劉曉婷向代軍邵安良②王成彬*
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醫用實驗室純水水質分析*
劉曉婷①向代軍①邵安良①②王成彬①*

劉曉婷,女,(1986- ),碩士研究生,醫師。解放軍總醫院臨床檢驗科,從事檢驗工作。
目的:分析醫學實驗室用水凈化前、后的水質純度。方法:參照國家標準GB/T 6682-2008“分析實驗室用水規格和試驗方法”,分別從pH值、電導率、可氧化物質、吸光度、蒸發殘渣和可溶性硅的含量6個指標檢測分析。結果:實驗室凈化前的純水pH值為7.4、電導率為0.07 mS/m、可氧化物質含量為0.07 mg/L、吸光度值為0.008、蒸發殘渣含量為0.8 mg/L、可溶性硅含量為0.015 mg/L,符合二級水質標準;而經設備純化后的純水pH值為7.18、電導率為0.006 mS/m、可氧化物質含量為0.06 mg/L、吸光度值為0.001、蒸發殘渣含量為0.6 mg/L、可溶性硅含量為0.01 mg/L,符合一級水質標準。結論:實驗室純水凈化前水質為二級水,而凈化后水質符合一級水標準,凈化后水質顯著提高,可滿足醫用實驗室的要求。
醫用;實驗室;純水水質;凈化
①解放軍總醫院臨床檢驗科 北京 100853
②中國食品藥品檢定研究院 北京 100050
[First-author’s address] Department of Clinical Laboratory, Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China.
在實驗室日常分析工作中,洗滌儀器、溶解樣品及配置溶液均需用水。一般天然水和自來水(生活飲用水)中常含有氯化物、碳酸鹽、硫酸鹽以及泥沙等少量無機物和有機物,影響分析結果的準確度[1-3]。作為分析用水,必須先經一定的方法凈化,達到國家規定的相應級別實驗室用水規格后,方可使用[4]。作為醫院的檢驗科室,其出示的報告結果質量直接影響到臨床的診斷和治療。為此,本研究對實驗室純水進行水質分析。
1.1 設備與材料
(1)儀器。pH計(S220,梅特勒);紫外分光光度計(UV-3600,島津);電導率儀(DDSJ-318,雷磁),蒸發殘渣測定儀(ZF800A,標際)。
(2)試劑。均購于國藥集團,為分析純。
(3)水樣。純化前水樣取自本院供水中心(經兩級純水設備制備);純化后水樣,經實驗室純水設備再純制。
1.2 實驗方法
參照國家標準GB/T 6682-2008“實驗室用水規格和試驗方法”[5];每個試驗至少重復3次。
1.3 pH值與電導率
(1)參照國家標準GB/T 9724-2007“化學試劑pH值測定通則”的規定進行測定[6]。使用pH計,以pH值為5.0~8.0的標準溶液校正pH值,然后將100 ml純水注入燒杯中,插入電極,按照說明書規定的操作步驟操作,測出水樣的pH值。
(2)采用電導率儀(DDSJ-318),選用配備電極參數為0.01~0.1 cm-1的電導池,并具有溫度自動補償功能。按照電導率儀說明書進行測量。
1.4 可氧化物質
(1)制劑的制備。配置20%硫酸溶液,0.01 mol/L高錳酸鉀標準滴定溶液[7-8]。
(2)測定步驟。量取1000 ml純化后水樣,注入燒杯中,加入5 ml硫酸溶液(20%),混勻。量取200 ml純化前水樣,注入燒杯中,加入1 ml硫酸溶液(20%)混勻。在上述已酸化的試液中分別加入1 ml高錳酸鉀標準滴定溶液[(C1/5 KMnO4)=0.01 mol/L]混勻,蓋上表面皿,加熱至沸騰并保持5 min。

表1 實驗室純水水質分析結果
1.5 吸光度與蒸發殘渣
采用紫外分光光度計,按照國家標準GB/T 9721-2006“化學試劑分子吸收分光光度法通則“紫外和可見光部分”的規定測定[9]。
量取1000 ml純化后水樣、純化前水樣500ml,分別將水樣分數次加入旋轉蒸發器的蒸餾瓶中,于水浴上減壓蒸發。待水樣最后蒸發至約50 ml時,停止加熱。將上述預濃集的水樣,轉移至一個已于(105±2)℃恒量的蒸發皿中,并用5~10 ml水樣分2~3次沖洗蒸餾瓶,將洗液與預濃集水樣合并與蒸發皿中,采用蒸發殘渣測定儀(ZF800A),按照國家標準GB/T 9740-2008化學試劑蒸發殘渣測定通用方法的規定進行測定[10]。
1.6 可溶性硅
1.6.1 制劑的準備
分別配置0.01 mg/ml,1 mg/ml的二氧化硅標準溶液;50 g/l鉬酸銨溶液;2 g/l對甲氨基酚硫酸鹽溶液;50 g/l草酸溶液。
1.6.2 測定步驟
量取520 ml純化后水樣、純化前水樣270 ml,分別注入鉑皿中,亞沸蒸發至約20 ml,停止加熱,冷卻至室溫,加1ml鉬酸銨溶液(50 g/l),搖勻,放置5 min后,加1 ml草酸溶液(50 g/l),搖勻,放置1 min后,加1 ml對甲氨基酚硫酸鹽溶液(2 g/l),搖勻。移入比色管中,稀釋至25 ml,搖勻,于60℃水浴中保溫10 min。溶液所呈藍色不得深于標準比色液。標準比色液的制備是量取0.5 ml二氧化硅標準溶液(0.01 mg/ml),用水稀釋至20 ml后,標準比色液與檢測的一級水和二級水同時采用同樣的方法處理。
1.7 統計學方法
采用SPSS 21.0統計分析軟件進行數據處理。計量資料以均值±標準差(±s)表示,組間差異分析采用配對t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
實驗室凈化前的純水pH值為7.4±0.1,電導率為(0.07±0.01)mS/m,可氧化物質含量為(0.07±0.02) mg/L,吸光度值為0.008±0.001,蒸發殘渣含量為(0.8±0.15)mg/L,可溶性硅含量為(0.015±0.003) mg/L;而經設備純化后的純水pH值為7.18±0.02,電導率為(0.006±0.001)mS/m,可氧化物質含量為(0.06±0.03)mg/L,吸光度值為0.001±0.000,蒸發殘渣含量為(0.6±0.08)mg/L,可溶性硅含量為0.01±0.001。凈化前后除可氧化物質含量外,pH值、電導率、吸光度、蒸發殘渣含量及可溶性硅含量進行統計學分析比較,差異有統計學意義(t=12.225,t=12.113,t=4.763,t=6.864,t=4.402;P<0.05),可滿足醫用實驗室的要求,見表1。
在本研究中,試驗用純水應用于西門子BN?II全自動蛋白分析儀和邁瑞BS380全自動生化分析儀檢驗分析、試劑配液及容器清洗等,清洗反應杯及吸針。若純水質量不合要求,清洗過程水中雜質將留在反應杯及吸針上,造成交叉污染[11-12]。純水設備采用先進的反滲透技術和離子交換等技術相結合的方式,微電腦單板機程序控制,水質檢測自動顯示,從而獲得了高質量的產出水[13-14]。
純水作為醫院實驗室用量最大的試劑,是許多物質進行化學反應和能量交換的必要介質。水的純度是否合格將直接影響測量結果的可靠性,影響到臨床的診斷和治療[15]。因此,必須對純水質量引起高度重視,應意識到純水質量是獲得其他檢測準確結果的首要條件;并應注意更新設備[16]。許多實驗室純水設備陳舊老化,所產純水不能滿足標準要求,必須更新設備或改造程序。此外,要加強制備、購進純水過程中運輸、保存與使用的監控[17-18];如使用高壓聚乙烯容器貯存電導率0.08 μs/ cm的純水,兩周后電導率會上升到0.1 μs/cm。純水器等實驗室純水系統的使用壽命與水質、日常維護有著緊密的聯系,水質差、日常不注意清洗維護會加重縮短純水器的使用期[18]。在純水器的水箱及RO膜表面極易產生菌膜,菌膜會使純水器的運轉出現問題,如造成濾膜阻塞、內壓升高、系統漏水及增壓泵損壞;菌膜也造成離子交換樹脂無法正常工作;菌膜還會阻塞RO膜,使其無法正常工作。應定期消毒RO膜,定期清洗水箱,及時更換耗材,避免菌膜的產生并使純水器達到最佳狀態,保持實驗結果在無污染背景下的高一致性,為臨床的診斷和治療提供準確的數據支持。
參照國家標準GB/T 6682-2008“分析實驗室用水規格和試驗方法”,分別從pH值、電導率、可氧化物質、吸光度、蒸發殘渣和可溶性硅的含量6個指標探索分析實驗室純水在純化前后的水質。結果表明,實驗室純水凈化前符合二級水質標準;而經設備純化后的純水符合一級水質標準,實驗室純水凈化后水質得到顯著提高,能夠滿足醫用實驗室的要求。
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Quality analysis on medical laboratory pure water
LIU Xiao-ting, XIANG Dai-jun, SHAO An-liang, et al// China Medical Equipment,2016,13(2):104-106.
Objective: To analysis pure water quality of medical laboratory before and after purification.Methods: According to GB/T 6682-2008: water for analytical laboratory use: specifications and test methods, explore pure water quality before and after purification from pH, conductivity, oxidized substances, absorbance, evaporation residue and the content of soluble silicon, respectively.Results: Before purification, pH value, conductivity, oxidized substances, absorbance, evaporation residue and the content of soluble silicon of pure water was 7.4, 0.07 mS/m, 0.07 mg/L, 0.008, 0.8 mg/L and 0.015 mg/L, respectively.And it conformed to 2nd grade.While pH value, conductivity, oxidized substances, absorbance, evaporation residue and the content of soluble silicon of pure water is 7.18, 0.006 mS/m, 0.06 mg/L, 0.001, 0.6 mg/L and 0.01 mg/L, respectively after purification, which was in line with 1st grade.Conclusion: Pure water quality of medical laboratory is 2nd grade before purification, while water quality increases to 1st grade after purification.Purification has been improved pure water quality significantly, and it can meet the requirements of medical laboratory.
Medical; Laboratory; Pure water quality; Purification
10.3969/J.ISSN.1672-8270.2016.02.033
國家重大科學儀器設備開發專項(2012YQ18011708)“微生物快速檢測技術在臨床中的應用”;全軍醫學技術研究“十二五”重大專項(AWS11Z005-4)“師、團快速檢驗箱組”
wangcb301@126.com
1672-8270(2016)02-0104-03
R197.3
A
2015-10-25