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自擬清熱止血湯治療熱毒熾盛型潰瘍性結(jié)腸炎臨床研究

2016-09-15 03:09:40張娟珠
中國(guó)民間療法 2016年8期

張娟珠

(山西省陽(yáng)泉陽(yáng)煤集團(tuán)三院,045000)

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自擬清熱止血湯治療熱毒熾盛型潰瘍性結(jié)腸炎臨床研究

張娟珠

(山西省陽(yáng)泉陽(yáng)煤集團(tuán)三院,045000)

潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)是一種病因尚不清楚的直腸和結(jié)腸慢性非特異性炎癥。中醫(yī)屬“泄瀉”“痢疾”“腸澼”范疇,其中慢性復(fù)發(fā)型又屬中醫(yī)“休息痢”范疇,慢性持續(xù)型屬中醫(yī)“久痢”范疇。本病變主要位于大腸黏膜和黏膜下層,多位于乙狀結(jié)腸和直腸。可見(jiàn)于任何年齡,但20~35歲最多見(jiàn)。臨床表現(xiàn)主要為腹瀉、黏液膿血便、腹痛。病情輕重不等,多呈反復(fù)發(fā)作的慢性病程[1]。同時(shí),對(duì)病程8~10年或以上的廣泛性結(jié)腸炎、全結(jié)腸炎,以及病程30~40年或以上的左半結(jié)腸炎,直、乙結(jié)腸炎患者,癌變率較正常人高出5~10倍[2]。

近年來(lái)隨著生活水平的提高,飲食結(jié)構(gòu)、生活習(xí)慣的改變,環(huán)境的變化以及診斷技術(shù)的不斷進(jìn)步,我國(guó)UC的發(fā)病率逐年增高[3,4]。筆者在運(yùn)用常規(guī)療法結(jié)合自擬清熱止血湯加減治療輕中度、慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎的過(guò)程中,取得了較為滿意的療效,縮短了病程,減輕了患者的痛苦。

一般資料

2013年1月—2014年1月選擇潰瘍性結(jié)腸炎患者70例,所有患者均符合潰瘍性結(jié)腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],中醫(yī)證型符合《潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診療指南(草案)》[6]中熱毒熾盛型標(biāo)準(zhǔn),將患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,各35例。兩組患者在性別、年齡、病程的比較無(wú)顯著性差異,具有可比性。見(jiàn)表1。

表1 治療組與對(duì)照組患者一般資料比較±s)

納入標(biāo)準(zhǔn):①西醫(yī)診斷為潰瘍性結(jié)腸炎;②年齡20~40歲;③中醫(yī)辨證為熱毒熾盛型。

排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重的心腦血管疾病以及嚴(yán)重肝腎功能不全的患者;②過(guò)敏體質(zhì)或多種藥物過(guò)敏者;③無(wú)法配合的患者。

方法

采用了臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)的方法,所有被入選的患者均簽署患者知情同意書(shū),按照隨機(jī)分組的方法被隨機(jī)分為治療組(口服美沙拉嗪顆粒配合自擬清熱止血湯組)和對(duì)照組(口服美沙拉嗪顆粒組)。

1.樣本數(shù)估算:根據(jù)文獻(xiàn)資料,根據(jù)公式:n=2λ/(2sin-1-2sin-1)2。取α=0.05,β=0.1。經(jīng)計(jì)算:n=33,因此每組需觀察病例數(shù)為35例。

2.隨機(jī)化方案及編碼表設(shè)計(jì):采用SPSS 13.0用計(jì)算機(jī)生成隨機(jī)數(shù)字表。隨機(jī)編碼表按病例入選的順序進(jìn)行排列。隨機(jī)分配方案的隱藏采用完全的分配方案隱藏方法,即按順序編碼,裝入密封、不透光的信封里。入選的病例被隨機(jī)分到治療組和對(duì)照組中。

3.治療措施:在患者首次就診時(shí),根據(jù)納入和排除的標(biāo)準(zhǔn)選擇符號(hào)要求的病例,患者入選后均需簽署知情同意書(shū)后方可進(jìn)行隨機(jī)分組。①治療組給予口服美沙拉嗪顆粒500 mg/次,每日3次;配合自擬清熱止血湯每日2次,每次400 mL。4周為1個(gè)療程。自擬清熱止血湯組成:敗醬草30 g,黃柏15 g,白芍30 g,炒白術(shù)15 g,黨參20 g,茯苓15 g,山藥15 g,陳皮15 g,防風(fēng)10 g,蓮子10 g,白扁豆10 g,薏苡仁30 g,砂仁10 g,白茅根15 g,茜草10 g,炙甘草6 g。②對(duì)照組給予口服美沙拉嗪顆粒500 mg/次,每日3次。 4周為1個(gè)療程。

治療結(jié)果

1.兩組患者治療前后排便次數(shù)比較見(jiàn)表2。

表2 治療組與對(duì)照組患者治療前后排便次數(shù)比較±s)

注:與同組治療前比較,※P<0.05;治療后組間比較,#P<0.05

2.兩組患者治療效果比較見(jiàn)表3。

表3 治療組與對(duì)照組患者治療效果比較(例)

注:與對(duì)照組比較,※P<0.05

不良反應(yīng):無(wú)不良反應(yīng)出現(xiàn)。

討論

近年來(lái),UC在國(guó)內(nèi)外研究已經(jīng)取得了一些重大進(jìn)展,中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病分會(huì)于2007年濟(jì)南會(huì)議公布了“對(duì)我國(guó)炎癥性腸病診斷和治療規(guī)范的共識(shí)意見(jiàn)”[4]。以上標(biāo)準(zhǔn)、方案和規(guī)范為制定我國(guó)UC中西醫(yī)結(jié)合診療指南奠定了基礎(chǔ)。UC的病因及發(fā)病機(jī)制尚未明確。目前認(rèn)為和遺傳易感性、免疫調(diào)節(jié)紊亂、感染及環(huán)境等因素有關(guān)。遺傳研究方面發(fā)現(xiàn)本病的發(fā)病有明顯的種族差異和家族聚集性;免疫學(xué)方面認(rèn)為多種因素參與了UC的發(fā)病,這些因素可能觸發(fā)一個(gè)連續(xù)的慢性免疫過(guò)程,中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T和B淋巴細(xì)胞、自然殺傷(NK)細(xì)胞等參與了此過(guò)程,這些效應(yīng)細(xì)胞釋放的抗體、細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)引起腸黏膜組織破壞和炎性病變;感染也是病因研究中備受關(guān)注的問(wèn)題,感染可能作為UC發(fā)病的始動(dòng)因子,引起免疫反應(yīng),或者作為抗原扳機(jī)引起腸道黏膜炎癥反應(yīng);環(huán)境致病因素研究認(rèn)為本病的發(fā)病系外因通過(guò)人體的自身免疫反應(yīng)機(jī)制,導(dǎo)致腸上皮和組織細(xì)胞持久的損傷[7,8]。

目前治療的目標(biāo)就是減輕癥狀,延緩發(fā)展。最常用的藥物分為以下3類(lèi):水楊酸類(lèi)藥物;糖皮質(zhì)激素,但副作用較多,不推薦作為長(zhǎng)療程治療或維持治療;免疫調(diào)節(jié)劑,適用于對(duì)氨基水楊酸類(lèi)藥物和糖皮質(zhì)激素使用無(wú)效或部分有效的患者,也是目前維持治療最好的藥物之一。目前的西醫(yī)藥物治療周期長(zhǎng),副作用大。所以積極采用中西醫(yī)結(jié)合的方法進(jìn)行治療,不僅縮短了病程,同時(shí)也減輕了患者的身心痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

本方由痛瀉要方和參苓白術(shù)散加減而成。痛瀉要方補(bǔ)脾柔肝、祛濕止瀉。對(duì)于脾虛肝旺之痛瀉具有良好的臨床療效。其中白芍養(yǎng)血調(diào)經(jīng)、斂陰止汗、柔肝止痛、平抑肝陽(yáng)[9]。本方中白術(shù)補(bǔ)脾燥濕以治土虛,為君藥;白芍柔肝緩急止痛,為臣藥;與白術(shù)相配,于土中瀉木。陳皮理氣燥濕,醒脾和胃,為佐藥。配伍少量防風(fēng),與白術(shù),白芍相伍,辛香以疏肝脾,有燥濕止瀉之功,又為脾經(jīng)引經(jīng)藥,為佐使之用。四藥相合,補(bǔ)脾勝濕而止瀉,柔肝理氣而止痛,令脾健肝柔,痛瀉自止。現(xiàn)代藥理研究證實(shí)痛瀉要方具有松弛胃腸平滑肌、抑制胃酸分泌、抗?jié)儭⒁志茸饔谩④甙仔g(shù)散補(bǔ)益脾胃,兼以滲濕止瀉。方中人參、白術(shù)、茯苓益氣健脾滲濕為君;配伍山藥、蓮子肉助君藥以健脾益氣,兼能止瀉;并用白扁豆,薏苡仁助白術(shù),茯苓以健脾滲濕,均為臣藥。更用砂仁醒牌和胃、行氣化滯,是為佐藥。桔梗宣肺利氣、通調(diào)水道,又能載藥上行,培土生金;炒甘草健脾和中,調(diào)和諸藥,共為佐使。綜觀全方,補(bǔ)中氣、滲濕濁、行氣滯,使脾氣健運(yùn),濕邪得去,則諸癥自除。本方是在四君子湯基礎(chǔ)上加山藥、蓮子、白扁豆、薏苡仁、砂仁、桔梗而成。兩方均有益氣健脾之功,但四君子湯以補(bǔ)氣為主,為治脾胃氣虛的基礎(chǔ)方;參苓白術(shù)散兼有滲濕行氣作用,并有保肺之效,是治療脾虛濕盛證及體現(xiàn)“培土生金”治法的常用方劑。現(xiàn)代藥理研究證實(shí)主要有調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)、改善代謝和提高免疫等作用。

[1]王吉耀,廖二元,黃從新.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社, 2010:460-461.

[2]賈林,李瑜元.消化內(nèi)科臨床備忘錄[M].北京:人民軍醫(yī)出版社, 2008:109-110.

[3]歐陽(yáng)欽,Rakesh Tandon, KL Goh,等.亞太地區(qū)炎癥性腸病處理共識(shí)意見(jiàn)(一)[J].胃腸病學(xué), 2006,11(4):233-238.

[4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)炎癥性腸病協(xié)作組.對(duì)我國(guó)炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見(jiàn)(2007年,濟(jì)南)[J].中華消化雜志,2007,27(8):545.

[5]中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)消化系統(tǒng)疾病專(zhuān)業(yè)委員會(huì).慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診斷、辨證和療效標(biāo)準(zhǔn)(試行方案)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,1994,14(4):239-240.

[6]中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)消化系統(tǒng)疾病專(zhuān)業(yè)委員會(huì).潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診療指南(草案)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2011,19(1):61-65.

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[8]宮健偉.潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制概述[J].胃腸病學(xué),2007,12(1):58-60.

[9]中國(guó)藥典委員會(huì).中國(guó)藥典(2010版)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社, 2010.

2015-10-16)

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