SIRT6在原發性肝癌中的表達變化與抑瘤機制分析△

劉妙娜劉琢冰鄭　娟謝　星吳偉剛（.深圳市第三人民醫院　深圳　582；2.廣東醫學院附屬深圳第三人民醫院　深圳　582；3.贛南醫學院　贛州　34000）

·實驗研究·

SIRT6在原發性肝癌中的表達變化與抑瘤機制分析△

劉妙娜1劉琢冰2鄭娟2謝星3吳偉剛（11.深圳市第三人民醫院深圳518112；2.廣東醫學院附屬深圳第三人民醫院深圳518112；3.贛南醫學院贛州341000）

SIRT6是Sirtuin家族的組成部分，是煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）依賴的組蛋白去乙酰化酶。SIRT6是肝臟葡萄穩態主調節者，通過對胰島素/IGF1樣信號（IIS）途徑的影響，基于多個網絡調控機制，實現對葡萄糖代謝的影響，對人體生命維系和控制腫瘤產生作用。本文筆者以SIRT6為出發點，分析其在原發性肝癌中的表達變化與抑瘤機制。

SIRT6原發性肝癌 表達變化 抑瘤機制

1材料與方法

1.1材料與試劑：TUNEL（試劑盒）、蛋白酶/磷酸酶抑制劑、活化型半胱天冬酶-3抗體、ERK1/2抗體、總ERK1/2抗體、U0126、ECL試劑盒、二氯氫化熒光素（DCF）、4%多聚甲醛、0.3%過氧化氫液、BCA蛋白濃度測定試劑盒、總蛋白提取試劑盒等。

1.2細胞株和質粒載體：一方面，通過已構建好的Ad-SIRT6真核質粒載體和Ad-SIRT6-shRNA質粒載體進行試驗。另一方面，HepG2細胞為細胞株，在聯合Ad-SIRT6-HepG2與Ad-GFP-HepG2細胞的基礎上，進行培養繁殖。

2 SIRT6發揮肝癌抑瘤作用機制實驗研究

2.1分析TUNEL：（1）將無菌平板片放置于96孔板中，清洗干凈，利用多聚賴氨酸覆蓋浸潤后倒除，達到固定細胞的效果。（2）待平板片干后，馬上用離子水清洗，采取自然通風干燥方式。（3）在96孔板的無菌平玻上接種HepG2細胞。（4）培養約至細胞鋪滿70%，利用Ad-SIRT6質粒和Ad-GFP質粒，轉染HepG2細胞，于6h后繼續培養。（5）待孵育生長24h后，利用PBS將平板內細胞洗2次，每次以3min為標準，放置于通風位置2～3min，待其干燥。（6）通過4%多聚甲醛對細胞進行處理，基于室溫條件，固定25min。（7）以室溫條件為基礎，利用PBS液沖洗玻片5min，以2次為標準。（8）在室溫條件下，將玻片細胞浸入透化劑0.2%TritonX-100中，通透5min。（9）在常溫條件下，利用PBS液沖洗5min，以2次為標準，放置于干燥狀態。（10）利用平衡液將細胞覆蓋，在室溫條件下，平衡5min，基于冰上預置前提，續各酶。將100μL對照平衡液添加至陰性對照組，將100μLrTdT反應混合物添加至實驗組。基于37℃以內，孵育60min，且允許末端標記反應發生。利用PBS液沖洗4次，基于常溫條件，在0.3%過氧化氫中浸泡5min，促使內源性過氧化物酶得以消除，再用PBS清洗2次。（11）在玻片中添加新鮮配制的DAB100μL.于37℃避光條件下，孵育1h，直到玻片顯示為棕色為止，用離子水進行2次沖洗，每次以30min為標準。（12）通過熒光顯微鏡，對染色細胞進行觀察，TUNEL陽性細胞（綠色）則為凋亡細胞，并計數。

2.2 Western blot法檢測HepG2細胞中的Caspase-3蛋白：轉染成功的Ad-SIRT6-HepG2細胞與Ad-GFP-HepG2細胞為受檢樣本，分別1×107取用于試驗。大致步驟涉及以下幾點：提取細胞總蛋白、利用BCA試劑盒對蛋白濃度進行測定、SDS-PAGE電泳、免疫檢測以及化學發光等。其中，Caspase-3抗體和相關二抗為所有抗體。

2.3測量細胞內活性氧：第一，接種已轉染細胞，基于經消毒的96孔板，利用移液槍，緩慢接種Ad-SIRT6-HepG2細胞與Ad-GFP-HepG2細胞。5×104個細胞/孔為標準。第二，在孵育過夜條件下，離心96孔板，用PBS清洗2次，切勿洗掉細胞。第三，DCFH孵育，以100μMDCFH為依據，在37℃避光條件下，孵育1h。第四，處理，孵育結束后，利用PBS清洗2次。第五，檢測，利用熒光酶標儀對熒光進行檢測。

2.4 U0126對Ad-SIRT6-HepG2細胞增殖的影響：將Ad-GFP 與Ad-SIRT6轉染HepG2細胞接種至48孔板上，在孵育過夜基礎上，運行連接。第二日，待細胞血清饑餓8h后，在培養基中添加FBS，再添加U0126，共同培育。以12h、24h、36h以及48h為基點，分別添加10μL的CCK-8溶液于細胞內，共同孵育2h，并基于3450nm光密度條件，進行分析。

3統計學方法

利用SPSS20.0軟件對本次研究所有數據進行分析，用（±s）表示計量資料，t檢驗，X2檢驗計數資料的比較，差異具有統計學意義用P＜0.05表示。

4結　果

4.1 SIRT6過表達誘導HepG2細胞凋亡：基于Ad-SIRT6轉染條件，HepG2細胞組凋亡細胞明顯，相較Ad-GFP，差異顯著，具有統計學意義（P＜0.05）。如表1所示。在Ad-SIRT6轉染作用下，HepG2細胞檢測到了凋亡細胞（TUNEL陽性細胞，呈綠色，如圖1A所示），提示SIRT6過度表達誘導肝細胞凋亡，差異顯著，見柱狀圖（圖1B）。

表1 Ad-SIRT6與Ad-GFP TUNEL分析結果對比

4.2 SIRT6過表達肝細胞降低氧化應激：對比Ad-GFP與Ad-SIRT6 DCF法測ROS，差異顯著，具有統計學意義（P＜0.05）。如表2所示。基于DCF檢測結果表明，過度表達SIRT6能降低HepG2細胞中的ROS水平，如圖2所示。

表2 Ad-GFP與Ad-SIRT6 DCF法測ROS結果對比

4.3 U0126抑制ERK1/2結果：對比U0126抑制ERK1/2結果，差異顯著，具有統計學意義（P＜0.05）。如表3所示。如圖3所示，U0126顯著減弱SIRT6對干細胞生長的抑制效果，可見，SIRT6在抑制ERK1/2信號轉導通路的基礎上，對肝癌細胞生長具有抑制效果。

表3 U0126抑制ERK1/2結果對比

5討論

本次實驗采用TUNEL試驗方式，在檢測SIRT6對肝癌細胞凋亡影響作用的基礎上，探究caspase3蛋白表達水平，結果顯示，SIRT6過表達具有激活活化型caspase3蛋白表達的作用，能夠促使癌細胞凋亡。同時，在測量細胞內活性氧的基礎上，探究U0126對Ad-SIRT6-HepG2細胞增殖的影響。

細胞凋亡，最早見于1972年，由英國Kerr提出［1］，指活體細胞基于某種生理因素或病理因素條件，通過機體信號系統調控，體現的主動型細胞死亡現象，亦被稱為細胞程序性死亡［2］。其中，針對細胞凋亡，主要設計兩個途徑：一是死亡因子受體配體通路，Fas與Fasl相結合，并募集FADD，形成三聯復合體，即Fasl-Fas-FADD，促使caspase8、caspase3等被激活，迫使細胞凋亡［3］。二是TNER死亡通路，基于TNER1和TNER2介導作用，發揮TNF的生物活性，通過結合，募集細胞內TNER相關結構域蛋白，促使caspase8、caspase3等被激活，達到細胞凋亡目的［4］。

本次研究，初步證實了SIRT6在HepG2肝癌細胞株過度表達具有較為明顯的抗腫瘤作用，該作用在誘導細胞凋亡的基礎上，抑制ERK1/2信號通路。同時，SIRT6過度表達能夠降低HepG2肝癌細胞ROS水平，證明SIRT6抗氧化作用較強。總之，SIRT6對肝癌細胞生長的調控，有助于加深對感染的理解，實現對肝癌的有效干預，促使肝癌控制進入新的發展階段。

［1］喻明慧，陳帆，魏清.腹腔鏡下膽囊切除術患者麻醉蘇醒期的護理探討［J］.中國傷殘醫學，2013，9：326-327.

［2］張智高.SIRT6在原發性肝癌中的表達變化及其抑瘤機制的研究［D］.山東大學，2014.

［3］劉毅.SIRT3在原發性肝癌中的表達及其抑瘤作用的研究［D］.中南大學，2012.

［4］張弓.EphA7在原發性肝細胞癌中的表達及其體外抑制研究［D］.鄭州大學，2010.

△深圳市科技創新委基礎研究知識創新計劃JCYJ20130329171031740。

Analysis of SIRT6 in primary hepatocellular carcinoma and the expression of tumor suppressor mechanism

Liu Miaona1Liu Zhuobing2Zheng Juan2Xie Xing3Wu Weigang1（1.Department of Pharmacy，the Third People’s Hospital of Shenzhen，Shenzhen 518112；2.Shenzhen Third People’s Hospital Affiliated To Guangdong Medical College，Guangdong Shenzhen 518112；3.Gannan Medical University，Ganzhou，Jiangxi Province，341000）

SIRT6 is part of the sirtuin family，nicotinamide adenine dinucleotide（NAD+）-dependent histone to acetylase.SIRT6 is grape homeostasis in liver as the main controller，through the effect of insulin-like/IGF1 signal（IIS）pathway，based on multiple network regulation mechanism to achieve effects on glucose metabolism，to human life and maintain and control tumor effect.In this paper，the author will SIRT6 as a starting point，analysis the in primary hepatocellular carcinoma and the expression changes of and mechanism of inhibiting tumor.

SIRT6 Primary liver cancer Expression change Mechanism of inhibiting tumor

R735.7

B

1672-8351（2016）08-0108-02