朱佳 王昕宇 胡月月 葛亮

【摘 要】 目的：優(yōu)選粗柄獨(dú)尾草中總多糖的最佳提取工藝。方法：采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以總多糖含量為指標(biāo)，分別考察提取時(shí)間、提取次數(shù)、加水倍量對(duì)總多糖提取工藝的影響。結(jié)果：最佳提取工藝為提取3次，每次1.5h，加水倍量為10倍量。結(jié)論：所得到的最佳提取工藝簡(jiǎn)單、可行、穩(wěn)定。

【關(guān)鍵詞】 粗柄獨(dú)尾草；總多糖；提取工藝；正交實(shí)驗(yàn)

【中圖分類(lèi)號(hào)】R284.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2016）11-0022-02

Abstract：Objective To optimize the best extraction process of total polysaccharides from Eremurus inderiensis.Method With the content of Total polysaccharides as indexes，extraction technology was optimized by the orthogonal test，using the extraction time， extraction times and the amount of water as the factors.Results The best extraction process was as follows：extracted 3 times with 10 folds of water，1.5h each time.Conclusion This optimized extraction process was simple，feasible and steady.

Keywords：Eremurus inderiensis；Total Polysaccharides； Extraction Process； Orthogonal Test

粗柄獨(dú)尾草為百合科獨(dú)尾草屬植物，主要分布于新疆、甘肅等地區(qū)[1-2]，多集中分布于準(zhǔn)噶爾盆地，為典型的沙生類(lèi)短命植物[3]。新疆少數(shù)民族地區(qū)稱(chēng)其為西力力，民間用其根焙干磨粉沖服，用于治療消化道頑疾，具有祛風(fēng)除濕、補(bǔ)腎強(qiáng)身的功效[4]，并有對(duì)其解剖學(xué)方面的相關(guān)研究[5]。通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)藥材可能含有蒽醌類(lèi)、黃酮類(lèi)、糖和苷類(lèi)等化學(xué)成分。研究以粗柄獨(dú)尾草中總多糖含量為指標(biāo)，并以正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選最佳提取工藝，為開(kāi)發(fā)粗柄獨(dú)尾草這一新疆特色民族藥材提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 儀器與材料

1.1 儀器 TU-1810PC可見(jiàn)紫外分光光度計(jì)（北京普析通用有限公司）；BS-220S電子分析天平（梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司）；ZNHW-Ⅱ型智能恒溫電熱套（鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司）。

1.2 試藥 粗柄獨(dú)尾草為2014年6月采自新疆自治區(qū)吉木薩爾縣，經(jīng)新疆醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)學(xué)院徐海燕副教授鑒定為百合科獨(dú)尾草屬植物粗柄獨(dú)尾草Eremurus.inderiensis （M.Bieb）的干燥全草；葡萄糖對(duì)照品（成都曼思特生物科技有限公司）；所用試劑均為分析純。

2 方法及結(jié)果

2.1 對(duì)照品溶液制備 精密稱(chēng)取葡萄糖0.5g，加蒸餾水定容至25ml容量瓶中，搖勻，得20mg/ml的對(duì)照品溶液。

2.2 顯色試劑的制備 精密稱(chēng)取蒽酮0.1g置于燒杯中，逐步加入濃硫酸溶解，并定容至50ml，得到2mg/ml硫酸-蒽酮試液，需臨用新配。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 分別準(zhǔn)確吸取對(duì)照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，置于10ml量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度。再準(zhǔn)確吸取上述對(duì)照品溶液各1.0ml，加入硫酸-蒽酮試劑4.0ml，震蕩搖勻，在沸水浴中加熱10min，冷卻至室溫。準(zhǔn)確吸取蒸餾水1.0ml，加入硫酸-蒽酮試劑4.0ml，制成空白對(duì)照，在620nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度。選擇濃度（Y）為縱坐標(biāo)，吸光度（X）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到回歸方程為：Y=6.12X-1.15（r=0.9994），結(jié)果表明濃度在0.4～2.0mg時(shí)與吸光度呈良好的線性關(guān)系。

2.4 方法學(xué)考察

2.4.1 精密度實(shí)驗(yàn) 精密吸取葡萄糖對(duì)照品溶液1ml，置于10ml的具塞試管中，按“2.3”操作，平行制作6份，檢測(cè)結(jié)果 RSD=1.06%，表明精密度良好。

2.4.2 穩(wěn)定性試驗(yàn) 精密吸取樣品溶液1ml，置于10ml的具塞試管中，按“2.3”操作，分別于10、30、60、120min測(cè)定其吸光度，其RSD=1.97%，結(jié)果表明樣品溶液在2h內(nèi)基本穩(wěn)定。

2.4.3 重復(fù)性試驗(yàn) 精密稱(chēng)取同一批次粗柄獨(dú)尾草藥材6份，按“2.3”操作，分別測(cè)定其吸光度，結(jié)果其平均含量為4.02%，RSD=1.08%。

2.4.4 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱(chēng)取適量粗柄獨(dú)尾草藥材共6份，加入一定量的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品，按“2.3”操作，測(cè)定其吸光度，計(jì)算加樣回收率，其平均回收率為99.02%，RSD=1.35%。

2.5 最佳提取工藝研究 通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)，以提取時(shí)間（A）、加水倍量（B）、提取次數(shù)（C）為相關(guān)因素，各個(gè)因素選擇3個(gè)水平，使用L9（34）正交試驗(yàn)表，以總多糖的含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，優(yōu)選粗柄獨(dú)尾草總多糖的最佳提取工藝，實(shí)驗(yàn)計(jì)劃及相關(guān)結(jié)果見(jiàn)表1～2。

統(tǒng)計(jì)分析可知：各因素對(duì)工藝影響大小順序?yàn)椋篈（提取時(shí)間）>C（提取次數(shù)）>B（加水倍量），每個(gè)因素不同水平之間的趨勢(shì)為：A3>A2>A1，B2>B3>B1，C3>C1>C2。直觀分析得最佳提取工藝為A3B2C3，即提取1.5h，加水10倍量，提取3次。方差分析結(jié)果表明A（提取時(shí)間）影響顯著，B（加水倍量）與C（提取次數(shù)）幾乎無(wú)影響。全面考察以A2B2C3組合為佳，即提取3次，每次1.5h，加水10倍量。

2.6 驗(yàn)證試驗(yàn) 根據(jù)試驗(yàn)所得到的最佳工藝A3B2C3，準(zhǔn)確稱(chēng)取粗柄獨(dú)尾草細(xì)粉3份，采用最佳提取工藝制備相關(guān)測(cè)試樣品，并測(cè)定樣品中總多糖的含量，其平均含量為5.96%。結(jié)果表明，該工藝重復(fù)性好，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。

3 討論

多糖廣泛存在于自然界，是多種中草藥的有效成分之一，具有多種生物活性，是理想的免疫增強(qiáng)劑。研究采用正交試驗(yàn)對(duì)粗柄獨(dú)尾草中總多糖的提取工藝進(jìn)行優(yōu)選，得到最佳提取工藝。采用苯酚-蒽酮法測(cè)定其總多糖的含量，其方法學(xué)考察效果較好，為粗柄獨(dú)尾草的總多糖測(cè)定提供了一種合適的檢測(cè)方法，結(jié)合粗柄獨(dú)尾草中總多糖的最佳提取工藝，可為粗柄獨(dú)尾草進(jìn)一步的相關(guān)研究提供數(shù)據(jù)參考。

參考文獻(xiàn)

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[3]毛祖美，張佃民.新疆北部早春短命植物區(qū)系綱要[J].干旱區(qū)研究，1994，11（3）：1-26.

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[5]周玲玲，吳玲，馬淼.新疆沙生植物粗柄獨(dú)尾草的解剖學(xué)研究[J].石河子大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2003，7（1） ：52-54.

（收稿日期：2016.04.10）