腫瘤患者產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌的臨床分布及耐藥性分析

翟　麗，李文聰，郭鳳麗，楊　麗

(昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院/云南省腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科，云南昆明 650118)

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·論著·

腫瘤患者產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌的臨床分布及耐藥性分析

翟麗，李文聰，郭鳳麗，楊麗△

(昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院/云南省腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科，云南昆明 650118)

摘要:目的分析該院2013年分離的產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)大腸埃希菌的臨床分布、標(biāo)本類型及對(duì)常用抗菌藥物的耐藥性，為臨床合理使用抗菌藥物提供參考。方法回顧性分析375株產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌的臨床分布及耐藥性，用紙片擴(kuò)散法表型確證試驗(yàn)檢測(cè)ESBLs。結(jié)果科室分布以婦科最多,占42.67%，其次為泌尿外科(14.67%)；標(biāo)本類型中尿液為最多(55.2%)，其次為穿刺液(15.47%)和分泌物(14.67%)；耐藥分析發(fā)現(xiàn)產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌對(duì)頭孢唑啉、頭孢呋辛、頭孢哌酮、頭孢噻肟的耐藥率均為100.00%，對(duì)復(fù)方磺胺甲噁唑的耐藥率為78.10%，而對(duì)亞胺培南為0.00%，阿米卡星為4.30%，磷霉素為10.10%。該院產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌對(duì)哌拉西林/他唑巴坦、氨曲南的耐藥率分別為17.10%和66.70%。結(jié)論產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的耐藥情況已經(jīng)非常嚴(yán)重，臨床應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果合理應(yīng)用抗菌藥物，并加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌感染率和耐藥性的監(jiān)測(cè)。

關(guān)鍵詞:大腸埃希菌；超廣譜β-內(nèi)酰胺酶；臨床分布；耐藥性

產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)是大腸埃希菌最主要的耐藥機(jī)制之一。腫瘤患者因接受手術(shù)、反復(fù)放療、化療、放置導(dǎo)尿管等，機(jī)體抵抗力下降，反復(fù)入院且住院周期長，易發(fā)生感染。患者長期使用抗菌藥物和院內(nèi)交叉感染等因素導(dǎo)致細(xì)菌耐藥率明顯增高。為了解腫瘤患者產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌的感染情況以及對(duì)常用抗菌藥物的耐藥性，筆者對(duì)本院2013年分離自腫瘤患者的375株產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析，現(xiàn)報(bào)道如下。

1材料與方法

1.1菌株來源標(biāo)本來自本院2013年腫瘤患者的中段尿液標(biāo)本，各種分泌物，穿刺液、痰液、引流液及血液。共分離出產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌375株。統(tǒng)計(jì)的菌株數(shù)不包含同一患者同一部位重復(fù)檢出的同一細(xì)菌。

1.2方法

1.2.1培養(yǎng)基及細(xì)菌鑒定血瓊脂平板、麥康凱瓊脂平板、藥敏試驗(yàn)M-H平板購自鄭州安圖綠科上網(wǎng)工程有限公司。細(xì)菌鑒定采用常規(guī)法和法國生物梅里埃API鑒定系統(tǒng)。

1.2.2藥敏試驗(yàn)藥敏試驗(yàn)采用K-B法，根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(CLSI)相關(guān)文件判斷結(jié)果。采用的亞胺培南為英國Oxoid公司產(chǎn)品，其他藥敏紙片均購自北京天壇藥物生物技術(shù)公司。質(zhì)控菌株大腸埃希菌ATCC25922由衛(wèi)生部臨檢中心提供。

1.2.3ESBLs的篩選采用雙紙片協(xié)同試驗(yàn)(表型確證試驗(yàn))，即頭孢噻肟、頭孢噻肟/克拉維酸，頭孢他啶、頭孢他啶/克拉維酸中任何一對(duì)的抑菌環(huán)直徑之差不小于5 mm為產(chǎn)ESBLs菌株。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用WHONET軟件對(duì)藥敏試驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2結(jié)果

2.1產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌科室分布臨床分離得到的375株產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的科室分布見表1。

表1　　產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌科室分布[n(%)]

-：該項(xiàng)無數(shù)據(jù)。

2.2產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的標(biāo)本來源類型分布375株產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的標(biāo)本來源見表2。

表2　　產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌標(biāo)本來源分布

2.3產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的耐藥率見表3。

表3　　產(chǎn)ESBLs大腸埃希的耐藥情況

2.4患者入院治療及侵入性操作情況患者的入院次數(shù)，放、化療及侵入性操作情況見表4。

表4　　產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌醫(yī)院感染者入院治療及

3討論

大腸埃希菌是人腸道的正常菌群之一,也是醫(yī)院感染和社區(qū)感染的常見病原菌。當(dāng)機(jī)體抵抗力下降,微生態(tài)環(huán)境變遷或細(xì)菌寄生部位發(fā)生改變時(shí),可引起人體各部位感染。隨著抗菌藥物的大量應(yīng)用，特別是無指征用藥，不恰當(dāng)?shù)剡x擇備用抗菌藥，過度治療及頻繁換藥，導(dǎo)致耐藥率越來越高，耐藥程度越來越嚴(yán)重[1]。產(chǎn)ESBLs是大腸埃希菌最主要的耐藥機(jī)制之一,ESBLs大部分由質(zhì)粒介導(dǎo)，包括TEM型及SHV型衍生的β-內(nèi)酰胺酶、PER型酶、頭孢噻肟(CTX)型酶及K1、TOHO-1、MEN-1、VEB-1等類型的酶。它可以水解青霉素類、頭孢菌素類、單環(huán)β-內(nèi)酰胺酶類等廣譜β-內(nèi)酰胺酶類抗菌藥物，從而導(dǎo)致產(chǎn)ESBLs株對(duì)這些抗菌藥物耐藥。

本研究顯示2013年從本院腫瘤患者臨床標(biāo)本共培養(yǎng)、分離得到產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌375例，科室分布以婦科最多(42.67%)，其次為泌尿外科(14.67%)。這與其他綜合醫(yī)院不同，綜合醫(yī)院多以下呼吸道感染多見，科室分布中以呼吸科居多[2]。這可能與婦科患者患腫瘤的解剖位置及術(shù)后放置尿管有關(guān)。大腸埃希菌屬腸道正常菌群，腸道正常菌群在通常條件下保持著生態(tài)平衡,但癌細(xì)胞浸潤、出血、手術(shù)、放療和化療、放置尿管等會(huì)損害、破壞腸道的黏膜屏障，導(dǎo)致腸道抵抗力降低。腸道正常菌群移位人體臨近組織或器官并大量繁殖而導(dǎo)致內(nèi)源性感染。據(jù)高雪娟等[3]報(bào)道，腫瘤患者隨住院次數(shù)增加感染概率增加，腫瘤患者長期反復(fù)入院，住院周期長也易引起院內(nèi)交叉感染。本次分析顯示375例患者中有210例患者住院次數(shù)等于或大于2次。

本院產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌標(biāo)本類型以來源于尿液的居多，為55.2%，其次為穿刺液(15.47%)和分泌物(14.67%)。其他綜合醫(yī)院則以下呼吸道標(biāo)本居多，尿液標(biāo)本次之。原因之一為本院培養(yǎng)標(biāo)本多來自外科科室，而外科科室在進(jìn)行手術(shù)后多需要放置尿管，長期放置導(dǎo)尿管，加之腫瘤患者免疫力低下易引起泌尿道感染。本研究發(fā)現(xiàn)375例患者中接受了導(dǎo)尿管放置的占46.93%；另外一個(gè)原因是本院產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌分布以婦科患者居多，而婦科患者由于所患腫瘤的解剖位置、手術(shù)、反復(fù)放療及化療等原因易引起泌尿道感染[4]。

本院產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對(duì)各類抗菌藥物的耐藥率不同，但整體上耐藥率呈上升趨勢(shì)，耐藥情況已相當(dāng)嚴(yán)重，必須引起臨床、檢驗(yàn)科及醫(yī)藥相關(guān)部門的高度重視。從表3可看出，產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對(duì)氨芐西林、哌拉西林、頭孢唑啉、頭孢呋辛、頭孢哌酮、頭孢噻肟的耐藥率均為100.00%，這可能與本國是CTX型酶的高發(fā)區(qū)有關(guān)[5-6]，而氨芐西林耐藥率為100.00%可能與β-內(nèi)酰胺酶TEM-2的存在有關(guān)[7]。與文獻(xiàn)[8]相比除哌拉西林高于綜合醫(yī)院外，其余5種藥物耐藥率與報(bào)道一致。本研究中，產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對(duì)慶大霉素的耐藥率為60.00%,對(duì)復(fù)方磺胺甲噁唑的耐藥率高達(dá)78.10%，對(duì)喹諾酮類藥物為67.20%。原因分析：(1)ESBLs是由質(zhì)粒介導(dǎo)的能賦予細(xì)菌對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物耐藥的一類酶，可在菌株間廣泛轉(zhuǎn)移和傳播，并有較廣的水解底物譜，而且產(chǎn)ESBLs菌往往同時(shí)攜帶其他抗菌藥物如氨基糖苷類、氟喹諾酮類、磺胺類的耐藥基因[9-10]，而造成多重耐藥。氨基糖苷類、喹諾酮類、磺胺類呈交叉耐藥，這提示臨床在抗感染治療時(shí)要區(qū)別對(duì)待，防止耐藥率和多重耐藥的進(jìn)一步上升。(2)對(duì)喹諾酮類耐藥率高的原因還與尿路感染經(jīng)常使用該藥有關(guān)，氟喹諾酮類是近年來廣泛應(yīng)用于臨床的抗菌藥物，由于誘導(dǎo)耐藥長期使用導(dǎo)致耐藥率高。產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對(duì)含酶抑制劑哌拉西林/他唑吧坦和頭孢哌酮/舒巴坦的耐藥率分別為17.10%和20.00%，均明顯高于其他綜合醫(yī)院[2，11]，縱向比較也明顯高于本院2005～2010年的耐藥率[12]，由此可見耐藥率上升非常快。該院產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌對(duì)氨曲南(66.70%)的耐藥率也遠(yuǎn)高于其他綜合醫(yī)院(15.49%)[11]。對(duì)哌拉西林/他唑巴坦、磷霉素的耐藥率明顯高于該院尿路感染大腸埃希菌的耐藥率[12]。

近年來，由于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑或鈍化劑的應(yīng)用，使部分β-內(nèi)酰胺酶對(duì)抑制劑和鈍化劑也產(chǎn)生了相應(yīng)的耐藥性，因此β-內(nèi)酰胺酶抑制劑耐受型(IRT)酶對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物與酶抑制劑的聯(lián)合用藥也表現(xiàn)出耐藥性[8]。從分析中可看出，耐藥率較低的抗菌藥物僅有磷霉素(10.10%)，阿米卡星(4.30%)和亞胺培南(0.00%)。但對(duì)碳青霉烯類抗菌藥物，為防止耐藥性的產(chǎn)生應(yīng)慎用。阿米卡星為氨基糖苷類抗菌藥物，有一定的耳毒性和腎毒性，臨床很少使用。磷霉素可用于經(jīng)驗(yàn)治療,但最好根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇敏感藥物進(jìn)行目標(biāo)性治療。

總之，本院產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對(duì)各類抗菌藥物的耐藥率呈上升趨勢(shì)，耐藥情況已相當(dāng)嚴(yán)重。控制院內(nèi)交叉感染及規(guī)范臨床合理使用抗菌藥物勢(shì)在必行。臨床應(yīng)限制超廣譜抗菌藥物的經(jīng)驗(yàn)性使用，要根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度及微生物檢驗(yàn)結(jié)果來合理選擇不同類別的抗菌藥物，同時(shí)應(yīng)注意改善衛(wèi)生條件，定期監(jiān)測(cè)細(xì)菌的耐藥情況，有效地控制產(chǎn)ESBLs菌株的感染和流行，從而延長抗菌藥物的使用時(shí)間。

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Distribution and drug resistance of Escherichia coli producing extended-spectrum β lactamases in cancer patient

ZhaiLi,LiWencong,GuoFengli,YangLi△

(DepartmentofClinicalLaboratory,theThirdAffiliatedHospitalofKunmingMedicalUniversity/TumorHospitalofYunnanProvince,Kunming,Yunnan650118,China)

Abstract:ObjectiveTo study the distribution,specimen types and characteristics of antibiotic resistance of Escherichia coli producing extended-spectrum β lactamases(ESBLs) of the hospital in 2013 and to guide clinical drug use.MethodsAnalyzed the distribution and antibiotic resistance for the 375 strains of ESBLs-producing E.coli，and ESBLs was detected by disk diffusion phenotypic confirmatory test.ResultsThe major distribution department was gynecology department which accounted for 42.67%,followed by uropoiesis surgical department which accounted for 14.67%;the major specimen type was urine(55.2%),followed by puncture fluid(15.47%)and excretion(14.67%).For the 375 isolates of ESBLs-producing E.coli,the resistance rates to cefazolin,cefuroxime,cefoperazone and cefotaxime were 100.00%，to SMZco was 78.10%,while the resistance rate to imipenem was 0.00%,and to amikacin and fosfomycin were 4.30% and 10.10% respectvely,the resistance rates to piperacillin/tazobactam and aztreonam were 17.10% and 66.70% respectvely.ConclusionESBLs producing Escherichia coli have severe multidrug resistance.Antibiotics should be chosen and used rationally in accordance with results of drug susceptibility testing,meanwhile the monitoring of ESBLs′ infection rate and drug resistance should be strengthened.

Key words:Escherichia coli;extended-spectrum β lactamases;clinical distribution；drug resistance

(收稿日期：2016-01-11)

DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.08.015

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1673-4130(2016)08-1052-03

作者簡介：翟麗，女，檢驗(yàn)技師，主要從事臨床免疫與微生物學(xué)檢驗(yàn)的研究。△通訊作者，E-mail:zlyyjyk@sina.com。