999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

大孔吸附樹(shù)脂對(duì)孔雀石綠的吸附研究

2016-09-05 12:40:44杜德清尹進(jìn)華趙慶勝
山東化工 2016年24期

杜德清,王 旭,尹進(jìn)華,趙慶勝

(1.山東新華制藥股份有限公司,山東 淄博 255000;2.淄博市張店區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,山東 淄博 255000;3.青島科技大學(xué) 化工學(xué)院, 山東 青島 266042)

大孔吸附樹(shù)脂對(duì)孔雀石綠的吸附研究

杜德清1,王 旭2,尹進(jìn)華3*,趙慶勝3

(1.山東新華制藥股份有限公司,山東 淄博 255000;2.淄博市張店區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,山東 淄博 255000;3.青島科技大學(xué) 化工學(xué)院, 山東 青島 266042)

本研究通過(guò)對(duì)6種樹(shù)脂的靜態(tài)吸附、解吸實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明與其他樹(shù)脂相比SP-825型大孔吸附樹(shù)脂對(duì)孔雀石綠具有良好的吸附、解吸性能。 在溫度為298、308 和318 K 條件下分別測(cè)定了吸附平衡數(shù)據(jù),并應(yīng)用Freundlich 和Langmiur 等溫吸附方程進(jìn)行擬合,結(jié)果表明,孔雀石綠 在SP-825型大孔吸附樹(shù)脂上的吸附平衡符合Langmiur 等溫吸附方程。結(jié)合熱力學(xué)分析發(fā)現(xiàn)ΔH < 0、ΔG < 0、ΔS >0,表明孔雀石綠在SP-825上的吸附屬于可自發(fā)進(jìn)行的物理吸附,吸附過(guò)程為放熱的過(guò)程,低溫更利于吸附的進(jìn)行。 通過(guò)分別對(duì)一級(jí)速率方程、準(zhǔn)二級(jí)速率方程和二級(jí)速率方程對(duì)吸附過(guò)程進(jìn)行擬合,發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程更適合SP-825型大孔吸附樹(shù)脂對(duì)孔雀石綠的吸附過(guò)程的描述。

孔雀石綠;大孔吸附樹(shù)脂;吸附動(dòng)力學(xué);吸附熱力學(xué)

孔雀石綠作為染色劑因其特殊的性能在工業(yè)上受到越來(lái)越多的青睞。目前,孔雀石綠在紡織、皮革處理、造紙、化妝品等受到廣泛的應(yīng)用[1]。在孔雀石綠生產(chǎn)和使用過(guò)程中產(chǎn)生了大量的有機(jī)廢水,這種廢水色度高、COD高且降解難度大,而且這種廢水致癌、致畸性、致突變,且非常容易在人和動(dòng)物的體內(nèi)積累[2]。目前諸如孔雀石綠等三苯甲烷類(lèi)染料廢水的處理方法主要包括光催化降解、Fenton反應(yīng)、電化學(xué)降解、微生物降解等方法[3-5]。這些方法一般處理量有限、應(yīng)用復(fù)雜、成本較高或降解不充分。鑒于廢水中孔雀石綠的濃度較高,因此開(kāi)發(fā)一種回收廢水中的孔雀石綠的方法 對(duì)降低生產(chǎn)成本、環(huán)境保護(hù)和避免資源浪費(fèi)都具有十分重要的意義。大孔樹(shù)脂由于其特殊的性能受到越來(lái)越多的關(guān)注[6-7],本文旨在前人的研究基礎(chǔ)之上,以孔雀石綠溶液作為模擬廢水,通過(guò)對(duì)吸附樹(shù)脂的篩選,找到最佳的吸附樹(shù)脂,并針對(duì)其熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)展開(kāi)研究。

圖1 孔雀石綠結(jié)構(gòu)式

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

XZB-V5100型分光光度計(jì)(深圳市信之邦儀器設(shè)備有限公司),SHA-B型水浴恒溫振蕩器(鄭州南北儀器設(shè)備有限公司),250mL三口燒瓶,無(wú)水乙醇(分析純),去離子水,孔雀石綠(分析純)。

樹(shù)脂:XAD-16、XDA-7HP、HP-20、HP-2MGL、SP-207、SP-825(西安藍(lán)曉科技有限公司)。

1.2 樹(shù)脂的預(yù)處理

實(shí)驗(yàn)所用樹(shù)脂的各項(xiàng)物理和化學(xué)參數(shù)參見(jiàn)表1。樹(shù)脂先經(jīng)無(wú)水乙醇浸泡以除去不溶性的有機(jī)雜質(zhì),后經(jīng)去離子水沖洗至無(wú)醇味。再分別用1mol/L的氫氧化鈉溶液、鹽酸溶液清洗,最后樹(shù)脂經(jīng)去離子水洗至中性。預(yù)處理后的樹(shù)脂60℃下干燥至恒重。

表1 樹(shù)脂的物理和化學(xué)特性參數(shù).

1.3 孔雀石綠溶液濃度分析

預(yù)先配制濃度為0至50 mg/L(濃度梯度為5)的標(biāo)準(zhǔn)溶液,找到孔雀石綠溶液濃度與吸光度之間的線性關(guān)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在一定的濃度范圍內(nèi),孔雀石綠水溶液的濃度與吸光度呈良好的線性關(guān)系,其最大吸收波長(zhǎng)為618nm,所得擬合直線方程為:y=0.0698x+0.0349(y為吸光度,x為孔雀石綠溶液的濃度),R2=0.9981。

1.4 吸附劑的選擇再生實(shí)驗(yàn)

分別稱(chēng)取XAD-16、XDA-7HP、HP-20、HP-2MGL、SP-207、SP-825型大孔樹(shù)脂1.0g于250mL三口燒瓶?jī)?nèi),加入100mL濃度為1g/L的孔雀石綠溶液于25℃下恒溫震蕩12h直至吸附飽和,取樣分析濃度。吸附飽和后的樹(shù)脂分別加入50mL濃度為95%乙醇溶液60℃下進(jìn)行解析12h,后取樣分析。

實(shí)驗(yàn)中孔雀石綠的平衡吸附量、吸附率、解析率的計(jì)算分別按公式(1)、(2)、(3)所示:

(1)

(2)

(3)

qe為孔雀石綠的平衡吸附量mg/g,C0孔雀石綠溶液的初始濃度mg/L,Ce孔雀石綠溶液的平衡濃度mg/L,ε1為孔雀石綠的吸附率,ε2為孔雀石綠的解吸率。

1.5 吸附等溫線

稱(chēng)取1g(干重)經(jīng)過(guò)預(yù)處理最佳樹(shù)脂于具塞錐形瓶?jī)?nèi),分別加入濃度為100~1000mg/L(濃度梯度為100mg/L)的孔雀石綠溶液100mL,放置到恒溫振蕩器中恒溫震蕩12h,溫度分別設(shè)定為298、308、318K,后取樣測(cè)定吸光度,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線分析溶液中孔雀石綠的平衡濃度。

1.6 吸附動(dòng)力學(xué)

稱(chēng)取1g(干重)經(jīng)過(guò)預(yù)處理最佳樹(shù)脂于具塞錐形瓶?jī)?nèi),加入初始濃度為1000mg/L的孔雀石綠溶液250mL于恒溫振蕩器中恒溫震蕩,恒溫振蕩器溫度設(shè)定為298K,轉(zhuǎn)數(shù)設(shè)定為120r/min,每隔一定時(shí)間間隔取樣2mL,分析此時(shí)孔雀石綠的濃度,直至吸附達(dá)到平衡。

qt和Ct分別為t時(shí)刻孔雀石綠的吸附量和溶液中孔雀石綠的剩余濃度。

2 結(jié)果和討論

2.1 吸附劑的選擇再生實(shí)驗(yàn)

表2 不同樹(shù)脂的靜態(tài)吸附能力、吸附率、解吸率

6種樹(shù)脂的吸附和解吸情況如表2所示,由表二所知,SP-825展現(xiàn)出了最高的吸附能力,這主要因?yàn)镾P-825型樹(shù)脂的比表面積最大,較大的比表面積為孔雀石綠分子提供了更多的吸附位點(diǎn)。此外,孔雀石綠分子的極性傾向于弱極性或非極性,SP-825型大孔樹(shù)脂為弱極性的樹(shù)脂,由"相似相溶"原理,孔雀石綠更易被SP-825型樹(shù)脂吸附。結(jié)合SP-825型樹(shù)脂最大的吸附率和解吸率,故SP-825為最優(yōu)樹(shù)脂。

2.2 吸附等溫線

Langmuir(式3)和Freundlich(式4)等溫吸附方程是目前應(yīng)用最為廣泛的等溫吸附方程[8-10],計(jì)算過(guò)程分別如下

(3)

(4)

其中,qe為平衡濃度( mg·g-1),KF為Freundlich等溫吸附方程常數(shù),n為Freundlich等溫吸附方程常數(shù),qm為L(zhǎng)angmuir 等溫吸附方程最大飽和吸附量( mg·g-1) ,KL為L(zhǎng)angmuir 等溫吸附方程常數(shù)(mg·g-1)。

298、308 和318 K 溫度下的吸附平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖2所示。擬合所得的Langmuir 和Freundlich 等溫吸附方程的相關(guān)參數(shù)如表3所示。

圖2 孔雀石綠在SP-825上的不同溫度的吸附等溫線

T/℃LangmuirKL/(mg/L)qm/(mg/g)R2FreundlichKF/[(mg/g)(L/mg)1/n]1/nR22553.6690.450.9937142.60.44690.89853574.3579.870.9919138.40.47460.92244590.4772.250.9943130.70.52650.8317

從表3 可以看出,Langmuir 方程擬合的相關(guān)性系數(shù)R2比Freundlich 方程高且均大于0.99,可見(jiàn)SP-825型大孔吸附樹(shù)脂吸附孔雀石綠的吸附平衡線更符合Langmuir 吸附等溫方程.這說(shuō)明孔雀石綠在SP-825上的吸附屬于單分子層吸附的過(guò)程[11],同時(shí)結(jié)合吸附等溫線,溫度為25℃時(shí)的吸附情況明顯優(yōu)于35℃和45℃,這說(shuō)明溫度低時(shí)更利于孔雀石綠的吸附,表明該吸附過(guò)程是一個(gè)放熱的過(guò)程。

2.3 吸附熱力學(xué)研究

表4 孔雀石綠在SP-825上吸附的熱力學(xué)參數(shù)

根據(jù)Clapeyron-Clausius 方程( 5),根據(jù)平衡吸附量qe,依據(jù)Langmuir方程( 3) 算出各溫度下的Ce值,以lnCe對(duì)1 /T 作圖,并進(jìn)行線性擬合即可得出吸附焓變△H,根據(jù)Gibbs 吸附等溫方程推導(dǎo)出吸附吉布斯自由能變?chǔ)。根據(jù)Gibbs-Helmholtz 方程 、吸附焓變?chǔ) 和自由能變?chǔ) 即可求得吸附熵變?chǔ),結(jié)果匯總于表4。

lnCe=-lnK0+ΔH/RT

(5)

ΔG=-RTlnKL

(6)

(7)

式中T 為吸附溫度( K) ,K0為Clapeyron-Clausius 常數(shù),R為氣體常數(shù),△H為吸附焓變(kJ/mol),△G為吉布斯自由能變(kJ/mol),△S為吸附熵變(J·mol-1·K-1)。

由表4可知△H小于零,這說(shuō)明該吸附過(guò)程是一放熱過(guò)程,所得結(jié)論與吸附等溫線所得結(jié)論一致。同時(shí),△G均小于零,且都在-20~0 kJ·mol-1范圍內(nèi),這說(shuō)明該吸附過(guò)程是一物理吸附的過(guò)程[12]。此外,ΔS均大于零,這說(shuō)明該吸附過(guò)程是一個(gè)熵增的過(guò)程,這主要因?yàn)榭兹甘G在SP-825樹(shù)脂上的吸附過(guò)程中同時(shí)存在著溶劑的解吸,孔雀石綠吸附的過(guò)程,孔雀石綠的吸附導(dǎo)致自由度減小,為熵減過(guò)程,而溶劑即水的解吸過(guò)程則是熵增過(guò)程。由于水分子的分子量小于孔雀石綠的分子量,每個(gè)孔雀石綠分子的吸附將導(dǎo)致更多水分子的解吸[13]。

2.4 吸附動(dòng)力學(xué)研究

由圖3可知孔雀石綠在最初的120min內(nèi)吸附很快,而后吸附速率變慢,,150min后逐漸達(dá)到吸附平衡,這主要因?yàn)殚_(kāi)始孔雀石綠的濃度相對(duì)較大,傳質(zhì)梯度高利于吸附的進(jìn)行,隨著孔雀石綠的吸附,孔雀石綠濃度變低,傳質(zhì)變慢。此外,通過(guò)圖3可以發(fā)現(xiàn)溫度為25℃時(shí),吸附更快,這說(shuō)明低溫更利于孔雀石綠的吸附,所得結(jié)論與熱力學(xué)一致。

圖3 孔雀石綠在SP-825上的吸附動(dòng)力學(xué)曲線

為考察不同溫度下孔雀石綠的吸附速度隨時(shí)間的變化情況,分別以一級(jí)速率方程( 8) 、準(zhǔn)二級(jí)速率方程(9) 和二級(jí)速率方程(10 ) 來(lái)模擬吸附過(guò)程。

ln(qe-qt)=-k1t+lnqe

(8)

(9)

(10)

式中t(min)為吸附時(shí)間, qt為t 時(shí)固相質(zhì)量濃度( g·g-1)一級(jí)速率方程常數(shù)( min-1) ,K2為準(zhǔn)二級(jí)速率方程常數(shù)( g·g-1·min-1) ,k 為二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程常數(shù)( g·g-1·min-1) 。

表5 準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)的吸附參數(shù)

在吸附溫度分別為298、308、318K的情況下,分別用一級(jí)速率方程( 8) 、準(zhǔn)二級(jí)速率方程(9) 和二級(jí)速率方程(10) 來(lái)模擬吸附過(guò)程,結(jié)果發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)二級(jí)速率方程 和二級(jí)速率方程相關(guān)較差。使用準(zhǔn)一級(jí)速率方程時(shí),相關(guān)性良好,相關(guān)性系數(shù)均在0.98以上,且平衡吸附量的擬合值和實(shí)際值相差不大,這說(shuō)明準(zhǔn)一級(jí)速率方程更能準(zhǔn)確描述孔雀石綠的吸附過(guò)程。

4 結(jié)論

(1)通過(guò)對(duì)多種樹(shù)脂的考察,SP-825顯示出更好的吸附能力,以95%乙醇為解吸劑,解吸效果良好,說(shuō)明該樹(shù)脂適合孔雀石綠的吸附,乙醇適合吸附后的解吸。

(2)通過(guò)對(duì)熱力學(xué)的考察,孔雀石綠在SP-825上的吸附屬于物理吸附過(guò)程且是放熱的過(guò)程,同時(shí)也是熵增加的過(guò)程,低溫更利于孔雀石綠的吸附。

(3)孔雀石綠在SP-825上的吸附符合準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程,該方程可用于孔雀石綠吸附過(guò)程的描述。

[1] 張培培,任隨周,許玫英.微生物對(duì)三苯基甲烷類(lèi)染料脫色的研究進(jìn)展[J].微生物學(xué)通報(bào), 2009, 36(9):1410-1417.

[2] 北京市環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究所, 水污染防治手冊(cè)[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1989.

[3] 張 娜, 龍沛霞. 納米硒酸鈣的制備及光解結(jié)晶紫染料的性能[J]. 遼寧大學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 36(3):271-272.

[4] 王 英,高 湘. 三維電極-電Fenton 法處理印染廢水研究[J].環(huán)保科技.2010,16(1):31-34.

[5] 趙麗紅,權(quán) 浩,張盼盼等. 桔青霉降解三苯甲烷染料孔雀綠的研究[J].遼寧工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2013, 33(2):133-136.

[6] Quanlin Zhao, Yuchen Gao,Zhangfang Ye. Reduction of COD in TNT red water through adsorption on macroporous polystyrene resin RS 50B[J].Vacuum, 2013, 95:71-75.

[7] Zhongwei Zhao,Jialiang Zhang, Xingyu Chen, et al.Separation of tungsten and molybdenum using macroporous resin: Equilibrium adsorption for single and binary systems[J]. Hydrometallurgy, 2013, 140:120-127.

[8] Lou Song, Chen Zhenbin, Liu Yongfeng, et al. New way to analyze the adsorption behavior of Flavonoids on macroporous adsorption resins functionalized with Chloromethyl and Amino Groups[J]. Langmuir, 2011,27:9314-9326.

[9] Chen Yao, Zhang Weijie, Zhao T , et al. Adsorption properties of macroporous adsorbent resins for separation of anthocyanins from mulberry[J]. Food Chemistry ,2016, 194: 712-722.

[10] Liu Yongfeng, Liu Junxi, Chen Xiaofen, et al. Preparative separation and purification of lycopene from tomato skins extracts by macroporous adsorption resins[J]. Food Chemistry, 2010, 123:1027-1034.

[11] Xiong Qingping, Zhang Qianghua, Zhang Danyan, et al. Preliminary separation and purification of resveratrol from extract of peanut(Arachis hypogaea) sprouts by macroporous adsorption resins[J]. Food Chemistry, 2014, 145: 1-7.

[12] Du Xueling, Yuan Qipeng, Li Ye. Equilibrium, thermodynamics and breakthrough studies for adsorption of solanesol onto macroporous resins[J]. Chemical Engineering and Processing: Process Intensification,2008,47(8):1420-1427.

[13] 付 杰,李燕虎,葉長(zhǎng)燊,等 . DMF 在大孔吸附樹(shù)脂上的吸附熱力學(xué)及動(dòng)力學(xué)研究[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2012,32(3):639-644.

(本文文獻(xiàn)格式:杜德清,王 旭,尹進(jìn)華.大孔吸附樹(shù)脂對(duì)孔雀石綠的吸附研究[J].山東化工,2016,45(24):19-22.)

Study on the Adsorption of Malachite Green on Macroporous Resin

Du Deqing1, Wang Xu2, Yin Jinhua3*, Zhao Qingsheng3

(1.Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd,, Zibo 255000, China;2. Zhangdian Borough of Quality and Technology Supervision, Zibo 255000, China;3.College of Chemical Engineering, Qingdao University of Science &Technology, Qingdao 266042, China)

In this study, the static adsorption and desorption experiments of malachite green on six macroporous were investigated. The results showed that SP-825 offered better adsorption and desorption capacity than other tested resins. Series of adsorption equilibrium experiments were conducted under temperature of 298 K,308 K and 318K. The adsorption equilibrium data were fitted to Langmuir and Freundlich isotherm equations. The results showed that the adsorption equilibrium data were fitted better with Langmuir isotherm.Hermodynamic analysis found that ΔH<0, ΔS>0,ΔG<0,indicating that the adsorption of malachite green on SP - 825 were spontaneous physical adsorption and exothermic process. It is more conducive to the adsorption under low temperature. The kineticsdata were fitted to first order model,pseudo-second order model and second order model, respectively. The adsorption process of malachite green on SP-825 could be described well by pseudo-first order model.

malachite Green; macroporous resin;adsorption thermodynamic; adsorption kinetics

2016-11-22

尹進(jìn)華(1980—),山東青島人,高級(jí)實(shí)驗(yàn)師,研究方向?yàn)榍鍧嵐に嚒?/p>

X791

A

1008-021X(2016)24-0019-04

主站蜘蛛池模板: 97se亚洲综合在线| av在线无码浏览| 伦伦影院精品一区| 久草视频精品| www.av男人.com| 亚洲第一黄色网址| 婷婷色在线视频| 日本一本正道综合久久dvd | 四虎影视永久在线精品| 18禁色诱爆乳网站| 无码aⅴ精品一区二区三区| 男女性午夜福利网站| 国产欧美日韩专区发布| 久久免费视频6| 免费观看亚洲人成网站| 97综合久久| 成人免费网站在线观看| 色偷偷一区二区三区| 欧美三級片黃色三級片黃色1| 欧美a在线| 亚洲天堂久久新| 午夜视频在线观看免费网站| 亚洲精品777| h网站在线播放| 成人午夜免费观看| 久久综合色播五月男人的天堂| 亚洲AV色香蕉一区二区| 国内精自视频品线一二区| 欧美性天天| 国产精品黑色丝袜的老师| 国产精品无码久久久久AV| 国产地址二永久伊甸园| 熟妇人妻无乱码中文字幕真矢织江| AV不卡国产在线观看| 99中文字幕亚洲一区二区| 国产剧情国内精品原创| 久草视频中文| 亚洲女同一区二区| 丁香六月激情婷婷| 日韩在线播放中文字幕| 亚洲国产日韩在线观看| 在线亚洲精品自拍| 国产福利一区二区在线观看| 国产欧美日韩精品第二区| 免费一极毛片| 国产另类视频| 久久毛片基地| 免费在线视频a| 国产午夜一级毛片| 免费不卡在线观看av| 91精品aⅴ无码中文字字幕蜜桃 | 性欧美在线| 美女毛片在线| 亚洲男人的天堂久久精品| 大香伊人久久| 国产美女无遮挡免费视频网站| 美女内射视频WWW网站午夜 | 青青青国产视频手机| 欧美成人看片一区二区三区| 亚洲中文字幕精品| 亚洲一区二区三区中文字幕5566| 自慰网址在线观看| 2020国产精品视频| 精品久久久久久中文字幕女| 亚洲精品男人天堂| 国产夜色视频| 中文字幕第1页在线播| 日韩黄色在线| 一本大道香蕉高清久久| 国产偷国产偷在线高清| 99热这里只有精品2| 日韩美毛片| 国产免费黄| 亚洲综合色区在线播放2019| 亚洲国产成人自拍| 国产亚洲欧美日韩在线观看一区二区 | 天堂亚洲网| 国产麻豆精品久久一二三| 久久精品国产亚洲麻豆| 久久亚洲日本不卡一区二区| 91福利免费视频| 亚洲综合婷婷激情|