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痰液性狀和保存條件對結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率的影響

2016-06-13 11:25:59鄭瑤
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年25期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

鄭瑤

痰液性狀和保存條件對結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率的影響

鄭瑤

目的 探討不同性狀及不同保存時間條件對痰液樣本結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率的影響。方法 統(tǒng)計分析949份結(jié)核菌培養(yǎng)結(jié)果,對比不同性狀及不同保存條件下的痰液標(biāo)本結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率。結(jié)果 在上述不同性狀的痰液樣本檢測中,干酪痰的陽性培養(yǎng)率最高,陽性培養(yǎng)率從高到底依次為干酪痰、血性痰、粘液痰、唾液,組間對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。經(jīng)檢查,220例結(jié)核菌培養(yǎng)結(jié)果顯示為陽性。將其隨機(jī)分為4組,每組樣本數(shù)是55例。將其置于不同溫度條件下培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)當(dāng)保存溫度是-18℃時,隨著樣本保存時間的延長,標(biāo)本陽性率有不明顯的下降,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;在4℃、25℃及30℃時,隨著樣本保存時間的延長,樣本陽性率均有明顯下降(P<0.05),尤其是在28 d時下降特別明顯(P<0.05)。而在溫度相同時,保存時間為0 d時標(biāo)本陽性率最高,隨著保存時間的延長,同一溫度下樣本的陽性率均呈下降趨勢(P<0.05),且4℃、25℃及30℃時標(biāo)本陽性率從低14 d開始即與0 d差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 不同性狀及不同保存條件會對痰液樣本結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率造成較大影響,因此在進(jìn)行痰液結(jié)核菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時,應(yīng)選取適宜性狀痰液并于適宜溫度條件下短時間保存。

痰液性狀;保存條件;結(jié)核菌;陽性率

痰液結(jié)核菌分離培養(yǎng)是當(dāng)前用于肺結(jié)核病原學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢查的重要依據(jù),同時也是結(jié)核病病原學(xué)診斷的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”[1],其痰液樣本的陽性檢出率高于涂片檢查[2]。在進(jìn)行結(jié)核菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,不僅需要對接種前的痰液樣本進(jìn)行去污染處理,還應(yīng)按照相應(yīng)操作規(guī)程,選取合適的痰液性狀及保存條件。為進(jìn)一步研究痰液性狀和保存條件對結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率的影響,對我疾病控制中心收集的痰液樣本檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析,現(xiàn)作如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取上饒市疾病預(yù)防控制中心于2012年2月~2014年10月收集的痰液樣本949份,痰液性狀劃分參照標(biāo)準(zhǔn)[3]對949份標(biāo)本展開抗酸桿菌涂片檢查。

1.2 方法

1.2.1 痰結(jié)核菌培養(yǎng)方法 實(shí)驗(yàn)前,上述949份痰液樣本均采用4%氫氧化鈉處理,后接種酸性羅氏培養(yǎng)基進(jìn)行痰結(jié)核菌分離培養(yǎng),于37℃環(huán)境下孵育8周后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)報告總結(jié)。總結(jié)抗酸桿菌檢查結(jié)果。

1.2.2 不同保存條件下的痰液標(biāo)本實(shí)驗(yàn)方法 將上述經(jīng)由抗酸桿菌檢查為陽性的痰液樣本隨機(jī)分為4組,分別于-18℃、4℃、25℃、30℃條件下保存,并在不同時間后對其進(jìn)行痰結(jié)核菌分離培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)檢查。

1.3 質(zhì)量控制[4]上述培養(yǎng)過程均參照《結(jié)核病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)程》中的相關(guān)規(guī)定實(shí)施質(zhì)量控制。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 此次研究使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 17.0對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計量資料以“x±s”形式表示,采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以百分比形式表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同性狀痰液結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率對比 在本次收集的949份痰液樣本中,干酪痰179例,血性痰107例,粘液痰535例,唾液128例。結(jié)核菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)為陽性的痰液樣本數(shù)為220份,其中干酪痰110份,陽性培養(yǎng)率為61.45%(110/179);血性痰39例,陽性培養(yǎng)率為36.45%(39/107);粘液痰60例,陽性培養(yǎng)率為11.21%(60/535);唾液11例,陽性培養(yǎng)率為8.59%(11/128)。在上述不同性狀的痰液樣本檢測中,干酪痰的陽性培養(yǎng)率最高,陽性培養(yǎng)率從高到底依次為干酪痰、血性痰、粘液痰、唾液,組間對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

2.2 不同保存條件下痰液培養(yǎng)陽性率對比 經(jīng)檢查,220例結(jié)核菌培養(yǎng)結(jié)果顯示為陽性,將其隨機(jī)分為4組,每組樣本數(shù)是55例。將其置于不同溫度條件下培養(yǎng),當(dāng)保存溫度是-18℃時,隨著樣本保存時間的延長,標(biāo)本陽性率有不明顯的下降(P>0.05);在4℃、25℃及30℃時,隨著樣本保存時間的延長,樣本陽性率均有明顯下降(P<0.05),尤其是在28 d時下降特別明顯(P<0.05)。而在溫度相同時,保存時間為0 d時標(biāo)本陽性率最高,隨著保存時間的延長,同一溫度下樣本的陽性率均呈下降趨勢(P<0.05),且4℃、25℃及30℃時標(biāo)本陽性率從低14 d開始即與0 d差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 不同保存條件下痰液培養(yǎng)陽性率對比[n(%)]

3 討論

3.1 結(jié)核菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn) 結(jié)核菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)是當(dāng)前醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的結(jié)核病細(xì)菌學(xué)檢查的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”[5],不論是對于細(xì)菌檢查還是臨床診斷工作來說,結(jié)核菌培養(yǎng)都是最佳的檢查方法。通過結(jié)核菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),能夠?qū)Ψ谓Y(jié)核病患者進(jìn)行準(zhǔn)確診斷,特別是對于經(jīng)由涂片檢查顯示為陰性的肺結(jié)核患者來說,結(jié)核菌分離培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌驅(qū)ζ涫欠駷榉谓Y(jié)核患者進(jìn)一步確認(rèn),同時也可彌補(bǔ)涂片檢查所帶來的遺漏,為肺結(jié)核的臨床診斷提供了重要依據(jù),同時也在一定程度上有利于幫助消滅傳染源。但是,實(shí)際工作中存在著部分III型肺結(jié)核患者結(jié)核菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)仍然為陰性,相關(guān)研究表明[6],其主要是同痰液樣本性狀以及保存條件有著較大關(guān)聯(lián)。

3.2 痰液性狀對結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率的影響 對結(jié)核菌分離培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)來說,痰液樣本的質(zhì)量對培養(yǎng)結(jié)果的準(zhǔn)確性存在一定影響,有研究表明不同性狀的痰液樣本結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率存在顯著差異[7]。本次研究的949例痰液樣本中,結(jié)核菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)為陽性的痰液樣本數(shù)為220份,其中干酪痰的陽性檢出率最高,唾液的陽性檢出率最低。因此在日后進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時,可注意選取干酪痰作為實(shí)驗(yàn)標(biāo)本,從而提升痰液培養(yǎng)陽性檢出率。同時需要注意在進(jìn)行痰液取樣時,應(yīng)嚴(yán)格遵循相關(guān)規(guī)范要求,降低培養(yǎng)失敗的可能性。

3.3 保存條件對結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率的影響 經(jīng)檢查,220例結(jié)核菌培養(yǎng)結(jié)果顯示為陽性。將其隨機(jī)分為4組,每組樣本數(shù)是55例。將其置于不同溫度條件下培養(yǎng)。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),樣本保存時間與保存溫度對于這220例已經(jīng)檢測為陽性的痰液標(biāo)本的檢測結(jié)果有明顯影響。(1)溫度固定時對比:如在溫度是-18℃時,樣本保存時間不同時,標(biāo)本檢測的陽性率雖有一定差異,但結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義。而在在4℃、25℃及30℃時,以溫度為固定值進(jìn)行對比,各固定溫度值不同保存時間對比顯示,除了保存0 d、3 d及7 d時樣本陽性率不同溫度組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而在21 d與28 d時,隨著保存溫度的升高,樣本陽性率呈下降趨勢,甚至在28 d時,30℃組樣本的陽性率已降低至0%。(2)保存時間為固定值的對比:將時間作為固定兩,對不同保存溫度對樣本陽性率結(jié)果進(jìn)行分析,可以發(fā)現(xiàn),保存時間相同時,隨著保存溫度的升高樣本陽性率呈降低趨勢,尤其是在21 d與28 d時比較明顯。同時,有研究資料表明[8],痰液標(biāo)本中其他類型的細(xì)菌會隨著樣本保存時間時間的延長以及保存溫度的增加,且結(jié)核菌的數(shù)量會逐步減少,從而進(jìn)一步加重了痰液樣本污染情況,最終造成樣本結(jié)核菌陽性檢出率下降。綜上所述,痰液性狀及保存條件會對結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率造成較大影響,所以在進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時,可針對性的選擇適宜性狀的痰液并于合適溫度條件下短時間內(nèi)保存并進(jìn)行接種培養(yǎng),能夠有效提升結(jié)核菌陽性檢出率,便于臨床指導(dǎo)用藥。

[1] 董彬.不同性狀、不同保存條件痰標(biāo)本結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率比較[J].醫(yī)學(xué)動物防制,2011,27(5):447-448.

[2] 齊學(xué)進(jìn).臨床技術(shù)操作規(guī)范結(jié)核病分冊[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2004:32-36.

[3] 中國疾病預(yù)防控制中心.痰涂片鏡檢實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證手冊[S].北京:中國協(xié)和大學(xué)出版社,2004.

[4] 宋凱.咳痰時間、痰標(biāo)本性狀與涂片抗酸桿菌檢出關(guān)系分析[J].中國防癆雜志,2008,30(5):414-416.

[5] 李靜.涂片鏡檢法與培養(yǎng)法檢測結(jié)核分支桿菌的結(jié)果比較[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2006,45(10):787-788.

[6] 李寒濱.痰標(biāo)本質(zhì)量是提高痰涂片和培養(yǎng)陽性率的第一要素[J].中華中西醫(yī)學(xué)雜志,2007,5(6):61.

[7] 謝兵.不同性狀、不同保存條件痰標(biāo)本結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率比較[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2013,20(2):203-205.

[8] 李建華.肺結(jié)核患者痰標(biāo)本性狀、咳痰時間與抗酸桿菌涂片陽性檢出率關(guān)系分析[J].臨床薈萃,2009,24(16):1439-1441.

10.3969/j.issn.1009-4393.2016.25.040

江西 334000 上饒市疾病預(yù)防控制中心 (鄭瑤)

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