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豬病毒性疾病的干擾素干預療法

2016-06-06 04:34:21費楓戴賢君
湖北畜牧獸醫 2016年3期

費楓++戴賢君

摘要:豬病毒性疾病已成為當前制約養豬業健康發展的重要因素,干擾素是一種廣譜的抗病毒生物制劑, 幾乎對所有病毒都有一定程度的抑制作用。綜述了干擾素對預防與控制規模化豬場病毒性疾病的作用的研究進展。

關鍵詞:生豬;病毒性疾病;干擾素

中圖分類號:S858.28 文獻標識碼:A 文章編號:1007-273X(2016)03-0025-01

近年來,隨著生豬生產的迅猛發展,豬病毒性疾病的種類越來越多,復雜程度不斷加劇。病毒性疾病不同于細菌性疾病,大多沒有特效藥,疾病發生后不能有效治療,且混合感染和繼發感染嚴重,在臨床上則以高熱的形式出現,其特征是高熱、皮膚發紅和呼吸道癥狀,特別是哺乳和剛斷奶仔豬死亡率極高,甚至危害到公共衛生安全。因此,豬病毒性疾病已成為當前制約養豬業健康發展的重要因素。

干擾素是一種廣譜的抗病毒生物制劑,幾乎對所有病毒都有一定程度的抑制作用。目前,干擾素作為有效的抗病毒細胞因子已在治療人類病毒性疾病中得到廣泛的應用,加強其在豬病毒性疾病預防與控制中的研究將有重要意義。

1 干擾素在豬病毒性疾病防控中的應用進展

Buddaert等[1]研究了豬繁殖與呼吸綜合征病毒( PRRSV)與重組表達的豬IFN-α的相互作用,試驗用重組表達的豬IFN-α處理豬肺巨噬細胞(PAM)后, PRRSV的增殖顯著降低。Vandenbroeck等[2]研究發現,重組豬IFN-γ可以加強偽狂犬病毒滅活苗二次免疫后的IgG、IgA反應,減輕偽狂犬病病毒攻毒后的發熱和體重減輕,并通過試驗證實在偽狂犬病毒滅活苗中添加一定劑量的重組豬IFN-γ可有效提高黏膜免疫和全身免疫水平。Chinsangaram等[3]研究發現,大腸桿菌表達的豬IFN-α對口蹄疫病毒(FMDV)有抑制作用,對蛋白質翻譯水平的發揮也有抑制作用,這可能與雙股RNA依賴的蛋白激酶(PKR)有關,并證明了這一結論。

李江凌等[4]進行豬淋巴細胞IFN-γ基因的克隆及其在體內外基因表達、對小鼠和豬免疫系統和對豬瘟、豬肺疫和豬丹毒三聯疫苗及副傷寒疫苗的免疫應答的作用和機理進行系統研究發現,可明顯促進免疫應答的效果。徐彥祥[5]用豬白細胞IFN對哺乳仔豬和斷奶仔豬病毒性腹瀉或病毒、細菌混合感染引起的腹瀉均有良好的預防和治療效果。崔志英等[6]采用天然人源干擾素-α口服途徑飼養斷奶仔豬,其平均日增重和成活率明顯增加。姚清俠[7]對豬α干擾素、豬β干擾素與豬γ干擾素的抗病毒活性及其免疫佐劑進行了研究,結果表明PoIFN-α、γ可增強CSFV 細胞苗在豬體內的IgG及IgG2 的抗體水平并調節Th1免疫反應,即PoIFN-α對IgG的調控劑量呈正相關。楊家華等[8]采用肌肉注射干擾素可明顯提高仔豬的成活率,降低其腹瀉率。尤慶軍等[9]應用豬白細胞干擾素對豬藍耳病、鏈球菌病、附紅細胞體病混合感染的病例進行治療,第2天患豬癥狀逐漸減輕并能進食,5 d后患豬逐漸康復,且無新發病例,臨床療效非常明顯。

熊忠良等[10]利用干擾素進行仔豬高致病性PRRS、豬瘟(CSF)、豬偽狂犬病、豬圓環毒病的治療,成活率可達到90%以上。岑路等[11]選擇斷奶仔豬開展重組豬α2干擾素在促進生長作用和預防病毒性疾病方面的臨床試驗,其平均日增重和成活率均明顯增加,表明豬α2干擾素對仔豬的生長有良好的促進作用,具有顯著的緊急預防病毒性疾病效果。

2 小結

干擾素作為一種廣譜的抗病毒物質, 幾乎對所有病毒都有一定程度的抑制作用。當干擾素作用于細胞時,會使細胞立即獲得抗病毒、抑制細胞增殖、免疫調節等多方面的生物學活性。大量體內和體外試驗表明,豬干擾素對具重大威脅的傳染病病毒均具有防御和抑制作用,值得在規模化豬場推廣應用。

參考文獻:

[1] BUDDAERT W,VAN REETH K,PENSAERT M. In vivo and in vitro interferon(IFN)studies with the porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV)[J]. Adv Exp Med Biol,1998,440:461-467.

[2] VANDENBROECK K,NAUWYNCK H,VANCLERPOOTEN A,et al.Recombinant porcine IFN gamma potentiates the secondary IgG and IgA responses to an inactivated suid herpesvirus-l vaccine and reduces postchllenge weight loss and fever in pigs[J].Journal of Interferon Cytokine Research,1998,18(9):739-744.

[3] CHINSANGARAM J,KOSTER M,GRUBMAN M J. Inhibition of deleted foot and mouth disease virus replication by Thymosin alpha involves double-stranded RNA-dependent protein kinase [J].J Virol,2005,75(12):5498-5503.

[4] 李江凌,高 榮,武 梅,等.成華豬γ-干擾素基因分子克隆與序列分析[J].中國獸醫雜志,2003,39(5):3-5.

[5] 徐彥祥. 豬白細胞干擾素對仔豬腹瀉的防治效果試驗[J].中國獸醫科技,2000,30(4);41.

[6 ] 崔志英,潘英華,楊 琳.口服天然α-干擾素對斷奶仔豬生產性能的影響[A]. 動物營養與飼料研究-第五屆全國飼料營養學術研討會論文集[C].北京:中國農業科學技術出版社,2006.

[7] 姚清俠.豬α干擾素、豬β干擾素與豬γ干擾素的抗病毒活性及其免疫佐劑的研究[D].武漢:華中農業大學,2007.

[8] 楊家華,劉達遠.豬白細胞干擾素治療豬病毒性疾病試驗[J],四川畜禽,1997(4):49-50.

[9] 尤慶軍,秦曉華.豬白細胞干擾素對豬藍耳病、鏈球菌病、附紅細胞體病混合感染的臨床治療報告[J].現代畜牧獸醫,2008(4):32-33.

[10] 熊忠良,徐滌平,李 勇,等.豬基因工程復合干擾素對仔豬病毒性疾病防治效果觀察 [J].湖北畜牧獸醫,2008(12):10-11.

[11] 岑 路,岑偉建,劉鍵強,等.豬α-干擾素臨床促仔豬生長及疾病預防試驗[J].中國畜牧獸醫,2010,37(2):141-143.

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