蘇胄豪 何月云 梁華倫 江秀娟 汪金玉 陳康

【摘 要】 目的：比較不同產地益智仁鹽炙前后白楊素的含量差異。方法：采用高效液相色譜法，色譜柱：Kromasil C18色譜柱（250×4.6mm，5μm）；流動相：2.5%四氫呋喃甲醇-水梯度洗脫；流速：1.0ml/min，檢測波長：269nm。結果：白楊素在0～13μg之間呈線性關系（r=0.9999），平均加樣回收率為87.54%，RSD為1.93%（n=5）；有4個樣品在炮制后白楊素含量增加，1個樣品減少。結論：采用高效液相色譜法測定益智仁中白楊素含量的方法簡單、快速，結果準確、可靠。

【關鍵詞】 益智仁；白楊素；含量測定；HPLC

【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2016）11-0014-03

Abstract：Objective To evaluate the content of chrysin in fructus alpiniae oxyphyllae from different producing areas after processed with salt. Methods The high performance liquid chromatography was used to detect the content of chrysin， with chromatography column （Kromasil C18， 250×4.6 mm， 5 microns）， mobile phase （2.5% of tetrahydrofuran in methanol-water， gradient elution） at 1.0 ml/min of flow rate， 269 nm of the detection wavelength， 26 ℃ of column temperature， and 30 μl of sample quantity. Results The linear range of chrysin was 0～13 μg， RSD was 1.93%（n=5）， and the average recovery rate was 87.54%. And the contents of chrysin of four samples were increased after processed， while one was reduced. Conclusion The high performance liquid chromatography （HPLC） method was developed for the determination of chrysin in fructus alpiniae oxyphyllae was simple， rapid， accurate and reliable.

Keywords：Fructus Alpiniae Oxyphyllae；Chrysin； Content Determination；HPLC

益智仁為姜科植物益智 Alpinia Oxyphylla Miq.的干燥成熟果實，主產于海南和廣東，福建、廣西、云南亦有栽培，是我國四大南藥之一。益智性溫味辛，歸脾胃經，具有溫脾止瀉，攝唾涎，固精縮尿的功效。現代研究發現，益智仁主要有揮發油類、二芳基庚酮類、倍半萜類、黃酮類等成分。羅秀珍[1]等從益智仁中分得了黃酮類成分白楊素，但至今仍未見益智仁中白楊素含量測定方面的相關報道。藥理研究證明，白楊素具有很好的抗腫瘤作用[2]，而益智仁也具有很好的抑制癌細胞增長的作用。因此，研究率先對益智仁鹽炙前后白楊素進行了含量測定，建立了測定益智仁中白楊素含量的HPLC法，測定采集的5批10份益智仁飲片樣品中白楊素的含量，并對其測定結果進行分析比較，為益智飲片質量標準的制定及炮制研究提供參考提供參考。

1 儀器及試藥

1.1 儀器 天美LC2000型高效液相色譜儀（LC 2030檢測器、LC 2130泵、L-2200自動進樣器、T2000P色譜工作站）；BP 211D型電子分析天平（德國sartorius公司）；藥用粉碎機LK-400（浙江城關紅利數控制造廠）。

1.2 材料 白楊素對照品（批號：111701-200501，中國藥品生物制品檢定所）。不同產地的5批益智藥材經廣州中醫藥大學中藥學院高明副教授鑒定該5批皆為姜科植物益智Alpinia Oxyphylla Miq.的干燥成熟果實，見表1。甲醇為色譜醇，其他試劑均為分析純。

2 方法

2.1 色譜條件 色譜柱：安譜公司Kromasil C18色譜柱（250×4.6mm，5μm）；流動相：2.5%四氫呋喃甲醇-水，梯度洗脫，洗脫條件見表2；流速：1.0ml/min；檢測波長：269nm；柱溫為室溫（26℃）；進樣量：30μl。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取干燥至恒重的白楊素對照品適量，加甲醇使溶解，制成每ml含白楊素13μg的對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備 將各批益智仁飲片（生品/鹽炙品）用粉碎機粉碎，過2號篩。取益智仁樣品粉末約5g，精密稱定，置于100ml圓底燒瓶中，加50ml乙酸乙酯，加熱回流2h，靜置冷卻至常溫，過濾，濾液定容至50ml，取定容后溶液10ml置分液漏斗中，等體積水萃洗三次，取萃洗后乙酸乙酯溶液5ml水浴揮干，殘渣用甲醇溶解并轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

2.3 線性關系考察 精密吸取白楊素對照品溶液0、1、2、5、10ml，分別置于10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，各取30μl注入液相色譜儀，按“2.1”項下的色譜條件進行測定，記錄峰面積，得回歸方程為白楊素Y=183.81X-6.4598，R2=0.9999，表明樣品在0～13μg范圍內呈良好的線性關系，見圖2。

2.4 方法學考察

2.4.1 檢測波長的確定 在200～800nm波長范圍內，對對照品溶液和供試品溶液進行掃描，得白楊素的紫外吸收峰為212nm、269nm、313nm。綜合考慮樣品液的紫外吸收峰特點及色譜圖基線、峰形及信號響應強弱，確定269nm為最佳檢測波長。

2.4.2 流動相的確定 分別對常用的流動相系統及其不同比例進行等度、梯度洗脫試驗。結果表明采用2.1項下的梯度條件進行洗脫效果為佳。

2.4.3 精密度試驗 精密吸取白楊素對照品溶液，按2.1項下的色譜條件進行測定，連續進樣5次，每次30μl，測定白楊素的峰面積值，其RSD為0.53%。表明儀器精密度良好。見表3。

2.4.4 穩定性試驗 取同一供試品溶液，分別在0、3、6、12、18、24h注入液相色譜儀，每次30μl，測定白楊素的峰面積值，其RSD為0.93%。表明供試品穩定性良好，在24h內檢測不影響效果。見表4。

2.4.5 重復性試驗 取同一批號的樣品6份，按“2.2.2”方法制備供試品溶液，分別注入液相色譜儀30μl，測定白楊素的峰面積值，其含量的RSD為1.07%。表明本實驗方法重復性好。見表5。

2.4.6 加樣回收率試驗 稱取已測得白楊素含量的樣品5份，精密加入一定量的對照品，按供試品溶液制備方法處理，分別取30μl注入液相色譜儀，測定白楊素的峰面積值，并計算回收率。結果平均回收率為88.40%， RSD為1.76%，見表6。

2.5 不同產地益智仁鹽炙前后白楊素含量測定 取各批益智仁飲片（生品/鹽炙品）用粉碎機粉碎，過2號篩。取益智仁樣品粉末約5g，精密稱定，按“2.2”項下方法制備各供試品溶液，精密吸取各供試品溶液 30μl，注入液相色譜，按“2.1”項下的色譜條件測定，記錄峰面積，由回歸方程計算其含量。測定結果益智仁飲片中白楊素的含量在24～35μg/g之間。鹽炙品中白楊素的含量除三亞產樣品外，其余四個產地均較生品有所增加。見表7，圖3。

3 討論

HPLC法測定益智仁飲片中白楊素的含量時，在樣品制備方法上曾對三種提取溶媒進行了比較研究：甲醇、丙酮、乙酸乙酯，結果發現以乙酸乙酯為溶媒，白楊素的提取率較高且峰形較好，干擾成分少。同時，采用對回流、超聲、索氏、石油醚脫脂后超聲等不同提取方法也經行了優選，結果表明回流法提取率最高。最終確定選用乙酸乙酯回流提取的樣品制備方法。在流動相的選擇上，試驗選擇了多種流動相系統：甲醇-水、乙腈-水、甲醇-0.4%磷酸水及2.5%四氫呋喃甲醇-水等，同時對洗脫程序經行了優化，結果采用2.5%四氫呋喃甲醇-水系統梯度洗脫目標物質色譜峰分離效果最好，且保留時間短，適用于益智仁中白楊素的含量測定。

試驗中，發現柱溫對白楊素的分離及出峰時間都會有一定的影響，本次實驗只是將儀器室溫度控制在26℃，并沒有對柱溫的具體影響做詳細考察，這方面還有待進一步的研究。另外，研究發現，益智仁經過鹽炙后白楊素的含量所增加，但三亞產益智仁出現了相反的結果，具體原因有待進一步的探討。

參考文獻

[1]羅秀珍，余競光，徐麗珍，等.中藥益智化學成分的研究[J].藥學學報，2000，35（3）：204-207.

[2]康穎，劉紅光，曾谷清，等.白楊素對人胃癌SGC-7901細胞增殖與凋亡的影響[J].腫瘤防治研究，2007，9（34）：656-658.

（收稿日期：2016.04.07）