席小紅,李國芬,李新(河南省南陽市中心醫院 檢驗科,河南 南陽 473009)
臨床論著
血清PLA2R抗體與膜性腎病患者病情的相關性
席小紅,李國芬,李新
(河南省南陽市中心醫院 檢驗科,河南 南陽 473009)
目的探討血清磷脂酶A2受體(PLA2R)抗體與膜性腎病(MN)患者病情的相關性。方法選取2013年5月-2015年2月河南省南陽市中心醫院收治的膜性腎病患者193例,根據腎組織活檢病理結果分為特發性膜性腎病(IMN組)和繼發性膜性腎病(SMN組),選取同期到該院進行體檢的健康者30例(對照組),比較3組受試者的血清白蛋白、血清總蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐水平、PLA2R抗體濃度及陽性率。分析實驗室指標與PLA2R抗體的相關性,并計算PLA2R抗體檢測的特異性和陽性預測值。結果IMN組和SMN組患者的血清白蛋白、血清總蛋白水平明顯低于對照組(P<0.05),24h尿蛋白定量、血肌酐明顯高于對照組(P< 0.05)。IMN組和SMN組各項實驗室指標的組間比較差異無統計學意義(P>0.05)。IMN組、SMN組、對照組患者的血清PLA2R抗體水平分別為(12.149±5.207)μg/ml、(8.492±3.218)μg/ml及(0.003±0.001)μg/ml,陽性率分別為68.99%、18.75%及0.00%,差異有統計學意義(P<0.05)。血清白蛋白水平與MN患者血清PLA2R抗體呈負相關(r=-0.625,P=0.023),24h尿蛋白定量水平與MN患者血清PLA2R抗體呈正相關(r=0.796,P= 0.015)。ELISA法PLA2R抗體檢測的特異度為96.67%,陽性預測值為99.01%。結論血清PLA2R抗體水平與膜性腎病病情有明顯相關性,其陽性表達與腎組織活檢結果符合度較高。
PLA2R抗體;膜性腎病;血清白蛋白
膜性腎病(membranous nephropathy,MN)即膜性腎小球腎炎,是指免疫復合物過度沉積在腎小球毛細血管引起的腎病綜合征,其臨床特征為水腫、高脂血癥、低蛋白血癥及蛋白尿[1]。膜性腎病可分為特發性膜性腎病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)和繼發性膜性腎病(secondary membranous nephropathy,SMN),患者多表現為高血壓、下肢水腫、腹腔積液、血尿及腎功能損傷等[2]。MN起病隱匿,不同類型的MN的臨床表現極為相近,因此臨床上常出現漏診、誤診等現象,嚴重影響疾病治療。目前,MN主要通過生理指標檢測聯合腎組織活檢進行診斷,該方案雖能準確篩選出MN陽性患者,但腎活檢是一種創傷性檢查,對適應證和禁忌證具有嚴格要求,且部分患者出現腹痛、血腫、血尿等不良并發癥[3]。本研究對MN患者血清PLA2R抗體水平進行了對比性分析,旨在明確PLA2R抗體對MN診斷及病情評估的臨床價值,現分析報道如下。
1.1一般資料
選取2013年5月-2015年2月河南省南陽市中心醫院收治的膜性腎病患者193例。根據腎組織活檢病理結果分為IMN組和SMN組。IMN組129例,其中,男性68例,女性61例;年齡22~67歲,平均(54.1±10.6)歲。SMN組64例,其中,男性35例,女性29例;年齡20~68歲,平均(53.7±9.6)歲。選取同期到本院進行體檢的健康者30例(對照組),其中,男性17例,女性13例;年齡23~70歲,平均(54.8±9.2)歲。3組受試者的年齡、性別等資料差異無統計學意義(P>0.05)。納入標準:①IMN組和SMN組患者符合MN診斷標準[4];②所有受試者均簽署知情同意書。排除標準:①合并其他腎小球疾病;②患有嚴重的心、肝、腎、神經疾病;③臨床資料不完整者。
1.2方法
1.2.1實驗室指標檢測方法使用AU5800全自動生化分析儀(美國貝克曼庫爾特公司生產)測定受試者血清白蛋白、血清總蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平。
1.2.2血清PLA2R抗體檢測方法采用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測受試者血清PLA2R抗體水平,具體操作如下:①準備待測樣品和標準品,加入酶標試劑(上海索萊寶生物科技有限公司提供)和二抗試劑(英國abcam公司生產),在37℃環境下靜置1 h;②使用洗滌液清洗反應孔,反復清洗5次后加入顯色液(北京久峰潤達公司),在37℃環境下避光顯色15min;③加入終止液,待藍色轉為黃色后以450 nm波長測定各孔吸光度,計算PLA2R抗體濃度。
1.3觀察指標
比較3組受試者的血清白蛋白、血清總蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平、PLA2R抗體濃度及陽性率。分析實驗室指標與PLA2R抗體的相關性,并計算PLA2R抗體檢測的特異性和陽性預測值。PLA2R抗體表達:陽性-熒光顯微鏡下,轉染細胞顯色,根據信號強度分為強陽性和弱陽性;陰性-熒光顯微鏡下,轉染細胞不顯色,或僅出現微弱信號。
1.4統計學方法
采用SPSS 18.0統計軟件進行數據分析,計數資料部分多組間的比較為整體+分割χ2檢驗,計量資料多組間的比較為單因素方差分析+多重比較,相關性采用Pearson分析。P<0.05為差異有統計學意義。
2.13組受試者實驗室指標比較
IMN組和SMN組患者的血清白蛋白、血清總蛋白水平明顯低于對照組(P<0.05),24h尿蛋白定量、血肌酐明顯高于對照組(P<0.05)。IMN組和SMN組各項實驗室指標的組間比較差異無統計學意義(P> 0.05)。見表1。
2.23組受試者血清PLA2R抗體比較
IMN組、SMN組、對照組患者的血清PLA2R抗體水平分別為(12.149±5.207)μg/ml、(8.492± 3.218)μg/ml及(0.003±0.001)μg/ml,陽性率分別為(68.99%)(89/129)、(18.75%)(12/64)及(0.00%)(0/30),差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3血清白蛋白、24h尿蛋白定量與血清PLA2R抗體的相關性分析
血清白蛋白水平與MN患者血清PLA2R抗體呈負相關(r=-0.625,P=0.023),24h尿蛋白定量水平與MN患者血清PLA2R抗體呈正相關(r=0.796,P=0.015)。
2.4血清PLA2R抗體檢測結果與腎組織活檢病理結果比較
ELISA法PLA2R抗體檢測的特異性為96.67% (29/30),陽性預測值為99.01%(100/101)。見表3。
表1 3組受試者實驗室指標比較 (±s)

表1 3組受試者實驗室指標比較 (±s)
組別血肌酐/(μmol/L)IMN組(n=129) 49.17±9.28 5.19±3.26 87.26±20.49 SMN組(n=64) 47.26±10.48 5.23±4.18 83.15±18.21血清白蛋白/(g/L)26.74±6.23 24.25±6.15血清總蛋白/(g/L)24h尿蛋白定量/g對照組(n=30)F值,P值43.09±4.58 2.093,0.038 75.26±9.14 2.938,0.003 0.05±0.02 2.168,0.033 61.24±14.18 2.416,0.015LSD-t值,P值IMN組vsSMN組0.752,0.4531.786,0.0790.954,0.2671.453,0.156 IMN組vs對照組2.267,0.0252.078,0.041 2.584,0.010 2.016,0.045 SMN組vs對照組 2.331,0.020 2.748,0.007 2.285,0.023 1.994,0.047

表2 3組受試者血清PLA2R抗體比較

表3 血清PLA2R抗體檢測結果與腎組織活檢病理結果比較 例
膜性腎病是指腎小球基底膜上皮細胞出現大量免疫復合物沉積導致基底膜彌漫性增厚造成的腎臟損害,多見于30歲以上人群[5]。現代生物學研究證明,MN是由自身免疫系統對正常腎小球上皮細胞抗原產生抗體造成的腎小球損害,大量沉著免疫復合物能夠激活補體產生膜攻擊復合物,并通過激活細胞因子促使基底膜細胞外基質改變[6-7]。臨床資料統計,MN自發緩解率約為28.5%,患者存活率約為83%,其中存活患者中的70%以上均為輕中度蛋白尿,可見MN患者病情與預后有密切關系。MN各病理類型的臨床癥狀較為相似,因此,診斷鑒別MN成了疾病治療的重中之重。PLA2R抗體是膜性腎病形成過程中的主要抗原,能夠與腎小球PLA2R抗原結合形成免疫復合物,參與腎小球病變的主要過程[8-9]。
研究數據顯示,IMN組和SMN組患者各項實驗室指標均與對照組呈現出明顯差異性,其中MN患者的血清白蛋白、血清總蛋白水平明顯低于對照組,24 h尿蛋白定量、血肌酐明顯高于對照組。但是,IMN組和SMN組各項實驗室指標差異不大,可見實踐中無法根據上述指標診斷鑒別MN的不同類型。PLA2R是Ⅰ型跨細胞膜受體,與lgG4共同定位于沉積的腎小球免疫復合物中[10]。非MN腎小球病變和健康者血清中的PLA2R抗體含量幾乎為0,因此,將其作為鑒別MN的特異性抗體具有較高可靠性。本組病例顯示,IMN組、SMN組、對照組患者的血清PLA2R抗體依次降低(P<0.05),IMN組和SMN組的陽性率分別為68.99%(89/129)、18.75%(12/64),健康對照組均呈陰性,表明PLA2R抗體檢測能夠準確鑒別MN患者和健康者,且對IMN和SMN的鑒別具有重要意義。臨床上可對存在腎穿刺活檢術禁忌證的患者進行血清PLA2R抗體檢測,在確保安全性的前提下提高MN診斷正確率。24 h尿蛋白定量反映腎臟功能的重要指標,也是影響腎疾病的獨立危險因素[11]。研究中發現,MN患者血清白蛋白水平與血清PLA2R抗體呈明顯負相關(r=-0.625,P= 0.023),24h尿蛋白定量水平與血清PLA2R抗體呈正相關(r=0.796,P=0.015),提示血清PLA2R抗體能夠準確評估MN病情程度。本研究采取ELISA法檢測PLA2R抗體,特異度為96.67%,陽性預測值為99.01%,與腎組織活檢病理結果具有較高一致性。研究中部分MN患者血清PLA2R抗體呈陰性,其原因可能包括:①獲取血清樣本時MN處于緩解期或非活動期;②MN患者體內存在其他靶抗原;③檢測技術不足造成誤差[12]。盡管如此,血清PLA2R抗體檢測在MN診斷方面的應用價值仍是值得肯定的。
綜上所述,血清PLA2R抗體水平與膜性腎病病情具有明顯相關性,其陽性表達與腎組織活檢結果符合度較高。值得提醒的是,腎組織活檢病理結果能夠診斷MN分期,但其對疾病治療效果無明確關系,而MN患者血清PLA2R抗體表達可作為疾病治療和預后的重要參考指標。
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(張西倩編輯)
Serum PLA2R antibody in diagnosis and disease evaluation of patients with membranous nephropathy
Xiao-hong Xi,Guo-fen Li,Xin Li
(Department of Clinical Laboratory,Nanyang Central Hospital,Nanyang,Henan 473009,China)
Objective To investigate the correlationship of serum phospholipase A2 receptor(PLA2R)antibody in diagnosis and disease evaluation of patients with membranous nephropathy.Methods 193 patients with membranous nephropathy from May 2013 to February 2015 were divided into three groups according to the results of renal biopsy,IMN group,secondary membranous nephropathy(SMN group),30 healthy subjects as control group.Copare the indexes as followed:serum albumin,total serum protein,24 h urinary protein,serum creatinine,PLA2R antibody concentration and its'positive rate.Correlation analysis laboratory indexes and PLA2R antibodies and calculate specificity and positive predictive value PLA2R antibody detection.Results The levels of serum albumin and serum total protein in IMN group and SMN group were significantly lower than those in control group(P<0.05),24 h urine protein,serum creatinine were significantly higher than those in control group(P<0.05).The difference between the IMN group and the SMN group was not statistically significant(P>0.05).The positive rates of serum PLA2R antibody levels in IMN group,SMN group and control group were(5.207±12.149)g/ml,(3.218±8.492)g/ml,(0.001±0.003)g/ml,the positive rate was 68.99%,18.75%,0.00%respectively,the difference was statistically significant(P<0.05).Serum albumin level was significantly negatively correlated with serum PLA2R antibody inpatients with MN(r=-0.625,P=0.023),and serum PLA2R antibody was positively correlated with 24 h(r=0.796,P=0.015).The specificity of PLA2R antibody detection was 96.67%,the positive predictive value was 99.01%,and the positive predictive value was 99.01%.Conclusions PLA2R serum antibody levels with membranous nephropathy disease has obvious relevance,its expression and renal biopsy results consistent with a higher degree.
PLA2R antibody;membranous nephropathy;albumin
R 692
A
10.3969/j.issn.1005-8982.2016.04.014
1005-8982(2016)04-0067-04
2015-11-04