3的色譜條件下測定，以峰面積對濃度繪制標準曲線，結果見表2。8種農藥具有良好的線性相關性，其線性相關系數為0.9996～0.9999，檢出限為0.003～0.02μg/mL。由于有效地發(fā)揮了DAD的優(yōu)勢，與相關文獻（孟瀟等，2013；金射鳳等，2012）比較，對被分析物質檢測的靈敏度明顯提高。

表2　8種農藥的線性關系及檢出限

2.4樣品測定飼料樣品按照1.2中樣品處理方法處理，在1.3色譜條件下進行測定，其色譜分離圖如圖2所示。結果顯示，在雞飼料、豬飼料和牛飼料中未檢出此8種農藥。

注：a為雞飼料樣品，b為豬飼料樣品，c為牛飼料樣品。圖2　飼料樣品色譜分離圖

2.5回收率和精密度實驗對雞飼料、豬飼料和牛飼料在1μg/mL和50μg/mL 2個添加水平下進行加標回收率實驗，結果見表3。結果表明，樣品加標平均回收率（AR）為91.3％～108.4％，相對標準偏差（RSDs）為1.56％～3.92％（n=5）。表明該方法回收率和精密度高，分析方法可行。

表3　樣品加標回收率和精密度（n=5）

3　結論

本實驗建立了同時分離檢測飼料中三嗪類除草劑（莠滅凈、莠去津）、三唑類殺菌劑（戊唑醇、聯(lián)苯三唑醇、烯唑醇）和菊酯類殺蟲劑（胺菊酯、三氟氯氰菊酯、四氟甲醚菊酯）3類（8種）農藥殘留的高效液相色譜-DAD法。8種農藥在10 min內實現了基線分離，其線性相關系數≥0.9996，檢出限為0.003～0.02μg/mL。樣品加標平均回收率為91.3％～108.4％，相對標準偏差（RSDs）為1.56％～3.92％（n=5）。該方法靈敏、準確、簡便、快速，可用于飼料及其他樣品中這8種農藥的檢測。

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S816.17

A

1004-3314（2016）08-0037-03

10.15906/j.cnki.cn11-2975/s.20160810

河北省科技支撐計劃項目（14227504D，14236602D-13）