E-鈣黏蛋白異常表達與鼻咽癌臨床病理關系的Meta分析

景紹武，徐　慶，王　軍，，楊從容，李廣慶，趙　珍，趙志軍，景尚華

E-鈣黏蛋白異常表達與鼻咽癌臨床病理關系的Meta分析

景紹武1，徐慶2，王軍1，*，楊從容1，李廣慶3，趙珍4，趙志軍4，景尚華4

（1. 河北醫科大學第四醫院放療科，河北石家莊050011；2. 河 北醫科大學第四醫院超聲科，河北石家莊050011；3. 保 定市第七醫院腫瘤科，河北保定072150；4. 河北醫科大學第四醫院耳鼻咽喉-頭頸外科，河北石家莊050011）

目的： 探討E-鈣黏蛋白(E-cadherin)在鼻咽癌組織中的異常表達與臨床病理的關系，為臨床提供參考。方法：計算機檢索Cochrane Library、Pubmed、EMbase數據庫以及中國生物醫學文獻數據庫、中國學術期刊全文數據庫中有關E-cadherin與鼻咽癌研究的文獻，采用STATA 11.0軟件包進行分析。異常表達、分化程度、T分期、淋巴結轉移狀況及臨床分期采用優勢比(OR)及95%可信區間(CI)作為效應量進行分析。結果：入選16篇文獻共包括1 040例鼻咽癌患者，結果顯示E-cadherin在鼻咽癌組織中的異常表達較正常對照組明顯增加(OR=0.096，95% CI：0.036～0.252，P=0.000)；E-cadherin異常表達與分化程度、淋巴結轉移及臨床分期明顯相關(OR= 0.232，95% CI：0.061～0.884，P=0.032；OR=0.324，95% CI：0.198～0.531，P=0.000；OR=0.441，95% CI：0.232～0.835， P= 0.012)。 E-cadherin異常表達者腫瘤分化程度低，更易出現淋巴結轉移，腫瘤分期偏晚。結論：E-cadherin在鼻咽癌組織中存在異常表達。E-cadherin可以作為鼻咽癌患者分化程度、淋巴結轉移及臨床分期的判斷指標，值得進一步深入研究。

E-鈣黏蛋白；異常表達；鼻咽癌；Meta分析

【ABSTRACT】OBJECTIVE: To understand the relationship between aberrant expression of E-cadherin in nasopharyngeal carcinoma (NPC) and clinicopathological features of NPC patients for clinical applications. METHODS：International publications about E-cadherin and NPC were selected from the Cochrane Library， Pubmed，EMbase database，and Chinese publications were from CBM，CNKI. All analyses were performed by software STATA 11.0. Abnormal expression，degree of differentiation，T stage，lymph node metastasis，and clinical stage were analyzed using pooled odds ratio (OR) with 95% confidence interval (CI). RESULTS：A total of 16 studies including 1040 patients were enrolled in the Meta-analysis. It was shown that expression of E-cadherin was significantly increased in NPC compared to that in normal tissues (OR=0.096，95% CI：0.036-0.252，P=0.000). In addition，the aberrant expression of E-cadherin was significantly associated with the degree of differentiation，lymph node metastasis and clinical stages (OR= 0.232，95% CI：0.061-0.884，P=0.032；OR=0.324，95% CI：0.198-0.53，P=0.000；OR= 0.441，95% CI： 0.232-0.835，P=0.012). CONCLUSION：NPC often showed aberrant expression of E-cadherin. In addition，patients with theaberrant expression were prone to having tumors at lower differentiation，with lymph node metastasis and at late clinical stage. E-cadherin may be an indicator for differentiation，lymph node metastasis and clinical stage.

【KEY WORDS】E-cadherin；aberrant expression；nasopharyngeal carcinoma；Meta-a nalysis

鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma，NPC)是我國南方地區常見的頭頸部惡性腫瘤，素有“廣東瘤”之稱。早期即可向周圍及深層浸潤，出現淋巴結或血行轉移，局部復發和遠處轉移是NPC患者死亡的主要原因[1]。惡性腫瘤的侵襲和轉移是一個極其復雜、多步驟的連續過程，受到多種相關蛋白的調控。E-鈣黏蛋白(E-cadherin)是鈣黏附蛋白分子家族中一種跨膜蛋白亞型，其在細胞間黏附連接以及維持細胞極性和組織結構中發揮重要作用[2]。目前已有多項研究分析了E-cadherin與NPC患者各臨床病理特征及預后的關系，但結果報道不一。如葉輝信等[3]研究表明E-cadherin在NPC組織中存在異常表達，主要表現為細胞膜表達減弱，或伴細胞質表達；但其表達率在低分化組顯著高于中高分化組，有頸部淋巴結轉移組顯著高于無頸部淋巴結轉移組，III～IV期組別顯著高于I～II期組。劉鵬等[4]研究顯示E-cadherin低表達與患者淋巴結轉移、臨床分期等無關。雖然圍繞E-cadherin與NPC關系的研究已有多年，但檢索國內外數據庫尚缺乏Meta分析的研究結果。此外，各研究納入病例數均相對較少，因此，本研究運用Meta分析的方法對有關E-cadherin與NPC患者各臨床病理特征關系的研究進行匯總，以期為E-cadherin在NPC發生、發展中的作用提供循證醫學證據。

1　材料與方法

1.1文獻來源

通過計算機檢索中國生物醫學文獻數據庫、中國學術期刊全文數據庫、Cochrane Library、Pubmed及EMbase等國內外數據庫，自建庫至今公開發表的有關E-cadherin與NPC各臨床病理特征關系的文獻，使用的檢索詞為E-鈣黏蛋白/E-cadherin和鼻咽癌/nasopharyngeal carcinoma/NPC，隨后對搜索到的文獻通過閱讀摘要和全文進行人工篩選，末次檢索日期為2015-08-31。

1.2納入標準

須符合以下條件：①E-cadherin蛋白檢測采用免疫組化進行，研究對象為臨床確診的NPC患者，剔除非蛋白水平或針對NPC細胞及移植瘤的研究文獻；②研究對象組織須取材于鼻咽部位的原發灶，且取材前未經放、化療等抗腫瘤治療；③為保證納入文獻質量，國內文獻須發表于北大圖書館收錄的核心期刊，國外文獻采用英文全文發表；④原始資料詳盡，能提取相關數據；⑤統計方法應用恰當，數據可靠，結果表達明確，有或可計算出優勢比(odds ratio，OR)值及95%的可信區間(confidence interval，CI)。

1.3質量評估

對各獨立研究從以下幾方面進行質量評估：①納入研究對象基本構成如分化程度、T分期、淋巴結轉移、臨床分期等是否明確；②試驗設計是否科學；③處理因素及其方法是否準確；④統計方法是否恰當，如E-cadherin在NPC組織與對照組中表達的比較是否采用χ2檢驗，相關性檢驗是否采用Spearman等級相關分析；⑤是否就本研究存在的偏倚進行了討論。以上5項，每滿足1項為1分，總分≥3分者，視為質量可靠。由兩名評價員根據統一的質量標準獨立進行評估，提取文獻資料，而后交叉核對，如遇分歧通過討論或由第三位研究者協助解決。

1.4E-cadherin異常表達的判定

納入的各項研究中E-cadherin蛋白染色的判定標準不盡相同，但均依據細胞膜上E-cadherin蛋白表達量與正常對照組的比較，分為正常表達、低表達、陰性表達以及表達于細胞質或細胞核的異位表達，將后三者統稱為異常表達。

1.5統計學方法

采用Cochrane協作網提供的Stata 11.0統計軟件進行Meta分析。計算OR值及95% CI作為效應量表示結果。應用Q檢驗對各研究結果進行異質性檢驗，如果P≤0.05，認為有異質性，使用隨機效應模型進行統計合并；反之，若P＞0.05，則使用固定效應模型。進行合并效應值的顯著性檢驗采用z檢驗。剔除研究中與合并OR值相近的文獻進行敏感性分析，重新估計效應量，并與排除前的效應量進行比較。納入文獻發表偏倚的評估使用Egger線性回歸的方法進行。

2　結果

2.1檢索結果及質量評價

共檢出文獻156篇，排除非北大圖書館收錄文獻102篇，通過閱讀題目或摘要，剔除基礎研究及綜述性文獻27篇，剩27篇。進一步閱讀全文，剔除數據重復發表文獻2篇，E-cadherin檢測方法采用非免疫組化文獻7篇，無法提取原始數據文獻2篇，最終納入文獻16篇[5-20]。共包含1 040例NPC患者，E-cadherin蛋白異常表達率介于19.3%～84.7%之間，差異較大。納入文獻的基本特征見表1。

2.2E-cadherin在NPC組織中的異常表達

有11項研究分析了E-cadherin在NPC組織中的異常表達情況，因與正常對照組間有統計學異質性(P=0.001)，故采用隨機效應模型進行效應量合并。結果顯示，兩組間差異有統計學意義(OR=0.096，95% CI：0.036～0.252，P=0.000)，提示E-cadherin異常表達在NPC中高于正常對照(見圖1)。

表1　納入文獻基本特征

圖1　E-cadherin在NPC組織中異常表達的森林圖

2.3E-cadherin異常表達與NPC患者各臨床病理特征的關系

2.3.1E-cadherin異常表達與分化程度共納入4篇文獻，中、高分化患者共90例，低分化患者149例，兩組間有統計學異質性(P=0.010)，采用隨機效應模型進行合并。結果顯示，兩組間差異有統計學意義(OR =0.232，95% C I：0.061～0.884，P=0.032)，說明E-cadherin異常表達在NPC低分化組中高于中、高分化組(見圖2)。2.3.2 E-cadherin異常表達與T分期共納入5篇文獻，T1+T2期患者共167例，T3+T4期共216例，兩組間有統計學異質性(P=0.035)， 因此采用隨機效應模型進行合并。結果顯示，兩組間差異無統計學意義(OR= 0.964，95% C I：0.461～2.016，P =0.923)，表明E-cadherin異常表達與NPC患者的T分期無明顯相關(見圖3)。

2.3.3E-cadherin異常表達與淋巴結轉移共納入14篇文獻，其中無淋巴結轉移者共282例，有淋巴結轉移者共610例，因兩組間有統計學異質性(P=0.017)，故采用隨機效應模型進行合并。結果顯示，兩組間差異有統計學意義(OR=0.324，95% CI：0.198～0.531，P= 0.000)，說明有淋巴結轉移患者E-cadherin異常表達率高于無淋巴結轉移者(見圖4)。

2.3.4E-cadherin異常表達與臨床分期共納入12篇文獻，其中I+II期289例，III+IV期503例，兩組間有統計學異質性(P=0.000)，故采用隨機效應模型進行合并。結果顯示，兩組間差異有統計學意義(OR= 0.441，95% C I：0.232～0.835，P=0.012)，表明E-cadherin異常表達在III+IV期患者明顯高于I+II期患者(見圖5)。

2.4敏感性分析

剔除納入研究中與合并OR值相近的文獻進行敏感性分析，檢測其對結果的影響，結果見表2。顯示剔除后合并OR值與原OR值基本一致，對結果無實質性影響。

2.5發表偏倚分析

表3顯示納入的有關E-cadherin異常表達與NPC的關系的文獻在組織表達、分化程度、T分期等方面均無發表偏倚存在，P值均＞0.05。

圖2　E-cadherin異常表達與分化程度關系的森林圖

圖3　E-cadherin異常表達與T分期關系的森林圖

圖4　 E-cadherin異常表達與淋巴結轉移關系的森林圖

圖5　E-cadherin異常表達與臨床分期關系的森林圖

表2　敏感性分析結果

表3　有關E-cadherin異常表達與NPC關系文獻的發表偏倚情況

3　討論

在腫瘤的發生發展過程中，上皮細胞-間質轉化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)與腫瘤的原位侵襲和遠處轉移有密切關系。它以上皮細胞極性喪失及間質特性獲得為主要特征，這一過程中，最重要的分子事件是E-cadherin的下調或丟失[21]。目前雖已有多篇文獻報道了E-cadherin在NPC組織中的表達變化情況及其與臨床病理的關系，但結果并不一致，也缺乏循證醫學證據。

本研究通過檢索國內外相關文獻，運用Meta分析的方法探討E-cadherin與NPC患者各臨床病理特征的關系，從而為臨床提供參考。根據納入標準，共有16篇文獻納入本次Meta分析。數據均來源于國內資料，考慮可能與NPC獨特的地理分布特點有關，在我國南方尤其是廣東、廣西、福建等地發病率較高。從表1可以看出，本次Meta分析納入的16項研究得分均為4分，說明質量較高。E-cadherin異常表達率介于19.3%～84.7%之間，并且研究涵蓋了分化程度、T分期、淋巴結轉移等多個方面，可提供較為全面的數據來探討E-cadherin異常表達與NPC患者臨床病理的關系。結果顯示E-cadherin在NPC組織中較正常對照組異常表達明顯增加(OR=0.096，95% CI：0.036～0.252，P=0.000)。同時E-cadherin異常表達與分化程度、淋巴結轉移及臨床分期均明顯相關(P＜0.05)，而與T分期無關(P＞0.05)。提示E-cadherin異常表達可作為分化程度、有無淋巴結轉移及臨床分期的判斷指標。關于預后，僅2項研究提供了相關數據。馬長春等[7]的研究中NPC患者僅接受單純根治性放療，結果顯示E-cadherin異常表達與5年生存率無關，王龍云等[8]研究納入的42例NPC患者除接受根治性放療外，其中12例還接受了1～4個周期輔助性化療，1例行后裝治療，結果顯示E-cadherin低表達患者生存率明顯低于高表達患者(P＜0.05)。因此仍需開展前瞻性多中心研究進一步分析。為避免單個研究對合并結果的影響，分別剔除與合并OR值最接近的文獻后發現，剔除后所得結果與之前結果基本一致(見表2)，從而增加了結果的可靠性。

原始文獻的發表偏倚也有可能影響Meta分析結果的可靠性，因此對納入的文獻是否存在偏倚也進行了統計分析。通過Egger分析可知，P值均＞0.05(見表3)，說明納入的文獻偏倚性較小，從而進一步增加了研究結果的可靠性。由于Meta分析還存在著源自發表文獻的局限性，如本研究納入的文獻均為公開發表，文種限在中英文，未公開發表文獻及存在的文種偏倚也可能影響本次Meta分析的結果。另外盡管納入的研究均采用免疫組化法來檢測E-cadherin蛋白的表達，但抗體的生產廠家、稀釋濃度、判斷標準并非完全一致，也有可能影響Meta分析的結果。

綜上所述，本研究結果顯示E-cadherin在NPC組織中存在明顯異常表達，E-cadherin可以作為NPC患者腫瘤分化程度、淋巴結轉移及臨床分期的判斷指標，與臨床密切相關，值得進一步深入研究。

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Relationship between aberrant expression of E-cadherin and clinicopathological characteristics of nasopharyngeal carcinoma: a Meta- analysis

JING Shaowu1，XU Qing2，WANG Jun1，*，YANG Congrong1，LI Guangqing3，ZHAO Zhen4，ZHAO Zhijun4，JING Shanghua4
(1. Department of Radiation Oncology, Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050011; 2. Department of Ultrasonography, Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050011; 3. Department of Oncology, Seventh Hospital of Baoding, Baoding 072150; 4. Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050011, Hebei, China)

R73-31

A

1004-616X(2016)02-0097-07

1 0.3969/j.issn.1004-616x.2016.02.003

2015-11-02；

2015-12-11

河北省醫學科學研究重點課題計劃資助項目(ZL20140174)

作者信息： 景紹武，E-mail：jsw20062132@163.com。*

，王軍， E-mail：wangjun90@aliyun.com