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人非小細胞肺癌A549細胞異質性研究

2016-05-16 02:11:51石興源艾亮梅黃文瑾余宏偉蔡隆梅周同沖傅文凡
廣州醫科大學學報 2016年6期
關鍵詞:基因突變耐藥肺癌

石興源 艾亮梅 黃文瑾 聶 豪 余宏偉 蔡隆梅 周同沖 傅文凡

(廣州醫科大學附屬腫瘤醫院放療四科,廣東 廣州 510095)

·論著·

人非小細胞肺癌A549細胞異質性研究

石興源*艾亮梅 黃文瑾 聶 豪 余宏偉 蔡隆梅 周同沖 傅文凡

(廣州醫科大學附屬腫瘤醫院放療四科,廣東 廣州 510095)

目的:分析肺癌A549細胞的異質性特征。方法:有限稀釋法分離A549細胞的單個克隆細胞并擴大培養,對親代與子代細胞進行生長、轉移等特征的分析,了解A549細胞內部存在的異質性特征。結果:共獲得6個A549細胞子細胞株,與親代細胞比較,各子代細胞在細胞增殖能力和轉移特征方面存在明顯差異(P<0.05)。結論:A549細胞存在細胞增殖能力和轉移特征的異質性,可能與腫瘤的發生轉移相關。

非小細胞肺癌;腫瘤異質性

非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)約占肺癌的85%左右,是一種威脅人類健康的惡性腫瘤之一。手術、放療、化療和靶向治療是目前NSCLC治療的主要手段,其中后兩種治療方式是NSCLC全身治療的兩種主要方式[1]。對于化療來說,含鉑兩藥方案為臨床主要使用的化療方案。而對于靶向治療來說,針對表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor, EGFR)標靶的小分子酪氨酸激酶活性抑制劑(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)靶向治療是目前臨床應用最多的。然而,對于這兩種主要的NSCLC全身治療方法,耐藥是一個難以回避的問題[2-3]。目前的研究顯示,NSCLC的化療與靶向治療耐藥機制主要包括:多種蛋白、酶和基因綜合作用的結果,靶分子出現繼發改變,信號轉導旁路激活,微環境變化等。除此之外,也有研究顯示腫瘤細胞的克隆異質性也與NSCLC的化療與靶向治療耐藥相關。

腫瘤的異質性是指腫瘤在發生與發展過程中,其不同腫瘤子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變,從而使腫瘤呈現不同的生長、侵襲、藥物敏感性、預后等特性。……

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