藍耳病在豬場流行現狀、危害與防控再認識
一段時間以來,豬場在貌似平穩的“繁榮”景象掩蓋下持續忍受著一種莫名的刺痛和不安,母豬流產、產弱仔,哺乳仔豬和保育仔豬難養,豬場呼吸道病久治不愈,豬瘟、偽狂犬免疫抗體上不來等一直是豬場揮之不去的隱痛,特別是近期,豬場流感有愈演愈烈之勢,更是讓豬場經營者寢食難安。這一切的罪魁禍首很大程度上是藍耳病這個神秘疾病惹的禍。
據調查,保育期6~10周齡是我國豬群感染藍耳病最頻繁的階段,而藍耳病免疫豬群保育期仍會感染藍耳病病毒。
目前藍耳病免疫豬場,臨床多因飼養管理、環境變化、斷奶應激等因素造成仔豬斷奶后常在條件性致病菌感染而出現乍毛、毛長、關節腫大、消瘦、發育受阻等現象。
保育中后期藍耳病病毒活躍或不穩定的豬場仔豬常出現關節腫大、氣喘、乍毛現象,發病率多在5%~15%、死亡率3%~12%之間。保育轉群后的育肥前期多出現呼吸道病,發病率10%以上,育肥期死亡率6%左右。
藍耳病感染或隱性感染的豬群抵抗力非常低,在不利因素的作用下極易發病,外界環境稍有變化豬群就出現臨床不適癥狀。
從近幾年發生過藍耳病的豬場可以看出,只要發病,該場的豬瘟和偽狂犬疫苗免疫抗體水平肯定低,另外支原體、副豬嗜血桿菌存在著不同程度的感染。近幾年溫和型豬瘟也不斷發生,母豬偽狂犬野毒的感染率逐年上升,很多豬場因偽狂犬病毒導致母豬出現流產現象,給豬場造成嚴重的經濟損失。
豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)又稱豬 “藍耳病”,以妊娠母豬死胎、流產、木乃伊胎、弱仔等繁殖障礙及各種年齡豬特別是仔豬發熱,呼吸道癥狀、免疫抑制、高傳染率為特征。該病于1987年首發于美國,1991年由荷蘭中央獸醫研究所的Wensvoot等人分離出病毒,1995年傳入我國大陸地區并迅速蔓延。在我國藍耳病的自然感染率達到 90%~ 100%。
2.1 病原特性
豬繁殖與呼吸綜合征病毒屬于尼多病毒目(Nidovirales)、動脈炎病毒科、動脈炎病毒屬的成員,根據病毒的抗原性,基因組及致病性的差異,PRRS可分為2個型,即歐洲型和美洲型,兩種毒株間氨基酸的同源性約為60%。2006年我國暴發了JXA1株的高致病性豬藍耳病,給我國養豬業造成了巨大經濟損失。
通常情況下,PRRSV對環境因素的抵抗力較弱,表現是:
在干燥的環境中PRRSV容易失活;
當pH低于6或高于7.5時,PRRSV很快喪失其感染性;
用脂溶劑(如氯仿和乙醚)、去污劑處理后,PRRSV病毒囊膜可被破壞,進而失去感染性。 根據PRRSV的病原特性,豬場常規而有效的控制措施可以采用除污劑、酸性或堿性消毒劑進行有效清潔和消毒,并保持環境的清潔、干燥,從而有效控制藍耳病感染發生。
2.2 傳播方式
PRRSV僅感染豬,不感染任何其他動物。通過空氣和帶毒豬的轉移(引入)是該病毒的主要流行方式。從最近幾年的情況看最常見的發病原因是引種,引種后發生藍耳病的豬場發病率達到99%,主要原因是沒有做好引種檢疫和引種后的隔離、馴化工作。健康豬與帶毒豬排泄物、分泌物、污染的飼料等接觸是本病傳播的主要途徑。
PRRS的傳播沒有明顯的季節性,經典藍耳病在冬季和春季偏多,高致病藍耳病多發生于溫暖季節。PRRS是世界性流行的豬病,不同年齡、品種和性別的豬均可感染,但其易感性有所差異。懷孕中后期的母豬和仔豬最易感染,其癥狀較為嚴重,哺乳仔豬死亡率可達 80%~100%,育肥豬則較溫和,老齡豬感染后一般可康復。高致病性藍耳病的感染性差異相對不大。在飼養密度大的豬場中,病毒的傳播速度更快。一個豬群一旦感染,在群內可出現持續性感染,而且豬群密度越大,病毒傳播速度越快。發病后期多繼發感染其他細菌病和病毒病。
2.3 臨床癥狀
急性感染:母豬晚期流產(105~107天)、產死胎、木乃伊胎(50%~70%)、產弱仔,影響母豬發情;仔豬出現呼吸困難及斷奶前后腹瀉、急性死亡等癥狀,斷奶前后仔豬死亡率可達80%,斷奶后仔豬的增重降低,日增重可下降50%~75%。
慢性或亞臨床持續性感染:母豬生產性能下降,生長緩慢;豬群免疫功能下降,對疫苗免疫應答遲鈍;豬群中支原體、副豬嗜血桿菌、傳染性胸膜肺炎放線桿菌等呼吸系統疾病原菌感染上升;豬瘟控制的難度加大。
目前藍耳病發生的特征及臨床癥狀與早前典型藍耳病有很大不同。母豬妊娠早期開始出現流產,然后到中期和晚期流產,流產會反復,幾乎整個妊娠期都存在高的流產率,發病時母豬的死亡率可能超過5%。
2.4 病理變化
豬感染藍耳病后,皮膚出現發紺,發白,黃染,有少數口鼻出血和帶血色泡沫,在耳部、頸腹部和尾部出現發紺或整個軀體黃染或蒼白,發生急性敗血癥,血液凝固不良,皮下出現膠凍滲出物。解剖發現心包積液,心肌軟化,少數可見心臟脂肪膠凍狀,有的心內外膜出血,胃腸道充血、出血,胃底部出血嚴重,盲腸充血、出血嚴重。脾臟腫大,變軟,有紅色壞死區,易碎;腎臟腫脹(部分腎有出血點,也有完全沒有出血的情況);腦部充血、瘀血;肺充血,瘀血腫脹,尖葉壞死或整個肺呈點狀壞死。同時出現繼發細菌感染可見纖維素性或化膿性心包炎、胸膜炎和腹膜炎等。
在藍耳病的控制上,應充分認識該病的復雜性和免疫機制的不確定性。真正做好綜合性防控措施是控制和減少藍耳病發病的有效途徑。
3.1 建立有效的生物安全體系
盡管目前仍未能完全揭開藍耳病的“神秘面紗”,但確認無疑它屬于病毒性傳染病。傳染病三大特征即傳染源、傳播途徑、易感動物仍然適用于藍耳病。切斷傳播途徑自然就成了控制藍耳病的有效手段。
建立和完善以“衛生消毒”工作為核心的豬場生物安全體系。做好清潔衛生和消毒工作,將衛生消毒工作落實到豬場管理的各個環節,通過嚴格執行衛生消毒措施,一方面降低豬群PRRSV的感染率,另一方面可將豬場環境和豬舍內病原微生物的污染降低到最低限,以減輕或杜絕豬群繼發感染的機會,把疫病控制在最小范圍內。
生產現場,除了建立完善的消毒計劃方案外,對消毒效果的評價幾乎是空白,因此就有了豬場消毒沒有量化的結果,檢驗消毒效果的唯一方法就是豬群的健康狀況,消毒劑很多時候成了豬場的“安慰劑”。
普萊柯生物獲國家專利的國家三類新獸藥 “全勝-100”(戊二醛苯扎溴銨溶液)配套簡單方便易操作的消毒效果檢驗方法,實現了消毒效果看得見的創新,為豬場有效控制藍耳病傳播作出了巨大貢獻。
3.2 加強引種控制和檢疫
最近幾年引種后發生藍耳病的豬場發病率高達99%,因此引進及購買仔豬時要嚴格實行檢疫、隔離飼養制度,禁止引進陽性 (包括抗體陽性、病毒陽性)豬種,杜絕從疫區帶入病毒;隔離新引進的種豬,時間為21~28天(使豬能從運輸應激中恢復,確保新豬是健康的),引進種豬和原豬群混群需60天。
3.3 最大限度的控制PRRSV感染豬群的繼發感染
PRRSV感染豬群后導致免疫抑制,易繼發細菌病和病毒病,加重疫病危害程度。因此,適當使用藥物實施必要的豬群保健計劃,如引豬、仔豬斷奶、仔豬轉群時給豬群注射易萊康(國家新獸藥、普萊柯產長效頭孢噻呋注射液)、口服替米考星或延胡索酸泰妙菌素等以控制豬群的細菌性繼發感染,降低PRRS的危害。在妊娠母豬產前和產后階段在飼料中添加適量的維生素和預防用抗菌藥物,以防止豬群的細菌性繼發感染。
3.4 加強飼養管理
堅持自繁自養,實行封閉式飼養管理;徹底實現養豬生產各個階段的全進全出,至少要做到產房和保育兩個階段的全進全出。
加強豬群的飼養管理,精細化養豬。降低飼養密度,加強通風,減少應激因素。堅持定期檢測淘汰制度,把弱豬、生長不良遲緩豬、病豬和瀕臨死豬及時淘汰,無害化處理。對豬場進行凈化,特別是種豬場。
3.5 免疫接種
影響藍耳病免疫的因素很多,一旦免疫豬場發病不能簡單認為是疫苗不好或免疫程序錯誤。當然,除了疫苗本身質量外,影響疫苗免疫效果的因素有疫苗類型、疫苗毒株、免疫劑量、免疫時機、豬體健康狀況等,更有藍耳病并不是抗體高就不發病,從血清學檢測來說,OD值(酶標儀在450納米波長下測定吸光度)介于0.4和2.0之間,豬群之間就不存在排毒和感染的過程,它們就處于一個動態的平衡之中而不會發病。
3.5.1 正確選用疫苗
目前國內藍耳病疫苗主要有滅活苗、弱毒苗兩種,而弱毒活疫苗又分為人工致弱活疫苗和自然弱毒活疫苗兩種。藍耳病陰性豬場應不免或選用滅活疫苗;藍耳病陽性或周邊豬場呈藍耳病陽性的豬場應選擇藍耳病自然弱毒活疫苗。
3.5.2 免疫程序
要根據本場的實際情況制定合理的免疫程序。
通常情況下,仔豬:1次免疫,10~14日齡;后備種豬:配種前2次免疫;種豬:3次/年免疫。
3.5.3 藍耳病疫苗使用注意事項
使用弱毒疫苗免疫時,要與豬瘟、偽狂犬等弱毒疫苗間隔7天以上,避免發生干擾;
使用油乳劑滅活疫苗時,使用前應恢復到室溫并充分搖動;
接種深度是要接種于肌肉內,避免接種于脂肪層或穿過肌肉。
3.5.4 鑒于藍耳病疫苗免疫的特殊性,為了降低接種應激與過度疫苗反應同時提高免疫抗體水平和免疫成功率的目的,接種前后豬群口服“五加芪”(黃芪多糖與刺五加專利復方提取物),免疫注射同時另一側注射易萊康。
普萊柯生物工程股份有限公司 劉承棟
楊偉 叢日江