華露
(長江大學園藝園林學院,湖北 荊州 434025;湖北省荊門市園林科學研究所,湖北 荊門 448000)
許鋒
(長江大學園藝園林學院,湖北 荊州 434025)
光周期對冬季溫室辣椒生長的影響
華露
(長江大學園藝園林學院,湖北 荊州 434025;湖北省荊門市園林科學研究所,湖北 荊門 448000)
許鋒
(長江大學園藝園林學院,湖北 荊州 434025)
[摘要]利用植物補光燈對冬季溫室內生長的辣椒(Capsicum annuum L.)品種‘湘研802’進行補光,以不補光作為對照,分析了不同光周期對辣椒生長的影響。結果表明,冬季溫室補光能明顯促進辣椒的生長,其中上午5:30開啟補光燈、8:30關閉,下午16:30開啟補光燈、19:30關閉的補光方法最有利于辣椒生長。在所有光照方式中,該補光方法對葉片的葉綠素含量、凈光合速率、胞間CO2濃度等光合指標提高最大,同時對RuBP羧化酶、FBA、GAPDH活性提高最大。
[關鍵詞]辣椒(Capsicum annuum L.);光周期;冬季溫室;生長;光合作用
由于冬季自然光照不足,使溫室內蔬菜光合積累相對減少,導致蔬菜營養生長和生殖生長情況均不佳,影響蔬菜產量及市場供給。湖北省部分地區冬季利用植物生長補光燈對溫室內蔬菜進行補光,以彌補冬季自然光照不足的缺陷,在實際生產中收到了顯著效果,提高了蔬菜的產量和品質。補光設施的合理應用,可以模擬夏季自然光照條件,甚至可達到比夏季更好的光照效果。光周期影響著蔬菜葉片的光合作用,進而影響蔬菜生長,冬季早晚均延長光照時間,比只在早晨或晚上延長效果要好[1]。另外,隨著冬季日照時間的縮短,每天的補光時間也會受此影響[2]。
辣椒是喜光作物,良好的光照強度是培育壯苗的必要條件,由于冬季光照時間短,自然光照不足,幼苗時期根系不發達,抗逆性弱,易感病,成株期往往出現植株徒長、葉片薄、花蕾果實發育不良的現象,導致辣椒的產量和果實質量明顯達不到市場所需要求。而適當增加光照可加快幼苗的生長,培育出壯苗,促進植株開花結果,進而提高了辣椒的產量和質量。為此,本研究探討了冬季溫室內植物光周期變化對辣椒生長的影響,以期為冬季補光設施的合理使用提供參考。
1材料與方法
1.1試驗材料
辣椒品種‘湘研802’由湖南湘研種業提供。補光燈類型為HMZ40型植物補光燈,由上海合鳴照明電器有限公司生產。
1.2試驗方法
試驗于2014年~2015年在湖北省荊門市園林科學研究所連棟溫室內進行。
2014年10月20日開始辣椒育苗,幼苗長至4~5片真葉時定植于日光溫室中,株距8cm,行距15cm。灌溉方式為膜下滴灌,整枝方式為雙干整枝,用增溫設備控制溫度。
試驗組中,補光燈懸掛在辣椒植株上方1m處,均勻分布光照,光照強度為600lx,以不補光的辣椒作為對照(CK)組,每組3次重復,不同處理之間用遮光布遮擋。
根據荊門市每年11月至翌年2月日出日落時間規律,補光設備控制光周期設計如表1所示。

表1 補光時間和時長設計
在植株生長過程中對葉片的葉綠素含量、凈光合速率、胞間CO2濃度,RuBP羧化酶、FBA、GAPDH活性進行測定。其中葉綠素含量測定采用95%乙醇浸泡法[3],光合指標(凈光合速率、胞間CO2濃度、氣孔導度)利用LI6400光合儀測定[4],RuBP(核酮糖-1,5-二磷酸)羧化酶活性的測定采用分光光度法[5];FBA(果糖-1,6-二磷酸醛縮酶)活性的測定按照呂科等[6]的方法;GAPDH(磷酸甘油醛-3-磷酸脫氫酶)活性的測定按照梁穎等[7]的方法。
2結果與分析
2.1光周期對冬季溫室辣椒葉片光合特性指標的影響
從表2可以看出,對生長期的辣椒進行補光后,相對于對照組,7組處理的辣椒葉片葉綠素含量、凈光合速率、胞間CO2濃度、氣孔導度顯著提高。其中,L4處理上午5:30開啟補光燈、8:30關閉,下午16:30開啟補光燈、19:30關閉的補光方法對辣椒光合特性指標增幅最顯著。其他組補光方法對辣椒光合特性影響效果由高到低依次是L3、L2、L1、L6、L5和L7。總光照時間14h對于提高辣椒光合特性指標效果最佳。

表2 光周期對冬季溫室辣椒葉片光合特性指標的影響處理
注:同列數據后不同小寫字母表示組間差異顯著(P<0.05)。表3同。
2.2光周期對冬季溫室辣椒葉片光合酶活性的影響
從表3可以看出,對生長期的辣椒進行補光后,與對照組相比,7組處理辣椒葉片的RuBP羧化酶活性、FBA活性和GAPDH活性顯著提高。補光方法對辣椒葉片中RuBP羧化酶活性、FBA活性和GAPDH活性提高效果由高到低依次為L4、L3、L2、L1、L6、L5和L7。其中,L4處理上午5:30開啟補光燈、8:30關閉,下午16:30開啟補光燈、19:30關閉的補光方法對辣椒葉片光合酶活性增幅最顯著。L4總光照時間為14h。對比各組數據而言,總光照時間為14h對于提高辣椒RuBP羧化酶活性、FBA活性和GAPDH活性效果最佳。

表3 光周期對冬季溫室辣椒葉片光合酶活性的影響
3討論與結論
在植物生長階段進行補光是增強其光合作用的有效手段。有研究表明,弱光可使黃瓜幼苗生長發育遲緩,植株干重減少,可溶性蛋白質含量及膜保護酶活性降低,膜質過氧化水平增高,葉綠素含量和光合速率降低[8,9],適當的補光可使番茄葉片凈光合速率增加,葉綠素a/b值增加,使植株的光合作用增強[4]。本研究為避免弱光環境的出現,在上午和下午光照強度減弱時對辣椒進行補光,與對照組相比,各補光處理組辣椒的光合指標均有顯著提高。
葉綠素含量、凈光合速率、胞間CO2濃度和氣孔導度指標是光合速率變化的直觀表現;Rubisco是光合碳同化的關鍵酶,處于光合碳還原和光合碳氧化2個方向相反但又相互連鎖的循環交叉點上,它對凈光合率起著決定性的影響。在最適溫度條件下,光合作用的強弱取決于Rubisco活性,而細胞中CO2與O2濃度差別會直接影響Rubisco活性強弱。所以,最適溫度條件下增施CO2能夠增加Rubisco活性,進而使光合作用速率提高[10];果糖-1,6-二磷酸醛縮酶( Fructose-1,6-bisphosphatealdolase,FBA) 是Calvin循環中固定CO2后的第一個催化由3C化合物轉化為6C化合物的酶,處于第一個分支點上,同時也是控制光合作用速率的重要酶之一;甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)在Calvin循環中催化3-磷酸甘油酸( 3-PGA) 還原成3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛既是葉綠體光合產物輸出的一種形式,又是形成核酮糖-5-磷酸的底物。因此,GAPDH活性高低直接影響光合環的運轉效率及光合產物的積累。
從本研究中以上生理指標的變化可以看出,補光處理提高了參與光合作用的各指標參數,同時提高了RuBP羧化酶活性、FBA活性和GAPDH活性,進而增強了辣椒的光合作用。L4處理上午5:30開啟補光燈、8:30關閉,下午16:30開啟補光燈、19:30關閉的補光方法對辣椒的光合作用促進最大,其光照時間為14h。光照時間為15h的最長光照處理雖然比CK有利植株生長,但相比光照時間為14h的光照處理光合指標降低。這有可能是由于過早光照使植株光合作用時間過度提前,而溫度尚未提升至正常生長所需的溫度時,因而不能帶來良好效果。而從L2和L3對比得出,早晨光照時間延長,比傍晚光照時間延長更有利于植物光合作用,這與程瑞峰[1]的研究結果一致。本研究為提高冬季溫室辣椒的光合作用,從而促進辣椒的產量和質量提供了一定的依據。另外,有關夜間補光的光照方式還有待進一步研究。
[參考文獻]
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[10]Jiang C Z,Rodermel S R.Regulation of photosynthesis during leaf development in RbcS antisense DNA mutants of tobacco[J].Plant Physiology,1995,107:215~224.
[收稿日期]2016-03-07
[基金項目]湖北省自然科學基金項目(2013CFA039)。
[作者簡介]華露(1989-),女,碩士生,研究方向為園藝作物栽培。通信作者:許鋒,xufeng198@126.com。
[中圖分類號]S641.1
[文獻標識碼]A
[文章編號]1673-1409(2016)15-0010-03
[引著格式]華露,許鋒.光周期對冬季溫室辣椒生長的影響[J].長江大學學報(自科版) ,2016,13(15):10~12,48.