梯級水庫輸水線路偽魚腥藻屬時空分布特征及影響因子分析

趙靜靜,張可方,高靜思,朱　佳

(1. 廣州大學(xué)土木工程學(xué)院,廣東 廣州　510006;2.深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院城市水良性循環(huán)利用工程技術(shù)開發(fā)中心,廣東 深圳　518055)

梯級水庫輸水線路偽魚腥藻屬時空分布特征及影響因子分析

趙靜靜1,張可方1,高靜思2,朱佳2

(1. 廣州大學(xué)土木工程學(xué)院,廣東 廣州510006;2.深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院城市水良性循環(huán)利用工程技術(shù)開發(fā)中心,廣東 深圳518055)

摘要：根據(jù)中國南方某城市A、B、C 3座重要的地表供水和原水調(diào)蓄梯級水庫輸水線路上2013年5月—2014年6月水環(huán)境理化指標(biāo)和偽魚腥藻屬監(jiān)測數(shù)據(jù),從生物和環(huán)境的角度來探究梯級水庫輸水線路偽魚腥藻屬時空分布特征,應(yīng)用相關(guān)分析法對偽魚腥藻屬細胞密度與其環(huán)境影響因子進行相關(guān)性分析。結(jié)果表明:①偽魚腥藻屬細胞密度有明顯的季節(jié)變化趨勢,且季節(jié)性變化與水溫顯著相關(guān)(P<0.05)。②偽魚腥藻屬細胞密度在垂直方向上分布出現(xiàn)3種類型:a層>b層>c層,b層>a層>c層,c層>a層或b層。③偽魚腥藻屬細胞密度沿梯級水庫輸水線路直線增加。④偽魚腥藻屬細胞密度與水溫和TP質(zhì)量濃度呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與TN和TP的濃度比呈顯著負相關(guān)(P<0.01)。

關(guān)鍵詞：梯級水庫;輸水線路;偽魚腥藻屬;時空分布特征;影響因子;相關(guān)分析

我國可利用淡水資源有限,水庫是人民生活中重要的飲用水資源。截至目前,幾乎每座地表供水水庫都存在一定程度的富營養(yǎng)化問題[1-3]。藍藻是原核生物中最原始、最古老的藻類植物,包括單細胞和絲狀體兩種類型。藍藻基于分布廣、環(huán)境適應(yīng)性強、能夠自主調(diào)節(jié)水體垂直位置等特點使其成為多數(shù)富營養(yǎng)化水體中的主要藻屬[4-6]。近幾年藍藻事件頻發(fā),如太湖、滇池、巢湖等湖泊及部分供水水庫[7]均遭受不同程度藍藻侵襲。目前我國對藻類研究多集中在形成“赤潮”和“水華”的微囊藻、聚球藻、多甲藻、塔瑪亞歷山大藻[8-13]等少量藻種上,但對于藍藻門中偽魚腥藻屬的研究卻鮮有報道。偽魚腥藻是一種絲狀藍藻[14-15],常見于水庫、魚蝦池[16-19]中,其在水體中大量繁殖會產(chǎn)生藻毒素、肝毒素、二甲基異次醇等代謝產(chǎn)物,使水體嗅味異常，產(chǎn)生的毒素嚴重威脅人類身體健康。

筆者以南方某城市A、B、C3座重要的地表供水和原水調(diào)蓄串聯(lián)梯級水庫群為研究對象。3座水庫的基本信息如下:①A水庫,總庫容3 239萬m3,集雨面積29 km2,年平均徑流量2 664萬m3,年平均降雨量1 578 mm,最大水深29.6 m;②B水庫,總庫容9 950萬m3,集雨面積64 km2,年平均徑流量5 760萬m3,年平均降雨量1 345.7 mm,最大水深23.8 m;③C水庫,總庫容3 200萬m3,集雨面積15 km2,年平均徑流量3 691.9萬m3,年平均降雨量1 597.3 mm,最大水深17.8 m。3座水庫均為兼有防洪、供水、調(diào)蓄功能的水庫;3座水庫同以上游河流來水為水源,形成了上下游串聯(lián)而成的水庫群。水庫群在一定程度上能相互協(xié)作、共同調(diào)節(jié)徑流,滿足流域中各部門的多種取水需求?；凇八ネā钡奶攸c,水庫群中任一水庫流域水體被污染將會對整個流域的水環(huán)境造成影響。因此,研究梯級水庫群輸水線路上的優(yōu)勢藻種時空分布特征,識別輸水線路沿線藻類風(fēng)險高發(fā)點位,分析其主要影響因子，對掌握梯級水庫群總體水質(zhì)情況、確定聯(lián)調(diào)聯(lián)控方案具有重要意義。

通過對2013年5月—2014年6月梯級水庫群輸水線路上偽魚腥藻屬及水深、透明度、水溫、pH值、濁度、DO、TN、TP等水環(huán)境質(zhì)量理化指標(biāo)的監(jiān)測數(shù)據(jù)進行綜合分析,掌握了偽魚腥藻屬在輸水線路上的時空分布特征及主要影響因子,對確保城市安全供水具有重要意義。

1材料與方法

1.1研究區(qū)域概況

本研究選取南方某城市A、B、C 3座重要的地表供水和原水調(diào)蓄水庫,3座水庫之間相互聯(lián)通,可以聯(lián)合調(diào)度。

1.2采樣點(層)布設(shè)

分別選取梯級水庫A、B、C的進水口、庫心、出水口作為采樣點位(圖1),每次采樣采用GPS定位確定具體位置。采樣點編號沿著輸水線路依次設(shè)置為S1→S2→S3→S4→S5→S6→S7→S8→S9。

圖1　梯級水庫輸水線路點位布置

每個采樣點分3層采集水樣,分別為:表層a層(約水面下20 cm水層)、透光層b層(所測透明度深度所在水層)、底層c層(底泥上方約10 cm水層)。

1.3研究方法

本研究采樣時間為2013年5月—2014年6月,采樣頻率為A、B、C水庫每月各1次,總計42次。水樣采集、藻類鑒定等參考湖泊富營養(yǎng)化調(diào)查規(guī)范等資料[20-22]。水溫、pH、DO、濁度采用 YSI 多參數(shù)水質(zhì)監(jiān)測儀現(xiàn)場實測，透明度SD采用塞氏盤現(xiàn)場實測，TN采用堿性過硫酸鉀氧化法，TP采取GB 11893—1989《鉬酸銨分光光度計法》，藻類細胞密度的測定方法依照《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第4版)進行檢測。

1.4數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)均采用Origin8.5軟件作圖,采用統(tǒng)計軟件IBM.SPSS20.0進行相關(guān)性分析。

2結(jié)果與討論

2.1偽魚腥藻屬細胞密度季節(jié)分布特征

2013年5月—2014年6月梯級水庫偽魚腥藻屬監(jiān)測數(shù)據(jù)中偽魚腥藻屬細胞密度最低為3.9×104個/L,最高為3.56×107個/L,平均密度變化范圍為1.34×106～1.45×107個/L。偽魚腥藻屬細胞密度占總細胞密度百分比最低為0.8%,最高為77.5%,平均百分比變化范圍為6.16%～34.41%。偽魚腥藻屬細胞平均密度和平均百分比隨時間變化值均以輸水線路上監(jiān)測9次的偽魚腥藻屬細胞密度平均值來計。

從圖2中可以看出偽魚腥藻細胞平均密度在7月份達到最大,在1月份最低。從季節(jié)變化規(guī)律來分析,偽魚腥藻屬細胞密度在夏季高溫多雨期(5—10月)普遍偏高,進入秋季高溫?zé)o雨期(11月)后開始降低,冬季儲水期(12月到次年1月)達到全年中最低,冬春溫度越升期(2—4月)后會隨著時間逐漸升高。由此證明偽魚腥藻屬細胞密度有明顯的季節(jié)變化趨勢。也有相關(guān)研究[23-26]表明藻類的增殖與存活存在一個最適宜的溫度范圍,溫度過高或者過低都會抑制藻類生長。因此偽魚腥藻屬的這種季節(jié)性變化特點和水溫有直接關(guān)系,后面通過相關(guān)性分析進一步印證了這一結(jié)論。

圖2　偽魚腥藻屬細胞平均密度隨時間變化情況

從圖3中可以看出偽魚腥藻屬細胞密度占總藻類細胞密度平均百分變化范圍為6.16%～34.41%,為絕對優(yōu)勢藻種,除了冬季1月份較少之外在全年中均占有一定比例。并且從2013年5月—2014年6月的調(diào)查中可以看出偽魚腥屬比例有一定的上升趨勢,需要水務(wù)主管部門引起高度重視。

圖3　偽魚腥藻屬細胞密度占藻類細胞總密度平均百分比隨時間變化情況

2.2偽魚腥藻屬細胞密度沿輸水線路分布特征

偽魚腥藻屬細胞平均密度和平均百分比隨空間變化值以2013年5月—2014年6月14次監(jiān)測數(shù)據(jù)的平均值來計。圖4～5為梯級水庫偽魚腥藻屬細胞密度空間變化圖。

圖4　偽魚腥藻屬細胞平均密度隨空間變化情況

從圖4～5中可以看出:①偽魚腥藻屬細胞密度從S1→S6點位順序遞增,C水庫的密度相對較高,其在S7(進水口)點位最高,S8、S9點位差別不大。這主要是由于C水庫庫區(qū)面積較小,河流和工農(nóng)業(yè)外源污染對庫區(qū)影響大,水體營養(yǎng)水平相對高等原因。②3座水庫之間進行比較,偽魚腥藻屬細胞密度沿輸水方向逐步上升,末端C水庫達到始端A水庫的2倍多,這表明進水從A水庫,經(jīng)B、C水庫的輸、配送過程中水體環(huán)境較為適合偽魚腥藻屬的繁殖,該藻屬細胞密度增加趨勢明顯。③從圖5中可以看出梯級水庫沿輸水線路S1→S5點位偽魚腥藻屬細胞密度占總藻類細胞密度的平均比例逐漸遞增,S6→S9點位偽魚腥藻屬細胞密度占總藻類細胞密度的平均比例達到了近30%,存在藻類水華風(fēng)險。

對3個水庫水質(zhì)進行對比、分析和推測,影響梯級水庫偽魚腥藻屬細胞密度沿輸水線路變化的主要因素是TP濃度的差別,后續(xù)的相關(guān)性分析進一步證實了這一推測。此外,水動力因素也可能是影響偽魚腥藻屬細胞密度的一個重要因素。C水庫位于輸水線路的末端,水體流動性明顯劣于A、B兩座水庫,且?guī)烊葺^小,水深較淺,光照可透射到底層,為藻類生長提供了更好的光照環(huán)境。因此下游C水庫的藻類防控需求更為迫切。

2.3偽魚腥藻屬細胞密度垂向分布特征

梯級水庫偽魚腥藻屬細胞平均密度a層(表層)變化范圍為1.62×106～1.45×107個/L,總平均值為6.02×106個/L;b層(透光層)變化范圍為2.13×106～1.17×107個/L,總平均值為6.21×106個/L;c層(底層)變化范圍為1.34×106～1.05×107個/L,平均值為5.06×106個/L。總體上,偽魚腥藻屬細胞密度的垂向分布出現(xiàn)3種類型:①a層>b層>c層,偽魚腥藻屬細胞密度呈垂向遞減的趨勢。這種現(xiàn)象在春、夏季節(jié)較為常見,占總檢測次數(shù)的26.19%。主要可能是由于中上層水體受到適宜太陽輻射促進藻類生長,而底層光照相對較弱。②b層>a層>c層,這種現(xiàn)象除秋季外其余季節(jié)均出現(xiàn)過,占總檢測次數(shù)的19.84%。出現(xiàn)這種現(xiàn)象除了受太陽能輻射的影響之外,也和供水型水庫水體流動頻繁會促進垂直方向上藻類的交替有一定關(guān)系。③c層>a層或b層,占總檢測次數(shù)的19.84%,從圖2中可以看出這種現(xiàn)象多出現(xiàn)在水溫相對較低的10月至次年2月,這種現(xiàn)象很可能是由于水體水溫均較低,水溫垂向分層不明顯,水體底層缺氧容易引起底泥營養(yǎng)物質(zhì)的釋放,從而促進了底層藻類的生長。

表1　梯級水庫輸水線路點位理化指標(biāo)

2.4輸水線路上影響偽魚腥藻屬分布的環(huán)境因子變化情況

從表1可見：梯級水庫自上游A水庫到下游C水庫,水體透明度大體上呈下降趨勢。主要原因是夏季水溫升高,浮游藻類大量增殖,阻礙了光線在水體中傳播從而降低了水體透明度。pH值秋冬季(11月至次年1月)明顯要高于夏季(5—10月)。這主要是和夏季浮游藻類細胞密度大,相對的光合作用導(dǎo)致了pH值的變化,總體上梯級水庫輸水線路上pH值差別不大。梯級水庫輸水線路濁度季節(jié)性變化不明顯,但分層明顯。隨著水深的增大,總體上水體濁度逐漸增大。輸水線路進水口濁度普遍偏高,而庫心普遍偏低,這主要是和進水口水深普遍偏低而庫心水深偏高有關(guān)。DO質(zhì)量濃度在夏季普遍偏高,沿輸水線路DO質(zhì)量濃度變化不明顯,但c層(底層)DO質(zhì)量濃度明顯要低于a層(表層)和b層(透光層)DO質(zhì)量濃度,這種情況較為普遍,水庫底層存在長期處于厭氧甚至缺氧狀態(tài)的現(xiàn)象。梯級水庫TN質(zhì)量濃度僅在各水庫內(nèi)部沿呈遞減,而在輸水線路上變化不明顯。TP質(zhì)量濃度在A水庫為進水口較高,其余相對偏低,B水庫沿呈增加,而C水庫分布均勻且含量較高。

2.5偽魚腥藻屬細胞密度影響因子相關(guān)性分析

對偽魚腥藻屬細胞密度與環(huán)境因子進行相關(guān)性分析,結(jié)果如表2所示。從表2可以看出,偽魚腥藻屬細胞密度與水溫、TP質(zhì)量濃度在P<0. 05水平上呈顯著正相關(guān),與ρ(TN)/ρ(TP)在P<0. 01水平上呈顯著負相關(guān),與濁度和ρ(TN)呈低度負相關(guān)。c層偽魚腥藻屬細胞密度和pH值呈中度相關(guān)。

營養(yǎng)元素中磷元素是影響梯級水庫偽魚腥藻屬細胞密度的主要元素。磷元素在下游C水庫含量最高,這主要是由于C水庫庫區(qū)面積較小,河流和工農(nóng)業(yè)外源污染對庫區(qū)影響大。因此要控制藻類需

表2　偽魚腥藻屬細胞密度與環(huán)境因子相關(guān)性分析

注:n=9 ;*為在0.05水平上顯著相關(guān)； **為在0.01水平上顯著相關(guān)。

首先控制營養(yǎng)鹽尤其是TP的外源輸入,這對梯級水庫水環(huán)境狀況的改善至關(guān)重要。

3結(jié)論

a. 從2014年5月—2014年6月14個月的監(jiān)測數(shù)據(jù)中,偽魚腥藻屬細胞密度占總細胞密度最低百分比0.8%,最高達到77.5%,藻類水華風(fēng)險極大。偽魚腥藻屬在梯級水庫的平均百分比變化范圍為6.16%～34.41%,總平均比例為22.75%,在水庫中為絕對優(yōu)勢藻種,需要引起高度重視。

b. 偽魚腥藻屬細胞密度有明顯的季節(jié)變化趨勢,且季節(jié)性變化與水溫在P<0.05水平上顯著正相關(guān)。

c. 偽魚腥藻屬在垂直方向上分布出現(xiàn)3種類型: a層>b層>c層,b層>a層>c層,c層>a層或b層。出現(xiàn)前兩種類型和太陽能輻射、溶解氧、供水型水庫水體流動以及偽魚腥藻屬能夠自主調(diào)節(jié)水體垂直位置均有一定關(guān)系。出現(xiàn)第3種類型和水體底層缺氧容易引起底泥營養(yǎng)物質(zhì)的釋放,從而促進了底層偽魚腥藻屬的生長有一定關(guān)系。

d. 梯級水庫輸水線路上,偽魚腥藻屬細胞密度沿線直線上升,末端C水庫達到始端A水庫的2倍多,這表明從進水口進入A水庫,經(jīng)B、C水庫的輸配送過程存在利于偽魚腥藻屬繁殖的環(huán)境因素,其細胞密度增加趨勢明顯。

e. 偽魚腥藻屬細胞密度與水溫和TP質(zhì)量濃度呈顯著正相關(guān)(P<0. 05),與ρ(TN)/ρ(TP)呈顯著負相關(guān)(P<0. 01),與濁度、TN質(zhì)量濃度呈低度負相關(guān)。c層偽魚腥藻類細胞密度和pH值呈中度相關(guān)。偽魚腥藻屬細胞密度營養(yǎng)元素中磷元素是主要影響因子,控制營養(yǎng)鹽尤其是TP的外源輸入對于梯級水庫水環(huán)境狀況的改善至關(guān)重要。

參考文獻：

[1] 苗碩.中國淡水資源現(xiàn)狀與保護措施探討[J].現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè),2010(17):19-21.(MIAO Shuo.Discussed the status of water resources and protective measures in China[J].Modern Business Trade Industry,2010(17):19-21.(in Chinese))

[2] 馬經(jīng)安,李紅清.淺談國內(nèi)外江河湖庫水體富營養(yǎng)化狀況[J].長江流域資源與環(huán)境,2002,11(6):575-578.(MA Jingan,LI Hongqing.Preliminary discussion on eutrophication status of lakes,reservoirs and rivers in china and overseas[J].Resources and Environment in the Yangtze Basin,2002,11(6):575-578.(in Chinese))

[3] 黃廷林,柴蓓蓓.水源水庫水質(zhì)污染與富營養(yǎng)化控制技術(shù)研究進展[J].地球科學(xué)進展,2009,24(6):588-596.(HUANG Tinglin,CHAI Beibei.Progress in research on control technology of water pollution and eutrophication in the water source reservoir[J].Advances in Earth Science,2009,24(6):588-596.(in Chinese))

[4] 孔繁翔.湖泊富營養(yǎng)化治理與藍藻水華控制[J].江蘇科技信息,2007(9):7-11.(KONG Fanxiang.Treatment of lake eutrophication and the control of blue algae bloom[J].Jiangsu Science and Technology Information,2007(9):7-11.(in Chinese))

[5] 劉鵬,繆錦來,闞光鋒，等.UV-B增強對南極藍藻形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)影響的研究[J].海洋科學(xué),2004,28(5):21-25.(LIU Peng,MIU Jinlai,KAN Guangfeng,et al.Research on the influence ofAntarcticcyanophyceaemorphology and ultrastructure of UV-B enhancement[J]Marine Sciences,2004,28(5):21-25.(in Chinese))

[6] KONG Fanxiang,GAO Guang.Hypothesis on cyanobacteria bloom-forming mechanism in large shallow eutrophic lakes[J].Journal of Ecology,2005,25 (3):589-595.

[7] 姚維志.以浮游植物評價金堂水庫富營養(yǎng)化[J].重慶環(huán)境科學(xué),1996,18(1):55-57.(YAO Weizhi.Evaluation of eutrophieation of the Jintan Reoervior by means of phytoplankton[J].Chongqing Environmental Sciences,1996,18(1):55-57.(in Chinese))

[8] 陳建中,劉志禮,李曉明，等.溫度、pH和氮、磷含量對銅綠微囊藻(Microcystisaeruginosa)生長的影響[J].海洋與湖沼,2010,42(5):714-718.(CHEN Jianzhong,LIU Zhili,LI Xiaoming,et al.Effects of temperature,pH,nitrogen and phosphorus on growth ofMicrocystisaeruginosa[J] Oceanologia et Limnolgia Sinica,2010,42(5):714-718.(in Chinese))

[9] 馬英,焦念志.聚球藻(Synechococcus)分子生態(tài)學(xué)研究進展[J].自然科學(xué)進展,2004,14(9):8-13.(MA Ying,JIAO Nianzhi.Research progress in molecular ecology ofSynechococcus[J].Progress in Natural Science,2004,14(9):8-13.(in Chinese))

[10] 劉國祥,胡圣,儲國強，等.中國淡水多甲藻屬研究[J].植物分類學(xué)報,2008,46(5):754-771.(LIU Guoxiang,HU Sheng,CHU Guoqiang,et al.Study on freshwater genusPeridinium(Dinophyta) from China[J].Journal of Systematics and Evolution,2008,46(5):754-771.(in Chinese))

[11] 邊歸國,劉國祥,陳克華,等.福建龍巖市龍?zhí)逗自逅A成因的研究[J].中國環(huán)境科學(xué),2010,30(12):1678-1682.(BIAN Guiguo,LIU Guoxiang,CHEN Kehua,et al.The possible cause of adinoflagellatebloom occurring in Longtan Lake.[J]China Environmental Science,2010,30(12):1678-1682.(in Chinese))

[12] 洪專,高亞輝,易瑞灶,等.赤潮毒藻塔瑪亞歷山大藻研究進展[J].海洋科學(xué),2006,30(11):82-87.(HONG Zhuan,GAO Yahui,YI Ruizao,et al.Advances in study of toxic dinoflagellateAlexandriumtamarense[J].Marine Science,2006,30(11):82-87.(in Chinese))

[13] 齊雨藻,黃長江,鐘彥,等.甲藻塔瑪亞歷山大藻晝夜垂直遷移特性的研究[J].海洋與湖沼,1997,28(5):458-467.(QI Yuzao,HUANG Changjiang,ZHONG Yan,et al.Labortory study on the diurnal verticai migration of a poisonous red-tide dinoflagellateAlexandriumtamarense[J].Oceanologia Et Limnologia Sinica,1997,28(5):458-467.(in Chinese))

[14] 胡鴻鈞,李堯英,魏印心,等.中國淡水藻類[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1980.

[15] 胡鴻鈞,魏印心.中國淡水藻類:系統(tǒng)分類及生態(tài)[M].北京:科學(xué)出版社,2006.

[16] 劉孝竹,李卓佳,曹煜成,等.珠江三角洲低鹽度蝦池秋冬季浮游微藻群落結(jié)構(gòu)特征的研究[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2009,28(5):1010-1018.(LIU Xiaozhu,LI Zhuojia,CAO Yucheng,et al.Study on the characteristics ofplanktonicmicroalgaecommunity structure of low salinity shrimp pondsduring autumn and winter in Pearl River deita[J].Journal of Agro-Environment Science,2009,28(5):1010-1018.(in Chinese))

[17] 查廣才,周昌清,黃建榮,等.凡納對蝦淡化養(yǎng)殖蝦池微型浮游生物群落及多樣性[J].生態(tài)學(xué)報,2004,24(8):1752-1759.(ZHA Guangcai,ZHOU Changqing,HUANG Jianrong,et al.Studies on the structure and biodiversity of the microplankton community inLitopenaeusvannamai desalination culture ponds[J].Acta Ecology Sinica,2004,24(8):1752-1759.(in Chinese))

[18] 劉雪花,趙秀俠,高攀,等.安徽菜子湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)的周年變化(2010年)[J].湖泊科學(xué),2012,24(5):771-779.(LIU Xuehua,ZHAO Xiuxia,GAO Pan,et al.Annual dynamics of phytoplankton abundance and community structure (2010) in Lake Caizi,Anhui Province[J].Journal of Lake Sciences,2012,24(5):771-779.(in Chinese))

[19] 王建國.西泉眼水庫浮游植物群落結(jié)構(gòu)動態(tài)特征及其與水環(huán)境因子的關(guān)系分析[D].哈爾濱：東北林業(yè)大學(xué),2011.

[20] 金相燦,屠清瑛.湖泊富營養(yǎng)化調(diào)查規(guī)范[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社，1990.

[21] 周鳳霞,陳劍虹.淡水微型生物圖譜[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

[22] 韓茂森.淡水浮游生物圖譜[M].北京:農(nóng)業(yè)出版社，1980.

[23] 劉靜玲，盛連喜，侯瑞珍.不同溫度下銅綠微囊藻生產(chǎn)特性的初步研究[J].農(nóng)業(yè)與技術(shù)，1994(2)：21-24.(LIU Jingling，SHENG Lianxi,HOU Ruizhen.An initial research for the growth chamcker ofmicmcystisaeruginosaunder different temperature[J].Agriculture & Technology,1994(2):21-24.(in Chinese))

[24] EPPLER W.Tempemture and phytoplankton growth in the sea[J].Fishery Bulletin,1972,70(4):1063-1085.

[25] ASAEDA T,VAN BON T.Modelling the effects ofmacrophyteson algal bloomiing in eutmphic shallow lakes[J].Ecological Modelling,1997,104(2):261-287.

[26] ZHANG Zhi，LI Can，ZENG Xiaolan.et al.Applicatio of QLAL2E,model to Chongqing urban seckio of the Yangtze River[J].Ermirorunerual Science and Technology,2006,29(1):1-3.

[27] 張玉超,錢新,錢瑜,等.太湖日成層現(xiàn)象的監(jiān)測與模擬研究[J].環(huán)境污染與防治,2008,30(11):23-26.(ZHANG Yuchao,QIAN Xin,QIAN Yu,et al.Field measurement and model simulation of diurnal stratification in Taihu Lake[J].Environmental Pollution and Control,2008,30(11):23-26.(in Chinese))

Characteristics of temporal and spatial distribution ofPseudoanabaenasp. in water transfer route of cascade reservoirs and analysis of influencing factors

ZHAO Jingjing1, ZHANG Kefang1,GAO Jingsi2, ZHU Jia2

(1.SchoolofCivilEngineering,GuangzhouUniversity,Guangzhou510006,China;2.TheEngineeringTechnologyDevelopmentCenterofUrbanWaterRecycling,ShenzhenPolytechnic,Shenzhen518055,China)

Abstract：According to the water environmental physicochemical indices and Pseudoanabaena sp. monitoring data from May 2013 to June 2014 in the water transfer route of three important cascade reservoirs in a city in southern China, the characteristics of temporal and spatial distribution of Pseudoanabaena sp. were examined from biological and environmental perspectives, and the correlation between the cell density of Pseudoanabaena sp. and environmental factors was studied through correlation analysis. The results are as follows: (1) The cell density of Pseudoanabaena sp. has an obviously seasonal variation trend, which is significantly correlated with water temperature (P<0.05). (2) The cell density of Pseudoanabaena sp. exhibits three types of distribution in the vertical direction: layer a>layer b>layer c; layer b>layer a>layer c; and layer c>layer a or b, respectively. (3) The cell density of Pseudoanabaena sp. increases significantly along the water transfer route of the cascade reservoirs. (4) The cell density of Pseudoanabaena sp. was significantly positively correlated with water temperature and total phosphorus (P<0. 05), and significantly negatively correlated with the ratio of TN to TP (P<0.01).

Key words：cascade reservoir; water transfer route; Pseudoanabaena sp.; temporal and spatial distribution characteristics; influencing factors; correlation analysis

DOI：10.3880/j.issn.1004-6933.2016.03.021

作者簡介:趙靜靜(1990—),女,碩士研究生,研究方向為水體修復(fù)。E-mail:314353781@qq.com 通信作者:高靜思,工程師。E-mail:gaojs0420@qq.com

中圖分類號：X524

文獻標(biāo)志碼：A

文章編號：1004-6933(2016)03-0111-06

(收稿日期：2015-04-23編輯：徐娟)