持久性隆起性紅斑二例并文獻復習

肖海璐　施仲香　周桂芝　劉　丹　田洪青

持久性隆起性紅斑二例并文獻復習

肖海璐1，2施仲香2周桂芝2劉丹1，2田洪青1，2

病例1，女，69歲，雙足血皰半年。病例2，女，56歲，雙膝關節紅斑7個月，泛發全身1個月。組織病理均示:表皮下水皰，真皮內可見彌漫的嗜中性粒細胞浸潤，血管壁纖維蛋白樣變。直接免疫熒光檢查:表皮細胞間及基底膜IgG、C3、IgM、IgA陰性。診斷為持久性隆起性紅斑。潑尼松治療有效。

持久性隆起性紅斑

持久性隆起性紅斑（erythema elevatum diutinum，EED）是一種少見的慢性皮膚病，臨床特點為持久性棕紅色結節、斑塊，好發于四肢關節伸側，無明顯自覺癥狀?，F將我們診治的2例報道如下，并對相關文獻報道進行復習。

1　臨床資料

患者1，女，69歲。雙足血皰半年，發展至雙下肢、雙手部1個月。半年前感冒后足部起黃豆粒大血皰，疼痛。于當地醫院診斷為“病毒感染”，給予“環丙沙星”、“復方黃柏液”等治療，無明顯效果。1個月前雙下肢起紅斑、水皰，雙手起綠豆粒大結節，外院以“天皰瘡”治療，無效。為求進一步診治，來我院就診?；颊咦园l病以來，否認有發熱、關節疼痛。既往有類風濕性關節炎20年，無高血壓、糖尿病史。無類似家族史。體格檢查:系統查體未見異常。皮膚科檢查:雙足多發隆起性結節，部分表面破潰結痂；雙下肢散布暗紅色斑片、斑塊、水皰、結痂（圖1）；雙手關節畸形，手掌手背暗紅色浸潤性斑塊、結節，多發綠豆粒大丘疹；口腔無潰瘍及水皰。實驗室檢查:血常規示WBC 11.13×109/L，Hb 90 g/L；肝腎功能未見異常。組織病理示（左下肢皮損）:表皮下水皰，真皮淺深層較多嗜中性粒細胞及核塵，血管壁纖維蛋白樣變（圖2）。直接免疫熒光檢查（DIF）:表皮細胞間及基底膜IgG、C3、IgM、IgA陰性。間接免疫熒光檢查（IIF）:循環抗體1∶10陰性。診斷:持久性隆起性紅斑。治療:雷公藤多苷片20 mg，3次/日，口服，潑尼松15 mg/日，復方氟米松軟膏外用，2次/日。1個月后復診，皮損較前明顯好轉，復查血常規及肝、腎功能，均未見明顯異常。潑尼松每2周減量5 mg，最后以5 mg/d量維持治療2個月，其余治療不變。隨訪1年，紅斑丘疹已全部消退，質硬結節變平，無新發皮疹。

患者2，女，56歲。因雙膝關節紅斑7個月，泛發全身1個月，偶癢就診?；颊哂?個月前雙膝關節出現紅色斑丘疹，伴癢，搔抓后破潰結痂。1個月內逐漸發展至雙下肢、雙手背、臀以及足部。外用藥物（不詳）可緩解，停藥后反復發作。否認有發熱、關節疼痛。患者有糖尿病史8年，眼結膜潰瘍3個月，近期已行手術治療，術中診斷為眼角膜穿孔。無類似家族史。體格檢查:系統查體未見異常。皮膚科查體:雙手背部散在分布暗紅色浸潤性斑塊，中央有破潰結痂；雙下肢對稱分布不規則形暗紅色斑塊，其間散在分布圓形或橢圓形鮮紅色斑片、斑塊（圖3）；雙足跟部及雙臀部斑塊質地較硬。實驗室檢查:血常規未見異常。肝腎功能示:ALT 87 U/L，AST 52U/L，GLU 22.59 mmol/L（餐后），UREA 9.7 mmol/L。組織病理示（左下肢皮損）:表皮內、表皮下水皰，真皮淺層水腫，中上層散在較多嗜中性粒細胞，少許嗜酸粒細胞、淋巴細胞浸潤，個別血管纖維蛋白樣變（圖4）。DIF:表皮細胞間及基底膜IgG、C3、IgM、IgA陰性。診斷:

2　討論

EED是一種以好發于伸側的紫紅色到棕紅色丘疹、斑塊和結節為特點的少見慢性皮膚病。本病病因不清，目前認為本病與免疫復合物沉積在血管管壁，激活補體，導致中性粒細胞的趨化和血管的損傷有關。臨床表現為持久性的紅色或褐色的堅實或柔軟的丘疹、斑塊、結節。皮損多對稱分布于四肢伸側，尤其是肘膝關節伸側和手指關節、踝關節及足背。通常無癥狀，有時伴有疼痛或燒灼感。組織學表現早期為白細胞碎裂性血管炎，陳舊皮損真皮則被纖維組織代替。

2.1臨床表現 連同本病例在內，1977年至2015年國內外共報道EED 139例，男74例，女65例，男女發病率1.14∶1，發病年齡在5～83歲，平均發病年齡52.9歲，80.4%見于40歲以上的成年人，病程15天到20年不等。本病的典型皮損為好發于手、膝伸側，對稱分布的紫色、紅棕色丘疹、斑塊或結節。發生于手掌、足底、軀干、面部、耳后及生殖器部位等不典型部位的EED較為少見［1］。國內外報道多發性皮損多見，國內文獻示發生在肘部、膝部及手足伸側等經典部位32例，臀部12例，手足掌跖部位8例，耳廓6例，軀干部位4例，面部2例。臨床表現為丘疹、結節或斑塊34例，部分皮損可出現破潰及結痂，其中并發巨大潰瘍1例［2］；表現為腫瘤狀1例；出現水皰、血皰或膿皰者11例。EED與多種疾病相關，包括感染、血液系統疾病、自身免疫性疾病以及腫瘤等。國內報道多合并糖尿病、眼累及、關節炎等，國外文獻報道合并副蛋白血癥、HIV、眼累及、細菌感染、關節病、惡性腫瘤等多見。本文將國內外文獻報道的EED合并疾病以及治療情況進行了總結（表1）。

表1　國內外報道的持久性隆起性紅斑合并系統疾病以及治療隨訪情況

2.2組織病理學表現 EED組織病理改變與病程相關，結節及斑塊性皮損病程長，病變常累及真皮全層，以淋巴組織細胞及中性粒細胞浸潤為主，常出現血管內皮細胞增生和真皮纖維化，可見到少量嗜酸粒細胞；而紅斑及病程較短的丘疹主要累及真皮淺中層，血管壁及真皮內出現纖維素樣壞死更明顯，病變中央以中性粒細胞浸潤和核塵為主要特點，血管周圍以淋巴組織細胞浸潤為主，易出現溢血現象。水皰性皮損表現為表皮下水皰，內含較多中性粒細胞及核塵。核塵在所有病變中均有出現，分布于血管周圍及膠原纖維間。

2.3鑒別診斷 由于EED原發性皮損多種多樣，需要與以下疾病相鑒別:①Sweet綜合征多見于中年以上女性，也可發生于嬰兒甚至新生兒，臨床上85%～90%伴有高熱和不適、中性粒細胞增高和血沉加快，皮膚表現包括迅速發展的境界清楚的紅色至紫色疼痛性結節斑塊，皮損好發于面頸、軀干上部和四肢，不對稱分布，病程短，而EED一般不伴有發熱，皮損好發于四肢關節伸側，病程可持續5～10年，甚至更長；②變應性皮膚血管炎的臨床表現可有發熱、紫癜、潰瘍，皮疹多形性，以紫癜性斑丘疹為特征性皮疹，可有疼痛，結合臨床及病理可做出正確診斷；③面部肉芽腫（Granuloma faciale，GF）好發于面部，少數情況下可累及其他部位，如軀干、四肢或頭皮，但幾乎全部伴有面部損害，偶能自行消退，通常不伴有系統疾病，經典的面部肉芽腫具有白細胞碎裂性血管炎表現，表皮通常不受累，真皮內大量嗜酸粒細胞浸潤為特征，而EED主要發生于四肢及手足伸側，原發性皮損多種多樣，常出現疼痛感。常常合并潛在疾病，組織病理除了具有白細胞碎裂性血管炎，還有表皮的增生或壞死，血管炎的表現更為明顯，中性粒細胞多于嗜酸粒細胞，可見明顯的飽含脂質的巨噬細胞，而面部肉芽腫無。值得注意的是，EED出現紅斑和水皰皮損時還需要與濕疹、皰疹樣皮炎、類天皰瘡等疾病鑒別。組織病理及直接免疫熒光檢查可將EED和濕疹、類天皰瘡鑒別，而EED的水皰性皮損與皰疹樣皮炎鑒別較困難，Aftab MN和Chandrasekaran SS分別報道了在皰疹樣皮炎基礎上出現了EED皮損的病例［3，4］。

2.4治療 氨苯砜較常用于EED的治療，尤其是合并HIV感染的EED，通過抑制中性粒細胞的趨化及其功能起作用，但有結節樣皮損時，由于組織纖維化的形成，應用氨苯砜效果不佳［5］。Takahashi等［6］報道過氨苯砜聯合環孢素成功治愈發生在足底、手指、軀干部位的EED的病例。然而，Kim等［7］報道應用氨苯砜治療8歲EED患者1例，停藥3周后發生氨苯砜綜合癥，表現為高熱，嘔吐，腹瀉，肉眼血尿以及急性上呼吸道癥狀，同時出現皮損加重，提示應用氨苯砜治療EED時應警惕氨苯砜綜合征的發生。沙利度胺用于EED的治療療效尚有爭議，Manni等［8］將沙利度胺用于EED的治療有效，然而倪春雅等［9］應用沙利度胺100 mg/d治療EED，2周后未見明顯效果；孫焱等［10］應用沙利度胺聯合糖皮質激素以及雷公藤，皮疹無好轉，不斷有新發紅斑、血皰，后改DDS為100 mg/d，4個月后皮疹全部消退，留有色沉。激素局部注射和外科手術治療僅限于局限性皮損，目前報道5例局部皮損內注射激素治療EED，2例病人暫時治愈，1例治療后4個月皮損變平，兩例治療失?。?］。國內報道1例手術切除兩處局限皮損，3個月時隨訪皮疹未復發［11］。此外煙酰胺和四環素亦可用于本病的治療，且不良反應較少。本文報道的病例1采用雷公藤多苷片聯合潑尼松治療，效果滿意。病例2在控制血糖的基礎上，應用潑尼松以及外用復方醋酸曲安奈德乳膏，效果亦滿意。

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［10］孫焱，王一玲，沈宏，等.持久性隆起性紅斑一例［J］.中華皮膚科雜志，2009，42（1）:63.

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（收稿:2015-12-05 修回:2016-01-19）

Erythema elevatum diutinum:two cases rePort

XIAO Hailu1，2，SHI Zhongxiang2，ZHOU Guizhi2，LIU Dan2，TIAN Hongqing2.

1.School of Medicine and Life Sciences，University of Jinan-Shandong Academy of Medical Sciences，Jinan 250062，China；2.Shandong Provincial Institute of Dermatology and Venereology，Jinan 250022，China Corresponding author:TIAN Hongqing，E-mail:tianhq2006@126.com

One 69-year-old female patient presented with 6-month history of hemorrhagic bullae on feet. Another patient was a 56-year-old female and presented with 7-month history of erythema on both knees and spread all over the body for 1 month.Biopsy of lesion showed a subepidermal bulla，infiltration of neutrophils in dermis and fibrosis of vessel walls.Direct immunofluorescence（DIF）of IgG，C3，IgM and IgA was negative in epidermal cells and basement membrane.The diagnosis of erythema elevatum diutinum was made.The treatment with prednisone was effective.

erythema elevatum diutinum

1濟南大學山東省醫學科學院醫學與生命科學學院，濟南，250000
2山東省皮膚病性病防治研究所，濟南，250022

田洪青，E-mail:tianhq2006@126.com

1.持久性隆起性紅斑；2.2型糖尿??；3.眼角膜穿孔。治療:控制糖尿病；復方醋酸曲安奈德乳膏外用。患者一個月后復診，于外院應用“潑尼松40 mg，1次/日”。目前減量至25 mg/d。應用“胰島素”控制血糖，血糖控制佳，皮損較前好轉，復查血常規及肝、腎功能，均未見明顯異常，血糖為4.17 mmol/L（餐前2 h）。隨訪一年半，紅斑丘疹消退，部分留有色素沉著，質硬結節斑塊仍未消退，無新發皮疹。

圖11a:治療前雙下肢皮損；1b:治療后雙下肢皮損

圖2表皮下水皰，真皮內可見彌漫的嗜中性粒細胞浸潤，血管壁纖維蛋白樣變（HE，×200）

圖33a:治療前雙下肢皮損；3b:治療后雙下肢皮損

圖4表皮下水皰，真皮內可見彌漫的嗜中性粒細胞浸潤，血管壁纖維蛋白樣變（HE，×200）